تسمى منطقة الكروموسوم التي يشغلها جين معين. أساسيات علم الوراثة. التغيرات في الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا

تحتوي كل خلية على عدد معين من الكروموسومات. هناك الكثير من الجينات فيها. يمتلك الإنسان 23 زوجًا (46) من الكروموسومات، أي حوالي 100000 جين، وتقع الجينات على الكروموسومات. توجد العديد من الجينات على كروموسوم واحد. يشكل الكروموسوم الذي يحتوي على جميع الجينات مجموعة ربط. عدد مجموعات الارتباط يساوي مجموعة الكروموسومات الفردية. لدى الشخص 23 مجموعة ربط. الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ليست مرتبطة بشكل كامل. أثناء الانقسام الاختزالي، عندما تترافق الكروموسومات، تتبادل الكروموسومات المتماثلة الأجزاء. تسمى هذه الظاهرة بالعبور، والتي يمكن أن تحدث في أي مكان على الكروموسوم. كلما كانت المواقع موجودة على نفس الكروموسوم عن بعضها البعض، كلما أمكن حدوث تبادل للمواقع بينهما (الشكل 76). أسود) في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة، أي. تنتمي إلى نفس مجموعة الارتباط. إذا قمت بتهجين ذبابة ذات لون جسم رمادي وأجنحة طويلة مع ذبابة سوداء ذات أجنحة قصيرة، ففي الجيل الأول سيكون لجميع الذباب لون جسم رمادي وأجنحة طويلة (الشكل 77).ونتيجة لعبور ذبابة ثنائية الزيجوت سيبدو الذكر ذو الذبابة الأنثوية المتنحية متماثلة اللواقح مثل والديه. وذلك لأن الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم يتم توريثها بطريقة مرتبطة. في ذبابة ذبابة الفاكهة الذكرية، يكتمل القابض. إذا قمت بتهجين أنثى ثنائية الزيجوت مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت، فإن بعض الذباب سيبدو مثل والديه، وفي أرز. 76.تقفز فوق. أو تجاوزت. 1 - اثنين من الكروموسومات المتماثلة؛ 2 — هُمالنطق أثناء الاقتران. 3 - مجموعتان جديدتان من الكروموسومات، والجزء الآخر سوف يعيد تجميع الصفات. يحدث هذا الوراثة للجينات من نفس مجموعة الارتباط، والتي يمكن أن يحدث العبور بينها. وهذا مثال على الارتباط غير الكامل للجينات. الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة. تقع الجينات على الكروموسومات، ويتم ترتيب الجينات خطيًا على الكروموسوم. أرز. 77.الوراثة المرتبطة بجينات لون الجسم وحالة الجناح في ذبابة الفاكهة، حيث يهيمن الجين الرمادي (B) على جين لون الجسم الأسود (ب)، وجين الجناح الطويل (V) يهيمن على جين الجناح القصير (v). B و V موجودان على نفس الكروموسوم أ - الارتباط الكامل للجينات بسبب عدم وجود تقاطع الكروموسوم في ذكور ذبابة الفاكهة: PP - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BBVV) يتم تهجينها مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv)؛ F1 - ذكر رمادي بأجنحة طويلة (BbVv) متقاطع مع أنثى سوداء قصيرة الأجنحة (bbvv)؛ F2 - بما أن الذكر لا يتقاطع، فسيظهر نوعان من النسل: 50٪ - أسود قصير الأجنحة و 50٪ - رمادي بأجنحة عادية؛ ب - الارتباط غير الكامل (الجزئي) بين الشخصيات بسبب عبور الكروموسوم في إناث ذبابة الفاكهة: PP - يتم تهجين الأنثى ذات الأجنحة الطويلة (BBVV) مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv)؛ F1 - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BbVv) يتم تهجينها مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv). F2 - نظرًا لحدوث عبور الكروموسومات المتماثلة في الأنثى، يتم تشكيل أربعة أنواع من الأمشاج وستظهر أربعة أنواع من النسل: غير متقاطع - رمادي بأجنحة طويلة (BbVv) وأسود قصير الأجنحة (bbvv)، عمليات الانتقال - أسود بأجنحة طويلة (bbVv)، رمادي قصير الأجنحة (Bbvv). . يحتل كل جين مكانًا محددًا، وهو موضع، وكل كروموسوم عبارة عن مجموعة ربط. عدد مجموعات الارتباط يساوي العدد الفردي للكروموسومات، ويتم تبادل الجينات الأليلية بين الكروموسومات المتماثلة. تتناسب المسافة بين الجينات مع نسبة العبور بينها. أسئلة للتحكم في النفس 1. أين توجد الجينات؟ ما هي مجموعة القابض؟3. ما هو عدد مجموعات الربط؟4. كيف ترتبط الجينات على الكروموسومات؟5. كيف يتم توريث سمة طول الجناح ولون الجسم في ذبابة الدروسوفيلا؟ ما هي الصفات التي ستظهر في النسل عندما يتم تهجين أنثى متماثلة الجينات ذات أجنحة طويلة ولون جسم رمادي مع ذكر أسود متماثل بأجنحة قصيرة؟ ما هو النسل الذي سيظهر عند تهجين ذكر ثنائي الزيجوت مع أنثى متنحية متماثلة الزيجوت؟ ما هو نوع الارتباط الجيني الذي يمتلكه ذكر ذبابة الفاكهة؟9. ما هو النسل الذي سيتم إنتاجه عند تهجين أنثى ثنائية الزيجوت مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت؟10. ما هو نوع الارتباط الجيني الذي تمتلكه أنثى ذبابة الفاكهة؟11. ما هي الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة؟ الكلمات المفتاحية لموضوع "نظرية الكروموسومات في الوراثة"الجينات، مجموعة الارتباط، الطول، الخلايا، الاقتران، العبور، الأجنحة، موضع الذبابة الخطي، المكان، الوراثة، تبادل اللون، زوج الجسم، إعادة التركيب، الجيل، الموقف، النسل، المسافة، النتيجة، الآباء، الذكور، الإناث، التهجين، الجسم، النظرية، مؤامرة، الكروموسومات، اللون، جزء، الإنسان، عدد آلية تحديد الجنس الكروموسوميالاختلافات المظهرية بين الأفراد من جنسين مختلفين ترجع إلى النمط الجيني. تقع الجينات على الكروموسومات. هناك قواعد للفردية والثبات وإقران الكروموسومات. تسمى المجموعة الثنائية الصبغية من الكروموسومات النمط النووي.يوجد في النمط النووي الأنثوي والذكري 23 زوجًا (46) من الكروموسومات (الشكل 78)، 22 زوجًا من الكروموسومات متماثلة. يطلق عليهم جسيمات ذاتية.الزوج الثالث والعشرون من الكروموسومات - الكروموسومات الجنسية.في النمط النووي الأنثوي واحد أرز. 78.الأنماط النووية للكائنات الحية المختلفة. 1 - شخص؛ 2 - البعوض؛ 3 النباتات skerdy.kovy الكروموسومات الجنسية XX. في النمط النووي الذكري، الكروموسومات الجنسية هي XY. كروموسوم Y صغير جدًا ويحتوي على عدد قليل من الجينات. يحدد مزيج الكروموسومات الجنسية في الزيجوت جنس الكائن الحي المستقبلي، وعندما تنضج الخلايا الجرثومية نتيجة للانقسام الاختزالي، تتلقى الأمشاج مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات. تحتوي كل بيضة على 22 كروموسومًا جسميًا + كروموسوم X. ويسمى الجنس الذي ينتج الأمشاج المتماثلة على الكروموسوم الجنسي بالجنس المتماثل. يحتوي نصف الحيوانات المنوية على 22 جسمية + كروموسوم X، والنصف الآخر - 22 جسمية + Y. ويسمى الجنس الذي يشكل الأمشاج المختلفة في كروموسوم الجنس بالجنس غير المتجانس. يتم تحديد جنس الجنين في وقت الإخصاب. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحتوي على كروموسوم X، يتطور كائن أنثوي، إذا كان كروموسوم Y ذكرًا (الشكل 79). أرز. 79.الآلية الكروموسومية لتكوين الجنس: احتمال إنجاب ولد أو بنت هو 1:1 أو 50%:50%. هذا التعريف للجنس نموذجي بالنسبة للإنسان والثدييات. بعض الحشرات (الجنادب والصراصير) لا تحتوي على كروموسوم Y. لدى الذكور كروموسوم X واحد (X0)، ولدى الإناث اثنان (XX). في النحل، تمتلك الإناث مجموعتين من الكروموسومات (32 كروموسومًا)، ولدى الذكور n (16 كروموسومًا). لدى النساء اثنين من الكروموسومات الجنسية X في خلاياهن الجسدية. يشكل أحدهما كتلة من الكروماتين، والتي يمكن رؤيتها في نوى الطور البيني عند معالجتها بكاشف. هذه الكتلة هي جسم بار. لا يمتلك الذكور جسم بار لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا دخل اثنان من الكروموسومات XX إلى البويضة أثناء الانقسام الاختزالي وتم تخصيب هذه البويضة بواسطة حيوان منوي، فإن الزيجوت سيكون له عدد أكبر من الكروموسومات، على سبيل المثال، كائن حي به مجموعة من الكروموسومات XXX (التثلث الصبغي على الكروموسوم X)النمط الظاهري هو فتاة. لديها غدد تناسلية متخلفة. يبرز جسمان بار في نواة الخلايا الجسدية، وهو كائن حي يحتوي على مجموعة من الكروموسومات XXY (متلازمة كلاينفلتر)النمط الظاهري هو صبي. خصيتيه متخلفتان، ويلاحظ التخلف الجسدي والعقلي. هناك جسم بار الكروموسومات XO (أحادي الصبغي على الكروموسوم X)- يحدد متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر.الكائن الحي الذي لديه مثل هذه المجموعة هو فتاة. لديها الغدد التناسلية المتخلفة، مكانة صغيرة. لا يوجد جسم بار. إن الكائن الحي الذي لا يحتوي على كروموسوم X، ولكنه يحتوي فقط على كروموسوم Y، لا يكون قابلاً للحياة. وتسمى وراثة السمات التي تقع جيناتها على الكروموسوم X أو Y بالوراثة المرتبطة بالجنس. إذا كانت الجينات موجودة على الكروموسومات الجنسية، فهي موروثة مرتبطة بالجنس، فالشخص لديه جين على الكروموسوم X الذي يحدد علامة تخثر الدم. الجين المتنحي يسبب تطور الهيموفيليا. يحتوي الكروموسوم X على جين (متنحي) مسؤول عن ظهور عمى الألوان. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X. تظهر السمة المتنحية (الهيموفيليا، عمى الألوان) فقط إذا كانت الجينات المسؤولة عنها موجودة على اثنين من الكروموسومات X: XhXh؛ اكس دي اكس دي. إذا كان أحد كروموسوم X يحتوي على جين H أو D سائد، والآخر لديه جين متنحي h أو d، فلن يكون هناك الهيموفيليا أو عمى الألوان. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. إذا كانت لديها الجين H أو h فإن هذه الجينات ستظهر تأثيرها بالتأكيد، لأن كروموسوم Y لا يحمل هذه الجينات، ويمكن أن تكون المرأة متماثلة الزيجوت أو متغايرة الجينات الموجودة على كروموسوم X، ولكن الجينات المتنحية تظهر فقط في الكروموسوم X. حالة متماثلة اللواقح. إذا كانت الجينات موجودة على كروموسوم Y (الميراث الهولندي)،ثم تنتقل العلامات المشروطة بها من الأب إلى الابن. على سبيل المثال، يتم توريث شعر الأذن من خلال كروموسوم Y. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. جميع الجينات فيه، بما في ذلك المتنحية، تظهر في النمط الظاهري. في الجنس غير المتجانس (الذكور)، توجد معظم الجينات الموجودة على الكروموسوم X نصفي الزيجوتالدولة، أي ليس لديهم زوج أليلية. يحتوي كروموسوم Y على بعض الجينات المتماثلة مع جينات كروموسوم X، على سبيل المثال، جينات أهبة النزف، وعمى الألوان العام، وما إلى ذلك. يتم توريث هذه الجينات على حد سواء من خلال الكروموسوم X ومن خلال الكروموسوم Y. أسئلة للتحكم في النفس 1. ما هي قواعد الكروموسومات؟2. ما هو النمط النووي؟3. 4- كم عدد الصبغيات الجسمية الموجودة في الإنسان؟ ما هي الكروموسومات في البشر المسؤولة عن تطور الجنس؟ ما هو احتمال إنجاب ولد أو بنت؟6. كيف يتم تحديد الجنس عند الجنادب والصراصير؟7. كيف يتم تحديد الجنس عند النحل؟ كيف يتم تحديد الجنس عند الفراشات والطيور؟ ما هو جسم البر؟10. كيف يمكنك تحديد وجود جسم بار؟11.كيف يمكنك تفسير ظهور عدد أكثر أو أقل من الكروموسومات في النمط النووي؟12.ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟13. ما هي الجينات المرتبطة بالجنس في البشر؟14. كيف ولماذا تعمل الجينات المتنحية المرتبطة بالجنس لدى النساء؟ 15. كيف ولماذا تعمل الجينات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X عند الرجال؟ الكلمات المفتاحية لموضوع "تحديد الجنس الكروموسومي"الأجسام الذاتية، الفراشات، الاحتمالية، شعر الأذن، الأمشاج، النمط الوراثي، الجينات، الجنس المتجانس، كتلة من الكروماتين، الجنس المتماثل، اللون، العمى، فتاة، العمل، المرأة، الزنوج، الفردية، النمط النووي، الجراد، الصبي، الانقسام، الثدييات، اللحظة، الأحادية، الذكر، مجموعة، الحشرات، الوراثة، الناقل، معالجة الكاشف، الإخصاب، الكائن، الاقتران الفردي، الأزواج، خلايا الجنس الجنسية، النابض، القواعد، التوقيع، الطيور، النحل، اختلافات التنمية، الولادة النموتجلط الدم الخصية متلازمة داون كلاينفيلترمتلازمة شيرشيفسكي-تيرنرالعمىالنضجالحالةالجمع الحيوانات المنويةالمكورات الاصطناعيةالمكورات باراتريسوميY-كروموسومالنمط الظاهريكروموسومX-كروموسومالبشريةالنواةالبويضة

علم الوراثة

الجين

الجينات الأليلية

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة

السمة الغالبة

مقهورة

متماثل الزيجوت

متغاير الزيجوت

الطراز العرقى

النمط الظاهري

الطريقة الهجينة

هجين أحادي الخلة

صليب ثنائي الهجين

صليب متعدد الهجين

علم الوراثة- العلم الذي يدرس قوانين الوراثة والتقلب.

الجين- هذا جزء من جزيء DNA يحتوي على معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد.

الجينات الأليلية- هذا زوج من الجينات التي تحدد السمات المتناقضة للكائن الحي.

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة- هذه ميزات متناقضة ومتعارضة (أصفر - أخضر؛ مرتفع - منخفض).

السمة الغالبة(السائدة) هي سمة تظهر في هجائن الجيل الأول عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (أ)

مقهورة(المكبوتة) هي سمة لا تظهر في هجن الجيل الأول عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (أ)

متماثل الزيجوت- خلية أو كائن حي يحتوي على نفس الأليلات لنفس الجين (AA أو aa).

متغاير الزيجوت- خلية أو كائن حي يحتوي على أليلات مختلفة لنفس الجين (Aa).

الطراز العرقىهو مجمل جميع جينات الكائن الحي.

النمط الظاهري- مجموعة من خصائص الكائنات الحية التي تتشكل أثناء تفاعل النمط الوراثي مع البيئة.

الطريقة الهجينة- طريقة تتضمن دراسة خصائص الأشكال الأبوية التي تظهر في عدد من الأجيال في النسل الناتج عن التهجين (التهجين).

هجين أحادي الخلة- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من السمات المتناقضة الموروثة.

صليب ثنائي الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من السمات المتناقضة المدروسة والموروثة.

صليب متعدد الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في عدة أزواج من السمات المتناقضة المدروسة الموروثة.

علم الوراثة(من "النشأة" اليونانية - الأصل) - علم قوانين الوراثة وتقلب الكائنات الحية.
الجين(من الكلمة اليونانية "جينوس" - الولادة) - جزء من جزيء الحمض النووي مسؤول عن علامة واحدة، أي عن بنية جزيء بروتين معين.
علامات بديلة -ميزات متناقضة ومتناقضة (لون بذور البازلاء أصفر وأخضر).
صبغيات متشابهة(من الكلمة اليونانية "homos" - نفس الشيء) - كروموسومات مقترنة متطابقة في الشكل والحجم ومجموعة الجينات. في الخلية ثنائية الصيغة الصبغية، تكون مجموعة الكروموسومات مقترنة دائمًا:
كروموسوم واحد من زوج من أصل الأم، والآخر - الأب.
المكان -منطقة الكروموسوم حيث يقع الجين.
الجينات الأليلية -الجينات الموجودة في نفس الموقع على الكروموسومات المتماثلة. أنها تتحكم في تطور السمات البديلة (السائدة والمتنحية - اللون الأصفر والأخضر لبذور البازلاء).
الطراز العرقى -مجمل الخصائص الوراثية للكائن الحي الواردة من الوالدين هو برنامج التطور الوراثي.
النمط الظاهري -مجموعة من علامات وخصائص الكائن الحي، تتجلى في تفاعل النمط الجيني مع البيئة.
الزيجوت(من الكلمة اليونانية "zygote" - مقترنة) - خلية تتكون من اندماج اثنين من الأمشاج (الخلايا الجنسية) - الأنثى (البويضة) والذكر (الحيوانات المنوية). يحتوي على مجموعة ثنائية الصبغيات (مزدوجة) من الكروموسومات.
متماثل الزيجوت(من الكلمة اليونانية "homos" - نفس الزيجوت) الزيجوت الذي يحتوي على نفس أليلات جين معين (كلاهما مهيمن أأأو كلاهما المتنحية أأ). الفرد المتماثل في النسل لا يعطي الانقسام.
متغاير الزيجوت(من الكلمة اليونانية "heteros" - الآخر والزيجوت) - زيجوت يحتوي على أليلين مختلفين لجين معين (أأ، ب).يعطي الفرد المتغاير الزيجوت في النسل انقسامًا لهذه الصفة.
السمة الغالبة(من الكلمة اللاتينية "edominas" - المهيمنة) - السمة السائدة التي تظهر في نسل
الأفراد متغاير الزيجوت.
مقهورة(من "التراجع" اللاتيني - التراجع) سمة موروثة، ولكنها مكبوتة، ولا تظهر في النسل المتغاير الزيجوت الذي يتم الحصول عليه عن طريق التهجين.
مشيج(من "الأمشاج" اليونانية - الزوج) - خلية جرثومية لكائن نباتي أو حيواني تحمل جينًا واحدًا من زوج أليلي. تحمل الأمشاج دائمًا الجينات في شكل "نقي"، حيث تتشكل عن طريق انقسام الخلايا المنصف وتحتوي على أحد زوج الكروموسومات المتماثلة.
الميراث السيتوبلازمي- الوراثة خارج النووية، والتي تتم بمساعدة جزيئات الحمض النووي الموجودة في البلاستيدات والميتوكوندريا.
تعديل(من "التعديل" اللاتيني - التعديل) - تغيير غير وراثي في ​​النمط الظاهري يحدث تحت تأثير العوامل البيئية ضمن النطاق الطبيعي لتفاعل النمط الجيني.
تقلب التعديل -التباين المظهري. استجابة نمط وراثي معين للظروف البيئية المختلفة.
سلسلة الاختلاف- سلسلة من تباين التعديل للسمات، تتكون من قيم فردية للتعديلات مرتبة حسب الزيادة أو النقصان في التعبير الكمي للسمات (حجم الورقة، عدد الزهور في الأذن، التغير في لون المعطف).
منحنى التباين- تعبير رسومي عن تباين إحدى السمات، مما يعكس نطاق التباين وتكرار حدوث المتغيرات الفردية.
معدل التفاعل -حد تباين التعديل للصفة بسبب التركيب الوراثي. العلامات البلاستيكية لها معدل تفاعل واسع، أما العلامات غير البلاستيكية فهي ضيقة.
طفره(من اللاتينية "طفرة" - تغيير، تغيير) - تغيير وراثي في ​​​​النمط الجيني. الطفرات هي: الجينات، والكروموسومات، والتوليدية (في الأمشاج)، والطفرات الخارجية (السيتوبلازمية)، وما إلى ذلك.
عامل مطفر -العامل المسبب للطفرة. هناك عوامل مطفرة طبيعية (طبيعية) وصناعية (من صنع الإنسان).
هجين أحادي الخلة-أشكال التقاطع التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الصفات البديلة.
Dihybrid عبر الصليبالأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الميزات البديلة.
التحليل المتقاطععبور كائن الاختبار مع كائن آخر، وهو متماثل الجينات المتنحية لهذه الصفة، مما يجعل من الممكن تحديد النمط الجيني لموضوع الاختبار. يستخدم في تربية النباتات والحيوانات.
الميراث المرتبط- الميراث المشترك للجينات الموجودة على نفس الكروموسوم؛ تشكل الجينات مجموعات الارتباط.
معبر (تقاطع) -التبادل المتبادل للمناطق المتماثلة من الكروموسومات المتماثلة أثناء اقترانها (في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي الأول)، مما يؤدي إلى إعادة ترتيب المجموعات الأصلية من الجينات.
جنس الكائنات الحيةمجموعة من السمات المورفولوجية والفسيولوجية التي يتم تحديدها عند إخصاب البويضة بواسطة الحيوان المنوي وتعتمد على الكروموسومات الجنسية التي يحملها الحيوان المنوي.
الكروموسومات الجنسية -الكروموسومات التي تميز الذكور عن الإناث. الكروموسومات الجنسية في جسم الأنثى كلها متشابهة (XX)وتحديد جنس الأنثى. الكروموسومات الجنسية الذكرية مختلفة (س ص): سيحدد المؤنث
أرضية، ص-جنس الذكور. وبما أن جميع الحيوانات المنوية تتشكل عن طريق الانقسام المنصف للخلايا، فإن نصفها يحمل كروموسومات X، ونصفها يحمل كروموسومات Y. احتمال الحصول على ذكر وأنثى هو نفسه،
علم الوراثة السكانية -فرع من فروع علم الوراثة يدرس التركيب الوراثي للسكان. وهذا يجعل من الممكن حساب تواتر الجينات الطافرة، واحتمال حدوثها في حالة متجانسة وغير متجانسة، وكذلك مراقبة تراكم الطفرات الضارة والمفيدة في السكان. تعمل الطفرات كمواد للاختيار الطبيعي والاصطناعي. تم تأسيس هذا الفرع من علم الوراثة على يد S. S. Chetverikov وتم تطويره بشكل أكبر في أعمال N. P. Dubinin.

أليل.قد يكون لأي موضع للكروموسوم في حالات مختلفة بنية غير متكافئة، وبالتالي توجد فيه جينات مختلفة تسمى الأليلات. إذا كان عدد هذه الأليلات أكثر من اثنين، فإنها تشكل نظاما من أليلات متعددة. يحتوي كل كروموسوم على أليل واحد فقط، ومع ذلك، يمكن لأي فرد أن يحتوي على عدة أليلات (عادة اثنين)، لأنه يحتوي على اثنين أو أكثر من الكروموسومات المتماثلة، كل منها يحمل موضعًا معينًا.

مضاد الطفرات- مادة تمنع أو تقاوم التأثير الطفري للمواد الأخرى.

جسمي- كروموسوم منتظم غير جنسي.

استعادة- لم شمل الطرفين المكسورين للكروموسوم المجزأ في البنية الأصلية.

التعبير الجيني- التأثير الخارجي للجين، والذي يمكن أن يختلف باختلاف المؤثرات الخارجية أو اختلاف البيئة الجينية، وفي بعض الأحيان يكون غائباً تماماً.

مشيج- الخلية الجنسية .

فردانيكائن حي تحتوي خلاياه على جينوم واحد فقط. يحتوي ما يسمى بمتعددات الصيغة الصبغية (الأفراد الذين يحتويون على نصف عدد الكروموسومات والمطورين من أنواع متعددة الصيغ الصبغية) على عدة جينومات. يستخدم مصطلح "أحادي الصيغة الصبغية" أيضًا للتأكيد على أن الأمشاج (في الأنواع ثنائية الصيغة الصبغية) تحتوي على كروموسوم واحد فقط من كل نوع. وبالتالي، فإن الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية والخلايا الجسدية ثنائية الصيغة الصبغية.

الطور الفرداني- مرحلة التطور في الكائنات الحية المختلفة، حيث تحتوي نواة الخلية على نفس عدد الكروموسومات الموجودة في الأمشاج. هذا الرقم هو نصف ذلك من الطور المزدوج. كقاعدة عامة، يتم تمثيل كل نوع من الكروموسومات في الطور الفرداني في نسخة واحدة.

الجين- قسم صغير من الكروموسوم له وظيفة بيوكيميائية معينة وله تأثير محدد على خصائص الفرد (انظر أيضًا الأليل).

الطراز العرقى- مجموع كل جينات الكائن الحي؛ الدستور الوراثي.

غير متجانسة- الجنس، وتشكيل نوعين من الأمشاج التي تؤثر على تحديد الجنس (على سبيل المثال، تحتوي على كروموسوم X أو Y). يُطلق على الجنس الذي يشكل نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج (على سبيل المثال، مع الكروموسوم X) اسم الجنس المتجانس.

متغاير الزيجوت- فرد يعطي عدة أنواع من الخلايا الجرثومية المختلفة وراثيا؛ ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الموقع المقابل للكروموسومات المتماثلة يحتوي على أليلات مختلفة.

التغاير- زيادة في حجم وقوة الهجينة مقارنة بأشكال الوالدين.

هجين- فرد تم الحصول عليه نتيجة التهجين بين أنواع أبوية مختلفة وراثيا. بالمعنى الواسع للكلمة، كل متغاير الزيجوت هو هجين.

القوة الهجينة- (انظر التغاير).

تماثل الزيجوت- الحالة التي يتم فيها تقديم كروموسوم أو منطقة كروموسومية معينة بصيغة المفرد؛ بينما لا يوجد تماثل ولا تغاير الزيجوت. على سبيل المثال، في ذبابة الفاكهة، يكون الذكور متماثلين على الكروموسوم X بالنسبة لتلك المواقع الغائبة على الكروموسوم Y.

صبغيات متشابهة.تحتوي الكائنات ثنائية الصيغة الصبغية عادةً على كروموسومين من كل نوع (تحتوي الكائنات متعددة الصبغيات على أكثر من اثنين). تعتبر هذه الكروموسومات متجانسة حتى لو كانت تختلف في عدة جينات. إذا كانت هناك اختلافات هيكلية بين الكروموسومات، فإنها تعتبر متماثلة جزئيا. يتجلى التماثل، بالإضافة إلى التشابه الخارجي، أيضًا في القدرة الجيدة على الاقتران في الانقسام الاختزالي.

مجموعة القابض- مجموع الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.

حذف- فقدان أحد الأقسام الداخلية (غير الطرفية) للكروموسوم.

ثنائي الهجين- متغاير الزيجوت الفردي لزوجين من الأليلات.

ثنائي الصبغية- كائن حي يحتوي على مجموعتين متماثلتين من الكروموسومات في الخلايا الجسدية. يستخدم هذا المصطلح أيضًا للإشارة إلى فرد لديه ضعف عدد الكروموسومات (2 ن) تشكلت نتيجة الإخصاب، على عكس مجموعة الكروموسومات الفردية ( ن) الموجودة في الأمشاج.

كروموسوم إضافي- كروموسوم فائق الاكتمال، لا يتماثل مع أي من الكروموسومات العادية وغيابه لا يقلل من قدرة الفرد على البقاء.

هيمنة- ظاهرة يكون فيها لأحد أليلات الزيجوت المتغاير (الأليل السائد) تأثير أقوى على السمة المقابلة للفرد من الأليل الآخر (المتنحية). يمكن أن تكون الهيمنة مطلقة إذا كانت متغايرة الزيجوت أأفي هذه السمة لا يختلف عن متماثلات الزيجوت أأ. ستكون الهيمنة غير مكتملة إذا تم التعبير عن هذه السمة أأأقرب الى أأمن ل أأ.

الازدواجية- تغير هيكلي في الكروموسوم، حيث يظهر أحد الأقسام في مجموعة الكروموسوم أكثر من مرة.

زيجوسبور- بوغ، في الطحالب والفطريات يتوافق مع الزيجوت.

الزيجوت- خلية تتكون من اندماج اثنين من الأمشاج.

متساوي المنشأ- وجود نفس النمط الجيني.

زواج الأقارب- التلقيح الذاتي أو التهجين بين الأفراد ذوي الصلة في تلك الكائنات التي عادة ما يكون لها إخصاب متبادل.

ثنائي الجنس- الفرد الذي يشغل مركزا وسطا بين الأنثى والذكر.

مسرطنة- التسبب في نمو خبيث.

النمط النووي- مجموعة من خصائص مجمع الكروموسومات من حيث عدد وشكل الكروموسومات.

خط الخلية- أجيال متعاقبة من الخلايا التي تتطور من عضو مصدر محدد وتتكيف وراثيا مع الحياة في زراعة الأنسجة. عادة ما تكون خطوط الخلايا خبيثة، وتكتسب خصائص الخلايا الخبيثة.

استنساخ- مجمل النسل الذي تم الحصول عليه من فرد أصلي واحد عن طريق التكاثر الخضري أو تكوين البذور المميتة.

الجينات التكميلية- جينان سائدان ليس لهما أي تأثير منفردين، ولكنهما معًا يتسببان في تطور سمة معينة.

تقفز فوق. أو تجاوزت- التبادل بين المناطق المتماثلة للكروموسومات المتماثلة.

الجين القاتل- الجين الذي يؤدي وجوده (خاصة في الحالة المتماثلة) إلى موت الكائن الحي.

تحلل- انحلال الخلية البكتيرية بعد دخول جزيء العاثيات إليها وتكوين عاثيات جديدة فيها.

موضع- المكان الموجود في الكروموسوم الذي يوجد فيه الجين (انظر أيضًا الأليل والجين).

الاختيار الشامل- طريقة لتربية النباتات، تتمثل في اختيار النباتات ذات الخصائص المرغوبة من عامة السكان، يليها التهجين بين النباتات المختارة، وأحيانا بحضور السكان الأصليين.

ميراث الأم- انتقال الصفة عبر الخط الأنثوي حصراً بسبب العوامل السيتوبلازمية.

الانقسام الاختزالي- وحدة التخفيض؛ عملية الانشطار النووي التي تؤدي إلى تكوين مرحلة أحادية الصيغة الصبغية حيث ينخفض ​​عدد الكروموسومات إلى النصف مقارنة بالطور المزدوج. أثناء الانقسام الاختزالي، تنقسم النواة مرتين، وتنقسم الكروموسومات مرة واحدة فقط. يعد الانقسام الاختزالي شرطًا ضروريًا لآلية مهمة جدًا لإعادة التركيب الجيني.

الانقسام المندلي- (انظر التقسيم).

المندلية- مجال بحثي يركز على دراسة تأثيرات الجينات ومعدلات الانقسام.

الانقسام المتساوي- انشطار النواة مما يؤدي إلى تكوين نواتين ابنتين. خلال هذه العملية، يتضاعف كل كروموسوم. يحدث مضاعفة الكروموسوم قبل الانقسام النووي، وبالفعل في الطور التمهيدي يمكن ملاحظة أن كل كروموسوم مزدوج ويتكون من اثنين من الكروماتيدات. في الطور الانفصالي، تنتقل هذه الكروموسومات إلى أقطاب مختلفة.

أحادي الهجينكائن حي متغاير الزيجوت لزوج واحد من الأليلات.

المطفرة- العامل الذي يسبب الطفرة.

الطفرات- القدرة على إحداث الطفرات.

متحولة- كائن يختلف عن النوع الأصلي بانحراف فردي ناتج عن طفرة.

طفره- تغير وراثي لا ينتج عن إعادة التركيب الجيني. بالمعنى الدقيق للكلمة، تعني الطفرة تغيرًا كيميائيًا في الجين أو تغيرًا بنيويًا صغيرًا في الكروموسوم.

عدم الانفصال- الحالة التي يغادر فيها اثنان من الكروموسومات أو الكروماتيدات المتماثلة أثناء الطور الانفصالي إلى نفس القطب.

الجين غير المستقرجين ذو معدل طفرة مرتفع.

نقص في- فقدان منطقة الكروموسومات، وخاصةً ما يحدث غالبًا في أحد طرفي الكروموسوم (انظر الحذف).

طفرة الظهر- طفرة، ونتيجة لذلك يعود الأليل الطافر إلى الأليل الأصلي. في مثل هذه الحالات، عادة ما يتحول الأليل المتنحي إلى أليل النوع البري السائد.

عبور خلفي- التهجين بين هجين وأحد أشكال الأبوة.

التوالد العذريتطور الجنين من بويضة غير مخصبة.

الاختراق- تواتر التعبير عن الجين. يكون النفاذ غير مكتمل إذا كان بعض الأفراد الذين يحملون جينًا سائدًا أو متماثلي الزيجوت في أحد الجينات المتنحية لا يظهرون الخصائص التي ينتجها هذا الجين عادةً؛ قد يكون هذا بسبب التركيب الوراثي أو تأثير الظروف البيئية.

عبر الميراث- ميراث الأبناء من أملاك الأم، وتوارث البنات من أملاك الأب. ويعود هذا النوع من الوراثة إلى الجينات الموجودة على ذلك الكروموسوم الجنسي، وهو مفرد في أحد الجنسين ومزدوج في الآخر، وفي هذه الحالات يحصل الأبناء على كروموسومهم الوحيد من هذا النوع من الأم، وتحصل البنات على واحد من الاثنين. الكروموسومات من الأب.

تعدد الأشكال- قدرة الجين على التأثير في وقت واحد على عدة سمات للكائن الحي.

متعدد الصيغة الصبغية- (انظر فرداني).

تعدد الصبغيات- وجود أشكال بأعداد مختلفة من الكروموسومات ومضاعفات الرقم الأساسي الواحد داخل الأنواع.

كروموسوم الجنس- كروموسوم يحدد الجنس وعادة ما يظهر بشكل مختلف عند الجنسين المختلفين.

سكان- مجموعة من عدد معين من الأفراد من نوع معين ينتمون إلى أنماط حيوية مختلفة.

التعبير الجيني- (انظر الاختراق).

سباق- مجموعة من الأنماط الحيوية التي لها بعض الخصائص المشتركة أو تكوين وراثي متوسط ​​معين.

ينقسم- ظهور فئات يمكن تمييزها بوضوح من الأفراد ذوي سمات محددة في نسل الزيجوت المتغاير. الانقسام، الذي يتميز بنسب معينة من الأحفاد، يرجع في النهاية إلى حقيقة أن الأليلات التي تنتمي إلى نفس الزوج يتم فصلها عن بعضها البعض أثناء الانقسام الاختزالي.

وحدة التخفيض- (انظر الانقسام الاختزالي).

انخفاض الأمشاج- خلية جنسية تحتوي على نصف عدد (أي نصف العدد الجسدي) من الكروموسومات.

إعادة التركيب- إعادة ترتيب الجينات أثناء تكوين الأمشاج في الهجين، مما يؤدي إلى مجموعات جديدة من السمات في النسل.

الصفة الوراثية النادرة- (انظر الهيمنة).

الصلبان المتبادلة- تهجين بين نوعين من الوالدين A وB، حيث يعمل A في أحدهما كشكل الأم، وفي الآخر كشكل الأب (QAXtfB أو BXcM).

جسديةتتعلق بخلايا الجسم (وليس الأمشاج).

بوغ- خلية صالحة للتكاثر وليست جنسية. الجراثيم الموجودة في النباتات الزهرية والسراخس والطحالب وما إلى ذلك هي نتاج الانقسام الاختزالي وتحتوي على نصف عدد الكروموسومات. عند الإنبات، تؤدي الجراثيم إلى الطور الفرداني.

العقم- تقليل أو تثبيط القدرة على إنتاج ذرية جنسيا.

التشبث- العلاقة بين الجينات باستثناء إمكانية وراثتها المستقلة. الارتباط يرجع إلى توطين الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.

طفرة نقطةطفرة تؤثر على أصغر جزء من الكروموسوم.

التوضيح- نقل أجزاء من الكروموسوم البكتيري عن طريق العاثيات التي تصيب خلية بكتيرية إلى بكتيريا أخرى ونتيجة لذلك يتم تعديلها وراثيا.

النقل- انتقال أي جزء من الكروموسوم إلى موضع جديد في نفس الكروموسوم أو، في أغلب الأحيان، في كروموسوم آخر غير متماثل. تكون عمليات النقل دائمًا متبادلة، أي أن المواقع المختلفة تغير أماكنها مع بعضها البعض.

تحويل- تغير وراثي في ​​سلالة بكتيرية نتيجة امتصاص الحمض النووي (DNA) للبكتيريا من سلالة أخرى.

F 1- الجيل الأول يتم الحصول عليه من تهجين نوعين من الأبوين. الأجيال القادمة هي ص 2 , ص 3 الخ.

النمط الظاهري- مجموع خصائص أي فرد في مرحلة معينة من التطور. النمط الظاهري هو نتيجة التفاعل بين النمط الجيني والبيئة.

كروموسوم- جسم يقع في نواة الخلية ويكون ذو لون مناسب ويظهر في الانقسام والانقسام الاختزالي. للكروموسوم شكل محدد ويتمايز على طوله بالنسبة لتركيبه الكيميائي.

السيتوبلازم- محتويات الخلية الحية ما عدا النواة. في كثير من الأحيان فقط المادة الأرضية المتجانسة تسمى السيتوبلازم.

تربية الأصيلة- طريقة لتربية الحيوانات الأليفة تهدف إلى الحفاظ على الخصائص والخصائص القيمة لجنس معين.

خط نظيف- مجموع جميع الأفراد الذين يقومون بالتلقيح الذاتي باستمرار وينحدرون جميعًا من فرد متماثل الزيجوت.

تأثير الموقف- تغيير في عمل الجين، والذي، نتيجة لإعادة ترتيب الكروموسومات، غير موقعه في الكروموسوم.

كروموسوم X- كروموسوم يحدد تطور الجنس الأنثوي في الأنواع ذات التغاير الذكوري أو يحدد الجنس في الطور الفرداني.

كروموسوم Y- كروموسوم جنسي يحدث فقط عند الذكور إذا كان الذكر متغاير الزيجات. يحدد كروموسوم Y أيضًا الجنس في الطور الفرداني.