اكتمل تفاعل الجينات الأليلية. التفاعل والعمل المتعدد للجينات. تفاعل الجينات غير المتوازية

♦ خصائص الجينات وملامح تجليها في الصفات:
■ الجين منفصل في عمله، أي. معزولة في نشاطها عن الجينات الأخرى؛
■ جين واحد مسؤول عن ظهور سمة واحدة محددة بدقة أو عدة سمات (تعدد المظاهر)؛
■ يمكن أن تكون إحدى السمات نتيجة لعمل عدة جينات (أليلية أو غير أليلية)؛
■ يمكن للجين أن يزيد من درجة ظهور السمة مع زيادة عدد أليلاتها السائدة؛
■ يمكن للجين أن يتفاعل مع جينات أخرى؛ وهذا يؤدي إلى ظهور علامات جديدة؛
■ التغيرات في موضع الجين في الكروموسوم أو تأثير العوامل البيئية يمكن أن تعدل مظهره في السمات؛
■ الجين لديه القدرة على التحور.

تفاعل الجينات الأليلية

التفاعل الجيني- ظاهرة تكون فيها عدة جينات (أو أليلات) مسؤولة عن سمة واحدة.

التفاعل الأليلي- هذا هو تفاعل أليلات نفس الجين (عدة أليلات من نفس الجين مسؤولة عن سمة ما).

❖ أنواع التفاعلات الأليلية:
■ الهيمنة،
■ هيمنة غير مكتملة،
■ الإفراط في الهيمنة،
■ الهيمنة المشتركة.

هيمنة- نوع التفاعل بين أليلين من جين واحد عندما يكون أحدهما (سائدًا). يزيل تماما عمل شخص آخر (متنحي). أمثلة: هيمنة الشخص ذو الشعر الداكن على الشعر الفاتح، والعيون البنية على الزرقاء.

سيادة غير تامة- درجة نشاط الأليل السائد ليست كافية لقمع تأثير الأليل المتنحي بشكل كامل وضمان التعبير الكامل عن السمة السائدة.

■ في هذه الحالة، تتطور الزيجوت المتغايرة متوسط(فيما يتعلق بخصائص الوالدين) لافتة- يحدث الطبيعة الوسيطة للميراث. سيتم ملاحظة هذه السمة في الهجينة الجيل الاولو متغاير الزيجوت من الثانيةأجيال. في الجيل الثاني، يتبين أن الانقسام حسب النمط الظاهري والنمط الجيني هو نفسه 1:2:1 (جزء واحد هو الزيجوت المتماثل السائد أأمع وضوحا مسيطرالمميزة، جزأين يتكونان من متغاير الزيجوت اهمع صفة وسيطة وجزء واحد متماثل الزيجوت اه مع المتنحية لافتة).

■ أمثلةالسيادة غير الكاملة: وراثة شكل (تجعد) الشعر عند الإنسان، لون الماشية، لون الأزهار في نبات الجمال الليلي (انظر الجدول).

الغلبة- مظهر أقوى للسمة في الفرد المتغاير (آه)من أي من متماثلات الزيجوت (أأ و أأ).

السيطرة المشتركة- كلا الأليلين متكافئان ولا يكبت كل منهما الآخر ويشاركان في تحديد الصفة في الفرد المتغاير. مثال: وراثة فصيلة الدم IV عند البشر، والتي يتم تحديدها من خلال التواجد المتزامن في النمط الجيني لاثنين من الجينات السائدة I A و I B. يحدد أول هذه الجينات تخليق بروتين المستضد في كريات الدم الحمراء أوالثاني هو تخليق بروتين المستضد في; يؤدي وجود هذين الجينين في النمط الوراثي إلى حقيقة أنه في الأشخاص ذوي فصيلة الدم الرابعة، تحتوي خلايا الدم الحمراء على بروتين مستضد أ، ومستضد البروتين في.

تفاعل الجينات غير المتوازية

غير متوازي(أو متوازي) تفاعل- هذا هو تفاعل أليلات الجينات المختلفة، أي. الجينات الموجودة على الكروموسومات غير المتماثلة أو في مواقع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

■ التفاعل غير الأليلي للجينات يؤدي إلى تعديل الفصل المظهري المندلي 9: 3: 1 ، أي. لظهور ذرية متغايرة الزيجوت من الانقسامات الأخرى، على سبيل المثال 9: 3: 4; 9: 6: 1; 12: 3: 1 وإلخ.

❖ الأنواع الرئيسية للتفاعلات المتوازية:
■ التكامل.
■ الرعاف.
■ البوليمر.

تعليق:تحدث التفاعلات التكميلية والمعرفية في الحالات التي يتم فيها التحكم في السمة بواسطة زوج واحد من الجينات غير الأليلية.

مكمل، أو إضافيالتفاعل هو نوع من التفاعل بين الأليلات للجينات حيث يؤدي التواجد المتزامن في النمط الوراثي لهجين من الجينات السائدة لأزواج أليلية مختلفة إلى ظهور سمة جديدة غائبة في كلا الوالدين.

مثال:وراثة لون زهرة البازلاء الحلوة (نباتات الوالدين ذات الأنماط الجينية أ-ب، أأ-ب-لها زهور بيضاء، هجينة مع التركيب الوراثي أ-ب-أرجواني؛ انظر الجدول).

تعليق: علامة "-" في صيغة التركيب الوراثي تعني أن هذا المكان يمكن أن يشغله كل من الأليل السائد والمتنحى.

توضيح:يتم تشكيل الصباغ الأرجواني باستخدام إنزيم خاص، والذي يتم تصنيعه فقط في الوجود كلاهما الجينات السائدة: كيف أ، لذا في. وأزهار الأبوين بيضاء اللون لوجود جين واحد فقط من هذه الجينات في التركيب الوراثي لكل منهما.

في ثانيةالتوليد أثناء التلقيح الذاتي، والذي يضمن تكوينًا محتملًا (عشوائيًا) للأمشاج والزيجوتات من أنواع مختلفة، ويلاحظ الانقسام وفقًا للنمط الظاهري في نسبة اللون الأرجواني والأبيض للزهور بنسبة 9: 7 (9 أرجواني: أ-ب-و7 الأبيض: ZA-Bb، ZaaV-. 1aabb).

الرعاف- هذا النوع من التفاعل بين الأليلات للجينات حيث تقوم أليلات أحد الجينات بقمع مظهر زوج أليلي من جين آخر، ولا تظهر السمة المكبوتة.

القامع(أو الجين المانع) هو الجين الذي يثبط عمل الجينات غير الأليلية الأخرى. يمكن أن يكون القامع إما جينًا سائدًا أو متنحيًا.

الرعاف المسيطر- الرعاف الذي يكون فيه القامع هو الجين السائد. مع الرعاف السائد في الجيل الثاني، لوحظ النمط الظاهري المنقسم 12:3:1 أو 13:3.

رعاف متنحي (كريبتومريا)- الرعاف الذي يكون فيه القامع جينًا متنحيًا. مع الرعاف المتنحي في الجيل الثاني، لوحظ النمط الظاهري 9:3:4.

مثال على الرعاف:وراثة لون الفراء في الأرانب المنزلية. يحدد تركيب الصباغ الأسود الصفة الوراثية النادرةالجين مع, مسيطرأليل أناجين آخر هو القامع، وقمع عمل الجين مع. ثم الأرانب ذات الأنماط الجينية سي-أنا-، سي سي إل-سيكون أبيض، أرانب ذات أنماط وراثية ج-الثاني- الرمادي، ومع التركيب الوراثي com.ccii- أسود.

يتم التحكم في العديد من السمات بواسطة زوجين أو أكثر من الجينات غير الأليلية (تسمى جينات البوليمر في هذه الحالة).

البوليمرية- تفاعل عدة جينات بوليمرية غير أليلية. في حالة البلمرة، غالبًا ما تعتمد درجة التعبير عن السمة المظهرية على عدد جينات البوليمر المسؤولة عن ظهورها. في البوليمر التراكميعمل الجينات يلخص ; أمثلة: وزن الجسم، إنتاج حليب الماشية، إنتاج بيض الدجاج، بعض معالم القدرات العقلية البشرية، إلخ البوليمر غير التراكميلا تعتمد درجة ظهور السمة على عدد الجينات السائدة في النمط الوراثي ( مثال: أرجل الريش في الدجاج).

تعدد الأشكال- اعتماد عدة سمات على جين واحد. كل جين تعدد المظهر له بعض التأثير الأساسي، ولكنه يعدل التعبير عن الجينات الأخرى.

ربط الجينات. تجارب مورغان

الجينات المرتبطة- أي جينات تقع على نفس الكروموسوم.

مجموعة القابض- جميع الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.
■ عدد مجموعات الارتباط يساوي عدد أزواج الكروموسومات (أي العدد الفردي للكروموسومات). لدى البشر 46 كروموسومًا، أي. 23 مجموعة القابض.
■ وراثة السمات التي تكون الجينات من نفس مجموعة الارتباط مسؤولة عنها، لا يطيع قوانين مندل .

تجارب تي مورغان(1911-1912): تحليل الميراث زوجين من الميزات البديلة في ذباب الفاكهة - رمادي (في)وأسود (ب)لون الجسم وطبيعي (الخامس)أو تقصير (الخامس)أطوال الجناح.

السلسلة الأولى من التجارب:عبور المهيمنة متماثلة اللواقح (بفف)الأفراد (ذو لون الجسم الرمادي وطول الجناح الطبيعي) مع متنحي متماثل (بفف)فرد أسود بأجنحة قصيرة. جميع أحفاد F 1، وفقًا لقانون مندل الأول، هم متغاير الزيجوت السائد (بفف)أفراد ذو لون رمادي بأجنحة عادية.

السلسلة الثانية من التجارب:تحليل تهجين الجيل الأول من الهجينة - أنثى متماثلة الزيجوت متنحية (سوداء قصيرة الأجنحة). (بفف)مع ذكر ثنائي الزيجوت (رمادي بأجنحة عادية). (بفف). إذا افترضنا أن جينين ينتميان إلى أزواج أليلية مختلفة يتم وضعهما على كروموسومات مختلفة، ففي الزيجوت ثنائي الزيجوت يجب أن نتوقع تكوين (بكميات متساوية) لأربعة أنواع من الأمشاج: بف، بف، بف وبي. ومن ثم، وفقًا لقانون مندل الثالث، يجب أن تتواجد في النسل أربعة أنماط ظاهرية مختلفة بأعداد متساوية (25% لكل منها). حاضر فعلا اثنين فقط من الظواهر (بنسبة 1:1).

■ وهذا يعني أن الجينات السائدة فيو الخامس، التي تنتمي إلى أزواج أليلية مختلفة، تتمركز على كروموسوم واحد (من زوج من الكروموسومات المتماثلة) وتندرج في مشيج واحد، وكلا الجينات المتنحية الخامسو الخامسمترجمة على كروموسوم آخر وتدخل معًا مشيجًا آخر. ولذلك، فإن ذبابة ذبابة الفاكهة ثنائية الزيجوت لا تنتج أربعة أنواع من الأمشاج (عندما تكون الجينات موجودة على كروموسومات مختلفة)، بل تنتج اثنين فقط: بي.في.(50%) و بي في(50%)، وبالتالي فإن أحفاد F2 سيكون لديهم مجموعتين من السمات.

السلسلة الثالثة من التجارب:اختبار افتراض الارتباط الجيني الكامل بواسطة عبر التحليل أنثى ثنائية الزيجوت (رمادية بأجنحة عادية). (بفف)من الجيل F 1 مع ذكر متنحي متماثل (أسود قصير الأجنحة). (بفف)من جيل الوالدين. ونتيجة لذلك تم الحصول على نسل لأربعة طرز مظهرية بالنسبة التالية: 41.5% من الأفراد لكل منهم جسم رمادي وأجنحة طبيعية (النمط الوراثي بفف) والأفراد ذوي الجسم الأسود والأجنحة القصيرة (النمط الوراثي bbvv) ، و 8.5٪ من الأفراد ذوي الأجنحة القصيرة الرمادية (النمط الوراثي بفف) والأفراد السود بأجنحة طبيعية (النمط الوراثي bbVv).

ويترتب على ذلك أن الجينات المرتبطة، أي. الجينات المترجمة على نفس الكروموسوم لا تنتقل معًا دائمًا، أي. قد يكون القابض غير مكتمل. هذا يرجع إلى هذه الظاهرة تقفز فوق. أو تجاوزت . احتمال ذلك في هذه الحالة هو 17٪.

تقفز فوق. أو تجاوزت

تقفز فوق. أو تجاوزت- ظاهرة تبادل أجزاء الكروماتيدات المتماثلة أثناء اقترانها في مرحلة الانقسام الاختزالي الأول.
■ في الكائنات غير المتجانسة، يؤدي العبور إلى إعادة تركيب المادة الوراثية.
■ لا يحدث العبور دائمًا؛ ويعتمد تواترها على المسافة بين الجينات (انظر أدناه لمزيد من المعلومات حول المسافة بين الجينات).
■ يحدث العبور في جميع النباتات والحيوانات، باستثناء ذكر ذبابة الفاكهة وأنثى دودة القز.
■ قيمة التقاطع:فهو يسمح لك بإنشاء مجموعات جديدة من الجينات وبالتالي زيادة التباين الوراثي اللازم لتوسيع قدرة الكائنات الحية على التكيف مع الظروف البيئية المتغيرة.

إعادة التركيب- ظهور مجموعات جينية جديدة نتيجة العبور أو الاتحاد الحر للكروموسومات أثناء تكوين الأمشاج أو أثناء اندماجها أثناء الإخصاب.

الأفراد المتقاطعون (أو المؤتلفون) هم أفراد يتكونون من الأمشاج مع مجموعة جديدة من الأليلات التي تم الحصول عليها عن طريق العبور.

قانون مورغان (قانون الميراث المرتبط):الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم (أي المدرجة في نفس مجموعة الارتباط) يتم توريثها بشكل تفضيلي، أي. على الأرجح معًا (مرتبط).

نظرية الكروموسومات في الوراثة

تم إثبات نظرية الكروموسومات للوراثة تجريبياً بواسطة ت. مورغان وزملائه في 1911-1926.

♦الأحكام الأساسية للنظرية الكروموسومية للوراثة:
■ الجينات المسؤولة عن تخزين ونقل المعلومات الوراثية متمركزة في مناطق معينة (مواقع) من الكروموسومات؛ تحتوي الكروموسومات المختلفة على أعداد مختلفة من الجينات؛
■ الجينات الأليلية تحتل مواقع متماثلة على الكروموسومات المتماثلة؛
■ على الكروموسومات، توجد الجينات في تسلسل خطي (واحدا تلو الآخر) ولا تتداخل؛
■ تشكل جينات الكروموسومات المتماثلة مجموعة روابط ويتم توريثها معًا في الغالب؛ عدد مجموعات الارتباط يساوي مجموعة الكروموسومات الفردية (أي عدد أزواج الكروموسومات المتماثلة)؛
■ من الممكن تبادل الجينات الأليلية (العبور) بين الكروموسومات المتماثلة؛
■ احتمالية العبور تتناسب مع المسافة بين الجينات الموجودة على الكروموسومات.

الخرائط الجينية

الخريطة الجينية للكروموسومات- رسم تخطيطي يوضح الموقع النسبي للجينات الموجودة في نفس مجموعة الارتباط، مع مراعاة ترتيب تسلسلها والمسافات النسبية بينها.
■ تعتمد القدرة على رسم خريطة للكروموسومات على النسبة المئوية الثابتة للعبور بين جينات محددة.

يتم التعبير عن المسافة بين الجينات بالمورغانيدات.

■ مورجانيد واحد- المسافة بين الجينات التي يكون احتمال العبور فيها 1%.

♦ معنى الخرائط الجينية :
■ في التربية، فإنها تجعل من الممكن التنبؤ بإمكانية الحصول على كائنات حية ذات مجموعات معينة من السمات؛
■ هي أساس الهندسة الوراثية.
■ في الطب يتم استخدامها لتشخيص عدد من الأمراض البشرية الوراثية الشديدة.
■ مقارنة الخرائط الجينية للأنواع المختلفة من الكائنات الحية تساعد في تحديد ملامح العملية التطورية.

الميراث السيتوبلازمي- الوراثة المرتبطة بعمل الجينات الموجودة في العضيات السيتوبلازمية التي تحتوي على الحمض النووي (الميتوكوندريا والبلاستيدات).
■ مثل هذه الجينات قادرة على التكاثر المستقل والتوزيع الموحد بين الخلايا الوليدة.
■ في انتقال الصفات، الوراثة السيتوبلازمية لها أهمية ثانوية.
■ الميراث السيتوبلازمي يحدث فقط من خلال كائن الأم (في الخلايا الجرثومية الذكرية هناك القليل من السيتوبلازم ولا توجد الميتوكوندريا والبلاستيدات فيها). أمثلة: ترتبط الطفرات في الجينات المترجمة في الميتوكوندريا بوراثة الاضطرابات في عمل إنزيمات الجهاز التنفسي في الخميرة؛ على وجه الخصوص، يرتبط وراثة التلون في عدد من النباتات (جمال الليل، أنف العجل، وما إلى ذلك) بطفرات الجينات المترجمة في البلاستيدات.

100 روبيةمكافأة للطلب الأول

حدد نوع العمل عمل الدبلوم عمل الدورة ملخص أطروحة الماجستير تقرير الممارسة تقرير المقال مراجعة العمل الاختباري دراسة حل المشكلات خطة العمل إجابات على الأسئلة العمل الإبداعي مقال الرسم المقالات ترجمة العروض التقديمية الكتابة أخرى زيادة تفرد النص أطروحة الماجستير العمل المختبري المساعدة عبر الإنترنت

تعرف على السعر

تفاعلات الجينات الأليلية. تسمى الظاهرة التي تكون فيها عدة جينات (الأليلات) مسؤولة عن سمة واحدة بالتفاعل الجيني.إذا كانت هذه أليلات من نفس الجين، فسيتم استدعاء هذه التفاعلات أليلية,وفي حالة الأليلات من الجينات المختلفة - غير متوازي.

يتم تمييز الأنواع الرئيسية التالية من التفاعلات الأليلية: الهيمنة، والهيمنة غير الكاملة، والهيمنة المفرطة، والهيمنة المشتركة، متعدد الطبقات.

هيمنة - نوع من التفاعل بين أليلين من جين واحد عندما يستبعد أحدهما تمامًا مظهر عمل الآخر. هذه الظاهرة ممكنة في ظل الظروف التالية: 1) يوفر الأليل السائد في الحالة المتجانسة تخليقًا كافيًا للمنتجات لإظهار سمة من نفس الجودة كما في الحالة المتجانسة السائدة للشكل الأصلي؛ 2) أن يكون الأليل المتنحي غير نشط تمامًا، أو أن منتجات نشاطه لا تتفاعل مع منتجات نشاط الأليل السائد.

من أمثلة هذا التفاعل بين الجينات الأليلية هيمنة اللون الأرجواني لزهور البازلاء على اللون الأبيض، والشكل الناعم للبذور على التجاعيد، والشعر الداكن على الشعر الفاتح، والعيون البنية على اللون الأزرق عند البشر، وما إلى ذلك.

سيادة غير تامة أو الطبيعة الوسيطة للميراث،لوحظ في الحالة التي يختلف فيها النمط الظاهري للهجين (متغاير الزيجوت) عن النمط الظاهري لكلا الوالدين متماثلي الزيجوت، أي أن التعبير عن السمة يتبين أنه متوسط، مع انحياز أكبر أو أقل تجاه أحد الوالدين أو الآخر. آلية هذه الظاهرة هي أن الأليل المتنحي غير نشط، ودرجة نشاط الأليل السائد غير كافية لضمان المستوى المطلوب من ظهور الصفة السائدة.

يبدو أن الهيمنة غير الكاملة هي ظاهرة واسعة الانتشار. ويلاحظ في وراثة الشعر المجعد عند الإنسان، ولون الماشية، ولون الريش عند الدجاج، والعديد من الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية الأخرى في النباتات والحيوانات والإنسان.

الغلبة - مظهر أقوى للسمة في الفرد المتغاير (آه)من أي من متماثلات الزيجوت (أ.أو أأ).ومن المفترض أن هذه الظاهرة تكمن وراء التغاير.

السيطرة المشتركة - مشاركة كلا الأليلين في تحديد الصفة في الفرد المتغاير. من الأمثلة الصارخة والمدروسة جيدًا على السيادة المشتركة وراثة فصيلة الدم الرابعة لدى البشر (المجموعة AB).

بليوترولي - يؤثر الجين الواحد على ظهور عدة سمات، وتسمى هذه الظاهرة بالتأثيرات المتعددة للجين الواحد. على سبيل المثال، عند البشر، يتم تحديد مرض معروف - متلازمة مارفان - العنكبوتية ("أصابع العنكبوت") بواسطة الجين السائد، وهو المسؤول عن التطور المرضي للنسيج الضام، ونتيجة لذلك يتم ظهور مجموعة معقدة من العلامات المرضية يظهر - أصابع طويلة ورقيقة ("عنكبوتية") وعيوب في نمو القلب ونظام الأوعية الدموية وخلع العدسة (ضعف البصر). أساس هذه العلامات المرضية هو خلل في تطور النسيج الضام الناجم عن الجين المرضي.

التفاعلات الجينية غير الأليلية.

من بينها يمكن تمييز الأنواع الرئيسية التالية: التكامل، الرعاف والبلمرة.

التكامل - تفاعل الجينات غير الأليلية التي تحدد تطور سمة جديدة غائبة عند الوالدين. ومن الأمثلة على التأثير التكميلي لدى البشر الحالات التي يولد فيها أطفال ذوو سمع طبيعي لأبوين صم. إن تطور السمع الطبيعي يقع تحت السيطرة الجينية لعشرات من الجينات غير الأليلية المختلفة، والحالة المتنحية المتجانسة لأحدها يمكن أن تؤدي إلى شكل من أشكال الصمم الوراثي. هناك أكثر من 30 شكلاً من هذه الأشكال معروفة عند البشر. فإذا كان أحد الوالدين متماثل الزيجوت في الجين المتنحي aa، والآخر متماثل الجينات في جين متنحي آخر bb، فإن جميع أطفالهم سيكونون مزدوجي الزيجوت متغايرين، وبالتالي يسمعون، منذ الأليلات السائدة سوف تكمل بعضها البعض. وبهذه الطريقة، يتم تشكيل علامة جديدة بالنسبة للوالدين - السمع الطبيعي.

الرعاف (من اليونانية eri - أعلاه + الركود - العقبة) - تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يتم ملاحظة قمع مظهر جين واحد من خلال عمل جين آخر غير أليلي.

ويسمى الجين الكابت بالجين الكابت، ويسمى الجين المكبوت بالجين الأقنومي. على ما يبدو، فإن تأثير الجين الكابت على الجين المكبوت يشبه مبدأ الهيمنة - التنحي. ولكن الفارق الكبير هو أن هذه الجينات ليست متوازية، أي. تقع على الكروموسومات غير المتماثلة أو تشغل مواقع مختلفة على الكروموسومات المتماثلة.

هناك رعاف المهيمنة والمتنحية. في الرعاف السائد، يقوم الأليل السائد للجين الكابت بقمع ظهور الأليل السائد لجين أقنومي آخر. في الرعاف المتنحي، أو الكريبتوميريا، يكون الأليل المتنحي للجين الكابت، في حالة متجانسة، لا يسمح بظهور الأليلات المهيمنة أو المتنحية للجينات الأخرى.
مثال على الرعاف المتنحي في البشر هو ما يسمى النمط الظاهري بومباي، عندما يتم تحديد فرد لديه أليل سائد من نظام فصيلة الدم AB0 (على سبيل المثال، الأليل B، الذي يحدد ما إذا كان الشخص ينتمي إلى المجموعة الثالثة أو الرابعة) في رد فعل التراص كشخص مع 0(I). تحدث هذه الحالة نتيجة لحقيقة أن الفرد هو زيجوت متماثل متنحي (hh) لنظام وراثي Hh غير نظام AB0. لتحقيق الأليلات IA وIE، من الضروري وجود أليل واحد سائد على الأقل I allele H.
البوليمرية (من الكلمة اليونانية rolus - Many + meros - Part) - نوع من التفاعل عندما تكون تأثيرات عدة جينات غير أليلية تحدد نفس السمة متماثلة تقريبًا. تسمى هذه الخصائص بالخصائص الكمية أو البوليمرية. كقاعدة عامة، تعتمد درجة ظهور السمات البوليمرية على عدد الجينات السائدة. تم وصف وراثة السمات البوليمرية لأول مرة من قبل عالم الوراثة السويدي ج. نيلسون إيل في عام 1908.

أظهر تحليل خصائص الانقسام أنه في هذه الحالة يتم تحديد لون الحبوب بواسطة أليلين سائدين لجينين مختلفين، وتحدد مجموعات أليلاتها المتنحية غياب اللون. وبما أن جينات البوليمر لها تأثير أحادي الاتجاه، فعادة ما يتم تحديدها بنفس الحروف. وهكذا، فإن النماذج الأبوية الأصلية كانت تحتوي على الأنماط الجينية A]A1A2A2 وa1a1a2a2. يحدد وجود الأليلات الأربعة المهيمنة اللون الأكثر كثافة، والأليلات الثلاثة السائدة (النوع A1A1A2A2) - اللون الأقل كثافة، وما إلى ذلك.
مثال على الميراث البوليمري عند البشر هو وراثة لون الجلد. في زواج فرد من العرق الزنجي (السكان الأصليون لأفريقيا) ذو لون البشرة السوداء وممثل العرق القوقازي ذو البشرة البيضاء، يولد الأطفال بلون بشرة متوسط ​​(مولاتو). في زواج اثنين من الخلاسيين، يمكن أن يكون للأحفاد أي لون للبشرة: من الأسود إلى الأبيض، حيث يتم تحديد تصبغ الجلد من خلال عمل ثلاثة أو أربعة جينات غير أليلية. تأثير كل من هذه الجينات على لون البشرة هو نفسه تقريبًا.
الميراث البوليمري هو نموذجي لما يسمى بالصفات الكمية، مثل الطول والوزن ولون البشرة وسرعة التفاعلات الكيميائية الحيوية وضغط الدم وسكر الدم وخصائص الجهاز العصبي ومستوى الذكاء وغيرها الكثير التي لا يمكن تقسيمها إلى واضحة الخصائص المظهرية. كلما زاد عدد الجينات غير الأليلية التي تتحكم في تطور السمة الكمية، قلت التحولات بين الطبقات المظهرية.

بيريزينا غالينا أناتوليفنا

موضوع الدرس:تفاعل الجينات وأفعالها المتعددة

هدف: تكوين أفكار حول تفاعل الجينات وأفعالها المتعددة

أهداف الدرس:

لتعزيز معرفة الطلاب حول الهيمنة الكاملة وغير الكاملة، ووراثة فصائل الدم البشرية؛

تعريف الطلاب بأنواع التفاعلات بين الجينات الأليلية وغير الأليلية؛

إعطاء فكرة عن الأفعال المتعددة للجينات؛

تقديم المفاهيم التالية: "السيادة المشتركة"، "التكامل"، "الرؤى"، "البوليمرية"، "العمل الجيني المتعدد"؛

توحيد المعرفة المكتسبة من خلال أداء مهام مختلفة الأنواع؛

مواصلة ممارسة حل المشاكل في علم الوراثة (الهيمنة غير الكاملة والبلمرة).

تنمية الاهتمام المعرفي بالموضوع ؛

تساعد على زيادة دافعية التعلم.

نوع الدرس:مجموع.

الأساليب والتقنيات:توضيحية لفظية

المعدات والمواد:عرض "التفاعل الجيني".

خلال الفصول الدراسية:

مندل، الذي يدرس أنماط الوراثة، انطلق من افتراض أن جينًا واحدًا مسؤول عن سمة واحدة. على سبيل المثال، هناك جين واحد مسؤول عن تطور اللون في البازلاء، لكنه لا يؤثر على شكل البذور. تقع هذه الجينات على كروموسومات مختلفة ويتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض.

لكن اكتشف العلماء فيما بعد أن هناك علاقات معقدة بين الجينات والصفات. لا تحتوي الكروموسومات على جين واحد، بل على العديد من الجينات، ويمكنها التفاعل مع بعضها البعض.

نكتب موضوع الدرس "تفاعل الجينات وأفعالها المتعددة".

3. تعلم مواد جديدة

سننظر اليوم إلى نوعين من تفاعلات الجينات - تفاعل الجينات الأليلية وتفاعل الجينات غير الأليلية.

دعونا نتذكر أولاً مرة أخرى ما تعنيه الجينات الأليلية، وماذا تعني الجينات غير الأليلية، على التوالي؟

ولنبدأ بتفاعل الجينات الأليلية، خاصة وأن هذا مألوف بالنسبة لنا، على الرغم من أنه على مستوى مختلف قليلاً.

يتم تقديم مخططين جينيين (مع رسومات نباتية).

الهيمنة الكاملة الهيمنة غير الكاملة

أ – البذور الصفراء أ – الزهور الحمراء

أ – البذور الخضراء و – الزهور البيضاء

P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa

أصفر أخضر أحمر أبيض

F 1 أأ F 1 أأ

وردي أصفر

F 2 أأ: 2أأ: أأ F 2 أأ: 2أأ: أأ

أصفر أصفر أخضر أحمر وردي أبيض

تقسيم النمط الظاهري: 3:1 تقسيم النمط الظاهري: 1:2:1

في كلتا الحالتين، يتم تهجين اثنين من الجينات المتماثلة الزيجوت (السائدة والمتنحية).

اشرح لماذا، في حالة "البازلاء"، يكون الجيل الأول الهجين متطابقًا ظاهريًا مع أحد الوالدين. وفي حالة "الجمال الليلي"، أظهر الجيل الأول الهجين سمة مختلفة تمامًا لا تتوافق مع أي من الوالدين.

سؤال إضافي (إذا لزم الأمر). كيف يتصرف الأليلان "A" و "a" فيما يتعلق ببعضهما البعض في الزيجوت المتغاير؟

اكتب في دفترك:

أنا

1. الهيمنة الكاملة -تظهر فقط الصفة السائدة، أما الصفة المتنحية فلا تظهر.

مثال: تلوين بذور البازلاء.

2. الهيمنة غير الكاملة -تظهر الهجينة نمطًا متوسطًا من الميراث.

مثال: تلوين زهور جمال الليل. في الزيجوت المتغاير (Aa)، يمنع الأليل السائد (A) ظهور الأليل المتنحي (a) تمامًا مع السيادة الكاملة وبشكل غير كامل مع السيادة غير الكاملة. (أطلب أولاً من الطلاب صياغة الجزء الثاني من التعريف شفهيًا بالتفصيل، ثم كتابته بإيجاز).

ما هو الاسم الآخر للهيمنة غير الكاملة؟

وبالفعل، هناك اسم آخر لـ”الهيمنة غير الكاملة” وهو “الميراث الوسيط” وكثيرون يأخذون ذلك حرفياً كما في حالة جمال الليل (الأبيض × الأحمر → الوردي). لكن هذا أبعد ما يكون عن الحقيقة. على سبيل المثال، الدجاج الأندلسي (AA - ريش أسود، أأ - أبيض، وأأ - أزرق)؛ المنك (AA - فرو داكن، aa - أبيض، وAa - لون فاتح مع صليب داكن)؛ الحصان (AA أبيض، aa خليج، وAa أصفر ذهبي).

لنستنتج: أن هجينة F1 لها سمة جديدة ليست من سمات الوالدين.

3. الهيمنة المشتركة- تتميز الهجينة بخاصيتين. هكذا يتم توريث فصيلة الدم. يتم تحديده من خلال وجود جزيئات المستضد على سطح خلايا الدم الحمراء. يوجد الجين في 3 أليلات - A، B، O.

من خلال الجمع بين جينين في وقت واحد، تعطي هذه الجينات ستة أنماط وراثية: AA، OO، AB، AO، BB، VO.

الأليلات 00 - المجموعة 1، لا يوجد مستضد.

AA، AO - المجموعة 2، المستضد A.

BB، BO – المجموعة 3، المستضد B.

مجموعة AB-4، المستضد A، B.

الجين O متنحي. يهيمن الجين A وB على الجين O، لكن لا يثبط أحدهما الآخر.

«تنظر المحكمة قضية تتعلق بتحصيل النفقة. الأم لديها فصيلة الدم الأول، والأطفال - الثاني والثالث. هل يمكن للرجل صاحب فصيلة الدم IV أن يكون أبا لأطفال؟

أسئلة حول الرسم.

1. كم عدد الأليلات التي تحدد فصائل الدم المعروفة بالجين المناعي "I"؟ سميهم.

2. ما هو مزيج الأليلات الذي يعطي فصيلة الدم الرابعة؟

3. وصف هذا النمط الجيني.

وفي هذه الحالة يكون هناك مشاركة مشتركة لكلا الأليلين السائدين (A و B) في تحديد الصفة، أي فصيلة الدم الرابعة. يسمى هذا المظهر من مظاهر تفاعل الجينات الأليلية الهيمنة المشتركة(من اللاتينية "co" - "مع"، "معًا").

ثانيا . تفاعل الجينات الأليلية:

1. التكامل– أ)يؤدي وجود جينين غير أليليين في نفس الوقت في النمط الوراثي إلى تكوين سمة ظاهرية جديدة. لا يوجد جين له تعبير مستقل.

مثال 1: الوالدان صم - الطفل يسمع.

باب * آاب

جي أب аВ

F1 AAB - السمع

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

السمع الصم الصم الصم

9:7

ب)يمتلك أحد الجينات مظهرًا ظاهريًا مستقلاً، بينما لا يمتلك الآخر ذلك. عندما تتفاعل هذه الجينات، يحدث تأثير مظهري جديد 9:3:4

مثال 2: تلوين الفئران والأرانب

أ – وجود الصباغ

ب- توزيع الصبغة عند قاعدة الشعر

9 (A-B-) رمادي: 3 (A-bb) أسود: 4 (aaB-) أبيض

تلوين مقياس البصل

9 (A-B-) أحمر: 3 (A-bb) أصفر: 4 (aaB-; aabv) أبيض

في)يتحكم كل جين في صفته الخاصة، ولكن عندما تتحد الأليلات السائدة، يحدث تأثير مظهري جديد 9:3:3:1

وراثة المشط في الدجاج:

R - على شكل وردة؛

ن - الشكل الحمصي؛

R -N - - على شكل الجوز

ص ص ن ن – على شكل ورقة

ز)جينان لهما نفس الفعل عند التفاعل يعطيان نمطًا ظاهريًا جديدًا 9:6:1

مثال: شكل ثمار اليقطين: A- و B- بشكل منفصل - كروية (AAbb، aaBB)، على شكل قرص (A-B-)، ممدود (aabv).

2. الرعاف –جين واحد يقمع عمل جين آخر

مثبط الجينات –المانع، القامع، معرفي

قمع الجينات -أقنومي

مثال: شكل بتلات الكتان. أ – المانع . 13 عادي (AB-، A-vv، aavv): 3 المموج (AAB -)

لون الدجاج: ليجهورن أبيض + بلايموثروك أبيض

13 أبيض: 3 ملون

13:3

لون الخيول: 12 رمادي (S-V-): 3 (أسود): 1 أحمر (SSV)

يحتوي الأوريجانو على جينة العقم عند الذكور وفقًا لنوع الرعاف AaB-A-B - الزهور ثنائية الجنس، A-bb ذكورية عقيمة، وaabv مميتة.

3. البوليميريا -باستخدام مثال الجلد البشري.

المهق (من الكلمة اللاتينية "albus" - الأبيض) هو غياب التصبغ الطبيعي (التلوين) للجلد. تم العثور عليها في ممثلي مختلف ممالك الطبيعة الحية (أعطي أمثلة).

تم العثور على ألبينوس أيضًا بين الناس، ولكن نادرًا جدًا (حوالي 1/20، أو حتى لكل 40.000 شخص). لديهم شعر أبيض وبشرة فاتحة جدًا وقزحية وردية أو زرقاء فاتحة. هؤلاء الأشخاص متماثلون في الجين المتنحي "a"، وهو الأليل السائد والذي يكون "A" مسؤولاً عن إنتاج صبغة الميلانين في الجسم. بمساعدة الميلانين، يكتسب جلد الشخص وشعره وعينيه اللون.

ولكن اتضح أن تكوين الميلانين وتوزيعه عند البشر يعتمد أيضًا على عدد من الجينات الأخرى. على سبيل المثال، يسبب الجين "F" السائد تراكمات غير منتظمة من الميلانين، وهو ما نسميه النمش. وهناك جين مهيمن آخر "P" يسبب اضطراب التصبغ، ولهذا السبب تظل مناطق معينة من الجلد (أحيانًا كبيرة جدًا) فاتحة وغير مصطبغة.

ويؤثر عدد من الجينات الأخرى على كمية الميلانين في جسم الإنسان، مما يوفر ظلالاً مختلفة من الجلد والشعر ولون العين.

يتم تحديد الاختلافات في لون البشرة بين ممثلي السباقات الزنجية والقوقازية من خلال زوجين من الجينات (أي 4 في المجموع) التي تؤثر على كمية الميلانين. ويسمى هذا التفاعل بين الجينات البوليمر(عمل لا لبس فيه للجينات).

البوليميريا - كلما كانت الجينات المهيمنة أكثر، كانت السمة أكثر وضوحًا.

على سبيل المثال، يحدد زوجان من الجينات الاختلافات في لون جلد الإنسان (عائلة م. جاكسون)؛ يتم تحديد طول الإنسان من خلال 10 أزواج من الجينات (كلما كانت الجينات المهيمنة في النمط الوراثي، كلما كان الشخص أقصر).

من هو الارتفاع أكبر؟ اشرح اجابتك.

بسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسس

أسئلة للفصل:

1. تحديد لون البشرة (النمط الظاهري) عن طريق النمط الجيني. اشرح اجابتك.

أ) AAbb، AaBB، aaBB؛

2. من تكون بشرته أغمق. اشرح اجابتك.

ب) AABB، AaBv، aaBv، aavv؛

ج) ААвв، АаВв، ааВВ (سؤال خادع).

مخطط "تفاعل الجينات"

الجنرال 2 الجنرال 2

التفاعل الجيني ↓

↓ ↓ الجين 1 → سمة واحدة

أليلية غير أليلية

الجنرال 3 الجنرال 3

1. الهيمنة الكاملة 1. البوليمرية (عمل الجينات بشكل لا لبس فيه)

2. الهيمنة غير الكاملة 2. التفاعل التكميلي للجينات -

3. الهيمنة- مشترك المشاركة من أجل التنميةجديد تتطلب السمة كلا الأليلين السائدين في تحديدهامتزامنة وجود اثنين

السمة (فصيلة الدم 4 - AB) في الجينات غير الأليلية السائدة.

متغاير الزيجوت. 3.Epistasis - قمع عمل واحد

الجين الآخر، غير الأليلي (المهيمن

أو متنحية).

عمل الجينات المتعددة.

→ الجين 1 → السمة

واحد الجين → الجين 2 → السمة

→ الجين 3 → السمة

النمط الظاهري = النمط الجيني + البيئة

بالطبع، هناك أنواع من التفاعلات الجينية أكثر مما تناولناه في درس اليوم. يمكننا أن نضيف بأمان ما لا يقل عن اثنين آخرين: التفاعل التكميلي للجينات والرعاف. لكنك ستتعرف على هذا بالتفصيل في المدرسة الثانوية. يمكنك رؤية رسم تخطيطي معمم يعكس جوهر التفاعل الجيني في أعلى اليمين. اشرح ذلك (تحدد عدة جينات - أليلية وغير أليلية - تطور أي سمة من سمات الكائن الحي).

ثالثا . عمل الجينات المتعددة:

والآن عن ظاهرة أخرى مثيرة للاهتمام في علم الوراثة - العمل المتعدد للجينات. لنبدأ بمثال.

لدى الإنسان الجين الذي يحدد لون الشعر الأحمر. ويحدد نفس الجين صفتين أخريين. حاول تسميتها (لون البشرة الفاتح والنمش).

في هذه الحالة، يمكن للجين نفسه أن يؤثر على تكوين عدد من خصائص الكائن الحي، وهو أمر نموذجي بالنسبة لمعظم الجينات (يمكن استخدام منتجات النسخ لأي جين في مختلف العمليات المتشابكة للتطور والنمو).

نوقع في الرسم البياني "العمل المتعدد للجينات" مثالًا محددًا بالشعر الأحمر والبشرة الفاتحة والنمش.

توجد الجينات الأليلية على كروموسومات مختلفة وتكون مسؤولة عن نفس الصفة. وراثة الجينات الأليلية تحدث بشكل مستقل عن بعضها البعض (مثل لون وشكل بذور البازلاء)

4. توحيد المادة المدروسة

نفتح النقش الموجود على السبورة: "الجين يحدد تطور السمة"

صياغة مألوفة. كيف سيكون شعورك تجاه هذا التعبير الآن؟ شخصيا، يبدو الأمر تقليديا تماما بالنسبة لي. تأكيد ذلك أو دحضه (الاستماع إلى العديد من آراء الطلاب).

العلاقة بين الجينات والتعبير عن السمات أكثر تعقيدًا مما تبدو للوهلة الأولى. وهي تعتمد على موقع الجينات على الكروموسوم وعلى سلوكها في الطفرات، وعلى تفاعل الجينات الأليلية وغير الأليلية، وأخيرا، على تأثير البيئة (سنتحدث عن هذا في الدروس اللاحقة). على سبيل المثال، في الظلام، لا تشكل درنة البطاطس الكلوروفيل، على الرغم من وجود الجينات المقابلة. ومع ذلك، بمجرد ظهور درنة البطاطس إلى الضوء، ستكشف الجينات عن نفسها. وشيء أخير. انظر إلى الرسم البياني "النمط الظاهري = النمط الجيني + البيئة". كيف تفهم ذلك؟

يمين. النمط الظاهري، أي مظهر من مظاهر السمة، هو نتيجة تفاعل النمط الوراثي، أي مجموع جميع جينات الكائن الحي والبيئة (معطى، محدد، ربما متغير). يمكن تحقيق النمط الجيني في مختلف الظروف بطرق مختلفة، مما يزيد من فرص بقاء الكائن الحي.

6. الواجبات المنزلية

§ 22؛ ارسم وحل مشكلة وراثية تتعلق بوراثة فصيلة الدم في عائلتك

النمط الجيني ليس مجرد مجموعة ميكانيكية من الجينات، بل هو نظام تاريخي من الجينات التي تتفاعل مع بعضها البعض. بتعبير أدق، ليست الجينات نفسها (أقسام جزيئات الحمض النووي) هي التي تتفاعل، ولكن المنتجات المتكونة منها (الحمض النووي الريبي والبروتينات).

يمكن لكل من الجينات الأليلية وغير الأليلية أن تتفاعل.

أنواع التفاعلات الجينية

نوع التفاعل الجيني		طبيعة التفاعل	تقسيم النمط الظاهري في F2	التركيب الوراثي للفئات المظهرية	مثال
تفاعل الجينات الأليلية
الهيمنة الكاملة		الأليل السائد A يثبط الأليل المتنحي a	3:1	3أ-: 1أأ	وراثة لون بذور البازلاء
سيادة غير تامة		تكون السمة في الشكل المتغاير أقل وضوحًا منها في الشكل المتماثل	1:2:1	1AA: 2AA: 1aa	وراثة لون زهرة الجمال الليلي
السيطرة المشتركة		في حالة متغاير الزيجوت، يتسبب كل من الجينات الأليلية في تطور السمة التي يتحكم فيها	1:2:1	1 أ أ أ: 2 أ أ ب: 1 أ ب ب	وراثة فصائل الدم في الإنسان
تفاعل الجينات غير المتوازية
تعاون		الجينات السائدة من أزواج مختلفة (A، B)، الموجودة معًا في النمط الجيني، تتسبب في تكوين سمة جديدة. نظرًا لوجود كل منهما على حدة، فإن الجينات A وB تتسبب في تطور خصائصهما	9:3:3:1	9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: 1aabb	وراثة شكل مشط الدجاج
التكامل		الجينات السائدة من أزواج مختلفة (A، B)، الموجودة معًا في النمط الجيني، تتسبب في تكوين سمة جديدة. نظرًا لوجود كل منهما على حدة، فإن الجينات A وB لا تسبب تطور السمة	9:7	(9A-B-) : (3A-BB + 3aaB- + 1aabb)	وراثة لون زهرة البازلاء الحلوة
الرعاف	مسيطر	تعمل جينات أحد الزوجين الأليليين على تثبيط عمل جينات الزوج الآخر	13:3	(9I-C- + 3I-cc + 1iicc): (3cci-)	وراثة لون ريش الدجاج
	الصفة الوراثية النادرة		9:3:4	9A-C- : 3aaC- : (3A-cc + 1aacc)	وراثة لون الفراء في فئران المنزل
البوليمرية		العمل المتزامن لعدة جينات غير أليلية	15:1	(9أ 1 -أ 2 + 3 أ 1 -أ 2 أ 2 + 3 أ 1 أ 1 أ 2 -) : 1 أ 1 أ 1 أ 2 أ 2	وراثة لون الجلد عند الإنسان

تفاعل الجينات الأليلية

هناك ثلاثة أنواع من التفاعل بين الجينات الأليلية: السيادة الكاملة، والهيمنة غير الكاملة، والسيادة المشتركة.

1. الهيمنة الكاملة- ظاهرة عندما يقوم الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي تمامًا، مما يؤدي إلى تطور السمة السائدة.
2. سيادة غير تامة- ظاهرة عندما لا يقوم الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي تماما، ونتيجة لذلك تتطور سمة وسيطة.
3. السيادة المشتركة (مظاهر مستقلة)- ظاهرة يشارك فيها الأليلان في تكوين سمة في كائن متغاير الزيجوت. الشخص الذي لديه سلسلة من الأليلات المتعددة لديه جين يحدد فصيلة دمه. في هذه الحالة، الجينات التي تحدد فصيلتي الدم A وB تكون ذات سيادة مشتركة فيما يتعلق ببعضها البعض وكلاهما سائد بالنسبة للجين الذي يحدد فصيلة الدم 0.

تفاعل الجينات غير المتوازية

هناك أربعة أنواع من تفاعل الجينات غير المتوازية: التعاون، والتكامل، والرعاف، والبلمرة.

تعاون- ظاهرة عندما يتم تشكيل سمة جديدة بسبب العمل المتبادل بين جينين غير أليليين مهيمنين، كل منهما له مظهره الظاهري الخاص.

التكامل- ظاهرة عندما تتطور السمة فقط من خلال العمل المتبادل لاثنين من الجينات المهيمنة غير المتوازية، كل منها على حدة لا يسبب تطور السمة.

الرعاف- ظاهرة عندما يقوم أحد الجينات (سواء السائدة أو المتنحية) بقمع عمل جين آخر (غير أليلي) (سواء المهيمن أو المتنحي). مثبط الجينات(القامع) يمكن أن يكون سائدًا (الرعاف المسيطر) أو متنحيًا (الرعاف المتنحي).

البوليمرية- ظاهرة تكون فيها عدة جينات سائدة غير أليلية مسؤولة عن تأثيرات مماثلة على تطور نفس السمة. كلما زاد عدد هذه الجينات في النمط الجيني، كلما كانت السمة أكثر وضوحًا. وتلاحظ ظاهرة البلمرة أثناء وراثة الصفات الكمية (لون الجلد، وزن الجسم، إنتاجية الحليب للأبقار).

وعلى النقيض من البلمرة، هناك ظاهرة مثل تعدد الأنماط- عمل الجينات المتعددة، عندما يكون جين واحد مسؤولاً عن تطور عدة سمات.

كلا الأليلين - السائد والمتنحى - يظهران تأثيرهما، أي. الأليل السائد لا يثبط تمامًا تأثير الأليل المتنحي (التأثير المتوسط) الفصل حسب النمط الظاهري في F 2 1:2:1 تفاعل الجينات الأليلية هيمنة غير كاملة

مع السيادة المشتركة (يحتوي الكائن الحي المتغاير على أليلين سائدين مختلفين، على سبيل المثال A1 وA2 أو J A وJ B)، يُظهر كل من الأليلات السائدة تأثيره الخاص، أي. يشارك في ظهور السمة. انقسام النمط الظاهري في F 2 1:2:1 تفاعل الجينات الأليلية Codominance

مثال على السيادة المشتركة هو فصيلة الدم البشرية IV في نظام ABO: النمط الجيني – J A، J B، النمط الظاهري – AB، أي. في الأشخاص ذوي فصيلة الدم IV، يتم تصنيع كل من المستضد A (وفقًا لبرنامج الجينات J A) والمستضد B (وفقًا لبرنامج الجينات J B) في خلايا الدم الحمراء. P x II المجموعةIII المجموعة G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II المجموعة IV المجموعة III المجموعة I المجموعة

قمع التعبير عن جينات زوج أليلي واحد بواسطة جينات زوج آخر. تسمى الجينات التي تثبط عمل الجينات غير الأليلية الأخرى المثبطات. الرعاف السائد (الفصل عن طريق النمط الظاهري 13:3) والمتنحية (الفصل عن طريق النمط الظاهري 9:3:4) الرعاف تفاعل الجينات غير الأليلية

المشكلة إذا كانت امرأة سوداء (A1A1A2A2) ورجل أبيض (a1 a1 a2 a2) لديهما أطفال، فبأي نسبة يمكننا أن نتوقع ولادة أطفال - سود كاملون، وخلاسيون، وبيض؟ حل المشكلة تعيين الجينات: تحدد الجينات A1 ​​وA2 وجود الصباغ وجين 1 و2 يحددان غياب الصباغ