مشاكل العبور أحادي الهجين وثنائي الهجين. أنواع المهام الوراثية. مشكلة C6 III. تعلم مواد جديدة

1. أحادي الهجين 2. متعدد الهجين

3. تحليل ثنائي الهجين

4. تحليل أحادي الهجين

1. وضح التركيب الوراثي للشخص، إذا كان حسب النمط الظاهري له شعر أشقر وأزرق العينين (الصفات المتنحية)

1.أفف 2.أفف 3.أفف 4.أفف

1. تموت الأغنام الرمادية المهيمنة المتماثلة عند التحول إلى العلف الخشن، بينما تبقى الأغنام المتغايرة على قيد الحياة. تحديد النمط الجيني للفرد الرمادي القابل للحياة

1.أأ 2.أأ 3.أأف 4.أأف

1. في الكلاب، يهيمن لون المعطف الأسود على اللون البني، كما تهيمن الأرجل القصيرة على طول الساق الطبيعي. ما هو النمط الجيني للكلب البني قصير الأرجل والمتماثل في طول ساقه.

1.أف 2.أأف 3.أأف 4.أأف

1. في البازلاء، يهيمن اللون الأصفر للبذور على اللون الأخضر، ويهيمن الشكل الناعم للبذور على التجاعيد. تحديد التركيب الوراثي لنبات متماثل الزيجوت ذو بذور صفراء مجعدة

1.AABB 2.aaBB 3.aaBB 4.AABB

6. ما هي الأمشاج التي يمتلكها الأفراد ذوو النمط الوراثي aaBB؟

1. أأ 2. آأ ب ب 3. ب ب 4. أ ب

1. الفرد ذو النمط الوراثي Aabb ينتج الأمشاج

1. Av, vv 2. Av, av 3. Aa, AA 4. Aa, vv

1. ما النمط الجيني الذي سيحصل عليه نسل F 1 عند تهجين نباتات الطماطم مع النمطين الجينيين AAbb وaaBB؟

1.aaBB 2.AaBB 3.AaBB 4.AaBB

1. ما هو احتمال إنجاب أطفال طوال القامة (صفة متنحية) من أبوين متخالفين قصيري القامة؟

1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%

1. عندما يحدث تهجين أحادي الهجين لفرد متغاير الزيجوت مع فرد متنحي متماثل الزيجوت في نسلهما، يحدث انقسام مظهري في النسبة

1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1

1. ما هي نسبة نباتات الجمال الليلي ذات الزهور الوردية التي يمكن توقعها من تهجين النباتات ذات الزهور الحمراء والبيضاء (سيادة غير كاملة)؟

1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%

1. ما هي نسبة السمات وفقًا للنمط الظاهري التي يتم ملاحظتها في النسل أثناء تحليل التهجين، إذا كان النمط الجيني لأحد الوالدين هو AaBb (يتم توريث الشخصيات بشكل مستقل عن بعضها البعض)؟

1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1

1. ما النمط الظاهري الذي يمكن توقعه في نسل اثنين من خنازير غينيا ذات الفراء الأبيض (صفة متنحية)

1. 100% أبيض

2. 25% أبيض و 75% أسود

3. 50% أبيض و 50% أسود

4. 75% أبيض و 25% أسود

1. عند تهجين ذبابة الفاكهة ذات الأجنحة الطويلة (السمة السائدة) تم الحصول على ذرية طويلة الأجنحة وقصيرة الأجنحة بنسبة 3:1. ما هي الطرز الوراثية للآباء؟

1. BB وBB 2. BB وBB 3. BB وBB 4. BB وBB

1. تحديد التراكيب الوراثية لنباتات البازلاء الأم إذا نتج عن التهجين 50% نباتات ذات بذور صفراء و50% بذور خضراء (صفة متنحية)

1. AA و aa 2. Aa و Aa 3. AA و Aa 4. Aa و aa

1. عند تهجين اثنين من خنازير غينيا ذات الشعر الأسود (السمة السائدة)، تم الحصول على ذرية، 25% منها كانت أفرادًا ذوي شعر أبيض. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟

1.AA × aa 2.Aa × AA 3.Aa × Aa 4.AA × AA

1. تتطور الفتاة من بويضة إذا تم العثور على الكروموسومات في الزيجوت أثناء عملية الإخصاب

1. 44 جسمية + XX

2. 23 جسمية + X

3. 44 جسمية + XY

4. 23 جسمية + Y

1. يتم تحديد لون العين لدى الشخص بواسطة جين جسمي، وعمى الألوان هو جين متنحي مرتبط بالجنس. تحديد النمط الجيني لامرأة ذات عيون بنية (سمة سائدة) تتمتع برؤية ألوان طبيعية، وكان والدها مصابًا بعمى الألوان ذو العيون الزرقاء

1. AA X D X D 2. Aa X d X d 3. Aa X D X d 4. aa X D X d

1. يتم تحديد المهق بواسطة جينة جسمية متنحية، ويتم تحديد الهيموفيليا بواسطة جينة متنحية مرتبطة بالجنس. أشر إلى النمط الجيني للمرأة - ألبينو، مصاب بالهيموفيليا.

1. آآه H Y أو آآه H Y 2. آآه H H H أو AA H H H Y

3. آآه ح 4. آآه ح ح

1. وُلد صبي مصاب بالهيموفيليا في عائلة مكونة من أبوين أصحاء. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟

1. X H X h و X h Y 2. X H X h و X H Y

3. X H X H و X H Y 4. X h X h و X H Y

الإجابات الصحيحة:

	6. 4
5. 1	10. 3

الجزء ج.

1. يتم توريث غياب الأضراس الصغيرة عند البشر كصفة جسمية سائدة. تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للآباء والأبناء إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة، بينما الآخر لا يمتلكها وهو متخالف لهذه الصفة. ما هو

احتمالية إنجاب أطفال مصابين بهذا الشذوذ

إجابة:

1) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa – مع أضراس صغيرة، Aa – بدون أضراس صغيرة؛

2) الأنماط الجينية والمظهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة، أأ - بأضراس صغيرة؛

3) احتمالية إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هي 50%.

2. عند تهجين صنفين من الطماطم مع الأصناف الحمراء

ثمار كروية وصفراء على شكل كمثرى في الأولى

الجيل، جميع الثمار كروية وحمراء اللون. يُعرِّف

الطرز الوراثية للآباء، هجن الجيل الأول، النسبة

ظواهر الجيل الثاني.

إجابة:

1) الطرز الوراثية للأبوين: ثمار كروية حمراء - AABB،
ثمار صفراء على شكل كمثرى – aabb

2) الأنماط الجينية F 1: حمراء كروية AaBb

3) نسبة الصفات المظهرية F2 :

9- كروية حمراء
3- أحمر على شكل كمثرى
3 – كروية صفراء
1- أصفر على شكل كمثرى

3. عند تهجين حبة طماطم مع ساق أرجواني (أ) وفواكه حمراء (ب) وطماطم مع ساق أخضر وأحمر

وكانت الثمار التي تم الحصول عليها هي 722 نباتًا ذات ساق أرجوانية وفواكه حمراء و231 نباتًا ذات ساق أرجوانية وفواكه صفراء. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. يُعرِّف

الأنماط الجينية للآباء والنسل في الجيل الأول ونسبة الأنماط الجينية والمظهرات في النسل.

إجابة:

1) الأنماط الجينية للآباء:
جذع أرجواني، وفواكه حمراء – AABb (الأمشاج: AB وAb)؛ الجذع الأخضر والفواكه الحمراء –aaBb (الأمشاج aB وab)؛

2) الأنماط الجينية للذرية في F 1: AaBB، AaBb، Aabb؛

3) نسبة الطرز الوراثية والمظهرية في F1:
الجذع الأرجواني والفواكه الحمراء – 1 AaBB : 2 AaBb
الجذع الأرجواني، الفاكهة الصفراء - 1 آب.

4. عند تهجين الأرانب البيضاء ذات الشعر الأملس مع الأرانب السوداء ذات الشعر الأشعث تم الحصول على النسل التالي: 25% أشعث أسود، 25% أسود أملس، 25% أبيض أشعث، 25% أبيض أملس. تحديد الطرز الوراثية للآباء والأبناء ونوع التهجئة. اللون الأبيض والغطاء الناعم من الصفات المتنحية

5. في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء (A)، ويكون جين عمى الألوان متنحيًا (عمى الألوان - د) ويرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها ذو عيون زرقاء ويعاني من عمى الألوان، تتزوج من رجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية وجنسهم في هذه العائلة.

إجابة:

1) الأنماط الجينية للآباء: الأم - آكس D X د، الأب - آكس دي واي؛ الأمشاج: الأمهات AX D، aX D، AX d، aX d، الأب aX D , aY; 2) الأنماط الجينية للأطفال: البنات - AaX D X D، aaX D X D، AaX D X d، aaX D X d، الأولاد - AaX D Y، aaX D Y، AaX d Y، aaX d Y؛ 3) احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية: 12.5% ​​آآكس دي واي – بنين

من بين مهام علم الوراثة، هناك 6 أنواع رئيسية موجودة في امتحان الدولة الموحدة. غالبًا ما يتم العثور على السؤالين الأولين (لتحديد عدد أنواع الأمشاج والعبور الأحادي الهجين) في الجزء أ من الاختبار (الأسئلة A7 وA8 وA30).

مشاكل الأنواع 3 و 4 و 5 مخصصة للتهجين ثنائي الهجين ووراثة فصائل الدم والصفات المرتبطة بالجنس. تشكل مثل هذه المهام غالبية أسئلة C6 في امتحان الدولة الموحدة.

مهام النوع السادس هي مهام من النوع المختلط. إنهم يأخذون في الاعتبار وراثة زوجين من السمات: زوج واحد مرتبط بالكروموسوم X (أو يحدد فصائل الدم البشرية)، وتقع جينات الزوج الثاني من السمات على الكروموسومات الذاتية. تعتبر هذه الفئة من المهام هي الأصعب بالنسبة للمتقدمين.

نوضح أدناه الأسس النظرية لعلم الوراثة اللازمة للتحضير الناجح للمهمة C6، بالإضافة إلى حلول للمشاكل بجميع أنواعها وأمثلة للعمل المستقل.

المصطلحات الأساسية في علم الوراثة

الجين- هذا جزء من جزيء الحمض النووي الذي يحمل معلومات حول البنية الأساسية لبروتين واحد. الجين هو وحدة هيكلية ووظيفية للوراثة.

الجينات الأليلية (الأليلات)- متغيرات مختلفة لجين واحد، تشفر مظهرًا بديلاً لنفس السمة. العلامات البديلة هي علامات لا يمكن أن تكون موجودة في الجسم في نفس الوقت.

كائن متماثل- كائن حي لا ينقسم حسب خاصية أو أخرى. تؤثر جيناتها الأليلية بالتساوي على تطور هذه السمة.

كائن متغاير الزيجوت- كائن حي ينتج الانقسام حسب خصائص معينة. جيناتها الأليلية لها تأثيرات مختلفة على تطور هذه السمة.

الجين السائدهو المسؤول عن تطوير السمة التي تتجلى في كائن متغاير الزيجوت.

الجينات المتنحيةهو المسؤول عن السمة التي يتم قمع تطورها بواسطة الجين السائد. تحدث السمة المتنحية في كائن متماثل يحتوي على جينين متنحيين.

الطراز العرقى- مجموعة من الجينات في المجموعة الثنائية الصبغية للكائن الحي. تسمى مجموعة الجينات الموجودة في مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية الجينوم.

النمط الظاهري- مجموع جميع خصائص الكائن الحي.

ز. قوانين مندل

قانون مندل الأول – قانون توحيد الهجينة F1

تم اشتقاق هذا القانون بناءً على نتائج التهجين الأحادي الهجين. بالنسبة للتجارب، تم أخذ نوعين من البازلاء، يختلفان عن بعضهما البعض في زوج واحد من الخصائص - لون البذور: صنف واحد كان أصفر اللون، والثاني أخضر. وكانت النباتات المتقاطعة متجانسة.

ولتسجيل نتائج التهجين اقترح مندل المخطط التالي:

أ- اللون الأصفر للبذور
أ - لون البذور أخضر

بيان القانون: عند تهجين كائنات تختلف في زوج واحد من الصفات البديلة، يكون الجيل الأول موحدًا في النمط الظاهري والنمط الوراثي.

قانون مندل الثاني – قانون الفصل

من البذور التي تم الحصول عليها عن طريق تهجين نبات متجانس ذو لون بذور أصفر مع نبات ذو لون بذور أخضر، تم زراعة النباتات وتم الحصول على F2 عن طريق التلقيح الذاتي.

ف (ف 1)	أأ	أأ
ز	أ؛ أ	أ؛ أ
ف 2	أأ؛ أأ؛ أأ؛ اه (75% من النباتات لها صفة سائدة، 25% لها صفة متنحية)

بيان القانون: في النسل الذي تم الحصول عليه من تهجين هجن الجيل الأول، هناك انقسام في النمط الظاهري بنسبة 3:1، وفي التركيب الوراثي - 1:2:1.

قانون مندل الثالث – قانون الميراث المستقل

تم اشتقاق هذا القانون من البيانات التي تم الحصول عليها من تهجين ثنائي الهجين. اعتبر مندل وراثة زوجين من الخصائص في البازلاء: اللون وشكل البذور.

كأشكال أبوية، استخدم مندل نباتات متماثلة اللواقح لكلا الزوجين من السمات: أحد الأصناف كان يحتوي على بذور صفراء ذات بشرة ناعمة، والآخر كان يحتوي على بذور خضراء ومتجعدة.

أ- اللون الأصفر للبذور، و- اللون الأخضر للبذور،
ب - شكل أملس، ب - شكل متجعد.

ثم قام مندل بزراعة نباتات من بذور F1، ومن خلال التلقيح الذاتي، حصل على هجينة من الجيل الثاني.

ر	AaVv	AaVv
ز	أب، أب، أب، أب	أب، أب، أب، أب
ف 2	يتم استخدام شبكة Punnett لتسجيل وتحديد الأنماط الجينية الأمشاج أ.ب شارع أ ب فصيل عبد الواحد أ.ب ايه بي بي أفف أأب AaVv شارع أفف اووو AaVv اووو أ ب أأب AaVv aaBB aaVv فصيل عبد الواحد AaVv اووو aaVv اووو

في F 2، حدث الانقسام إلى 4 فئات مظهرية بنسبة 9: 3: 3: 1. 9/16 من جميع البذور كان لها صفة سائدة (صفراء وناعمة)، 3/16 - الأولى سائدة والثانية متنحية (أصفر ومتجعد)، 3/16 - أول متنحية والثانية سائدة (خضراء وناعمة)، 1/16 - الصفتان المتنحيتان (الخضراء والمتجعدة).

عند تحليل وراثة كل زوج من السمات يتم الحصول على النتائج التالية. F2 يحتوي على 12 جزء من البذور الصفراء و4 أجزاء من البذور الخضراء أي. نسبة 3:1. بالضبط نفس النسبة ستكون للزوج الثاني من الخصائص (شكل البذرة).

بيان القانون: عند تهجين كائنات تختلف عن بعضها البعض في زوجين أو أكثر من السمات البديلة، يتم توريث الجينات والصفات المقابلة لها بشكل مستقل عن بعضها البعض ويتم دمجها في جميع التركيبات الممكنة.

قانون مندل الثالث صحيح فقط إذا كانت الجينات موجودة في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

قانون (فرضية) "نقاء" الأمشاج

عند تحليل خصائص الهجينة من الجيلين الأول والثاني، أثبت مندل أن الجين المتنحي لا يختفي ولا يختلط مع الجين السائد. في F 2، يظهر كلا الجينين، وهو أمر ممكن فقط إذا شكلت هجينة F 1 نوعين من الأمشاج: بعضها يحمل جينًا سائدًا، والبعض الآخر يحمل جينًا متنحيًا. تسمى هذه الظاهرة بفرضية نقاء الأمشاج: كل مشيج يحمل جينًا واحدًا فقط من كل زوج أليلي. تم إثبات فرضية نقاء الأمشاج بعد دراسة العمليات التي تحدث في الانقسام الاختزالي.

فرضية "نقاء" الأمشاج هي الأساس الخلوي لقانوني مندل الأول والثاني. بمساعدتها، من الممكن تفسير الانقسام حسب النمط الظاهري والنمط الجيني.

تقاطع التحليل

تم اقتراح هذه الطريقة من قبل مندل لتحديد الأنماط الجينية للكائنات ذات الصفة السائدة والتي لها نفس النمط الظاهري. للقيام بذلك، تم عبورهم بأشكال متنحية متجانسة.

إذا تبين، نتيجة للعبور، أن الجيل بأكمله هو نفسه ومماثل للكائن الذي تم تحليله، فيمكن للمرء أن يستنتج: الكائن الأصلي متماثل الزيجوت بالنسبة للسمات قيد الدراسة.

إذا، نتيجة للعبور، لوحظت نسبة 1:1 في جيل واحد، فإن الكائن الأصلي يحتوي على جينات في حالة متغايرة الزيجوت.

وراثة فصائل الدم (نظام AB0)

وراثة فصائل الدم في هذا النظام هو مثال على الأليلية المتعددة (وجود أكثر من أليلين لجين واحد في النوع الواحد). يوجد في البشر ثلاثة جينات (i0، IA، IB) تشفر بروتينات مستضد كريات الدم الحمراء التي تحدد فصائل الدم البشرية. يحتوي النمط الجيني لكل شخص على جينتين فقط تحددان فصيلة دمه: المجموعة الأولى i0i0؛ الثانية I A i 0 و I A I A؛ والثالث I B I B و I B i 0 والرابع I A I B.

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

في معظم الكائنات الحية، يتم تحديد الجنس أثناء الإخصاب ويعتمد على عدد الكروموسومات. وتسمى هذه الطريقة تحديد الجنس الكروموسومي. الكائنات الحية التي لديها هذا النوع من تحديد الجنس لديها جسمية وكروموسومات جنسية - Y وX.

في الثدييات (بما في ذلك البشر)، يحتوي الجنس الأنثوي على مجموعة من الكروموسومات الجنسية XX، والجنس الذكري - XY. يسمى الجنس الأنثوي متجانسًا (يشكل نوعًا واحدًا من الأمشاج) ؛ والذكر غير متجانس (يشكل نوعين من الأمشاج). في الطيور والفراشات، الجنس المتماثل هو ذكر (XX)، والجنس غير المتجانس هو أنثى (XY).

يتضمن اختبار الدولة الموحدة مهامًا فقط للسمات المرتبطة بالكروموسوم X. وهي تتعلق بشكل أساسي بخاصيتين بشريتين: تخثر الدم (X H - طبيعي؛ X h - الهيموفيليا)، ورؤية الألوان (X D - طبيعي، X d - عمى الألوان). تعتبر المهام المتعلقة بوراثة السمات المرتبطة بالجنس في الطيور أقل شيوعًا.

في البشر، يمكن أن يكون الجنس الأنثوي متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت بالنسبة لهذه الجينات. دعونا نفكر في المجموعات الجينية المحتملة لدى المرأة التي تستخدم الهيموفيليا كمثال (لوحظت صورة مماثلة في عمى الألوان): X H X N - صحي؛ XHXh - صحي، ولكن الناقل؛ X ح X ح - مريض. الجنس الذكري متماثل لهذه الجينات، لأن لا يحتوي كروموسوم Y على أليلات لهذه الجينات: X H Y - صحي؛ X ح ص - مريض. لذلك، يعاني الرجال في أغلب الأحيان من هذه الأمراض، والنساء هم حاملوها.

مهام الاستخدام النموذجية في علم الوراثة

تحديد عدد أنواع الأمشاج

يتم تحديد عدد أنواع الأمشاج باستخدام الصيغة: 2 n، حيث n هو عدد أزواج الجينات في الحالة المتغايرة. على سبيل المثال، لا يحتوي الكائن الحي ذو النمط الجيني AAbbCC على جينات في حالة متغايرة الزيجوت، أي. n = 0، وبالتالي، 2 0 = 1، وتشكل نوعًا واحدًا من الأمشاج (AvC). الكائن الحي ذو النمط الجيني AaBBcc لديه زوج واحد من الجينات في الحالة المتغايرة (Aa)، أي. n = 1، وبالتالي 2 1 = 2، وهي تشكل نوعين من الأمشاج. الكائن الحي ذو النمط الجيني AaBbCc لديه ثلاثة أزواج من الجينات في حالة متغايرة الزيجوت، أي. n = 3، وبالتالي 2 3 = 8، وهي تشكل ثمانية أنواع من الأمشاج.

مشاكل العبور الأحادي والثنائي الهجين

للعبور أحادي الهجين

مهمة: تهجين الأرانب البيضاء مع الأرانب السوداء (اللون الأسود هو السمة السائدة). في F 1 - 50% أبيض و 50% أسود. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء.

حل: بما أن التفرقة حسب الصفة المدروسة لوحظت في النسل، فإن الأب الذي يحمل الصفة السائدة يكون متغاير الزيجوت.

لعبور ثنائي الهجين

الجينات السائدة معروفة

مهمة: طماطم ذات حجم عادي متقاطعة مع فواكه حمراء مع طماطم قزمة مع فواكه حمراء. في F 1، كانت جميع النباتات ذات نمو طبيعي؛ 75% - بالفواكه الحمراء و 25% - بالفواكه الصفراء. تحديد الطرز الوراثية للآباء والنسل إذا علم أنه في الطماطم، يهيمن لون الثمرة الأحمر على اللون الأصفر، والنمو الطبيعي يهيمن على التقزم.

حل: دعونا نعين الجينات السائدة والمتنحية: أ - الارتفاع الطبيعي، أ - القزامة؛ ب - فواكه حمراء. ب - فواكه صفراء.

دعونا نحلل وراثة كل سمة على حدة. في F 1، جميع الأحفاد لديهم ارتفاع طبيعي، أي. لم يتم ملاحظة أي فصل لهذه السمة، وبالتالي فإن الأشكال الأولية متماثلة اللواقح. هناك انقسام في لون الفاكهة بنسبة 3:1، وبالتالي فإن الأشكال الأصلية متغايرة الزيجوت.

الجينات المهيمنة غير معروفة

مهمة: تم تهجين نوعين من نبات الفلوكس: أحدهما له أزهار حمراء على شكل صحن، والثاني له أزهار حمراء على شكل قمع. النسل الذي تم إنتاجه هو 3/8 البطلينوس الأحمر، 3/8 البطلينوس القمعي الأحمر، 1/8 البطلينوس الأبيض و1/8 البطلينوس القمعي الأبيض. تحديد الجينات والأنماط الجينية السائدة للأشكال الأبوية، وكذلك نسلهم.

حل: دعونا نحلل التقسيم لكل خاصية على حدة. من بين أحفاد النباتات ذات الزهور الحمراء تشكل 6/8، مع الزهور البيضاء - 2/8، أي. 3:1. لذلك، A أحمر، وa أبيض، والأشكال الأبوية متغايرة لهذه السمة (نظرًا لوجود فصل في النسل).

يوجد أيضًا انقسام في شكل الزهرة: نصف النسل له أزهار على شكل صحن، والنصف الآخر له أزهار على شكل قمع. وبناء على هذه البيانات، ليس من الممكن تحديد السمة السائدة بشكل لا لبس فيه. ولذلك، فإننا نقبل أن B زهور على شكل صحن، و B زهور على شكل قمع.

ر	AaVv (زهور حمراء، على شكل صحن)	اووو (زهور حمراء، على شكل قمع)
ز	أب، أب، أب، أب	آف، فصيل عبد الواحد
ف 1	الأمشاج أ.ب شارع أ ب فصيل عبد الواحد شارع أفف أب AaVv اووو فصيل عبد الواحد AaVv اووو aaVv اووو

3/8 А_В_ - زهور حمراء على شكل صحن،
3/8 А_вв - زهور حمراء على شكل قمع،
1/8 aaBv - زهور بيضاء على شكل صحن،
1/8 aavv - زهور بيضاء على شكل قمع.

حل المشاكل على فصائل الدم (نظام AB0)

مهمة: الأم لديها فصيلة الدم الثانية (وهي متغايرة الزيجوت)، والأب لديه الرابع. ما هي فصائل الدم الممكنة عند الأطفال؟

حل:

حل مشاكل وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

قد تظهر مثل هذه المهام في كل من الجزء (أ) والجزء (ج) من امتحان الدولة الموحدة.

مهمة: حاملة للهيموفيليا تزوجت من رجل سليم. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد؟

حل:

حل المشاكل من النوع المختلط

مهمة: رجل ذو عيون بنية وفصيلة الدم 3 تزوج من امرأة ذات عيون بنية وفصيلة الدم 1. كان لديهم طفل ذو عيون زرقاء وفصيلة دمه 1. تحديد الأنماط الجينية لجميع الأفراد المشار إليهم في المشكلة.

حل: لون العين البني هو السائد على اللون الأزرق، لذلك A هي العيون البنية و A هي العيون الزرقاء. يمتلك الطفل عيونًا زرقاء، لذا فإن والده وأمه متخالفان في هذه الصفة. يمكن أن تحتوي فصيلة الدم الثالثة على النمط الجيني I B I B أو I B i 0، الأول - فقط i 0 i 0. وبما أن الطفل لديه فصيلة الدم الأولى، فقد حصل على الجين i 0 من كل من والده وأمه، وبالتالي فإن والده لديه النمط الجيني I B i 0.

مهمة: رجل مصاب بعمى الألوان، أعسر (والدته كانت أعسر)، متزوج من امرأة ذات بصر طبيعي (كان والدها ووالدتها بصحة جيدة تماما)، أعسر. أي نوع من الأطفال يمكن أن يكون لدى هذا الزوجين؟

حل: في الشخص، تطغى اليد اليمنى الأفضل على اليد اليسرى، لذلك "أ" أيمن، و "أ" أعسر. النمط الجيني للرجل هو Aa (حيث أنه حصل على الجين من أمه اليسرى)، والنمط الجيني للمرأة هو aa.

الرجل المصاب بعمى الألوان لديه النمط الجيني X d Y، وزوجته لديها النمط الجيني X D X D، لأن كان والداها يتمتعان بصحة جيدة تمامًا.

مشاكل لحلها بشكل مستقل

1. تحديد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي ذو النمط الجيني AaBBCC.
2. تحديد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي ذو النمط الجيني AaBbH d Y.
3. تحديد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي ذو النمط الجيني aaBBI B i 0.
4. عبرت النباتات الطويلة مع النباتات القصيرة. في F1 - جميع النباتات متوسطة الحجم. ماذا سيكون F2؟
5. عبرت أرنب أبيض مع أرنب أسود. في F 1 جميع الأرانب سوداء. ماذا سيكون F2؟
6. تم عبور أرنبين بفراء رمادي. في F 1 - 25٪ صوف أسود، 50٪ رمادي و 25٪ أبيض. تحديد الأنماط الجينية وشرح هذا الفصل.
7. تم تهجين ثور أسود عديم القرون مع بقرة بيضاء القرون. في F 1، تم الحصول على 25% من الأسود عديم القرون، و25% من الأسود ذو القرون، و25% من الأبيض ذو القرون، و25% من الأبيض عديم القرون. اشرح هذا الانقسام إذا كان اللون الأسود وغياب القرون من الخصائص السائدة.
8. تم تهجين ذباب الدروسوفيلا ذو العيون الحمراء والأجنحة العادية مع ذباب الفاكهة ذو العيون البيضاء والأجنحة المعيبة. النسل كله ذباب ذو عيون حمراء وأجنحة معيبة. ماذا سيكون النسل من تهجين هذا الذباب مع كلا الوالدين؟
9. تزوجت امرأة سمراء ذات عيون زرقاء من شقراء ذات عيون بنية. ما هو نوع الأطفال الذين يمكن أن يولدوا إذا كان كلا الوالدين متخالفين؟
10. تزوج رجل أعسر مع عامل Rh إيجابي من امرأة أعسر مع عامل Rh سلبي. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد إذا كان الرجل متغاير الزيجوت فقط للخاصية الثانية؟
11. كل من الأم والأب لديهما فصيلة الدم 3 (كلا الوالدين متغاير الزيجوت). ما هي فصيلة الدم الممكنة عند الأطفال؟
12. الأم لديها فصيلة الدم 1، والطفل لديه فصيلة الدم 3. ما هي فصيلة الدم المستحيلة للأب؟
13. الأب لديه فصيلة الدم الأولى والأم لديها الثانية. ما هو احتمال إنجاب طفل من فصيلة الدم الأولى؟
14. امرأة ذات عيون زرقاء وفصيلة دم 3 (كان لدى والديها فصيلة دم 3) تزوجت من رجل بني العينين وفصيلة دم 2 (كان لدى والده عيون زرقاء وفصيلة دم 1). أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد؟
15. رجل مصاب بالهيموفيليا أعسر (والدته كانت أعسر) تزوج من امرأة أعسر ذات دم طبيعي (كان والدها ووالدتها بصحة جيدة). ما الأطفال الذين يمكن أن يولدوا من هذا الزواج؟
16. تم تهجين نباتات الفراولة ذات الثمار الحمراء والأوراق طويلة الأعناق مع نباتات الفراولة ذات الثمار البيضاء والأوراق قصيرة الأعناق. ما هو نوع النسل الذي يمكن أن يكون إذا كان اللون الأحمر والأوراق قصيرة الأعناق هي السائدة، في حين أن كلا النباتين الأم متغاير الزيجوت؟
17. رجل ذو عيون بنية وفصيلة الدم 3 تزوج من امرأة ذات عيون بنية وفصيلة الدم 3. كان لديهم طفل ذو عيون زرقاء وفصيلة دمه 1. تحديد الأنماط الجينية لجميع الأفراد المشار إليهم في المشكلة.
18. تم تهجين البطيخ ذو الثمار البيضاوية البيضاء مع النباتات ذات الثمار الكروية البيضاء. تم الحصول على النباتات التالية في النسل: 3/8 بيضاوية بيضاء، 3/8 ذات كروية بيضاء، 1/8 بيضاوية صفراء و1/8 ذات ثمار كروية صفراء. تحديد الأنماط الجينية للنباتات الأصلية وأحفادها، فإذا كان في البطيخ اللون الأبيض يهيمن على اللون الأصفر، فإن الشكل البيضاوي للثمرة يهيمن على الشكل الكروي.

الإجابات

1. 4 أنواع من الأمشاج.
2. 8 أنواع من الأمشاج.
3. 2 أنواع من الأمشاج.
4. 1/4 مرتفع، 2/4 متوسط، 1/4 منخفض (هيمنة غير كاملة).
5. 3/4 أسود و 1/4 أبيض.
6. أأ - أسود، أأ - أبيض، أأ - رمادي. سيادة غير تامة.
7. الثور: AaVv، بقرة - aavv. النسل: AaBv (أسود عديم القرون)، Aavv (أسود القرون)، aaBv (أبيض القرون)، aavv (أبيض عديم القرون).
8. أ - عيون حمراء، أ - عيون بيضاء؛ ب - أجنحة معيبة، ج - عادية. الأشكال الأصلية هي AAbb وaaBB، نسل AaBB.
   نتائج العبور:
   أ) AaBv x AAvv
   • ف 2
   • AaVv عيون حمراء، أجنحة معيبة
   • عيون حمراء AAA، أجنحة عادية
   • عيون حمراء، أجنحة عادية

   ب) AaBB × aaBB

   • F 2 AaBB عيون حمراء، أجنحة معيبة
   • AaVv عيون حمراء، أجنحة معيبة
   • aaVv عيون بيضاء، أجنحة معيبة
   • عيون بيضاء aaBB، أجنحة معيبة
9. أ - عيون بنية، أ - زرقاء؛ ب - الشعر الداكن، ب - الشعر الفاتح. الأب هو aaVv، الأم هي Aavv.
   
10. أ هو اليد اليمنى، وهو أعسر. ب - Rh إيجابي، ب - سلبي. الأب هو AAVv، الأم هي AAVV. الأطفال: 50% AaBv (اليد اليمنى، Rh إيجابي) و 50% Aabv (اليد اليمنى، Rh سلبي).
11. الأب والأم - أنا ب ط 0. قد يكون لدى الأطفال فصيلة دم ثالثة (احتمال الولادة - 75%) أو فصيلة دم أولى (احتمال الولادة - 25%).
12. الأم أنا 0 أنا 0 , الطفل أنا ب أنا 0 ; من والدته حصل على الجين i 0، ومن والده - I B. فصائل الدم التالية مستحيلة بالنسبة للأب: الثاني I A I A، الثالث I B I B، الأول i 0 i 0، الرابع I A I B.
13. لا يمكن أن يولد الطفل ذو فصيلة الدم الأولى إلا إذا كانت والدته متغايرة الزيجوت. وفي هذه الحالة يكون احتمال الولادة 50%.
14. أ- عيون بنية و- زرقاء. المرأة aaI B I B، الرجل AaI A i 0. الأطفال: AaI A I B (عيون بنية، المجموعة الرابعة)، AaI B i 0 (عيون بنية، المجموعة الثالثة)، AaI A I B (عيون زرقاء، المجموعة الرابعة)، AaI B i 0 (عيون زرقاء، المجموعة الثالثة).
15. A هو اليد اليمنى، وهو أعسر. الرجل AaX h Y، المرأة aaX H X H . الأطفال AaX HY (ولد سليم، أيمن)، AaX H X h (فتاة تتمتع بصحة جيدة، ناقلة، أعسر)، aaX HY (فتى سليم، أعسر)، aaX H X h (فتاة تتمتع بصحة جيدة، حاملة، أعسر) .
16. أ - فواكه حمراء، أ - بيضاء؛ ب - قصير الأعناق، ج - طويل الأعناق.
    الآباء : Aavv و aaVv. النسل: AaBv (فواكه حمراء، قصيرة أعناق)، Aavv (فواكه حمراء، طويلة أعناق)، aaBv (فواكه بيضاء، قصيرة أعناق)، aavv (فواكه بيضاء، طويلة أعناق).
    تم تهجين نباتات الفراولة ذات الثمار الحمراء والأوراق طويلة الأعناق مع نباتات الفراولة ذات الثمار البيضاء والأوراق قصيرة الأعناق. ما هو نوع النسل الذي يمكن أن يكون إذا كان اللون الأحمر والأوراق قصيرة الأعناق هي السائدة، في حين أن كلا النباتين الأم متغاير الزيجوت؟
17. أ- عيون بنية و- زرقاء. المرأة AaI B I 0، الرجل AaI B i 0. الطفل: أآي 0 أنا 0
18. أ - اللون الأبيض، أ - الأصفر؛ ب - الثمار بيضاوية، ب - مستديرة. النباتات المصدر: AaBv وAavv. النسل:
    А_Вв - 3/8 مع ثمار بيضاوية بيضاء،
    А_вв - 3/8 مع ثمار بيضاء كروية،
    aaВв - 1/8 مع ثمار بيضاوية صفراء،
    aavv - 1/8 مع ثمار كروية صفراء.

1. امرأة ذات شعر داكن، زرقاء العينين، ثنائية الزيجوت، تزوجت من رجل ذو شعر داكن، أزرق العينين، متغاير الزيجوت بالنسبة للأليل الأول. لون الشعر الداكن والعيون البنية هي العلامات السائدة. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء وأنواع الأمشاج والأنماط الجينية المحتملة للأطفال.

حل:

أ- الشعر الداكن

أ- الشعر الأشقر

ب- العيون البنية

ج- العيون الزرقاء

دعونا نسجل الأنماط الجينية للوالدين

(الأم) AAvv x (الأب) Aavv

يتم الحصول على الأمشاج التالية:

G: أف × أف، أف

P1: ААвв - شعر داكن و عيون زرقاء

Aaav - شعر داكن و عيون زرقاء

احتمال إنجاب أطفال من كل نمط وراثي يساوي 50%، وسيكون النمط الظاهري هو نفسه في جميع الأطفال.

2. امرأة ذات شعر داكن وشعر مجعد، متغاير الزيجوت في الأليل الأول، تزوجت من رجل ذو شعر ناعم داكن، متخالف في الأليل الأول. الشعر الداكن والمجعد هي الخصائص السائدة. تحديد الأنماط الجينية للآباء، وأنواع الأمشاج التي ينتجونها، والأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للنسل.

حل:

أ- الشعر الداكن

أ- الشعر الأشقر

ب – الشعر المجعد

ج – شعر ناعم

نحصل على الطرز الجينية التالية للآباء:

ر: (الأم) AaBB x (الأب) Aavv

G: AB، AB × Av، AV

P1: في النهاية حصلنا على 4 أنماط وراثية. احتمالية إنجاب طفل من كل نمط جيني ليست هي نفسها.

AABv - الشعر الداكن والمجعد - 25%

AaBv - شعر داكن ومجعد (كائن ثنائي الزيجوت) - 50%

aaBv - الشعر الأشقر والمجعد - 25%

احتمالية إنجاب طفل ذو شعر داكن ومجعد هي 75%.

3. امرأة ذات شعر داكن، بنية العينين، متغايرة الزيجوت في الأليل الأول، تزوجت من رجل أشقر الشعر بني العينين، متخالف في الأليل الثاني. الشعر الداكن والعيون البنية هي السمات السائدة، في حين أن الشعر الأشقر والعيون الزرقاء هي سمات متنحية. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأمشاج التي ينتجونها، والأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للنسل.

حل:

أ- الشعر الداكن

أ- الشعر الأشقر

ب- العيون البنية

ج- العيون الزرقاء

لدينا الأنماط الجينية التالية للآباء:

ر: (الأم) AaBB x (الأب) aaBB

نحصل على الأمشاج:

ز: أب، أب × أب، أف

تقسيم النمط الجيني: 1:1:1:1

تقسيم النمط الظاهري: 1:1 (50%:50%)

AaBB وAaBB - شعر داكن وعيون بنية

aaBB و aaBB - شعر أشقر وعيون بنية

4. تهجين ذبابة الفاكهة ذات العيون الحمراء الرمادية (A)، متغاير الزيجوت لأليلين، مع ذبابة الفاكهة ذات العيون الحمراء السوداء (X B)، متغاير الزيجوت للأليل الأول. تحديد الطرز الوراثية للوالدين، والأمشاج التي ينتجونها، والنسبة العددية لانقسام النسل حسب التركيب الوراثي والنمط الظاهري.

حل:

أ- اللون الرمادي

أ- اللون الأسود

XB - عيون حمراء

X في - عيون الكرز

الأنماط الجينية للآباء:

R: X B X في Aa x X B X في aa

الأمشاج: X B A، X b a، X B a، X b A x X B a، X b a

لدينا 4 أنماط ظاهرية:

الأفراد ذوو العيون الحمراء الرمادية: 1Х В Х В AA، 2Х В Х в AA

الأفراد السود ذوي العيون الحمراء: 2Х В Х in aa، 1Х В Х В aa

الأفراد السود ذوو العيون الكرزية: X في X في aa

الأفراد ذوو العيون الكرزية الرمادية: X في X في Aa

5. تم تهجين أرنب أسود مشعر، متغاير الزيجوت في أليلين، مع أرنب أبيض مشعر، متخالف في الأليل الثاني. الفراء الأسود الأشعث هو الصفات السائدة، والفراء الناعم الأبيض هو الصفات المتنحية. تحديد الطرز الوراثية للوالدين والأمشاج التي ينتجونها، والنسبة العددية لانقسام النسل إلى أنماط ظاهرية.

حل:

أ- اللون الأسود

أ- الفراء الأبيض

ب – الفراء الأشعث

ج – الفراء الناعم

الأنماط الجينية للآباء:

ر: (الأم) AaBB x (الأب) aaBB

الأمشاج:

AB، AV، AV، AV X AV، AV

لدينا أنماط ذرية:

الفراء الأسود الأشعث - 1AaBB، 2AaBB

الفراء الأبيض الأشعث - 1aaBB، 2aaBB

الفراء الناعم الأسود - Aavv

الفراء الناعم الأبيض - aavv

6. الأم لديها فصيلة الدم الثالثة وعامل Rh إيجابي، والأب لديه فصيلة الدم الرابعة وعامل Rh سلبي. تحديد الطرز الجينية للوالدين، والأمشاج التي ينتجونها، والأنماط الجينية المحتملة للأطفال.

حل:

BB - فصيلة الدم الثالثة

AB - فصيلة الدم الرابعة

DD (أو Dd) - عامل Rh الإيجابي

الأنماط الجينية للآباء:

(الأم) BBDD × (الأب) ABdd

الأمشاج: BD x Ad، Bd

الأنماط الجينية والمظهرية للأطفال:

نظرًا لأن حالة المشكلة لا تحدد ما إذا كانت الأم متماثلة الزيجوت أو متغايرة الزيجوت بالنسبة لعامل Rh، فهناك سيناريوهان محتملان لتطور الأحداث.

الأنماط الجينية للآباء:

(الأم) BBDd x (الأب) ABdd

الأمشاج: BD، Bd x Ad، Bd

الانقسام حسب النمط الجيني والنمط الظاهري:

ABDd - فصيلة الدم الرابعة، عامل Rh إيجابي

BBDd - فصيلة الدم الثانية، عامل Rh إيجابي

ABdd - فصيلة الدم الرابعة، عامل Rh السلبي

BBdd - فصيلة الدم 2، Rh سلبي

7. وُلدت سلحفاة وعدة قطط سوداء من قطة سوداء. وهذه الخصائص مرتبطة بالجنس، أي أن جينات اللون توجد فقط على الكروموسومات الجنسية X. يعطي جين اللون الأسود وجين اللون الأحمر سيادة غير كاملة، وعندما يتم دمج هذين الجينين يتم الحصول على لون صدفة السلحفاة. تحديد الطراز الوراثي والمظهري للأب، والأمشاج التي ينتجها الأبوان، وجنس القطط الصغيرة.

حل:

X A X A - أنثى سوداء

خ أ يو - ذكر أحمر

الأنماط الجينية للآباء:

(أنثى) X A X A x (ذكر) X a U

الأمشاج: X A x X a، U

لدينا الأنماط الظاهرية للأطفال:

X A X a - قطط سلحفاة - إناث (50%)

X A U - قطط سوداء - ذكور (50%)

8. تم تهجين أنثى ذبابة الفاكهة مع ذكر رمادي اللون. وترتبط هذه السمات بالجنس، أي أن الجينات توجد فقط على الكروموسومات الجنسية X. لون الجسم الرمادي يهيمن على اللون الأصفر. تحديد الطرز الجينية للوالدين، والأمشاج التي ينتجونها، والتقسيم العددي للنسل حسب الجنس ولون الجسم.

حل:

Х В Х в - أنثى رمادية

X B U - ذكر رمادي

دعونا نعبر الوالدين:

(الأم) X B X c x (الأب) X B U

الأمشاج: X B، X B x X B، Y

لدينا انقسام في النسل حسب الجنس:

Х В Х В، Х В У، Х В Х в، Х в У - 50%:50% أو 1:1

حسب لون الجسم:

Х В Х В - أنثى رمادية

X B U - ذكر رمادي

Х В Х в - أنثى رمادية

X في Y - ذكر أصفر

لدينا انقسام - 3: 1

9. في الطماطم الجينات المسببة لنمو النبات الطويل (أ) والشكل الدائري للثمرة (ب) ترتبط وتتوضع على كروموسوم واحد، والجينات المسببة لقصر القامة والشكل الكمثري توجد في الكروموسوم الذاتي . تم تهجين نبات الطماطم المتغاير الزيجوت، ذو القامة الطويلة وشكل الفاكهة الدائري، مع نبات قصير الكمثرى. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية لنسل الوالدين، الأمشاج المتكونة في الانقسام الاختزالي، إذا لم يكن هناك تهجين للكروموسومات.

نبات:

أ - نبات طويل القامة

أ - نبات منخفض

ب – ثمار مستديرة

ج - ثمار على شكل كمثرى

الجينات المرتبطة: AB، av

R: AaVv x aavv

ز: أب، أف × أف

نحصل على ذرية:

AaBv - نبات طويل القامة ذو ثمار مستديرة

aavv - نبات منخفض ذو ثمار على شكل كمثرى

نظرًا لأن الجينات مرتبطة في أزواج، فهي موروثة في أزواج - A وB وa وb، وبما أنه لم يكن هناك تقاطع للكروموسومات، فسيتم توريث الجينات المرتبطة.

10. في ذبابة الفاكهة، الجينات السائدة للجناح الطبيعي ولون الجسم الرمادي ترتبط وتتوضع على كروموسوم واحد، والجينات المتنحية للجناح البدائي ولون الجسم الأسود موجودة في كروموسوم آخر متماثل. تم التهجين بين ذبابة فاكهة ثنائية الزيجوت ذات أجنحة عادية ولون الجسم رمادي. تحديد النمط الجيني للوالدين والأمشاج المتكونة دون تهجين الكروموسومات، وكذلك النسبة العددية لانقسام النسل حسب النمط الجيني والنمط الظاهري.

حل:

أ- الجناح العادي

أ - جناح بدائي

ب – اللون الرمادي

ج - الجناح الأسود

ترتبط جينات AB و AB (موضعية على نفس الكروموسوم)، وبالتالي يتم توريثهما معًا (مرتبطين).

نحن نعبر اثنين من الأفراد ثنائيي الزيجوت:

AABB × AABB

يتم تشكيل الأمشاج: AB، av x AB، av

نحصل على الانقسام حسب النمط الجيني: 1AABB: 2AaBB: 1aaBB

تقسيم النمط الظاهري: 3:1، أي 3 أفراد بلون رمادي وأجنحة عادية (1AABB و2AaBB) وفرد واحد بلون أسود وأجنحة بدائية - 1aABV.

11. ما هي الأنماط الجينية للوالدين والأطفال إذا كان لدى الأم ذات الشعر الفاتح والأب ذو الشعر الداكن خمسة أطفال، كلهم ​​ذو شعر داكن؟ ما هو قانون الميراث الذي يتجلى؟

حل:أ- الشعر الداكن

أ- الشعر الأشقر

هناك حلان للمشكلة، حيث يمكن أن يكون الأب متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.

الأم - اه

الأب - أأ

ر: أأ س أأ

ز: أ × أ

P1: Aa - يتجلى قانون التوحيد، أي أن جميع الأطفال لديهم نفس النمط الجيني والنمط الظاهري (جميعهم ذوو شعر داكن)

الأم - اه

الأب - أ

ر: أأ س أأ

ز: أ × أ، أ

P1: أأ أو أأ

انهيار النمط الجيني: 1Aa: 1aa

تقسيم النمط الظاهري: 50% أأ – شعر داكن

50% أأ - شعر أشقر

مثل هذا التقسيم لا يضمن ولادة ذرية بالنسبة الناتجة.

12. ما هي الطرز الوراثية للآباء والنسل إذا كان كل النسل أسود اللون من تهجين بقرة ذات معطف أحمر مع ثور أسود؟ التعرف على الجينات وأنماط الهيمنة السائدة والمتنحية.

حل:المشكلة لها حلان، حيث أن الثور يمكن أن يكون متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.

أ- اللون الأسود

أ- اللون الأحمر

أنا أأ - بقرة

أأ - الثور

ر: أأ س أأ

غ: آه × أ

P1: Aa - يتجلى قانون التوحيد، حيث أن جميع النسل أسود

الثاني أأ - بقرة

أأ - الثور

ر: أأ س أأ

غ: آه، أ س أ

P1: نحصل على 50% من الأفراد السود (Aa) و50% من الأفراد الحمر (aa). مثل هذا التقسيم لا يضمن ولادة ذرية بالنسبة المقدمة.

13. ما هي الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية الممكنة عند الأطفال إذا كانت الأم لديها فصيلة الدم الأولى وعامل Rh إيجابي متماثل، والأب لديه فصيلة الدم الرابعة وعامل Rh سلبي (سمة متنحية)؟ حدد احتمالية إنجاب أطفال يتمتعون بكل من الخصائص المشار إليها.

حل:

00 - فصيلة الدم الأولى

AB - فصيلة الدم الرابعة

DD - عامل Rh الإيجابي

dd - عامل Rh السلبي

ر: (الأم) 00DD × (الأب) ABdd

G: 0D × إعلان، دينار بحريني

P1: 0ADd - فصيلة الدم الثانية، عامل Rh إيجابي

0BDd - فصيلة الدم الثالثة، عامل Rh إيجابي

الفصل حسب النمط الجيني والنمط الظاهري: 1:1

احتمال إنجاب أطفال بكل من الأنماط الجينية التي تم الحصول عليها هو 50٪.

14. وُلد في الأسرة طفل ذو عيون زرقاء يشبه والده في هذه الميزة. والدة الطفل بنية العينين، وجدته لأمه زرقاء العينين، وجده بني العينين. من جهة الأب، الأجداد ذوو عيون بنية. تحديد الأنماط الجينية لوالديك وأجدادك من جهة الأب. ما هو احتمال ولادة طفل بني العينين في هذه العائلة؟

حل:

R: (الجدة) أأ س (الجد) أأ (الجدة) أأ س (الجد) أأ

P1: (الأم) أأ س (الأب) أأ

P2: 50% Aa (ذو عيون بنية) و50% aa (ذو عيون زرقاء)

إذا كانت والدة الطفل متماثلة الزيجوت، فإن قانون التوحيد سوف يظهر نفسه، ولكن الطفل متماثل الزيجوت بالنسبة لصفة متنحية، مما يعني أن الأم متغايرة الزيجوت. من المرجح أن يكون والدها متماثل الزيجوت (وبعد ذلك سيظهر قانون التوحيد). ووالدا والدي كلاهما لهما عيون بنية ولا يمكن أن يكونا إلا متغايري الزيجوت، وإلا لما ولد الأب بعيون زرقاء. احتمال وجود طفل بني العينين في هذه العائلة (وكذلك طفل ذو عيون زرقاء) هو 50٪.

15. تزوجت امرأة ذات شعر أشقر وأنف مستقيم من رجل ذو شعر داكن وأنف روماني، متخالف في الصفة الأولى ومتماثل في الثانية. الشعر الداكن والأنف الروماني من الخصائص السائدة. ما هي الأنماط الجينية والأمشاج للوالدين؟ ما هي الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للأطفال؟

حل:

أ- الشعر الداكن

أ- الشعر الأشقر

ب - الأنف الروماني

ج - الأنف المستقيم

ر: (الأم) aavv x (الأب) AAVv

ز: أف × أب، أف

P1: AaVv - شعر داكن وأنف روماني

آاف - شعر داكن وأنف مستقيم

تقسيم النمط الجيني: 1:1

تقسيم النمط الظاهري: 1:1

احتمال إنجاب طفل من كل التركيب الوراثي هو نفسه - 50٪.

16. أنجبت قطة ذات ظهر سلحفاة عدة قطط صغيرة، تبين أن إحداها قطة زنجبيل. في القطط، ترتبط جينات لون الفراء بالجنس وتوجد فقط على الكروموسومات X. لون معطف السلحفاة ممكن من خلال مزيج من جينات اللون الأسود والأحمر. تحديد الطرز الوراثية للوالدين والنمط الظاهري للأب، وكذلك الطرز الوراثية للنسل.

حل:

X A X a - قطة صدفة السلحفاة

بما أن عملية التهجين نتج عنها قطة زنجبيل - X a X a، فهذا يعني أنه تم تهجين قطة سلحفاة مع قطة زنجبيل.

R: X A X a x X a U

ز: X أ، X أ × X أ، U

P1: نحصل على الطرز المظهرية والوراثية التالية

X A X a - قطة صدفة السلحفاة (25%)

X a X a - قطة حمراء (25%)

X A U - القطة السوداء (25%)

Kh a U - قطة حمراء (25%)

وفقًا للنمط الظاهري، نحصل على الانقسام: 1 (أسود) : 2 (صدفة السلحفاة) : 1 (أحمر)

17. تم تهجين أنثى ذبابة الفاكهة ذات اللون الرمادي المتغاير مع ذكر رمادي. تحديد الأمشاج التي ينتجها الأبوان، وكذلك النسبة العددية لانقسام الهجائن حسب النمط الجيني والنمط الظاهري (حسب الجنس ولون الجسم). ترتبط هذه الخصائص بالجنس وتوجد فقط على الكروموسومات X. لون الجسم الرمادي هو السمة السائدة.

حل:

X أ - اللون الرمادي

زا - اللون الأسود

R: X A X a x X A U

G: X A، X a x X A، U

P1: X A X A - أنثى رمادية

X A X a - أنثى رمادية

H A U - ذكر رمادي

XaU - ذكر أسود

تقسيم الجنس: 50% : 50%

تقسيم الألوان: 75% : 25% (3:1)

18. في الذرة، الجينات السائدة للون البني وشكل البذور الأملس ترتبط وتتوضع على كروموسوم واحد، والجينات المتنحية للون الأبيض والشكل المتجعد موجودة في كروموسوم آخر متماثل. ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري للنسل الذي ينبغي توقعه عند تهجين نبات ثنائي الزيجوت ببذور بيضاء ناعمة مع نبات ببذور بيضاء مجعدة. لم يحدث العبور في الانقسام الاختزالي. التعرف على الأمشاج التي ينتجها الوالدين.

حل:أ- اللون البني

أ- اللون الأبيض

ب – الشكل السلس

ج - شكل متجعد

AB وAB مرتبطان وموضعان على نفس الكروموسوم، مما يعني أنهما موروثان معًا (لا يحدث العبور).

R: AaVv x aavv

ز: أب، أف × أف

P1: AaBv - لون بني، بذور ناعمة

aavv - لون أبيض، بذور مجعدة

الانقسام: 50% : 50%.

19. في الذرة ترتبط وتتوضع الجينات السائدة للون البني وشكل البذور الناعم على كروموسوم واحد، والجينات المتنحية للون الأبيض والشكل المتجعد توجد في كروموسوم آخر متماثل. ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري للنسل الذي ينبغي توقعه عند تهجين نبات ثنائي الزيجوت مع بذور مجعدة بنية اللون ونبات متماثل الزيجوت مع بذور ناعمة داكنة. يحدث العبور في الانقسام الاختزالي. التعرف على الأمشاج التي ينتجها الأبوان دون العبور وبعد العبور.

حل:

أ- اللون البني

أ- اللون الأبيض

ب – الشكل السلس

ج - شكل متجعد

R: AaVv x aavv

ز: أب، أف × أف

(لا يوجد كروس)

كل من Av وaV - بعد العبور

P1: AaBv - نباتات بنية اللون ذات بذور ناعمة (50%)

aavv - نباتات بيضاء ذات بذور مجعدة (50%)

تقسيم النمط الجيني: 1:1.

20. عند تهجين أرنب أبيض أشعث مع أرنب أسود أشعث ظهر في النسل أرنب أبيض أملس. تحديد الطرز الجينية للوالدين. بأي نسبة عددية يمكن أن نتوقع تقسيم النسل إلى النمط الجيني والنمط الظاهري؟

حل:أ- أرنب فروي

أ - أرنب أملس

ب – اللون الأسود

ج- اللون الأبيض

R: Aavv x AaVv

G: Av، av x AB، av، Av، av

الفصل حسب التركيب الوراثي

الانهيار المظهري:

أرانب ذات فرو أسود - 37.5% (1ААВв، 2АаВв)

الأرانب البيضاء المشعرة - 37.5% (2Aavv، 1AAvv)

أرانب سوداء ناعمة - 12.5% ​​(1aaBB)

أرانب بيضاء ناعمة - 12.5% ​​(1aavv)

21. اشترى الصياد كلباً قصير الشعر. من المهم بالنسبة له أن يعرف أنها أصيلة. ما هي الإجراءات التي ستساعد الصياد على تحديد أن كلبه لا يحمل جينات متنحية - شعر طويل؟ قم بوضع مخطط لحل المشكلة وتحديد نسبة الأنماط الجينية للنسل التي تم الحصول عليها من تهجين كلب أصيل مع كلب متغاير الزيجوت.

حل:أ- الشعر القصير

أ - الشعر الطويل

لتحديد الجينات المتنحية في الكلب، تحتاج إلى عبورها مع شعر طويل، وإذا كان الكلب متغاير الزيجوت، فمن المرجح أن تظهر الجراء ذات الشعر الطويل.

ر: أأ س أأ

ز: أ، أ، أ

P1: أأ - شعر قصير (50%)

أأ - صوف طويل (50%)

وإذا كان كلبنا متماثل الزيجوت، فسنرى في الجيل الأول مظهرًا من مظاهر قانون التوحيد - فكل الجراء سيكون لها شعر قصير.

الآن، وفقًا لشروط المشكلة، سنقوم بتهجين كلب أصيل مع كلب متغاير الزيجوت.

ر: أأ × أأ

ز: أ × أ، أ

P1: AA وAa - شعر قصير

تقسيم النمط الجيني: 1:1

انهيار النمط الظاهري: جميع الجراء لها شعر قصير.

22. رجل يعاني من الهيموفيليا. والدا زوجته يتمتعان بصحة جيدة وفق هذا المعيار. يقع جين الهيموفيليا (ح) على الكروموسوم الجنسي X. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الجينية للزوجين والأبناء المحتملين واحتمالية إنجاب بنات حاملات لهذا المرض.

حل: X ح - الهيموفيليا

X h Y - رجل مصاب بالهيموفيليا

XHXH - امرأة تتمتع بصحة جيدة

P: X ح Y س X H X H

ز: × ح، ص × × ح

P1: XHXh - البنات - حاملات الأمراض

X H Y - أولاد أصحاء

احتمال إنجاب أطفال من كل نمط جيني هو 50%، ولكن جميع البنات المولودات في هذا الزوجين سيكونن حاملات للمرض، أي أن الاحتمال هو 100%.

23. ينتقل فرط الشعر إلى شخص لديه كروموسوم Y، وكثرة الأصابع (كثرة الأصابع) هي سمة جسمية سائدة. في عائلة كان الأب يعاني من فرط الشعر وكانت الأم تعاني من كثرة الأصابع، ولدت ابنة عادية. وضع مخطط لحل المشكلة وتحديد التركيب الوراثي للابنة المولودة واحتمال أن يكون لدى الطفل القادم صفتان غير طبيعيتين؟

حل:أ - كثرة الأصابع

أ - غياب كثرة الأصابع

يو - فرط الشعر

الأب يعاني من فرط الشعر - HUaa

الأم لديها كثرة الأصابع - XHAa

R: XHAa x HUaa

غ: ها، ها × ها، وا

P1: ХХАa - فتاة مصابة بتعدد الأصابع وبدون فرط الشعر

XHaa فتاة تتمتع بصحة جيدة

HUAA - صبي يعاني من كثرة الأصابع وفرط الشعر

HUAA - صبي مصاب بفرط الشعر، بدون كثرة الأصابع

احتمال إنجاب فتاة سليمة هو 25%

احتمال إنجاب طفل مصاب بتشوهين هو 25%.

24. تم تهجين نباتات الطماطم ثنائية الزيجوت ذات الثمار المستديرة (أ) والأوراق الناضجة (ب) مع نباتات ذات ثمار بيضاوية وبشرة أوراق غير مشعرة. ترتبط الجينات المسؤولة عن بنية بشرة الورقة وشكل الثمرة بالوراثة. ارسم مخططًا لحل الهداشي. تحديد الطرز الوراثية للأبوين، والأنماط الجينية والمظهرية للنسل، واحتمالية ظهور نباتات ذات صفات متنحية في النسل.

حل:أ- ثمار مدورة

أ - الثمار بيضاوية

ب – الأوراق محتلم

ج - الأوراق محتلم

AB و AB مرتبطان

R: AaVv x aavv

ز: أب، أف × أف

P1: AaBv - ثمار مدورة وأوراق محتلة

aavv - ثمار بيضاوية وأوراق محتلة

تقسيم الجينوبيت: 1:1.

الانقسام المظهري: 50% : 50%.

25. عند تهجين حبة طماطم بساق أرجوانية (أ) وفواكه حمراء (ب) وطماطم بساق خضراء وثمار حمراء، تم الحصول على 750 نباتًا بساق أرجوانية وثمار حمراء و250 نباتًا بساق أرجوانية وفواكه صفراء. مُقتَنىً. يتم توريث الجينات السائدة للون الجذع الأرجواني ولون الفاكهة الحمراء بشكل مستقل. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية للآباء والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والمظهرية في النسل.

حل:أ- الجذع الأرجواني

أ - الجذع الأخضر

ب- الفواكه الحمراء

ج – ثمار صفراء

ر: أ_ب_ × أأب_

ص1: 750 أ_ب_

250 أ_فف

في الجيل الأول نلاحظ انتظام في جين لون الجذع، مما يعني أن كلا النباتين متماثلان، لكن أحدهما للصفة السائدة، والثاني للصفة المتنحية. بناءً على لون الثمرة نحصل على 75% ثمار حمراء و25% ثمار صفراء، وهذا الانقسام ممكن فقط عن طريق تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: AAVv x aaVv

G: AB، Av x AV، AV

P1: الفصل حسب التركيب الوراثي: 1AaBB: 2AaBB: 1AaBB

تقسيم النمط الظاهري: 3:1.

26. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يظهر بعد 35-40 سنة ويصاحبه ضعف تدريجي في وظائف المخ، ويتم توريث عامل ريسوس الإيجابي (ب) كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب ثنائي الزيجوت لهذه الجينات، والأم سالبة وبصحة جيدة. قم بوضع مخطط لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة واحتمالية إنجاب أطفال سلبيين مع رقص هنتنغتون.

حل:أ- رقص هنتنغتون

أ - لا يوجد مرض

ب - Rh موجب

ج - Rh سلبي

الصفات موروثة غير مرتبطة

الأب - AaBv - لديه رقص هنتنغتون، عامل Rh إيجابي

الأم - عامل Rh AAVV، صحي، سلبي

R: aavv x AaVv

G: av x AB، Av، av، av

P1: لدينا 4 أنماط وراثية مختلفة، واحتمال ظهور كل مظهر هو 25%

AaBv - لديه رقص هنتنغتون، وعامل Rh إيجابي

آب - لديه رقص هنتنغتون، عامل Rh سلبي

aaBv - عامل Rh صحي وإيجابي

aavv - صحي، Rh سلبي

احتمال إنجاب طفل بعامل Rh سلبي ورقاص هنتنغتون هو 25٪.

27. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يظهر بعد 35-40 سنة ويصاحبه ضعف تدريجي في وظائف المخ، ويتم توريث عامل ريسوس الإيجابي (ب) كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب ثنائي الزيجوت لهذه الجينات، والأم سالبة وبصحة جيدة. قم بوضع مخطط لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة واحتمالية إنجاب أطفال إيجابيي عامل الريسس مصابين برقصة هنتنغتون.

حل:انظر المشكلة 26.

الإجابة: احتمال إنجاب طفل بعامل Rh إيجابي ورقص هنتنغتون هو 25٪.

28. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يظهر بعد 35-40 سنة ويصاحبه ضعف تدريجي في وظائف المخ، ويتم توريث عامل ريسوس الإيجابي (ب) كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب ثنائي الزيجوت لهذه الجينات، والأم سالبة وبصحة جيدة. قم بوضع مخطط لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة واحتمال إنجاب أطفال أصحاء مع عامل Rh إيجابي.

حل:انظر المشكلة 26.

الجواب: احتمال إنجاب طفل بعامل Rh موجب هو 25%.

المشكلة 1
عند تهجين صنفين من الطماطم مع ثمار كروية حمراء وصفراء على شكل كمثرى في الجيل الأول، تكون جميع الثمار كروية وحمراء. تحديد الطرز الوراثية للأبوين، وهجن الجيل الأول، ونسبة الطرز المظهرية للجيل الثاني.
حل:
حيث أنه عند تهجين البازلاء يكون لدى جميع أفراد النسل صفة أحد الأبوين، مما يعني أن جينات اللون الأحمر (A) وجينات الشكل الكروي للثمرة (B) هي السائدة بالنسبة لجينات اللون الأصفر (أ) والفواكه على شكل كمثرى (ب). الطرز الوراثية للآباء: ثمار كروية حمراء - AABB، ثمار صفراء على شكل كمثرى - AABB.
لتحديد الأنماط الجينية للجيل الأول، ونسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني، من الضروري رسم مخططات التهجين:

مخطط العبور الأول:

لوحظ توحيد الجيل الأول، والأنماط الجينية للأفراد هي AaBb (قانون مندل الأول).

مخطط العبور الثاني:

نسبة الطرز المظهرية للجيل الثاني: 9 – كروية حمراء؛ 3 - حمراء على شكل كمثرى؛ 3 - كروية صفراء. 1- أصفر على شكل كمثرى.
إجابة:
1) الطرز الوراثية للآباء: ثمار كروية حمراء - AABB، ثمار صفراء على شكل كمثرى - aabb.
2) الأنماط الجينية F 1: حمراء كروية AaBb.
3) نسبة الصفات المظهرية F2 :
9 – كروية حمراء.
3 - حمراء على شكل كمثرى؛
3 - كروية صفراء.
1- أصفر على شكل كمثرى.

المشكلة 2
يتم توريث غياب الأضراس الصغيرة عند البشر باعتباره سمة جسدية سائدة. تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للآباء والأبناء إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة، بينما الآخر لا يمتلكها وهو متخالف لهذه الصفة. ما هو احتمال إنجاب أطفال يعانون من هذا الشذوذ؟
حل:
يوضح تحليل ظروف المشكلة أن الأفراد المتقاطعين يتم تحليلهم وفقًا لخاصية واحدة - الأضراس، والتي تتمثل في مظهرين بديلين: وجود الأضراس وغياب الأضراس. علاوة على ذلك، يقال أن غياب الأضراس صفة سائدة، ووجود الأضراس صفة متنحية. هذه المهمة جارية، ولتعيين الأليلات سيكون كافيا أن تأخذ حرفا واحدا من الأبجدية. نرمز إلى الأليل السائد بالحرف الكبير A، والأليل المتنحي بالحرف الصغير a.
أ - غياب الأضراس.
أ - وجود الأضراس .
دعونا نكتب الأنماط الجينية للوالدين. نتذكر أن النمط الجيني للكائن الحي يتضمن أليلين من الجين المدروس "A". يعد غياب الأضراس الصغيرة سمة سائدة، وبالتالي فإن الوالد الذي يفتقر إلى الأضراس الصغيرة وهو متغاير الزيجوت يعني أن النمط الجيني له هو Aa. يعد وجود الأضراس الصغيرة صفة متنحية، وبالتالي فإن الوالد الذي يفتقر إلى الأضراس الصغيرة يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للجين المتنحي، مما يعني أن النمط الجيني له هو أأ.
عندما يتم تهجين كائن حي متخالف مع كائن متنحي متماثل الزيجوت، يتم تكوين نوعين من النسل، كلا النمط الجيني والنمط الظاهري. يؤكد تحليل التهجين هذا البيان.

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa – مع أضراس صغيرة، Aa – بدون أضراس صغيرة؛
2) الأنماط الجينية والمظهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة، أأ - بأضراس صغيرة؛ احتمال إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هو 50%.

المشكلة 3
في البشر، يهيمن جين العيون البنية (A) على العيون الزرقاء، وجين عمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ويرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها ذو عيون زرقاء ويعاني من عمى الألوان، تتزوج من رجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية وجنسهم في هذه العائلة.
حل:

وبما أن المرأة بنية العينين، وكان والدها يعاني من عمى الألوان وكان أزرق العينين، فقد تلقت جين العيون الزرقاء المتنحية وجين عمى الألوان من والدها. وبالتالي، فإن المرأة متغايرة الزيجوت بالنسبة لجين لون العين وهي حاملة لجين عمى الألوان، حيث أنها تلقت كروموسوم X واحد من أب مصاب بعمى الألوان، ونمطها الوراثي هو AaX D X d. بما أن الرجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية، فإن نمطه الوراثي سيكون متماثل الزيجوت للجين المتنحي a وسيحتوي كروموسوم X على الجين السائد للرؤية الطبيعية، النمط الجيني له هو aaX D Y.
دعونا نحدد الأنماط الجينية للذرية المحتملة، واحتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال المصابين بعمى الألوان ذوي العيون البنية وجنسهم، ونرسم مخطط التهجين:

مخطط العبور

إجابة:
يتضمن مخطط حل المشكلة ما يلي: 1) النمط الجيني للأم - AaX D X d (الأمشاج: AX D، aX D، AX d، aX D)، النمط الجيني للأب - aaX D Y (الأمشاج: aX D، aY)؛
2) الأنماط الجينية للأطفال: البنات - AaX D X D، aaX D X D، AaX D X d، aaX D X d؛ الأولاد - AaX D Y، aaXDY، AaX d Y، aaX D Y؛
3) احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية: 12.5% ​​AaX d Y – الأولاد.

المشكلة 4
عندما تم تهجين نبات البازلاء ذو ​​البذور الملساء والمحلاق مع نبات ذو بذور مجعدة بدون محلاق، كان الجيل بأكمله متجانسًا وله بذور ومحلاق ناعمة. عند تهجين زوج آخر من النباتات بنفس الصفات المظهرية (بازلاء ذات بذور ملساء ومحلاق وبازلاء ذات بذور مجعدة بدون محلاق)، تم الحصول على نصف النباتات ذات بذور ملساء ومحلاق ونصف النباتات ذات بذور مجعدة بدون محلاق. قم بعمل رسم تخطيطي لكل صليب.
تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء. اشرح نتائجك. كيف يتم تحديد السمات السائدة في هذه الحالة؟ ما هو قانون الوراثة الذي يتجلى في هذه الحالة؟
حل:
هذه المهمة مخصصة للعبور ثنائي الهجين، حيث يتم تحليل الكائنات المتقاطعة وفقًا لزوجين من الخصائص البديلة. الزوج الأول من الشخصيات البديلة: شكل البذور - بذور ناعمة وبذور مجعدة؛ الزوج الثاني من الشخصيات البديلة: وجود الهوائيات – غياب الهوائيات. أليلات جينتين مختلفتين مسؤولة عن هذه السمات. لذلك، لتعيين أليلات الجينات المختلفة، سوف نستخدم حرفين من الحروف الأبجدية: "A" و "B". توجد الجينات على الجسيمات الذاتية، لذلك سنعينها فقط باستخدام هذه الحروف، دون استخدام رموز الكروموسومات X وY.
حيث أنه عند تهجين نبات البازلاء ذو ​​البذور الملساء والمحلاق مع نبات ذو البذور المتجعدة بدون محلاق، كان الجيل بأكمله متجانسا وله بذور ومحلاق ملساء، يمكننا أن نستنتج أن صفة بذور البازلاء الملساء وعلامة عدم وجود المحلاق هي الصفات الغالبة.
والجين الذي يحدد الشكل الناعم للبازلاء؛ أ - الجين الذي يحدد الشكل المتجعد للبازلاء؛ ب - الجين الذي يحدد وجود قرون الاستشعار في البازلاء؛ ب - الجين الذي يحدد عدم وجود المحلاق في البازلاء. الأنماط الجينية الأبوية: AABB، aabb.

مخطط العبور الأول

نظرًا لأنه خلال العبور الثاني كان هناك انقسام بين زوجين من الصفات بنسبة 1:1، يمكننا أن نفترض أن الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود المحلاق (A، B) متمركزة على كروموسوم واحد ويتم توريثها، النبات ذو البذور الملساء والمحالق يكون متغاير الزيجوت، مما يعني أن الأنماط الجينية لوالدي الزوج الثاني من النباتات هي: AaBb؛ aab.
يؤكد تحليل التهجين هذه الحجج.

مخطط العبور الثاني

إجابة:
1. الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود المحلاق هي المهيمنة، لأنه خلال العبور الأول كان جيل النباتات بأكمله هو نفسه وكان له بذور ومحلاق ملساء. الطرز الوراثية للأبوين: البذور الملساء والمحلاق - AABB (الأميتات AB)، البذور المجعدة وبدون المحلاق - AABB (الأميتات - ab). النمط الجيني للنسل هو AaBb. يظهر قانون التوحيد للجيل الأول عند عبور هذا الزوج من النباتات
2. عند عبور الزوج الثاني من النباتات، فإن الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود المحلاق (A، B) تتمركز على كروموسوم واحد وتكون موروثة مرتبطة، لأنه خلال العبور الثاني حدث الانقسام في زوجين من الشخصيات في نسبة 1:1. يظهر قانون الميراث المرتبط.

المشكلة 5
توجد جينات لون معطف القطط على الكروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة جين X B، ويتم تحديد اللون الأحمر بواسطة جين X b، أما المتغايرون X B X b فلهم لون صدفة السلحفاة. من قطة سوداء وقطة حمراء ولدت: سلحفاة واحدة وقطط سوداء واحدة. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء والجنس المحتمل للقطط.
حل:
مزيج مثير للاهتمام: جينات الألوان السوداء والحمراء لا تهيمن على بعضها البعض، ولكنها مجتمعة تعطي لون سلحفاة. ويلاحظ هنا السيادة المشتركة (التفاعل الجيني). لنأخذ: X B – الجين المسؤول عن اللون الأسود، X b – الجين المسؤول عن اللون الأحمر؛ جينات X B وX b متكافئة وأليلية (X B = X b).
نظرًا لأنه تم تهجين قطة سوداء وقطة حمراء، فإن أنواعهما الجينية ستبدو كما يلي: cat - X B X B (الأمشاج X B)، القط - X b Y (الأمشاج X b، Y). مع هذا النوع من التهجين، من الممكن ولادة قطط سوداء وظهر السلحفاة بنسبة 1:1. يؤكد تحليل التهجين هذا الحكم.

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: cat X B X B (الأمشاج X B)، القط - X b Y (الأمشاج X b، Y)؛
2) الأنماط الجينية للقطط: ظهر السلحفاة - X B X b، X B X b Y؛
3) جنس القطط: أنثى - سلحفاة، ذكر - أسود.
عند حل المشكلة استخدمنا قانون نقاء الأمشاج والوراثة المرتبطة بالجنس. التفاعل الجيني - السيادة المشتركة. نوع المعبر أحادي الهجين.

المشكلة 6
تم تهجين ذكور ذبابة الفاكهة ثنائية الزيجوت ذات الجسم الرمادي والأجنحة الطبيعية (الصفات السائدة) مع الإناث ذات الجسم الأسود والأجنحة القصيرة (الصفات المتنحية). قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للآباء، وكذلك الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للنسل F 1، إذا كانت الجينات السائدة والمتنحية لهذه الصفات مرتبطة بشكل زوجي، ولا يحدث العبور أثناء تكوين الخلايا الجرثومية. اشرح نتائجك.
حل:
النمط الجيني للذكر ثنائي الزيجوت هو AaBb، والنمط الجيني للأنثى المتماثلة في الصفات المتنحية هو: aabb. نظرًا لأن الجينات مرتبطة، ينتج الذكر نوعين من الأمشاج: AB، ab، وتنتج الأنثى نوعًا واحدًا من الأمشاج: ab، لذا يُظهر النسل نمطين ظاهريين فقط بنسبة 1:1.
يؤكد تحليل التهجين هذه الحجج.

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: أنثى aabb (الأمشاج: ab)، ذكر AaBb (الأمشاج: AB، ab)؛
2) الأنماط الجينية للنسل: 1AaBb الجسم الرمادي، والأجنحة العادية؛ 1 aab جسم أسود، أجنحة قصيرة؛
3) بما أن الجينات مرتبطة، فإن الذكر يعطي نوعين من الأمشاج: AB، ab، وتعطي الأنثى نوعاً واحداً من الأمشاج: ab، وبالتالي فإن النسل يحمل نمطين ظاهريين فقط بنسبة 1:1. يظهر قانون الميراث المتسلسل.

المشكلة 7
أنجب الآباء الذين لديهم شحمة أذن فضفاضة ونقرة مثلثة على الذقن طفلاً ذو شحمة أذن مندمجة وذقن ناعمة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين، الطفل الأول، والأنماط الجينية والمظهرية للأبناء المحتملين الآخرين. ارسم مخططًا لحل المشكلة. يتم توريث السمات بشكل مستقل.
حل:
منح:
يمتلك كل من الأبوين شحمة أذن حرة وحفرة مثلثة وأنجبا طفلاً بشحمة أذن مندمجة وذقن ناعمة، مما يعني أن شحمة الأذن الحرة والذقن المثلثة هي السمات السائدة، وشحمة أذن مندمجة وذقن ناعمة هي الصفات المتنحية. ومن هذه الاعتبارات نستنتج: أن الوالدين ثنائيي الزيجوت، والطفل ثنائي الزيجوت في الصفات المتنحية. لنقم بإنشاء جدول الميزات:

لذلك، فإن الأنماط الجينية للوالدين: الأم AaBb (الأمشاج AB، Ab، Ab، ab)، الأب AaBb (الأمشاج AB، Ab، Ab، ab)، النمط الجيني للطفل الأول: aabb - الفص المنصهر، الذقن الملساء.
يؤكد تحليل التهجين هذا الحكم.

الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية للذرية:
الفص الحر، الحفرة المثلثة، A_B_
فص فضفاض، ذقن ناعم، A_bb
الفص المنصهر، الحفرة المثلثة، aaB_

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: الأم AaBb (الأمشاج AB، Ab، Ab، ab)، الأب AaBb (الأمشاج AB، Ab، Ab، ab)؛
2) النمط الجيني للطفل الأول: aabb - الفص المندمج، الذقن السلس؛
3) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للأحفاد المحتملين:
فص فضفاض، ذقن ناعم، A_bb؛
الفص الحر، الحفرة المثلثة، A_B_؛
الفص المنصهر، الذقن الناعمة، aabb.

المشكلة 8
في الدجاج، تم العثور على الجين القاتل المرتبط بالجنس (أ) الذي يسبب موت الأجنة، وتكون الزيجوت المتغايرة لهذه السمة قابلة للحياة. قم بوضع مخطط لحل المشكلة، وتحديد الأنماط الجينية للوالدين، والجنس، والنمط الجيني للذرية المحتملة واحتمال موت الجنين.
حل:
على حسب المشكلة:
X أ - تطور جنين طبيعي؛
X أ - موت الجنين؛
X A X a - أفراد قادرون على البقاء.
تحديد الأنماط الجينية والمظهرية للنسل

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: X A Y (الأمشاج X A، Y)، X A X A (الأمشاج X A، X A)؛
2) الأنماط الجينية للذرية المحتملة: X A Y، X A X A، X A X a، X a Y؛
3) 25% - X وY غير قابلين للحياة.

الحظ 9
عندما تم تهجين نبات ذو ثمار مخططة طويلة مع نبات ذو ثمار خضراء مستديرة، كانت النسل نباتات ذات ثمار خضراء طويلة وثمار خضراء مستديرة. عندما تم تهجين نفس البطيخة (ذات الثمار المخططة الطويلة) مع نبات ذو ثمار مخططة مستديرة، كان لدى كل النسل ثمار مخططة مستديرة. تحديد الصفات السائدة والمتنحية والأنماط الجينية لجميع نباتات البطيخ الأم.
حل:
أ- الجين المسؤول عن تكوين الثمرة المستديرة
أ- الجين المسؤول عن تكوين الثمرة الطويلة
ب- الجين المسؤول عن تكوين اللون الأخضر للثمرة
ب - الجين المسؤول عن تكوين الجنين المخطط
حيث أنه عند تهجين نبات ذو ثمار طويلة مخططة مع نبات ذو ثمار خضراء مستديرة، أنتج نسل F1 نباتات ذات ثمار خضراء طويلة وثمار خضراء مستديرة، يمكننا أن نستنتج أن الصفات السائدة هي ثمار خضراء مستديرة، والصفات المتنحية طويلة مخططة تلك. النمط الوراثي للنبات ذو الثمار الطويلة المخططة هو aabb، والنمط الوراثي للنبات ذو الثمار الخضراء المستديرة هو AaBB، لأن في النسل جميع الأفراد لديهم ثمار خضراء، ونصف كل منهم له ثمار مستديرة وطويلة، مما يعني أن هذا النبات متخالف بالنسبة للصفة السائدة في شكل الجنين ومتماثل بالنسبة للصفة السائدة في لون الثمرة. النمط الجيني للنسل F 1: AaBb، aaBb. مع الأخذ في الاعتبار أنه عند تهجين أحد البطيخ الأم مع ثمار مخططة طويلة (ثنائية الزيجوت للصفات المتنحية) مع نبات يحتوي على ثمار مخططة مستديرة، فإن جميع نسل F 2 كان لديه ثمار مخططة مستديرة، والنمط الجيني للنبات الأم مع ثمار مخططة خضراء مأخوذة للتزاوج الثاني هو : أب. النمط الجيني للنسل F2 هو Aabb.
تؤكد تحليلات الصلبان التي تم إجراؤها افتراضاتنا.

مخطط العبور الأول

مخطط العبور الثاني

إجابة:
1) الشخصيات المهيمنة - الثمار مستديرة وخضراء ومتنحية - الثمار طويلة ومخططة ؛
2) الأنماط الجينية للآباء F 1: aabb (مخطط طويل) وAaBB (أخضر مستدير)؛
3) الطرز الجينية للأبوين F2: aabb (مخطط طويل) و AAbb (مخطط مستدير).

المشكلة 10
تم تهجين نبات الداتورة ذو الزهور الأرجوانية (أ) والكبسولات الملساء (ب) مع نبات ذو الزهور الأرجوانية والكبسولات الشائكة. تم الحصول على الطرز المظهرية التالية في النسل: مع أزهار أرجوانية وكبسولات شوكية، مع أزهار أرجوانية وكبسولات ناعمة، مع أزهار بيضاء وكبسولات ناعمة، مع أزهار بيضاء وكبسولات شوكية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية للآباء والأبناء والعلاقات المحتملة بين الطرز المظهرية. تحديد طبيعة وراثة الصفات.
حل:
وجين لون الزهرة الأرجوانية؛
أ - جين لون الزهرة البيضاء؛
ب - الجين الذي يشكل المحفظة الشوكية.
ب - الجين الذي يشكل كبسولة ملساء.
هذه المهمة مخصصة لعملية التهجين الثنائي (الوراثة المستقلة للصفات أثناء التهجين الثنائي)، حيث يتم تحليل النباتات وفقًا لخاصيتين: لون الزهرة (أرجواني وأبيض) وشكل الكبسولة (ناعم وشائك). هذه السمات ناتجة عن جينتين مختلفتين. لذلك، لتعيين الجينات، سنأخذ حرفين من الأبجدية: "أ" و "ب". توجد الجينات على الجسيمات الذاتية، لذلك سنعينها فقط باستخدام هذه الحروف، دون استخدام رموز الكروموسومات X وY. الجينات المسؤولة عن الصفات التي تم تحليلها غير مرتبطة ببعضها البعض، لذلك سنستخدم السجل الجيني للهجين.
اللون الأرجواني هو صفة سائدة (أ)، واللون الأبيض الذي يظهر في النسل هو صفة متنحية (أ). يمتلك كل من الوالدين زهرة أرجوانية، مما يعني أن كلاهما يحمل الجين السائد A. وبما أن لديهما ذرية بالنمط الجيني aa، فيجب أن يحمل كل منهما أيضًا الجين المتنحي a. وبالتالي فإن النمط الجيني لكلا النباتين الأم لجين لون الزهرة هو Aa. صفة المحفظة الشوكية هي السائدة بالنسبة لصفة المحفظة الملساء، حيث أنه عند تهجين نبات بمحفظة شوكية ونبات بمحفظة ملساء ظهر النسل بكل من المحفظة الشوكية والمحفظة الملساء، النمط الجيني للأب مع السمة السائدة في شكل الكبسولة ستكون متغايرة الزيجوت (Bb)، وفي المتنحية - (bb). ثم الطرز الجينية للآباء هي: Aabb، aaBb.
الآن دعونا نحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل تهجين النباتات الأبوية:

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: Aabb (الأمشاج Ab، ab) * AaBb (الأمشاج AB، Ab، aB، ab)؛
2) الأنماط الجينية ونسب النمط الظاهري:
3/8 شائك أرجواني (AABb وAaBb)؛
3/8 أرجواني ناعم (AAbb وAabb)؛
1/8 أبيض شوكي (aaBb)؛
1/8 أبيض ناعم (AABB)؛

المشكلة 11
من المعروف أن رقص هنتنغتون (A) هو مرض يظهر بعد 35-40 سنة ويصاحبه ضعف تدريجي في وظائف المخ، ويتم توريث عامل Rh الإيجابي (B) كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. يكون الأب ثنائي الزيجوت لهذه الجينات، والأم لديها عامل Rh سلبي وتتمتع بصحة جيدة. قم بوضع مخطط لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة واحتمال إنجاب أطفال أصحاء مع عامل Rh إيجابي.
حل:
والجين الخاص بمرض هنتنغتون؛
أ - الجين المسؤول عن نمو الدماغ الطبيعي؛
ب - جين عامل Rh الإيجابي.
ب - جين عامل Rh السلبي
هذه المهمة مخصصة لعبور ثنائي الهجين (الوراثة الجسدية السائدة غير المرتبطة للصفات في عبور ثنائي هيدريد). وحسب شروط المشكلة فإن الأب ثنائي الزيجوت أي أن تركيبه الوراثي هو AaBb. الأم متنحية ظاهرياً لكلا الصفتين، مما يعني أن تركيبها الوراثي هو aabb.
الآن دعونا نحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل تهجين الوالدين:

مخطط العبور

إجابة:
1) الأنماط الجينية للوالدين: الأب - AaBb (الأمشاج AB Ab، aB، ab)، الأم aabb (الأمشاج ab)؛
2) الأنماط الجينية للنسل: AaBb، Aabb، aaBb، aabb؛
3) 25% من النسل ذو النمط الوراثي aaBb يكون عامل Rh إيجابيًا وصحيًا.