توصيف الجينات الأليلية وغير الأليلية. الميراث المرتبط. نظرية الكروموسومات في الوراثة تسمى الجينات الموجودة في مواضع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة

أشكال تفاعل الجينات غير الأليلية (التفاعل البيني)

يمكن أن توجد هذه الجينات في مواقع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة أو في الكروموسومات غير المتجانسة ، وعادة ما تكون مسؤولة عن تطوير سمات مختلفة.

التكامل (مكمل خطي - إضافة) -التواجد في نمط وراثي واحد لجينين مهيمنين (متنحيين) يكمل كل منهما الآخر ، وتتشكل السمة فقط من خلال العمل المتزامن لكلا الجينين.

مثال: تطور السمع عند الإنسان. بالنسبة للسمع الطبيعي ، يجب أن يحتوي النمط الوراثي البشري على جينات سائدة من أزواج أليلية مختلفة - D و E. الجين D مسؤول عن التطور الطبيعي لقوقعة الأذن ، والجين E هو المسؤول عن تطور العصب السمعي. في متجانسة الزيجوت المتنحية (dd) ، ستكون القوقعة متخلفة ، ومع النمط الوراثي (EE) ، سيكون العصب السمعي متخلفًا. سيكون الأشخاص المصابون بالأنماط الجينية D..ee و ddE .. و ddee من الصم.

رعاف -هذا النوع من التفاعل حيث يقوم الجين المهيمن (المتنحي) من زوج أليلي واحد بقمع عمل الجين المهيمن (المتنحي) من زوج أليلي آخر. وفقًا لذلك ، يمكن أن يكون النزف إما مهيمنًا أو متنحيًا. هذه الظاهرة هي عكس التكامل. يسمى الجين الكابت الكابت ، المانع ، المعرفي. الجين المكبوت هو تورم. في البشر ، تم وصف "ظاهرة بومباي" في وراثة فصائل الدم وفقًا لنظام ABO. في امرأة تلقت أليل J B من والدتها ، تم تحديد فصيلة الدم I (O) بشكل ظاهري. في دراسة مفصلة ، وجد أن عمل الجين J B قد تم تثبيته بواسطة جين متنحي نادر ، والذي كان له في الحالة المتماثلة اللواقح تأثير أبستاتيكي.

بوليميريا -تؤثر الجينات السائدة من أزواج الأليلات المختلفة على درجة ظهور نفس الصفة. عادة ما يتم الإشارة إلى الجينات البوليمرية بحرف واحد من الأبجدية اللاتينية مع مؤشرات رقمية. لذلك في البشر ، يتم تحديد كمية صبغة الميلانين في الجلد (وبالتالي لون الجلد) بواسطة أربعة جينات غير أليلية: P 1 - P 4. وفقًا لذلك ، فإن الأشخاص الذين لديهم النمط الجيني R 1 R 1 R 2 R 2 R 3 R 3 R 4 R 4 سيكون لديهم لون بشرة بني غامق. يتوافق لون البشرة الأخف مع النمط الجيني ص 1 ص 1 - ص 4 ص 4. ستحدد المتغيرات الوسيطة شدة مختلفة للتصبغ: على سبيل المثال ، الشخص الذي لديه عدد كبير من الجينات السائدة في النمط الجيني سيكون لديه بشرة داكنة. تسمى السمات التي تحددها الجينات البوليمرية متعددة الجينات ، وتتميز بمجموعة كبيرة من التباين ، أي معدل رد فعل واسع. وبالتالي ، يتم توريث العديد من الصفات الكمية والنوعية - الطول ووزن الجسم وضغط الدم.

تتحقق الأنماط الرئيسية لميراث السمات وفقًا لمندل بسبب الوجود قانون (فرضية) نقاء الأمشاجقدمها ج. مندل في عام 1865.

جوهر هذا الأخير هو أن زوجًا من الجينات الأليلية يحدد سمة معينة: أ) لا يمتزج أبدًا ؛ ب) في عملية تكوين الأمشاج ، يتباعد إلى أمشاج مختلفة ، أي أن جينًا واحدًا من زوج أليلي يدخل كل منهما. من الناحية الخلوية ، يتم توفير هذا من خلال الانقسام الاختزالي: تكمن الجينات الأليلية في الكروموسومات المتجانسة ، والتي تتباعد في طور الانقسام الاختزالي إلى أقطاب مختلفة وتدخل أمشاج مختلفة.

ثانيًا. صليب ثنائي الهجين

سابقًا ، درسنا أنماط وراثة سمة واحدة (عبور أحادي الهجين)

بشكل عام وعلم الوراثة الطبية ، غالبًا ما تكون هناك حاجة لدراسة الوراثة المتزامنة لسمتين أو أكثر (التهجين الثنائي والمتعدد الهجين). إذا تم التحكم في كل من هذه السمات بواسطة زوج من الجينات الأليلية ، فيمكننا افتراض وجود شكلين من أشكال الوراثة: مستقل ومرتبط. سيتم تحديد الاختلافات الأساسية من خلال موقع الجينات على الكروموسومات. مع الوراثة المرتبطة ، يوجد كلا الزوجين من الجينات الأليلية في نفس زوج الكروموسومات المتجانسة (أي في نفس مجموعة الارتباط). مع الوراثة المستقلة ، توجد أزواج من الجينات الأليلية على أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة.

تم تحديد أنماط وآليات الميراث المستقل وصياغتها بواسطة G.Mendel في القانون الثالث "قانون الجمع المستقل علامات":عند عبور كائنات متماثلة اللواقح تختلف في زوجين (أو أكثر) من الصفات البديلة ، لوحظ التوحيد في النمط الجيني والظاهري في الجيل الأول ، وعندما يتم عبور الهجينة من الجيل الأول ، في الجيل الثاني ، يتم الانقسام في النمط الظاهري 9: 3: 3: 1 لوحظ ، وعندما يؤدي ذلك إلى نشوء كائنات مع مجموعات من السمات التي لا تميز الأشكال الأبوية.

لهذا الغرض ، استخدم مندل نباتات البازلاء متماثلة اللواقح التي تختلف في زوجين من الصفات البديلة: البذور صفراء وناعمة وخضراء ومتجعدة. في أول صليب حصل عليه AaBbالنباتات ذات البذور الصفراء الملساء ، أي أن قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول يتجلى ليس فقط في الهجين أحادي الهجين ، ولكن أيضًا في التهجين متعدد الهجين ، إذا كانت الأشكال الأبوية متماثلة اللواقح.

P: عاب × عاب

G: AB ، AB ab ، ab

F 1 : AaBb

ص (ف 1 ): AaBb x AaBb

	AABB		AaBB
	AaBB		aaBB

F 2 : 9: 3: 3: 1

9 أجزاء من النباتات ذات البازلاء الصفراء الناعمة ، وثلاثة أجزاء صفراء مجعدة ، و 3 أجزاء خضراء ناعمة ، وجزء واحد أخضر ، متجعد ، (3 + 1) n - تقسيم حسب النمط الظاهري ، حيث n هو عدد الصفات التي تم تحليلها.

تنشأ الكائنات الحية مع مجموعات جديدة من السمات التي لا تعتبر من سمات الأشكال الأبوية.

شروط تطبيق القانون:

يتم توريث السمات بشكل أحادي (الميراث لكل زوج ينتقل بشكل مستقل)

شكل تفاعل الجينات الأليلية هو الهيمنة الكاملة

توجد أزواج من الجينات الأليلية على أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة

يرث الأفراد لون العين ولون الشعر بشكل مستقل.

أسباب تنوع الهجينة:

الاختلاف المستقل لأزواج الكروموسومات في الطور الأول للانقسام الاختزالي (يؤدي إلى تكوين

الأمشاج الجديدة مع مجموعات مختلفة من الجينات غير الأليلية)

الاندماج العشوائي للأمشاج أثناء الإخصاب (تحدث مجموعات مختلفة

الجينات في الأنماط الجينية للنسل التي تحدد مجموعة السمات)

مجموعات جديدة من الجينات في الأنماط الجينية للنسل تؤدي إلى ظهور مجموعات جديدة من السمات فيها - الاستنتاج الرئيسي للقانون الثالث.

في عام 1908 وجد Setton و Pennet انحرافات عن مجموعة الميزات المجانية وفقًا لقانون Mendel III. في 1911-12 ت. مورجان وآخرون. الموصوفة ظاهرة الارتباط الجيني - الانتقال المشترك لمجموعة من الجينات من جيل إلى جيل.

في ذبابة الفاكهة ، جينات لون الجسم (ب + - الجسم الرمادي ، ب - الجسم الأسود) وطول الجناح (vg + - الأجنحة العادية ، vg - الأجنحة القصيرة) موجودة على نفس الكروموسوم ، وهذه جينات مرتبطة موجودة في نفس الرابط مجموعة. إذا تم عبور شخصين متماثلين مع سمات بديلة ، فعند الجيل الأول ، سيكون لجميع الهجينة نفس النمط الظاهري مع مظاهر السمات السائدة (الجسم الرمادي ، الأجنحة العادية).

هذا لا يتعارض مع قانون التوحيد للجيل الأول من جيل جي مندل. ومع ذلك ، عندما تم تهجين الجيل الأول من الهجينة مع بعضها البعض ، بدلاً من الانقسام المتوقع وفقًا للنمط الظاهري 9: 3: 3: 1 ، مع الوراثة المرتبطة ، حدث الانقسام بنسبة 3: 1 ، ظهر الأفراد فقط مع سمات الوالدين ، ولم يكن هناك أفراد مع إعادة تركيب السمات.

هذا يرجع إلى حقيقة أنه في الانقسام الاختزالي لتكوين الأمشاج ، تتباعد الكروموسومات الكاملة إلى أقطاب الخلية. كروموسوم واحد من زوج متماثل معين وجميع الجينات الموجودة فيه تنتقل إلى قطب واحد ثم تسقط في مشيج واحد. يذهب كروموسوم آخر من هذا الزوج إلى القطب المقابل ويدخل مشيجًا آخر. يسمى الوراثة المشتركة للجينات الموجودة على نفس الكروموسوم الميراث المرتبط.

مثال على الارتباط الكامل للجينات في البشر هو وراثة عامل Rh. يرجع وجود العامل الريسوسي إلى ثلاثة جينات مرتبطة ببعضها البعض ، لذا فإن وراثتها تحدث وفقًا لنوع التهجين أحادي الهجين.

ومع ذلك ، يمكن أحيانًا توريث الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم بشكل منفصل ، وفي هذه الحالة يتحدثون عن ارتباط غير كامل للجينات.

استمرارًا لعمله على التهجين ثنائي الهجين ، أجرى مورغان تجربتين على تحليل التقاطع ووجد أن الارتباط الجيني يمكن أن يكون كاملاً وغير مكتمل.

سبب الارتباط غير الكامل للجينات - تقفز فوق. أو تجاوزت.في الانقسام الاختزالي ، أثناء الاقتران ، يمكن للكروموسومات المتجانسة عبور المناطق المتجانسة وتبادلها. في هذه الحالة ، تنتقل جينات أحد الكروموسومات إلى كروموسوم آخر متماثل معه.

أثناء نمو تكوين الأمشاج ، يحدث تكرار الحمض النووي ، الخاصية الجينية للخلايا البويضية والخلايا المنوية هي 2n4c من الدرجة الأولى ، يتكون كل كروموسوم من كروماتيدات تحتوي على مجموعة متطابقة من الحمض النووي. في طور التقسيم الاختزالي للانقسام الاختزالي ، يحدث اقتران الكروموسومات المتجانسة ويمكن أن يحدث تبادل لأقسام مماثلة من الكروموسومات المتجانسة - تقفز فوق. أو تجاوزت.في طور طور الانقسام الاختزالي ، تتباعد الكروموسومات المتجانسة الكاملة إلى القطبين ، بعد اكتمال الانقسام ، تتشكل خلايا n2c - البويضات والخلايا المنوية من الدرجة الثانية. في طور الطور للتقسيم المعادل ، تتباعد الكروماتيدات ، لكنها تختلف في توليفة من الجينات غير الأليلية. مجموعات جديدة من الجينات غير الأليلية - التأثير الجيني للعبور.→ مجموعات جديدة من الشخصيات في أحفاد → التباين التوافقي.

كلما اقتربت الجينات من بعضها البعض في الكروموسوم ، كلما كان الارتباط أقوى بينها ، وكلما قل تباعدها أثناء العبور ، وعلى العكس من ذلك ، كلما تباعدت الجينات ، كلما كان الارتباط بينها ضعيفًا وكلما زاد عدد مرات التباعد. انتهاكها ممكن.

مخطط كروس اقتران كامل

سيعتمد عدد الأنواع المختلفة من الأمشاج على تواتر العبور أو المسافة بين الجينات التي تم تحليلها. يتم حساب المسافة بين الجينات في مورغانيدس: وحدة المسافة بين الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم تقابل 1 ٪ عبور. يمكن تتبع هذه العلاقة بين المسافات وتكرار العبور حتى 50 مورغانيد فقط.

اساس نظرى أنماط الوراثة المترابطةهي أحكام نظرية الكروموسومات الوراثة ، والتي تمت صياغتها وإثباتها تجريبياً بواسطة T.Morgan ومعاونيه في عام 1911. جوهرها كما يلي:

الناقل المادي الرئيسي للوراثة هو الكروموسومات التي تحتوي على جينات موضعية فيها ؛

توجد الجينات على الكروموسومات بترتيب خطي في مواقع معينة ، تحتل الجينات الأليلية نفس موقع الكروموسومات المتجانسة.

تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ربط ويتم توريثها في الغالب معًا (أو مرتبطة) ؛ عدد مجموعات الربط يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية.

أثناء تكوين الأمشاج (الطور الأول للانقسام الاختزالي) ، يتم تبادل الأليلات

الجينات - العبور ، الذي يكسر ارتباط الجينات.

يتناسب تردد التقاطع مع المسافة بين الجينات. 1 مورجانيد هو وحدة مسافة تساوي 1٪ من العبور.

أعطت هذه النظرية شرحًا لقوانين مندل ، وكشفت الأسس الخلوية لميراث السمات.

تكمن ظاهرة الارتباط الجيني في عملية التجميع الخرائط الجينية للكروموسومات- مخططات للوضع النسبي للجينات في نفس مجموعة الربط. تهدف طرق رسم خرائط الكروموسوم إلى اكتشاف أي كروموسوم وفي أي موضع (مكان) يوجد الجين ، وكذلك تحديد المسافة بين الجينات المجاورة.

هذا جزء من خط مستقيم ، يُشار إليه بترتيب الجينات ويشار إلى المسافة بينها في مورغانيدس ، وفقًا لنتائج تحليل التهجين. كلما تم توريث السمات معًا في كثير من الأحيان ، كلما اقتربت الجينات المسؤولة عن هذه الصفات في الكروموسوم. بمعنى آخر ، يمكن الحكم على موقع الجينات في الكروموسوم من خلال ميزات مظهر السمات في النمط الظاهري.

عند تحليل ارتباط الجينات في الحيوانات والنباتات ، يتم استخدام الطريقة الهجينة ،في البشر - طريقة الأنساب ، الوراثية الخلوية ، وكذلك طريقة تهجين الخلايا الجسدية.

الخريطة الخلوية للكروموسوم هي صورة فوتوغرافية أو رسم دقيق للكروموسوم ، والذي يحدد تسلسل الجينات. وهي مبنية على أساس مقارنة نتائج تحليل الصلبان وإعادة ترتيب الكروموسومات.

أليل- متغير (حالة) جين متمركز في موضع معين (مكان) من الكروموسوم.

الجينات الأليلية- الجينات الموجودة في نفس المواضع (المتطابقة) للكروموسومات المتجانسة.

الأليلات متعددة- الجينات الموجودة في السكان في أكثر من نوعين مختلفين (حالات). آلية الحدوث هي طفرات جينية مستقلة في الموضع السفلي للكروموسوم.

تحدد الأليلات المتعددة المتغيرات لسمة واحدة. على سبيل المثال ، يتم ترميز نظام فصيلة الدم ABO في البشر بثلاثة جينات: Ja ، Jb ، i

جسيمات جسمية- الكروموسومات غير الجنسية التي لها نفس الحجم والشكل لدى الأفراد من الجنسين. في البشر ، يتم تحديدهم بالأرقام من 1 إلى 22. تختلف مجموعات الجينات من نفس الجسم الذاتي في الأفراد المختلفين في مجموعات من الجينات السائدة والمتنحية.

الجاميت- الخلية الجنسية للجسم (البويضة أو الحيوانات المنوية).

مجموعة الكروموسومات Haploid -يتم تحديده ، كقاعدة عامة ، في الأمشاج ويحتوي على واحد من كل زوج من الجسيمات الذاتية وكروموسوم جنسي واحد (X أو Y).

النمط الجيني Hemizygous- نمط وراثي لا يوجد فيه سوى جين أليلي واحد. عادة ، هذه سمة من سمات الجينات الموجودة في مناطق غير متجانسة من الكروموسومات الجنسية. في حالة hemizygous ، يظهر أليل واحد دائمًا في النمط الظاهري.

الجينوم- مجموع الجينات لجميع الأفراد من نوع معين.

الطراز العرقى- مجموع كل جينات الخلية ثنائية الصبغة (الجسدية) (بما في ذلك الميتوكوندريا والبلاستيدات).

تجمع الجينات- مجموع كل الجينات التي تحدد في أفراد مجموعة سكانية معينة.

كائن متغاير الزيجوت- فرد توجد فيه جينات أليلية مختلفة في مواضع متطابقة من الكروموسومات المتجانسة. عند عبور الكائنات غير المتجانسة ، يحدث الانقسام وفقًا للنمط الجيني والنمط الظاهري وفقًا لقوانين G.

كائن متماثل الزيجوت- فرد توجد فيه جينات أليلية متطابقة في مواضع متطابقة للكروموسومات المتجانسة: كلاهما سائد (نمط وراثي سائد متماثل) أو كلاهما متنحي (نمط وراثي متنحي متماثل).

مجموعة مضاعفة الصبغيات من الكروموسومات- مجموعة كاملة من الكروموسومات الموجودة في الخلايا الجسدية (جميع خلايا الجسم ، باستثناء الخلايا الجنسية).

الجين السائد- جين ، تتجلى صفته عادة في الكائنات الحية غير المتجانسة. تعتمد درجة مظهر الهيمنة على شكل تفاعل الجينات الأليلية.

الهيمنة كاملة- شكل من أشكال تفاعل الجينات الأليلية ، حيث يقوم الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي تمامًا ويتشابه النمط الظاهري للكائنات المتجانسة السائدة وغير المتجانسة.

هيمنة غير مكتملة- شكل من أشكال تفاعل الجينات الأليلية ، حيث يوجد مظهر وسيط لسمة في الكائنات الحية متغايرة الزيجوت مقارنة بالكائنات متماثلة اللواقح. في نفس الوقت ، درجة ظهور السمة لها التسلسل التالي: AA> Aa> aa.

النمط النووي- مجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات ، تتميز بمجموعة من السمات (العدد ، الشكل ، سمة التلوين التفاضلي). النمط النووي هو أهم خاصية وراثية خلوية للأنواع.

كودومينانس- شكل من أشكال تفاعل الجينات الأليلية ، حيث يظهر جينان مختلفان سائدان من الأليلات. بالتساوي في النمط الظاهري. مثال ، فصيلة الدم IV في شخص تحدد النمط الجيني JAJ c.

علامات مندل- الصفات الوراثية التي يتحكم فيها alleleJ1!> جينات NY وتحدث وراثتها وفقًا لقوانين تهجين G.Mendel أحادي الهجين.

ميراث- وسيلة لنقل المعلومات الوراثية بين الأجيال. تعتمد متغيرات الوراثة على توطين الحمض النووي في المكونات الهيكلية للخلية. هناك ميراث جسمي ، مرتبط بـ X ، هولاندريك (مرتبط Y) وحشوي.

الوراثة- الملكية العامة للكائنات الحية لضمان الاستمرارية الهيكلية والوظيفية بين الأجيال ، وكذلك الطبيعة الخاصة للتطور الفردي.

لافتة- أي خاصية أو جودة (مورفولوجية ، بيوكيميائية ، مناعية ، سريرية) تميز كائنًا عن آخر.

النمط الظاهري- مجموع كل خصائص الكائن الحي.

الكروموسومات الجنسية- الكروموسومات التي تحدد الجنس الجيني للجسم - X و Y. في البشر ، يكون الجنس الأنثوي متماثلًا - تحتوي البويضات على كروموسوم X واحد لكل منهما (النمط النووي للمرأة هو 46 ، XX) ، والجنس الذكري غير متجانسة - إما يوجد كروموسوم X في الحيوانات المنوية ، أو كروموسوم Y (النمط النووي للذكور 46 ، XY).

الكروموسومات متجانسة- الكروموسومات التي لها نفس الطول: الشكل والسمات المميزة للتلوين التفاضلي. تحتوي المجموعة ثنائية الصبغيات على 2 كروموسومات متجانسة - جسمية من 1 إلى 22 زوجًا ، في النساء - اثنان من الكروموسومات X. في الذكور ، تكون الكروموسومات الجنسية (X و Y) غير متجانسة.

1. علم الأحياء / تحرير V.N. يارجين. في 2 كتب. م ، المدرسة العليا ، 2006. - كتاب. ل ، ص. 61-65، 88-90، 115-125، 137-141، 155-158،222-227.

2. مادة المحاضرة

موضوعات العمل التربوي والبحثي للطلاب: 1. نشأة علم الوراثة وتطوره كعلم. المصنفات العلمية

جي مندل ، إيه وايزمان ، إتش دي فريس ، دبليو جوهانسن ، تي مورجان.

2. البحوث الجينية في الاتحاد السوفياتي.

3. العلامات المندلية للشخص: القاعدة وعلم الأمراض.

الميراث المرتبط.نشر G.Mendel نتائج بحثه في عام 1865 ، ولكن بعد ذلك ذهبت اكتشافاته دون أن يلاحظها أحد. فقط في عام 1900 اكتشف K-Correns (ألمانيا) ، G. de Vries (هولندا) و E. Chermak (النمسا) بشكل مستقل في أنواع نباتية مختلفة نفس أنماط وراثة السمات مثل G.Mendel. أكد عالم الوراثة الإنجليزي دبليو باتسون قوانين مندل على الحيوانات. أثارت إعادة اكتشاف قوانين مندل اهتمامًا عميقًا بدراسة أنماط وراثة السمات وساهمت في التطور السريع لعلم الوراثة.

في عام 1902 ، قدم عالم الخلايا وعالم الأجنة الألماني T. Bower أدلة على مشاركة الكروموسومات في نقل المعلومات الوراثية. أظهر ، على سبيل المثال ، أن التطور الطبيعي قنفذ البحرممكن فقط في حالة وجود جميع الكروموسومات. لوحظ ارتباط مماثل في عام 1903 من قبل عالم الخلايا الأمريكي. مع ايتون. هذه هي الطريقة التي تم بها إثبات فرضية مندل

حول العوامل الوراثية ، حول وجود مجموعة واحدة من هذه العوامل في الأمشاج ومجموعة مزدوجة في البيضة الملقحة. في عام 1909 ، قدم عالم الأحياء الدنماركي دبليو جوهانسن مفهوم s.gene: /.

في عام 1910 ، أثبت عالم الوراثة الأمريكي T. Morgan بشكل تجريبي أن الجينات توجد في الكروموسومات. أدت الدراسات العديدة التي أجراها مورغان وطلابه إلى عدد من الاكتشافات المهمة التي شكلت الأساس نظرية الكروموسوم في الوراثة.يمكن صياغة أحد أحكامها على النحو التالي: توجد الجينات على الكروموسومات بترتيب خطي وتحتل مناطق معينة - المواضع ، وتقع الجينات الأليلية في نفس مواقع الكروموسومات المتجانسة.

قانون الميراث المستقل (قانون مندل الثالث) ساري المفعول إذا كانت الجينات غير الأليلية موجودة في أزواج مختلفة من الكروموسومات. ومع ذلك ، فإن عدد الجينات في الكائنات الحية أكبر بكثير من عدد الكروموسومات. على سبيل المثال ، في بشرحوالي 25 ألف جين وعدد الكروموسومات -

23 زوجًا (2 ن = 46) ؛ في ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهةما يقرب من 14 ألف جين و 4 أزواج فقط من الكروموسومات (2 ن = 8). لذلك ، يحتوي كل كروموسوم على العديد من الجينات. هل ستورث الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم بشكل مستقل؟ من الواضح أنه لا.

تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ربط ويتم توريثها معًا.الميراث المشترك للجينات T. Morgan اقترح استدعاء الميراث المرتبط(على عكس المستقل). كل زوج من الكروموسومات المتماثلة يحتوي على جينات تتحكم في نفس الصفات ، لذلك عدد مجموعات الربط يساوي عدد أزواج الكروموسومات.على سبيل المثال ، لدى البشر 23 مجموعة ارتباط ، في حين أن ذبابة الفاكهة لديها 4.

أنت تعلم أنه مع الميراث المستقل ، يشكل الفرد المتباين الزيجوت ، على سبيل المثال = ^ = ، أربعة أنواع من الأمشاج بنسبة متساوية ، أي 25٪ لكل منها: L B ، AB ، أ بو أب.هذا يرجع إلى حقيقة أن الجينات غير الأليلية توجد في أزواج مختلفة من الكروموسومات. إذا كانت موجودة على كروموسومات متجانسة ، فيمكن للمرء أن يتوقع أن ينتج ثنائي الزيجوت ثنائي الزيجوت نوعين فقط من الهكتار. أب

التقى: 50 % ABو 50 % أب(لاحظ أن الجينات المرتبطة مكتوبة على نفس الكروموسوم).

ومع ذلك ، وجد T. Morgan أنه في معظم الحالات ، لا يشكل الأفراد ذوو الزيجوت المتجانسة نوعين ، بل أربعة أنواع من الأمشاج. أبعد من المتوقع ABو أبيتم أيضًا تكوين الأمشاج مع مجموعات جديدة من الجينات: ALو أب ،فقط في نسبة أقل. تأمل إحدى تجارب T. Morgan ، التي درست وراثة الجينات المرتبطة في ذبابة الفاكهة.

إذا قمت بتقشير الفاكهة أو الخضار ولم تتخلص من مواد التنظيف على الفور أو تترك الفاكهة على الطاولة لعدة أيام ، ستلاحظ كيف سيبدأ الذباب الصغير الذي يبلغ حجمه حوالي 2-3.5 ملم في التجمع حول بقايا الطعام. هذا ذبابة الفاكهة- ذباب الفاكهة ، وهو جنس من الحشرات من رتبة Diptera (الشكل 95). عادة ما يكون للذبابة عيون حمراء وبطن أصفر بني. دورة حياة ذبابة الفاكهة قصيرة: التطور من بيضة إلى فرد ناضج جنسياً عند 25 درجة مئوية يستغرق 10 أيام. صغر الحجم ، وخصوبة عالية ، وسهولة الزراعة ، وعدد من الميزات الأخرى جعلت ذبابة الفاكهة هي الهدف الرئيسي لعلم الوراثة لفترة طويلة. لا أحد من الحائزين على جائزة نوبل ، إلى جانب ذكاءه ، يدين لها بإنجازاته العلمية.

من خلال عبور خط نقي من ذباب الفاكهة بجسم رمادي وأجنحة طبيعية (طويلة) ، مع خط نقي ، كان لأفرادها جسم أسود وأجنحة بدائية ، تم الحصول على هجينة من الجيل الأول (الشكل 96). كلهم ، وفقًا لقانون التوحيد ، كانوا رماديين بأجنحة متطورة بشكل طبيعي. لذلك ، ذبابة الفاكهة لها جسم رمادي (أ)يسيطر تمامًا على الأسود (أ) ، بينما الأجنحة العادية (في)- بدائية أكثر من ( ب). جميع الهجينة من الجيل الأول عبارة عن زيجوتات ثنائية الزيجوت.

ثم تم إجراء تحليل صليب (الشكل 97). تم عبور أنثى متجانسة الزيجوت من الجيل الهجين مع ذكر ثنائي الزيجوت متنحي (جسم أسود وأجنحة بدائية). في النسل ، تم الحصول على 41.5 ٪ من الأفراد ذوي الجسم الرمادي والأجنحة العادية والجسم الأسود والأجنحة البدائية ، وكذلك 8.5 ٪ من الذباب بجسم رمادي وأجنحة بدائية وجسم أسود وأجنحة طبيعية.

إذا كانت الجينات التي تحدد لون الجسم وتطور الجناح في أزواج مختلفة من الكروموسومات ، فإن نسبة فئات النمط الظاهري ستكون متساوية - 25٪ لكل منهما. لكن هذا لم يتم ملاحظته ، مما يعني أن الجينات توجد على كروموسومات متجانسة ومترابطة وراثية.

على الرغم من ارتباط الجينات ، ABلم تنتج الأنثى نوعين ، بل أربعة أنواع من الأمشاج. ومع ذلك ، تم تشكيل المزيد من الأمشاج مع مجموعات أولية من الجينات المرتبطة. (ABو أبمعًا بلغت 83٪) مقارنة بمجموعاتهم الجديدة (مجموع ALو دي فيتساوي 17٪).

وجد أن سبب ظهور الكروموسومات مع مجموعات جديدة من الجينات الأبوية هو تقفز فوق. أو تجاوزت.تتذكر أن هذه العملية تحدث في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي وهي عبارة عن تبادل للأقسام المقابلة بين الكروموسومات المتجانسة. هكذا، العبور يمنع الارتباط الكامل (المطلق) للجينات.تسمى الجاميطات التي تتشكل نتيجة العبور ، والأفراد الذين يتطورون بمشاركة مثل هذه الأمشاج ، التقاطع أو المؤتلف. في التجربة ، تم النظر في الأمشاج ALو أبكانت كروس أوفر وأمشاج ABو أب- غير كروس (انظر الشكل 97).

يحدث العبور بين جينات مرتبطة محددة باحتمالية معينة (تواتر). لحساب تردد التقاطع (الترددات اللاسلكية،من الانجليزية. تردد إعادة التركيبتردد إعادة التركيب) ، يمكنك استخدام الصيغة التالية:

وهكذا بين الجينات أو في،التحكم في لون الجسم وطول أجنحة ذبابة الفاكهة ، يحدث العبور بتردد: rf AB = 17 %.

أظهر المزيد من الأبحاث التي أجراها T.Morgan ومعاونيه ذلك يتناسب تواتر العبور مع المسافة بين الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.كلما زادت المسافة بين الجينات المرتبطة ، زاد حدوث العبور بينها. على العكس من ذلك ، كلما اقتربت الجينات من بعضها البعض ، قل تواتر العبور بينها. ما الذي يفسر هذا النمط؟

في الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، أثناء اقتران الكروموسومات المتجانسة ، يتم تكوين عمليات الانتقال بين الكروماتيدات بشكل تعسفي ، في أي مناطق مماثلة. خذ بعين الاعتبار الشكل 98.

الجينات أو في(أو أ.و ب)قريبة نسبيًا من بعضها البعض. احتمال حدوث التقاطع على وجه التحديد في الموقع الذي يفصل بين هذه الجينات ضئيل. الجينات أو د(أو أ.و د)تقع على مسافة كبيرة من بعضها البعض. لذلك ، فإن احتمال عبور الكروماتيدات في نقطة ما بينهما يكون أعلى من ذلك بكثير. هذا يعني أنه كلما زادت المسافة بين الجينات ، كلما تم فصلها أثناء العبور.

وبالتالي ، فإن تكرار العبور يجعل من الممكن الحكم على المسافة بين الجينات. تكريما لـ T. Morgan ، كانت وحدة قياس المسافة بين الجينات تسمى blink و yes أو ما هو نفسه سنتي وميض ونعم (سم).

Morganide (سنتيمورجانيد ، سم) هي المسافة الجينية التي يحدث عندها العبور مع احتمال 1٪.

الأهمية البيولوجية للعبور عالية للغاية. نتيجة لهذه العملية ، تظهر مجموعات جديدة من الجينات الأبوية ، مما يزيد من التنوع الجيني للنسل ويوسع إمكانيات الكائنات الحية للتكيف مع الظروف البيئية المختلفة.

الخرائط الجينية.أظهر T.Morgan وموظفوه في مختبره أن معرفة تواتر العبور بين الجينات المرتبطة يجعل من الممكن بناء خرائط جينية للكروموسومات. الخريطة الجينية هي رسم تخطيطي للترتيب المتبادل للجينات الموجودة في نفس مجموعة الارتباط ، مع مراعاة المسافات بينها (الشكل 99).

لقد تم بالفعل رسم الخرائط الجينية للكروموسومات للبشر والعديد من أنواع الحيوانات والنباتات والفطريات والكائنات الحية الدقيقة. يشير وجود الخريطة الجينية إلى درجة عالية من الدراسة لنوع معين من الكائنات الحية ولها أهمية علمية كبيرة. مثل هذا الكائن الحي هو كائن ممتاز لمزيد من العمل التجريبي ، والذي ليس له أهمية علمية فحسب ، بل أهمية عملية أيضًا. على وجه الخصوص ، فإن معرفة الخرائط الجينية تجعل من الممكن التخطيط للعمل على الحصول على كائنات ذات مجموعات معينة من السمات ، والتي تُستخدم على نطاق واسع في ممارسة التربية. تستخدم الخرائط الجينية للكروموسومات البشرية في الطب لتشخيص وعلاج عدد من الأمراض الوراثية.

الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة.

1. يتم ترتيب الجينات في الكروموسومات خطيًا ، في تسلسل معين. توجد الجينات الأليلية في نفس موقع الكروموسومات المتجانسة.

2. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ربط ويتم توريثها معًا. عدد مجموعات الربط يساوي عدد أزواج الكروموسومات.

3. يمكن قطع ارتباط الجينات نتيجة العبور الذي يحدث أثناء اقتران الكروموسومات المتجانسة في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي.

4. يتناسب تواتر العبور مع المسافة بين الجينات: فكلما زادت المسافة ، زاد تكرار العبور ، والعكس صحيح.

يتم أخذ B. 1 morganide كوحدة للمسافة بين الجينات المرتبطة - المسافة التي يحدث عندها العبور مع احتمال 1٪.

ليكتسوانا لا.3

نظرية الكروموسومات في الوراثة.

الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة. تحليل الكروموسومات

تشكيل نظرية الكروموسوم. في 1902-1903. كشف عالم الخلايا الأمريكي دبليو سيتون وعالم الخلايا الألماني وعالم الأجنة T. Boveri بشكل مستقل عن التوازي في سلوك الجينات والكروموسومات أثناء تكوين الأمشاج والتخصيب. شكلت هذه الملاحظات الأساس لافتراض أن الجينات تقع على الكروموسومات. ومع ذلك ، لم يتم الحصول على دليل تجريبي على توطين جينات معينة في كروموسومات محددة إلا في عام 1910 من قبل عالم الوراثة الأمريكي T. Morgan ، الذي أثبت في السنوات اللاحقة (1911-1926) نظرية الكروموسوم للوراثة. وفقًا لهذه النظرية ، يرتبط نقل المعلومات الوراثية بالكروموسومات ، حيث يتم توطين الجينات خطيًا ، في تسلسل معين.وبالتالي ، فإن الكروموسومات هي الأساس المادي للوراثة.

نظرية الكروموسومات في الوراثة- النظرية القائلة بأن الكروموسومات الموجودة في نواة الخلية هي حاملة للجينات وتمثل الأساس المادي للوراثة ، أي أن استمرارية خصائص الكائنات الحية في عدد من الأجيال يتم تحديدها من خلال استمرارية كروموسوماتها . نشأت نظرية الكروموسوم للوراثة في أوائل القرن العشرين. بناءً على النظرية الخلوية واستخدمت لدراسة الخصائص الوراثية للكائنات الحية في التحليل الهجين.

الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة.

1. توجد الجينات على الكروموسومات. علاوة على ذلك ، تحتوي الكروموسومات المختلفة على عدد غير متساوٍ من الجينات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن مجموعة الجينات لكل من الكروموسومات غير المتجانسة فريدة من نوعها.

2. تحتل الجينات الأليلية نفس الموقع في الكروموسومات المتجانسة.

3. توجد الجينات على الكروموسوم في تسلسل خطي.

4. تشكل جينات أحد الكروموسومات مجموعة ارتباط ، أي أنها موروثة في الغالب مرتبطة (بشكل مشترك) ، مما يؤدي إلى حدوث وراثة مرتبطة ببعض السمات. عدد مجموعات الارتباط يساوي عدد الكروموسومات أحادية العدد من نوع معين (في الجنس المتماثل) أو أكثر بمقدار 1 (في الجنس غير المتجانسة).

5. ينقطع الارتباط نتيجة العبور ، حيث يتناسب تكراره طرديا مع المسافة بين الجينات في الكروموسوم (لذلك ، ترتبط قوة الارتباط عكسيا بالمسافة بين الجينات).

6. يتميز كل نوع بيولوجي بمجموعة معينة من الكروموسومات - النمط النووي.

الميراث المرتبط

يتم تنفيذ المجموعة المستقلة من السمات (قانون مندل الثالث) بشرط أن تكون الجينات التي تحدد هذه السمات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة. لذلك ، في كل كائن حي ، يكون عدد الجينات التي يمكن أن تتحد بشكل مستقل في الانقسام الاختزالي محدودًا بعدد الكروموسومات. ومع ذلك ، في الكائن الحي ، يتجاوز عدد الجينات عدد الكروموسومات بشكل كبير. على سبيل المثال ، قبل عصر البيولوجيا الجزيئية ، تمت دراسة أكثر من 500 جين في الذرة ، وأكثر من ألف في ذبابة الفاكهة ، وحوالي ألفي جين في البشر ، بينما لديهم 10 و 4 و 23 زوجًا من الكروموسومات على التوالي. حقيقة أن عدد الجينات في الكائنات الحية الأعلى يبلغ عدة آلاف كان واضحًا بالفعل لو.ستون في بداية القرن العشرين. أعطى هذا سببًا لافتراض أن العديد من الجينات موضعية في كل كروموسوم. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ربط ويتم توريثها معًا.

اقترح T. Morgan استدعاء الوراثة المشتركة للجينات المرتبطة بالميراث. يتوافق عدد مجموعات الارتباط مع العدد الفردي للكروموسومات ، نظرًا لأن مجموعة الارتباط تتكون من كروموسومين متماثلين يتم توطين نفس الجينات فيهما. (في الأفراد من الجنس غير المتجانسة ، على سبيل المثال ، في ذكور الثدييات ، توجد في الواقع مجموعة ارتباط أخرى ، لأن الكروموسومات X و Y تحتوي على جينات مختلفة وتمثل مجموعتين مختلفتين من الروابط. وهكذا ، لدى النساء 23 مجموعة ربط ، وفي الرجال - 24).

يختلف وضع وراثة الجينات المرتبطة عن وراثة الجينات الموجودة في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة. لذلك ، إذا كان الفرد ثنائي الزيجوت ، مع تركيبة مستقلة ، يشكل أربعة أنواع من الأمشاج (AB ، Ab ، aB و ab) بكميات متساوية ، ثم مع الوراثة المرتبطة (في حالة عدم وجود عبور) ، فإن نفس الزيجوت ثنائي الزيجوت يشكل نوعين فقط من الأمشاج. الأمشاج: (AB و ab) أيضًا بكميات متساوية. يكرر الأخير مجموعة الجينات في كروموسوم الوالد.

ومع ذلك ، فقد وجد أنه بالإضافة إلى الأمشاج العادية (غير المتقاطعة) ، تنشأ أيضًا أمشاج (متقاطعة) أخرى مع مجموعات جديدة من الجينات - Ab و aB ، والتي تختلف عن مجموعات الجينات في كروموسومات الوالدين. سبب حدوث هذه الأمشاج هو تبادل أجزاء من الكروموسومات المتجانسة ، أو العبور.

يحدث العبور في الطور الأول من الانقسام الاختزالي أثناء اقتران الكروموسومات المتجانسة. في هذا الوقت ، يمكن لأجزاء من اثنين من الكروموسومات العبور وتبادل أجزائها. نتيجة لذلك ، تظهر كروموسومات جديدة نوعياً تحتوي على أقسام (جينات) من كل من كروموسومات الأم والأب. الأفراد الذين يتم الحصول عليهم من هذه الأمشاج مع مجموعة جديدة من الأليلات تسمى العبور أو المؤتلف.

يتناسب تواتر (النسبة المئوية) للتقاطع بين جينين موجودين على نفس الكروموسوم مع المسافة بينهما. يحدث العبور بين اثنين من الجينات بشكل أقل تواترا كلما اقتربوا من بعضهما البعض. مع زيادة المسافة بين الجينات ، تزداد احتمالية أن يؤدي العبور إلى فصلهما على كروموسومين متماثلين مختلفين أكثر فأكثر.

تميز المسافة بين الجينات قوة ارتباطها. هناك جينات ذات نسبة عالية من الارتباط وتلك التي لا يتم اكتشاف الارتباط فيها تقريبًا. ومع ذلك ، مع الوراثة المرتبطة ، لا يتجاوز الحد الأقصى لتكرار العبور 50٪. إذا كان أعلى ، فهناك تركيبة مجانية بين أزواج الأليلات ، لا يمكن تمييزها عن الوراثة المستقلة.

الأهمية البيولوجية للعبور عالية للغاية ، لأن إعادة التركيب الجيني يسمح لك بتكوين مجموعات جديدة من الجينات غير موجودة سابقًا وبالتالي زيادة التباين الوراثي ، مما يوفر فرصًا كبيرة للكائن الحي للتكيف مع الظروف البيئية المختلفة. يقوم الشخص بإجراء التهجين على وجه التحديد من أجل الحصول على التوليفات اللازمة لاستخدامها في أعمال التكاثر.

اقتران وعبور.من مبادئ التحليل الجيني الموضحة في الفصول السابقة ، من الواضح أن توليفة مستقلة من السمات لا يمكن أن تحدث إلا إذا كانت الجينات التي تحدد هذه السمات موجودة في كروموسومات غير متجانسة. وبالتالي ، في كل كائن حي ، يكون عدد أزواج الصفات التي يُلاحظ فيها الميراث المستقل محدودًا بعدد أزواج الكروموسومات. من ناحية أخرى ، من الواضح أن عدد خصائص وخصائص الكائن الذي تتحكم فيه الجينات كبير للغاية ، وأن عدد أزواج الكروموسومات في كل نوع صغير وثابت نسبيًا.

يبقى أن نفترض أن كل كروموسوم لا يحتوي على جين واحد ، بل العديد من الجينات. إذا كان الأمر كذلك ، فإن قانون مندل الثالث يتعلق بتوزيع الكروموسومات ، وليس الجينات ، أي أن تأثيرها محدود.

ظاهرة الإرث المترابط. من قانون مندل الثالث ، يترتب على ذلك أنه عند عبور الأشكال التي تختلف في زوجين من الجينات (أبو أب), احصل على هجين أأفيب, إنتاج أربعة أنواع من الأمشاج أب ، أب، أبو أب بكميات متساوية.

وفقًا لهذا ، يتم إجراء تقسيم 1: 1: 1: 1 في تقاطع التحليل ، أي مجموعات من السمات المميزة للنماذج الأصلية (أبو أب), تحدث بنفس التردد مثل التوليفات الجديدة (أب و أ ب) ، - 25٪ لكل منهما. ومع ذلك ، مع تراكم الحقائق ، بدأ علماء الوراثة بشكل متزايد في مواجهة انحرافات عن الميراث المستقل. في بعض الحالات ، مجموعات جديدة من الميزات (أب و أ ب)الخامس الفيسبوك كانت غائبة تمامًا - لوحظ ارتباط كامل بين جينات الأشكال الأصلية. ولكن في كثير من الأحيان ، سادت مجموعات الوالدين من السمات في النسل بدرجة أو بأخرى ، وحدثت مجموعات جديدة بتردد أقل من المتوقع مع الوراثة المستقلة ، أي أقل من 50٪. وهكذا ، في هذه الحالة ، غالبًا ما يتم توريث الجينات في التركيبة الأصلية (كانت مرتبطة) ، ولكن في بعض الأحيان تم كسر هذا الارتباط ، مما أدى إلى ظهور مجموعات جديدة.

الميراث المشترك للجينات ، الذي يحد من توليفة الجينات الحرة ، اقترح مورغان استدعاء ارتباط الجينات أو الوراثة المرتبطة.

العبور وإثباته الوراثي.إذا تم افتراض وجود أكثر من جين واحد على نفس الكروموسوم ، فإن السؤال الذي يطرح نفسه هو ما إذا كانت أليلات جين واحد في زوج متماثل من الكروموسومات يمكنها تغيير أماكنها ، والانتقال من كروموسوم متماثل إلى آخر. إذا لم تحدث مثل هذه العملية ، فسيتم دمج الجينات فقط عن طريق الفصل العشوائي للكروموسومات غير المتجانسة في الانقسام الاختزالي ، وستكون الجينات الموجودة في نفس زوج الكروموسومات المتجانسة موروثة دائمًا في مجموعة مرتبطة.

أظهر البحث الذي أجراه T. Morgan ومدرسته أن الجينات يتم تبادلها بانتظام في زوج متماثل من الكروموسومات. تسمى عملية تبادل أجزاء متطابقة من الكروموسومات المتجانسة مع الجينات الموجودة فيها بعبور أو عبور الكروموسومات. يوفر العبور مجموعات جديدة من الجينات الموجودة على الكروموسومات المتجانسة. تبين أن ظاهرة العبور ، وكذلك الارتباط ، شائعة بين جميع الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة. يضمن وجود تبادل مناطق متطابقة بين الكروموسومات المتجانسة تبادل الجينات أو إعادة تركيبها وبالتالي يزيد بشكل كبير من دور التباين التوافقي في التطور. يمكن الحكم على تقاطع الكروموسومات من خلال تكرار حدوث الكائنات الحية بمجموعة جديدة من الشخصيات. تسمى هذه الكائنات الحية المؤتلفة.

تسمى Gametes مع الكروموسومات التي خضعت للعبور بالعبور. ومع الصبر - عدم العبور. وفقًا لذلك ، تسمى الكائنات الحية التي نشأت من مزيج الأمشاج المتقاطعة الهجينة مع الأمشاج المحلل عمليات الانتقال. أو المؤتلف ، وتلك التي نشأت بسبب الأمشاج غير المتقاطعة للهجين هي غير متقاطعة أو غير مؤتلفة.

قانون اقتران مورغان.في تحليل الانقسام في حالة التقاطع ، يتم لفت الانتباه إلى نسبة كمية معينة من الفصول المتقاطعة وغير المتقاطعة. تظهر كل من المجموعات الأبوية الأولية للسمات ، المكونة من الأمشاج غير المتقاطعة ، في ذرية التهجين التحليلي بنسبة كمية متساوية. في هذه التجربة مع ذبابة الفاكهة ، كان هناك ما يقرب من 41.5 ٪ من كلا الأفراد. في المجموع ، شكل الذباب غير المتقاطع 83 ٪ من إجمالي عدد النسل. الفئتان المتصالبتان هي نفسها أيضًا من حيث عدد الأفراد ، ومجموعهم 17٪.

لا يعتمد تواتر العبور على الحالة الأليلية للجينات المشاركة في العبور. إذا تم استخدام الذباب كوالد ، ثم في تحليل العبور ( ب + vgو bvg +) وغير كروس أوفر ( bvgو ب + vg +) سيظهر الأفراد بنفس التردد (17 و 83٪ على التوالي) كما في الحالة الأولى.

تظهر نتائج هذه التجارب أن الارتباط الجيني موجود بالفعل ، وفقط في نسبة معينة من الحالات يتم كسره بسبب العبور. ومن ثم ، استنتج أنه بين الكروموسومات المتجانسة ، يمكن إجراء تبادل متبادل لأقسام متطابقة ، ونتيجة لذلك تنتقل الجينات الموجودة في هذه الأقسام من الكروموسومات المزدوجة من كروموسوم متماثل إلى آخر. يعد غياب التقاطع (الارتباط الكامل) بين الجينات استثناءً ومعروفًا فقط في الجنس غير المتجانسة لبعض الأنواع ، على سبيل المثال ، في ذبابة الفاكهة ودودة القز.

الميراث المترابط للسمات التي درسها مورغان يسمى قانون مورغان للارتباط. نظرًا لأن إعادة التركيب يحدث بين الجينات ، ولا يتم فصل الجين نفسه عن طريق العبور ، فقد أصبح يعتبر وحدة العبور.

مبلغ كروس. يتم قياس قيمة التقاطع من خلال نسبة عدد الأفراد المتقاطعين إلى إجمالي عدد الأفراد في النسل من تحليل الصلبان. يحدث إعادة التركيب بشكل متبادل ، أي يتم التبادل المتبادل بين الكروموسومات الأبوية ؛ هذا يلزم حساب فئات التقاطع معًا كنتيجة لحدث واحد. يتم التعبير عن قيمة التقاطع كنسبة مئوية. واحد بالمائة من العبور هو وحدة المسافة بين الجينات.

الترتيب الخطي للجينات على الكروموسوم.اقترح T. Morgan أن الجينات توجد خطيًا على الكروموسومات ، وأن تواتر العبور يعكس المسافة النسبية بينهما: فكلما حدث العبور في كثير من الأحيان ، كلما كانت الجينات بعيدة عن بعضها البعض في الكروموسوم ؛ كلما قل التقاطع ، كلما اقتربوا من بعضهم البعض.

كانت إحدى تجارب مورغان الكلاسيكية على ذبابة الفاكهة ، والتي أثبتت الترتيب الخطي للجينات ، ما يلي. الإناث متغايرة الزيجوت لثلاثة جينات متنحية مرتبطة تحدد لون الجسم الأصفر ذ, لون العين الأبيض ثوأجنحة متشعبة ثنائية، مع ذكور متماثلة اللواقح لهذه الجينات الثلاثة. في النسل ، تم الحصول على 1.2 ٪ من الذباب المتقاطع ، والذي نشأ من التقاطع بين الجينات فيو ث; 3.5٪ - من العبور بين الجينات ثو ثنائية و 4.7٪ بين فيو ثنائية.

من هذه البيانات ، يتبين بوضوح أن النسبة المئوية للتقاطع هي دالة على المسافة بين الجينات. منذ المسافة بين الجينات المتطرفة فيو ثنائية يساوي مجموع مسافتين بين فيو ث, ثو ثنائية, يجب افتراض أن الجينات تقع بالتتابع على الكروموسوم ، أي خطيا.

تشير إمكانية تكرار هذه النتائج في التجارب المتكررة إلى أن موقع الجينات في الكروموسوم ثابت تمامًا ، أي أن كل جين يحتل مكانه المحدد في الكروموسوم - الموضع.

الأحكام الرئيسية لنظرية الوراثة الكروموسومية - اقتران الأليلات ، واختزالها في الانقسام الاختزالي والترتيب الخطي للجينات في الكروموسوم - تتوافق مع نموذج الكروموسوم أحادي الجديلة.

تقاطعات مفردة ومتعددة. بعد قبول الموقف القائل بإمكانية وجود العديد من الجينات في الكروموسوم وأنها موجودة في الكروموسوم بترتيب خطي ، ويحتل كل جين موضعًا معينًا في الكروموسوم ، اعترف مورغان أن التقاطع بين الكروموسومات المتجانسة يمكن أن يحدث في وقت واحد في عدة نقاط . وقد أثبت هذا الافتراض أيضًا على ذبابة الفاكهة ، ثم تم تأكيده تمامًا على عدد من الحيوانات الأخرى ، وكذلك على النباتات والكائنات الحية الدقيقة.

يسمى العبور الذي يحدث في مكان واحد فقط ، عند نقطتين في نفس الوقت - مزدوج ، عند ثلاثة - ثلاثي ، إلخ ، أي يمكن أن تكون متعددة.

كلما تباعدت الجينات عن الكروموسوم ، زاد احتمال حدوث تقاطعات مزدوجة بينهما. تعكس النسبة المئوية لإعادة التركيب بين جينين بشكل أكثر دقة المسافة بينهما ، فكلما كانت أصغر ، لأنه في حالة المسافة الصغيرة ، تقل إمكانية التبادل المزدوج.

لحساب العبور المزدوج ، من الضروري وجود علامة إضافية تقع بين الجينين المدروسين. يتم تحديد المسافة بين الجينات على النحو التالي: إلى مجموع النسب المئوية للفئات المتقاطعة الفردية ، تتم إضافة ضعف النسبة المئوية لعمليات الانتقال المزدوجة. تعد مضاعفة النسبة المئوية لعمليات الانتقال المزدوجة أمرًا ضروريًا لأن كل تقاطع مزدوج يرجع إلى فترتين فرديتين مستقلتين عند نقطتين.

التشوش. لقد ثبت أن العبور الذي يحدث في مكان واحد على الكروموسوم يمنع العبور في المناطق المجاورة. هذه الظاهرة تسمى التدخل. مع التقاطع المزدوج ، يكون التداخل واضحًا بشكل خاص في حالة المسافات الصغيرة بين الجينات. فواصل الكروموسومات تعتمد على بعضها البعض. يتم تحديد درجة هذا الاعتماد من خلال المسافة بين فترات الراحة التي تحدث: كلما ابتعدت عن الفاصل ، تزداد احتمالية حدوث كسر آخر.

يتم قياس تأثير التداخل من خلال نسبة عدد الانقطاعات المزدوجة الملحوظة إلى عدد الانقطاعات المحتملة ، بافتراض الاستقلال التام لكل من الانقطاعات.

توطين الجينات.إذا كانت الجينات موجودة بشكل خطي على الكروموسوم ، وكان تكرار العبور يعكس المسافة بينهما ، فيمكن تحديد موقع الجين على الكروموسوم.

قبل تحديد موضع الجين ، أي توطينه ، من الضروري تحديد كروموسوم هذا الجين. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم والموروثة بطريقة مرتبطة مجموعة ربط. من الواضح أن عدد مجموعات الارتباط في كل نوع يجب أن يتوافق مع مجموعة الكروموسومات أحادية العدد.

حتى الآن ، تم تحديد مجموعات الربط في أكثر الكائنات التي تمت دراستها وراثيًا ، وفي جميع هذه الحالات تم العثور على تطابق كامل بين عدد مجموعات الربط وعدد الكروموسومات الفردية. نعم الذرة زيا ميس) مجموعة الكروموسومات أحادية العدد وعدد مجموعات الارتباط هي 10 ، في البازلاء ( بيزوم ساتيفوم) - 7 ذبابة الفاكهة (Drosophila melanogaster) - 4 فئران منزلية ( المصحف عضلة) - 20 ، إلخ.

نظرًا لأن الجين يحتل مكانًا معينًا في مجموعة الربط ، فإن هذا يسمح لك بتعيين ترتيب الجينات في كل كروموسوم وإنشاء خرائط جينية للكروموسومات.

الخرائط الجينية.الخريطة الجينية للكروموسومات يسمى مخطط الترتيب النسبي للجينات في مجموعة ربط معينة. تم تجميعها حتى الآن فقط لبعض الأشياء التي تمت دراستها وراثيًا: ذبابة الفاكهة ، الذرة ، الطماطم ، الفئران ، الأبواغ العصبية ، الإشريكية القولونية ، إلخ.

يتم عمل الخرائط الجينية لكل زوج من الكروموسومات المتجانسة. يتم ترقيم مجموعات القابض.

من أجل التعيين ، من الضروري دراسة أنماط وراثة عدد كبير من الجينات. في ذبابة الفاكهة ، على سبيل المثال ، تمت دراسة أكثر من 500 جين تقع في أربع مجموعات ارتباط ؛ في الذرة ، أكثر من 400 جين تقع في عشر مجموعات ربط ، وما إلى ذلك. عند تجميع الخرائط الجينية ، يشار إلى مجموعة الربط ، والاسم الكامل أو المختصر للجينات ، والمسافة بالنسبة المئوية من أحد نهايات الكروموسوم ، التي تؤخذ على أنها نقطة الصفر ؛ في بعض الأحيان يشار إلى موقع السنترومير.

في الكائنات متعددة الخلايا ، يكون إعادة التركيب الجيني متبادلًا. في الكائنات الحية الدقيقة ، يمكن أن يكون من جانب واحد. لذلك ، في عدد من البكتيريا ، على سبيل المثال ، في الإشريكية القولونية ( الإشريكية القولونية) ، يحدث نقل المعلومات الجينية أثناء اقتران الخلايا. الكروموسوم الوحيد للبكتيريا ، والذي له شكل حلقة مغلقة ، ينكسر دائمًا عند نقطة معينة أثناء الاقتران ويمر من خلية إلى أخرى.

يعتمد طول مقطع الكروموسوم المنقول على مدة الاقتران. تسلسل الجينات في الكروموسوم ثابت. لهذا السبب ، لا تُقاس المسافة بين الجينات على خريطة الحلقة هذه بنسبة العبور ، ولكن بالدقائق ، مما يعكس مدة الاقتران.

دليل خلوي على العبور.بعد أن تمكنت الطرق الجينية من إثبات ظاهرة العبور ، كان من الضروري الحصول على دليل مباشر على تبادل مقاطع من الكروموسومات المتجانسة ، مصحوبة بإعادة التركيب الجيني. لا يمكن أن تكون أنماط chiasma التي لوحظت في طور الانقسام الاختزالي سوى دليل غير مباشر على هذه الظاهرة ؛ من المستحيل تحديد التبادل الذي حدث من خلال الملاحظة المباشرة ، لأن مقاطع تبادل الكروموسومات المتجانسة عادة ما تكون متماثلة تمامًا في الحجم والشكل .

لمقارنة الخرائط الخلوية للكروموسومات العملاقة بالخرائط الجينية ، اقترح بريدجز استخدام معامل التقاطع. للقيام بذلك ، قام بتقسيم الطول الإجمالي لجميع كروموسومات الغدد اللعابية (1180 ميكرون) على الطول الإجمالي للخرائط الجينية (279 وحدة). في المتوسط ​​، كانت هذه النسبة 4.2. لذلك ، تتوافق كل وحدة تقاطع على الخريطة الجينية مع 4.2 ميكرون على الخريطة الخلوية (لكروموسومات الغدد اللعابية). بمعرفة المسافة بين الجينات على الخريطة الجينية لأي كروموسوم ، يمكن للمرء مقارنة التردد النسبي للتقاطع في مناطقه المختلفة. على سبيل المثال ، في X-جينات كروموسوم ذبابة الفاكهة فيو ec على مسافة 5.5٪ ، لذلك يجب أن تكون المسافة بينهما في الكروموسوم العملاق 4.2 ميكرومتر X 5.5 = 23 ميكرومتر ، لكن القياس المباشر يعطي 30 ميكرومتر. حتى في هذا المجال X- عبور الكروموسوم أقل من المعدل الطبيعي.

بسبب التنفيذ غير المتكافئ للتبادلات على طول الكروموسومات ، عندما يتم تعيينها ، يتم توزيع الجينات عليها بكثافات مختلفة. لذلك ، يمكن اعتبار توزيع الجينات على الخرائط الجينية كمؤشر على إمكانية التقاطع على طول الكروموسوم.

آلية كروس.حتى قبل اكتشاف تقاطع الكروموسومات بالطرق الجينية ، لاحظ علماء الخلايا ، الذين درسوا طور الانقسام الاختزالي ، ظاهرة الالتفاف المتبادل للكروموسومات ، وتشكيل أشكال على شكل χ من قبلهم - chiasm (χ هو الحرف اليوناني "تشي" ). في عام 1909 ، اقترح F. Jansens أن chiasmata مرتبطة بتبادل مناطق الكروموسوم. بعد ذلك ، عملت هذه الصور كحجة إضافية لصالح فرضية التقاطع الجيني للكروموسومات التي طرحها T.Morgan في عام 1911.

ترتبط آلية عبور الكروموسوم بسلوك الكروموسومات المتجانسة في الطور الأول من الانقسام الاختزالي.

يحدث العبور في مرحلة أربعة كروماتيدات ويقتصر على تكوين chiasmata.

إذا لم يكن هناك تبادل واحد في ثنائي التكافؤ ، ولكن اثنين أو أكثر ، في هذه الحالة يتم تشكيل عدة chiasmata. نظرًا لوجود أربعة كروماتيدات في ثنائي التكافؤ ، فمن الواضح أن كل واحد منهم لديه احتمالية متساوية لتبادل المواقع مع أي موقع آخر. في هذه الحالة ، يمكن أن يشارك اثنان أو ثلاثة أو أربعة كروماتيدات في التبادل.

لا يمكن أن يؤدي التبادل داخل الكروماتيدات الشقيقة إلى إعادة التركيب ، نظرًا لأنها متطابقة وراثيًا ، ولهذا السبب ، فإن مثل هذا التبادل لا يكون له معنى كآلية بيولوجية للتغير التوليفي.

العبور الجسدي (الانقسامي).كما ذكرنا سابقًا ، يحدث العبور في الطور الأول من الانقسام الاختزالي أثناء تكوين الأمشاج. ومع ذلك ، هناك جسدي أو الانقسامية ، عبور ، الذي يتم إجراؤه أثناء الانقسام الانقسامي للخلايا الجسدية ، وخاصة الأنسجة الجنينية.

من المعروف أن الكروموسومات المتجانسة في الطور الأولي للانقسام الفتيلي عادة لا تترافق وتتواجد بشكل مستقل عن بعضها البعض. ومع ذلك ، من الممكن في بعض الأحيان ملاحظة التشابك العصبي للكروموسومات المتماثلة والأشكال التي تشبه التصالب ، ولكن لم يلاحظ أي انخفاض في عدد الكروموسومات.

فرضيات حول آلية التقاطع.هناك العديد من الفرضيات المتعلقة بآلية التقاطع ، لكن لم يشرح أي منها بشكل كامل حقائق إعادة التركيب الجيني والأنماط الخلوية التي لوحظت في هذه الحالة.

وفقًا للفرضية التي اقترحها F.Jansens وطورها C. التفاف المتماثلات في ثنائي التكافؤ. بسبب هذا التوتر ، ينكسر أحد الكروماتيدات الأربعة. يؤدي الكسر ، الذي يخل بالتوازن في ثنائي التكافؤ ، إلى انقطاع تعويضي عند نقطة متطابقة تمامًا في أي كروماتيد آخر من نفس ثنائي التكافؤ. ثم هناك لم شمل متبادل للنهايات المكسورة ، مما يؤدي إلى العبور. وفقًا لهذه الفرضية ، ترتبط chiasmata ارتباطًا مباشرًا بالعبور.

وفقًا لفرضية K. Sachs ، فإن التصالبات ليست نتيجة العبور: أولاً ، يتم تشكيل chiasms ، ثم يحدث التبادل. مع تباعد الكروموسومات إلى القطبين بسبب الإجهاد الميكانيكي في أماكن التصالب ، تحدث الفواصل وتبادل الأقسام المقابلة. بعد التبادل ، يختفي الوصل.

إن معنى فرضية أخرى ، اقترحها د. بيلنج وقام بتحديثها إ. ليدربيرج ، هو أن عملية تكرار الحمض النووي يمكن أن تنتقل تبادليًا من خيط إلى آخر. الاستنساخ ، بدءًا من قالب واحد ، ينتقل من نقطة ما إلى حبلا قالب الحمض النووي.

العوامل المؤثرة على تقاطع الكروموسومات.يتأثر العبور بعدة عوامل ، وراثية وبيئية. لذلك ، في تجربة حقيقية ، يمكن للمرء أن يتحدث عن تردد التقاطع ، مع مراعاة جميع الظروف التي تم تحديدها في ظلها. العبور غائب عمليا بين متغاير الشكل X- و ص- الكروموسومات. إذا حدث ذلك ، فسيتم تدمير آلية تحديد جنس الكروموسومات باستمرار. لا يرتبط حجب العبور بين هذه الكروموسومات فقط بالاختلاف في حجمها (لا يتم ملاحظته دائمًا) ، ولكن أيضًا بسبب صمتواليات نوكليوتيدات محددة. الشرط الأساسي لتشابك الكروموسومات (أو أقسامها) هو تماثل متواليات النيوكليوتيدات.

تتميز الغالبية العظمى من حقيقيات النوى الأعلى بنفس تواتر العبور تقريبًا في كلا الجنسين المتجانسين وغير المتجانسين. ومع ذلك ، هناك أنواع يكون العبور فيها غائبًا في الأفراد من الجنس غير المتجانسة ، بينما في الأفراد من الجنس المتماثل ، فإنه يستمر بشكل طبيعي. لوحظ هذا الوضع في ذكور ذبابة الفاكهة وإناث دودة القز غير المتجانسة. من المهم أن تواتر العبور الانقسامي في هذه الأنواع عند الذكور والإناث هو نفسه تقريبًا ، مما يشير إلى عناصر مختلفة للتحكم في المراحل الفردية لإعادة التركيب الجيني في الخلايا الجرثومية والجسدية. في المناطق غير المتجانسة ، ولا سيما المناطق المحيطة بالوسط ، يتم تقليل تواتر العبور ، وبالتالي يمكن تغيير المسافة الحقيقية بين الجينات في هذه المناطق.

اكتشاف الجينات المعوقة للتقاطع , ولكن هناك أيضًا جينات تزيد من تواترها. يمكنهم في بعض الأحيان إحداث عدد ملحوظ من عمليات الانتقال في ذكور ذبابة الفاكهة. يمكن أن تعمل إعادة ترتيب الكروموسومات ، ولا سيما الانقلابات ، كأقفال متقاطعة. إنها تعطل الاقتران الطبيعي للكروموسومات في الزيجوتين.

وجد أن عمر الكائن الحي ، وكذلك العوامل الخارجية ، مثل درجة الحرارة ، والإشعاع ، وتركيز الملح ، والمطفرات الكيميائية ، والأدوية ، والهرمونات ، تؤثر على وتيرة العبور. تحت معظم هذه التأثيرات ، يزداد تواتر العبور.

بشكل عام ، يعتبر العبور إحدى العمليات الجينية المنتظمة التي تتحكم فيها العديد من الجينات ، سواء بشكل مباشر أو من خلال الحالة الفسيولوجية للخلايا الانقسامية أو الانقسامية. يمكن أن يكون تكرار أنواع مختلفة من إعادة التركيب (الانقسام الاختزالي ، والعبور الانقسامي ، والتبادلات الشقيقة ، والتبادلات الكروماتيدية) بمثابة مقياس لعمل المطفرات ، والمواد المسرطنة ، والمضادات الحيوية ، إلخ.

قوانين مورغان للميراث ومبادئ الوراثة الناشئة عنها.لعبت أعمال T. Morgan دورًا كبيرًا في إنشاء وتطوير علم الوراثة. وهو مؤلف نظرية الكروموسوم في الوراثة. اكتشفوا قوانين الميراث: وراثة الصفات المرتبطة بالجنس ، والميراث المرتبط.

من هذه القوانين تتبع مبادئ الوراثة التالية:

1. عامل الجين هو موضع محدد للكروموسوم.

2. توجد الأليلات الجينية في مواضع متطابقة من الكروموسومات المتجانسة.

3. توجد الجينات خطيًا على الكروموسوم.

4. العبور هو عملية منتظمة لتبادل الجينات بين الكروموسومات المتجانسة.

العناصر المتحركة للجينوم.في عام 1948 ، اكتشف الباحث الأمريكي مكلينتوك جينات في الذرة تنتقل من جزء من الكروموسوم إلى آخر وسميت ظاهرة التحول ، والجينات نفسها تتحكم في العناصر (CE). 1- يمكن نقل هذه العناصر من موقع إلى آخر. 2. اندماجهم في منطقة معينة يؤثر على نشاط الجينات الموجودة في مكان قريب ؛ 3. يؤدي فقدان CE في موضع معين إلى تحويل موضع قابل للتغيير سابقًا إلى موقع ثابت ؛ 4. في المواقع التي توجد بها ECs ، يمكن أن تحدث عمليات الحذف ، والانتقال ، والتبديل ، والانعكاس ، وكذلك فواصل الكروموسومات. في عام 1983 ، مُنحت جائزة نوبل لباربرا مكلينتوك لاكتشافها العناصر الجينية المتنقلة.

إن لوجود العناصر القابلة للنقل في الجينوم مجموعة متنوعة من النتائج:

1. يمكن أن يؤدي تحريك وإدخال العناصر المتحركة في الجينات إلى حدوث طفرات ؛

2. تغيير في حالة النشاط الجيني.

3. تشكيل إعادة ترتيب الكروموسومات.

4. تشكيل التيلوميرات.

5. المشاركة في نقل الجينات الأفقي.

6. تستخدم الينقولات القائمة على العنصر P للتحول في حقيقيات النوى ، واستنساخ الجينات ، والبحث عن المعززات ، إلخ.

هناك ثلاثة أنواع من العناصر المتحركة في بدائيات النوى - عناصر IS (إدخال) ، الينقولات ، وبعض العاثيات. يتم إدخال عناصر IS في أي منطقة من مناطق الحمض النووي ، وغالبًا ما تسبب طفرات ، وتدمر الترميز أو التسلسلات التنظيمية ، وتؤثر على التعبير عن الجينات المجاورة. يمكن أن تسبب العاثية طفرات نتيجة للإدخال.

تسمى الهيمنة ... أ) الوراثة المشتركة للصفات ؛ ب) اعتماد مظهر من مظاهر السمة على الجنس ؛ ب) الحضور

في الهجينة من سمة أحد الوالدين ؛

د) درجة التعبير عن العلامة.

تسمى الأليلات ...

أ) الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ؛

ب) الجينات الموجودة على الكروموسومات المختلفة ؛

ج) الجينات الموجودة في نفس موقع الكروموسومات المتجانسة ؛

د) الجينات الموجودة في مواقع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

أليل هو ...

أ) موقع الجين على الكروموسوم ؛

ب) عدد الجينات في الكروموسوم.

ج) شكل وجود الجين.

د) أحد كروموسومات الزوج المتماثل.

كم عدد الأليلات لجين واحد موجودة عادة في خلية جسدية؟

أ) 1 ؛ ب) 2 ؛ في 4؛ د) 12.

يقال أن الفرد متماثل الزيجوت ...

أ) وجود أليلين متطابقين لجين واحد ؛

ب) وجود أليلين مختلفين من نفس الجين ؛

ج) وجود عدد كبير من الأليلات لجين واحد ؛

د) أي فرد.

أأ × أأهل متغاير الزيجوت؟

أ) ½ ؛ ب) 1/3 ؛ ج) ¼ ؛ د) ¾.

ما نسبة الهجينة من العبور أأ × أأمتماثل الزيجوت؟

أ) ½ ؛ ب) 1/3 ؛ ج) ¼ ؛ د) ¾.

ما نسبة الهجينة من العبور أأ × أأهل متماثل الزيجوت لخاصية متنحية؟

أ) ½ ؛ ب) 1/3 ؛ ج) ¼ ؛ د) ¾.

ما نسبة الهجينة من العبور أأ × أأهل متماثل الزيجوت لخاصية مهيمنة؟

أ) ½ ؛ ب) 1/3 ؛ ج) ¼ ؛ د) ¾.

ماذا سيكون الانقسام وفقًا للنمط الجيني للهجن من عبور نباتين متغاير الزيجوت؟ ماذا سيكون الانقسام وفقًا للنمط الجيني للهجن من تهجين نباتين متماثلين؟

أ) 1: 1 ؛ ب) 1: 2: 1 ؛ ج) 1: 3 ؛ د) لا يوجد انقسام.

الجين المسؤول عن تخثر الدم ، والجين المسؤول عن وجود النمش. هل هذه الجينات أليلية؟

أ) نعم. ب) لا.

كم عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الفرد متماثل اللواقح؟

أ) 1 ؛ ب) 2 ؛ على الساعة 3؛ د) 4.

كم عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الفرد متغاير الزيجوت؟

أ) 1 ؛ ب) 2 ؛ على الساعة 3؛ د) 4.

كم عدد الأليلات لجين واحد موجودة عادة في الأمشاج البشرية؟

أ) 1 ؛ ب) 2 ؛ على الساعة 3؛ د) 6.

ماذا سيكون فصل النمط الظاهري للهجن من عبور نباتين متغاير الزيجوت؟

أ) 1: 1 ؛ ب) 1: 2: 1 ؛ ج) 1: 3 ؛ د) لا يوجد انقسام.

22. Allelism هو:

أ) ظاهرة الاقتران الجيني

ب) ظاهرة انقسام الصفات في الهجينة

ج) غلبة سمة أحد الوالدين في الهجينة

23. تسمى سمة متنحية ...

أ) أي علامة على وجود كائن حي

ب) سمة تتجلى في الأفراد غير المتجانسين

ج) سمة لا تظهر في الأفراد غير المتجانسين

د) صفة تميز الفرد عن الآخر

24. ماذا سيكون فصل النمط الظاهري للهجن من تهجين فردين متماثلين؟

أ) 1: 1 ؛ ب) 1: 2: 1 ؛ ج) 1: 3 ؛ د) لا يوجد انقسام

25. ما نسبة الهجينة من العبور

أأ س أأ هل متغاير الزيجوت؟

أ) 0٪ ؛ ب) 25٪ ؛ في 5٪ ؛ د) 100٪.

أ .1. Gametes هي خلايا متخصصة بمساعدة منها 1) التكاثر الجنسي 3) التكاثر الخضري 2) إنبات البذور 4)

نمو الأعضاء الخضرية

أ .2. ما المرض الذي يصيب الإنسان نتيجة طفرة جينية؟ 1) الأنفلونزا 2) الملاريا 3) فقر الدم المنجلي 4) الزحار

أ -3. يُطلق على الأفراد الذين يشكلون الأمشاج من أصناف مختلفة ، في نسل يحدث الانقسام ، 1) أليلي 2) متغاير الزيجوت 3) غير أليلي 4) متماثل اللواقح

أ .4. يوجد في الخلايا الجسدية للشخص السليم 1) 32 كروموسوم 2) 46 كروموسوم 3) 21 كروموسوم 4) 23 كروموسوم

أ -5. يتم توريث جينين مرتبطين إذا كانا موجودين في 1) كروموسومات متجانسة 3) كروموسومات غير متجانسة 2) كروموسومات جنسية 4) كروموسوم واحد

أ -6. لتحديد النمط الجيني للفرد ، يتم إجراء التهجينات 1) ثنائي الهجين 2) تحليل 3) وسيط 4) متعدد الهجين

أ -7. نسبة النمط الظاهري 3: 1 يتوافق مع 1) قانون مورغان 3) قانون التقسيم 2) الميراث المرتبط بالجنس 4) قانون التوحيد

أ -8. تحدث متلازمة داون بسبب 1) أحادية الصبغي على الكروموسوم 21 3) التثلث الصبغي على الكروموسوم X 2) التثلث الصبغي على الكروموسوم 21 4) الصبغي الأحادي على الكروموسوم X

أ 9. بسبب الاقتران والعبور ، أثناء تكوين الأمشاج ، 1) انخفاض في عدد الكروموسومات بمقدار النصف \ 2) زيادة في عدد الكروموسومات بمقدار النصف 3) تبادل المعلومات الوراثية بين الكروموسومات المتجانسة 4) زيادة في عدد الأمشاج

أ 10. عند عبور الأرانب مع الأنماط الجينية AAbb و aaBB ، سيتم الحصول على ذرية مع النمط الجيني 1) AaBB 2) AABv 3) AABB 4) AaBv

أ 11. عند عبور اثنين من خنازير غينيا طويلة الشعر ، تم الحصول على 25 ٪ من الأفراد ذوي الشعر القصير. هذا يعني أن الأفراد الأبوين كانوا 1) متماثل الزيجوت للجين السائد 2) متماثل الزيجوت للجين المتنحي 3) فرد واحد متماثل الزيجوت للجين السائد والآخر متغاير الزيجوت 4) متغاير الزيجوت

أ .12. تحتوي مجموعة كروموسوم الخلية الجرثومية للمرأة على 1) اثنين من الكروموسومات XX 3) 46 كروموسوم واثنان من الكروموسومات XX 2) 22 جسمًا وراثيًا واحدًا X - كروموسوم 4) 23 جسمًا ورابعًا X - كروموسوم

أ 13. عند عبور خنزير غينيا أسود (Aa) مع ذكر أسود (Aa) في جيل F1 ، تحصل على 1) 50٪ أبيض و 50٪ أفراد أسود 3) 75٪ أبيض و 25٪ أفراد أسود 2) 25٪ أبيض و 75 ٪ الأفراد السود 4) 100٪ - الأفراد السود

أ 14. في البشر ، الجنس غير متجانس 1) ذكر 3) ذكر وأنثى 2) في بعض الحالات - ذكر ، في حالات أخرى - أنثى 4) أنثى

أ 15. ما هو احتمال ولادة أطفال يعانون من النمش في الزوجين ، إذا كان التركيب الوراثي للمرأة هو أأ ، والرجال أأ (أ- وجود النمش)؟ 1) 100٪ 2) 50٪ 3) 25٪ 4) 75٪

أ 16. كم عدد أنواع الأمشاج التي يمكن تشكيلها كنتيجة لتكوين الأمشاج الطبيعي في فرد لديه النمط الجيني AABv 1) واحد 2) ثلاثة 3) اثنان 4) أربعة

أ 17. تحديد التركيب الوراثي لنبات البازلاء الأم إذا تبين أن التهجين يحتوي على 50٪ من نباتات البازلاء ذات اللون الأصفر و 50٪ بالبذور الخضراء 1) Aa x Aa 2) AA x AA 3) AA x aa 4) Aa x aa

أ 18. ما هو احتمال إنجاب طفل بني العينين من أم زرقاء العينين وأب بني العينين متغاير الزيجوت لهذه الصفة؟ 1) 25٪ 2) 50٪ 3) 100٪ 4) 75٪

أ 19. يسمى الجين السائد ، المشار إليه بحرف كبير ، 1) متنحي 2) أليلي 3) سائد 4) غير أليلي

أ 20. تسمى الجينات المقترنة الموجودة على الكروموسومات المتجانسة وتحديد لون أزهار البازلاء 1) مرتبطة 2) مهيمنة 3) متنحية 4) أليلات

في 1. أدخل في النص "وراثة" المصطلحات المفقودة من القائمة المقترحة ، باستخدام الرموز الرقمية لهذا الغرض. اكتب تسلسل الأرقام الناتج في الجدول. الوراثة هي خاصية الكائنات الحية لنقل السمات إلى النسل من جيل إلى جيل أثناء التكاثر. الوحدة الأولية للمادة الوراثية هي ___________ (أ). أساسها ___________ (ب). مجموع جميع المواد الوراثية للكائن الحي هو _______ (B) ، وتشكل مجمل سماته الخارجية والداخلية ___________ (D).

قائمة المصطلحات 1) الكروموسوم 2) تجمع الجينات 3) ATP 4) النمط الظاهري 5) الجين 6) النمط الجيني 7) الطفرات 8) الحمض النووي A B C D

ج 1. عند عبور أنثى ذبابة الفاكهة ، متجانسة الزيجوت للجينات A و B ، مع ذكر متنحي ، تم الحصول على الانقسام التالي في النمط الظاهري: 47: 3: 3: 47. حدد المسافة بين الجينات أ وب

1. أنماط الوراثة المرتبطة تصف: د) وراثة الجينات غير الأليلية الموجودة على الكروموسومات المختلفة

ج) وراثة الجينات غير الأليلية الموجودة على نفس الكروموسوم
ب) سلوك الكروموسومات في الانقسام الاختزالي
أ) وراثة الجينات الأليلية

2. كم عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الزيجوت CsVv إذا كانت الجينات C (c) و B (c) موروثة مرتبطة:

واحد
في الساعة الثالثة
ب) اثنان
د) أربعة

3. يعتمد تواتر تقاطع الكروموسوم على:
د) عدد الكروموسومات في الخلية
ب) هيمنة أو انحسار الجينات
ج) المسافات بين الجينات
أ) عدد الجينات على الكروموسوم

4. ما هي الأمشاج الجديدة التي يمكن أن تظهر في الآباء الذين لديهم أنماط وراثية BCIIbc إذا حدث العبور بين بعض الجينات:

أ) قبل الميلاد قبل الميلاد
د) قبل الميلاد قبل الميلاد
ج) ب ب ب
ب) ب ب نسخة

5. تسمى ظاهرة الميراث المترابط

فرضيات نقاء الأمشاج
ج) العبور
د) قانون مورغان
أ) قانون مندل الثالث

6. كم عدد الكروموسومات المسؤولة عن وراثة الجنس في الكلاب إذا كان لديهم مجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات تساوي 78:

ب) 18
أ) 39
د) 78
في 2

1) النمط الجيني للكائن الحي هو: أ) العلامات الخارجية والداخلية الظاهرة للجسم ب) العلامات الوراثية للجسم ج) قدرة الجسم على

التغييرات د) انتقال سمة من جيل إلى جيل 2) تتمثل ميزة G.Mendel في تحديد: أ) توزيع الكروموسومات بواسطة الأمشاج أثناء الانقسام الاختزالي ب) أنماط وراثة الصفات الأبوية ج) دراسة الوراثة المرتبطة د) تحديد العلاقة بين علم الوراثة والتطور 3) الطريقة الهجينة ج. ) التحليل الخلوي لمجموعة الكروموسوم. 4) يتم إجراء تحليل التهجين من أجل: أ) تحديد الأليل السائد ب) من أجل معرفة الأليل المتنحي ج) تربية خط نقي د) الكشف عن تغاير الزيجوت في الكائن الحي لخاصية معينة. 5) يكمن معنى العبور في: أ) التوزيع المستقل للجينات بين الأمشاج ب) الحفاظ على مجموعة الكروموسومات ثنائية الصبغيات ج) إنشاء تركيبات وراثية جديدة د) الحفاظ على ثبات الأنماط الجينية للكائن الحي 6) الاختلافات في حجم أوراق شجرة واحدة هو مثال على التباين: أ) النمط الجيني ب) التعديل ج) الطفرة د) التوليف. 6) أ) الطفرات: __________________________________________________________________________ ب) التعديلات: ______________________________________________________________________ 1) تتناسب حدود التباين مع معيار التفاعل ؛ 2) توجد تغيرات حادة ومتقطعة في التركيب الوراثي ؛ 3) حدوث تغييرات تحت تأثير البيئة ؛ 4) درجة التعبير عن تغير السمات النوعية ؛ 5) هناك تغيير في عدد الجينات في الكروموسوم. 6) تظهر في ظل ظروف بيئية مماثلة في الكائنات الحية القريبة وراثيًا ، أي أنها ذات طابع جماعي. 7). أ) الطفرات الجسدية: ___________________________________________________________ ب) الطفرات التوليدية: ____________________________________________________________ 1) ليست وراثية ؛ 2) تحدث في الأمشاج. 3) تحدث في خلايا الجسم. 4) موروثة ؛ 5) لها أهمية تطورية ؛ 6) ليس لها أهمية تطورية. 8) اختر ثلاث جمل صحيحة. يتم الالتزام بقانون الوراثة المستقلة للسمات في ظل الشروط التالية: 1) جين واحد مسؤول عن سمة واحدة ؛ 2) جين واحد مسؤول عن عدة سمات ؛ 3) يجب أن تكون الهجينة من الجيل الأول متماثلة اللواقح ؛ 4) يجب أن تكون الهجينة من الجيل الأول متغايرة الزيجوت ؛ 5) يجب أن توجد الجينات المدروسة في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة ؛ 6) يمكن أن توجد الجينات المدروسة في زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة.