حساب حدود تركيز انتشار اللهب 1. يتم حساب حدود تركيز انتشار اللهب باستخدام طريقة التقريب وفقًا للصيغة: 100 / (أب + ب)، (5.6) حيث j هو الحد الأدنى أو العلوي للتركيز لانتشار اللهب، المجلد٪؛ ب هو معامل العناصر المتكافئة للأكسجين، يساوي العددمولات الأكسجين لكل 1 مول من المادة القابلة للاحتراق أثناء احتراقها الكامل؛ أ، ب - الثوابت العالمية: للحد الأدنى أ = 8.684؛ ج = 4.679؛ للحد الأعلى عند b Ј 7.5 a = 1.559؛ في = 0.560 ل ب > 7.5 أ = 0.768؛ ج = 6.554. يتم تحديد قيمة b بواسطة معادلة التفاعل أو بالصيغة: ب = م ج + م ث + 0.25 (م ح - م س) + 0.5 م س + 2.5 م ع، (5.7) حيث m c، m s، m H، m x، mo o، m p هو عدد ذرات الكربون والكبريت والهيدروجين والهالوجين والأكسجين والفوسفور على التوالي في جزيء مادة قابلة للاحتراق. الخطأ الحسابي باستخدام طريقة التقريب هو: عند حساب الحد الأدنى 12%، عند حساب الحد الأعلى 12% لـ b Ј 7.5 و40% لـ b > 7.5. عند إجراء عملية باستخدام مادة قابلة للاشتعال عند المعلمات بيئة، تختلف عن الظروف القياسية (t = 25 o C، P = 760 mm Hg)، ويتم حساب الحدود الدنيا (العليا) باستخدام الصيغ: ي ن ر = ي ن 25، (5.8) ي في ر = ي في 25 . (5.9) تؤثر الزيادة في الضغط (P) نسبة إلى الضغط الجوي بشكل رئيسي على قيمة الحد الأعلى للتركيز، والذي يتم حسابه بواسطة الصيغة: ي في P = (100 ي في أجهزة الصراف الآلي C R) / (100 - ي في أجهزة الصراف الآلي + ي في أجهزة الصراف الآلي C R)، (5.10) حيث j في P و j في atm هي حدود التركيز العليا عند الضغط P والضغط الجوي الطبيعي، على التوالي، atm. 2. حساب حدود تركيز انتشار اللهب بالطريقة المعتمدة في GOST 12.1.044-89. 2.1. حساب الحد الأدنى لانتشار اللهب للمواد الفردية في النسبة المئوية للحجم عند درجة حرارة 25 درجة مئوية: ن = 1100/ساعة ث م ث , (5.11) حيث h s هو معامل المجموعة المؤثرة على الحد الأدنى لانتشار اللهب، والتي يتم إعطاء قيمها... المواد والمواد القابلة للانفجار والاحتراق عند تفاعلها مع الماء أو أكسجين الهواء أو مع بعضها البعض بكميات لا يمكن حسابها الضغط الزائدانفجار داخلي يتجاوز 5 كيلو باسكال
ب- خطر الانفجار والحريق	الغبار والألياف، والسوائل القابلة للاشتعال مع نقطة وميض تزيد عن 28 درجة مئوية، والسوائل القابلة للاشتعال (FL) بكميات يمكن أن تشكل خليطًا متفجرًا من الهواء والبخار أو خليط الهواء والغبار، والذي يؤدي اشتعاله إلى زيادة ضغط الانفجار في غرفة تتجاوز 5 كيلو باسكال
حريق خطير	السوائل القابلة للاشتعال والمنخفضة الاشتعال والصلبة القابلة للاشتعال و المواد المثبطة للهبوالمواد (بما في ذلك الغبار والألياف)، والمواد التي لا يمكن أن تحترق إلا عند تفاعلها مع الماء وأكسجين الهواء ومع بعضها البعض، بشرط ألا تنتمي المباني التي تتوفر فيها أو يتم التعامل معها إلى الفئتين A أو B
غير متفجرة وخطيرة للحريق	المواد والمواد غير القابلة للاحتراق في الحالة الساخنة أو المتوهجة أو المنصهرة، والتي تكون معالجتها مصحوبة بإطلاق حرارة مشعة وشرر ولهب؛ الغازات القابلة للاشتعال والسوائل والمواد الصلبة التي يتم حرقها أو التخلص منها كوقود
غير خطرة على الحرائق	المواد والمواد غير القابلة للاحتراق في الحالة الباردة

من الأسهل منع نشوب حريق بدلاً من إخماده. وترتكز الوقاية من الحرائق على هذا المبدأ، حيث تهدف التدابير إلى:

للقضاء على مصادر الاشتعال، المؤكسد، وما إلى ذلك؛

منع احتمال نشوب حريق (استبدال المواد القابلة للاشتعال بأخرى غير قابلة للاشتعال، وتقليل درجة اشتعال المواد، والعمل بتركيزات ودرجات حرارة آمنة، وما إلى ذلك)؛

منع انتشار الحريق في حال حدوثه داخل المعدات وعبر خطوط الأنابيب العناصر الهيكليةالمباني، بين المباني، الخ. (مانعات الحريق، صمامات الإغلاق، الخزانات الاحتياطية، جدران الحماية من الحرائق، المناطق، السدود، إلخ)؛

الإخلاء الآمن للأشخاص في حالة نشوب حريق؛

وسائل إطفاء الحرائق الأولية والثابتة.

المهام وترتيب العمل

المهمة رقم 1.تحديد حدود التركيز الدنيا (ن) والعليا (ج) لانتشار اللهب.

تحديد درجة الانفجار وخطر الحريق لخليط من الغازات القابلة للاشتعال (حسب تعليمات المعلم) في منشأة تجريبية بناءً على قيمة الحدود الدنيا (n) و/أو العليا (v) لانتشار اللهب. قارن النتائج التي تم الحصول عليها مع النتائج المحسوبة وابحث عن خطأ التحديد. تحديد التركيزات الآمنة. حدد إلى أي فئة وفقًا لـ PUE تنتمي المنطقة المحيطة بالتركيب التجريبي، حيث يتم تركيب أسطوانة تحتوي على خليط غاز معين، وإلى أي فئة خطر الانفجار والحريق تنتمي الغرفة التي يستخدم فيها هذا الخليط: 1) ك مواد خام؛ 2) كوقود.

أمر العمل

• 1. تعرف على الإعداد التجريبي وإجراءات العمل عليه (انظر وصف الإعداد).
• 2. قم بإجراء الحسابات الأولية لحدود التركيز الدنيا (العلوية) لانتشار اللهب، أولاً بالنسبة للمواد الفردية [انظر. المعادلات (5.6) أو (5.115.13)]، ثم لخليط الغازات [انظر. المعادلة (5.15)]، المحددة في مواصفات التركيبة.
• 3. احسب حجم خليط الغاز المطلوب لتكوين تركيز يتوافق مع الحد الأدنى (العلوي) باستخدام الصيغة (5.16).
• 4. قم بإعداد خليط الغاز والهواء عن طريق خلط الهواء بالحجم المحسوب لخليط الغاز في نظام الخلط الخاص بالمنشأة.
• 5. أدخل جزء من الخليط المحضر في الأسطوانة المتفجرة وأشعلها بالشرارة.
• 6. في حالة حدوث انفجار، عند تحديد الحد الأدنى (ن)، تقليل الحجم، وعند تحديد الحد الأعلى (ج)، على العكس من ذلك، زيادة حجم الغاز الذي تم أخذ العينة بمقدار 1 مل.
• 7. إزالة من نظام الخلطوالأسطوانة المتفجرة لتركيب منتجات الاحتراق وتكرر التجربة بكمية أصغر (أكبر) من الغاز المختار. يتم تنفيذ التجربة حتى لا يحدث انفجار عند النقصان (الزيادة) التالي في حجم الغاز.
• 8. احسب القيمة التجريبية للحدود الدنيا (العليا) لانتشار اللهب وأوجد الخطأ بين القيمة المحسوبة والتجريبية. اشرح الاختلافات بين القيم التجريبية والمحسوبة.
• 9. عند تقييم درجة خطورة خليط الغازات مع الهواء، يؤخذ في الاعتبار أن جميع مخاليط الغاز والهواء التي لها منطقة اشتعال محدودة بحدود التركيز الدنيا والعليا تكون خطرة للحريق والانفجار، ولكن المخاليط ذات n 10 حجم .% متفجرة بشكل خاص، ومع n 10 vol.% - متفجرة .
• 10. حدد فئة المنطقة وفقًا لـ PUE حول الأسطوانة بخليط غاز بتركيبة معينة.
• 11. تبرير فئة الغرفة التي يستخدم فيها خليط الغاز هذا على أنها: أ) مادة خام. ب) الوقود.
• 12. يمكن عرض النتائج التجريبية في شكل جدول 5.11:

الجدول 5.11.

المهمة رقم 2. تحديد نقطة الوميض والاشتعال.

قم بتقييم درجة الانفجار وخطر الحريق للسائل (حسب تعليمات المعلم) بناءً على درجات حرارة الفلاش والاشتعال. تجريبيا ضبط درجات الحرارةالمقارنة مع القيم المحسوبة والمرجعية، وتحديد الأخطاء، وفي حالة وجود تناقضات، شرح الاختلافات.

تحديد فئة المنطقة حسب PUE وفئة الغرفة حسب NPB105-95 حيث يتم استخدام السائل قيد الدراسة. اقتراح طرق التقديم السلامة من الحرائق.

أمر العمل

• 1. تعرف على تركيب النوع المغلق (المفتوح) لتحديد نقطة الوميض (الإشعال t) ودرجة حرارة الإشعال (الإشعال t).
• 2. احسب و/أو ابحث عن نقطة الوميض للسائل قيد الدراسة في الكتاب المرجعي.
• 3. املأ البوتقة في التركيب بنسبة 2/3 كاملة بسائل الاختبار، وقم بتثبيت مقياس حرارة بالنطاق المطلوب وتشغيل جهاز التسخين.
• 4. قم بإشعال فتيل الإشعال وضبطه باستخدام المشبك الموجود على خرطوم الغاز من أسطوانة الغاز.
• 5. 1015 درجة مئوية قبل القيمة المحسوبة للتلفزيونات. (أو مأخوذ من كتاب مرجعي) كل 12 درجة، قم بإحضار فتيل الإشعال إلى سطح السائل وتسجيل درجة الحرارة التي تشتعل فيها الأبخرة فوق السائل لأول مرة. وستكون هذه هي نقطة الوميض التجريبية - tfsp e.
• 6. استمر في تسخين السائل وإحضار فتيل الإشعال إلى سطح السائل كل 12 درجة تسخين. سجل درجة الحرارة التي اشتعل عندها البخار واستمر الاحتراق لمدة 1530 ثانية على الأقل. ستكون هذه هي درجة حرارة الاشتعال التجريبية - t الاشتعال e.
• 7. أغلق حاوية السائل المحترق بغطاء في حالة إجراء القياسات على التثبيت النوع المفتوحأو أغلق الصمام الموجود بالجهاز نوع مغلقحتى يتوقف الاحتراق.
• 8. مقارنة المؤشرات التجريبية مع المؤشرات المحسوبة (المرجعية) وشرح التناقضات في قيم درجات الحرارة.
• 9. بناءً على درجة الحرارة الموجودة، حدد درجة خطورة السائل. وأخطرها هي السوائل القابلة للاشتعال، والتي تشمل السوائل التي تحتوي على ر. 61 درجة مئوية (على جهاز مغلق) و66 درجة مئوية (على جهاز مفتوح). جميع السوائل القابلة للاشتعال معرضة لخطر الحريق والانفجار. إذا كان ذلك مساعدًا. 61(66) o C هو سائل قابل للاشتعال (FL).
• 10. باستخدام الفرق بين الإشعال t - الإشعال t = t، حدد خطر السائل أثناء التشغيل في ظروف احتمال وجود مصدر اشتعال. كلما انخفض ر، كلما كان السائل أكثر خطورة.
• 11. تحديد فئة المنطقة وفقًا لـ PUE حول المعدات التي يستخدم فيها السائل قيد الدراسة.
• 12. تحديد فئة الغرفة حسب NPB105-95 التي تستخدم فيها المعدات ذات السوائل.
• 13. اقتراح طرق لضمان السلامة من الحرائق عند استخدام سائل الاختبار.

يمكن عرض النتائج التجريبية في شكل جدول 5.12.

الجدول 5.12

المهمة رقم 3. تحديد درجة حرارة الاشتعال الذاتي بطريقة الإسقاط.

قم بتقييم درجة خطر الحريق والانفجار للسائل (حسب تعليمات المعلم) بناءً على درجة حرارة الاشتعال الذاتي (TST). قارن النتائج التي تم الحصول عليها مع البيانات المحسوبة والمرجعية. ابحث عن الخطأ واشرح التناقضات المحتملة في قيم t.

إنشاء مجموعة الخليط المتفجر وفئة درجة الحرارة للمعدات الكهربائية المقاومة للانفجار. إيجاد درجة حرارة تسخين آمنة للسائل قيد الدراسة. اقتراح تدابير لضمان السلامة من الحرائق عند العمل مع سائل الاختبار.

أمر العمل

• 1. تعرف على طريقة التثبيت لتحديد درجة حرارة الاشتعال التلقائي باستخدام طريقة الإسقاط.
• 2. احسب حجم السائل قيد الدراسة المطابق للتركيبة المتكافئة للخليط حسب الصيغة (5.21).
• 3. احسب و/أو خذ من الكتاب المرجعي درجة حرارة السائل قيد الدراسة.
• 4. قم بتشغيل الفرن الغطائي، واضبط مقياس الجهد الذي يشير إلى درجة حرارة تسخين الوعاء وتحقق من وجود مرآة فوق الوعاء.
• 5. قم بتسخين الوعاء إلى درجة حرارة 3040 درجة مئوية أعلى من درجة حرارة الاشتعال الذاتي المحسوبة (المرجعية) للسائل قيد الدراسة وأطفئ الفرن.
• 6. 1015 درجة مئوية قبل المحسوب (المرجع) t St. كل 23 درجة انخفاض في درجة الحرارة، أدخل الحجم المحسوب للسائل في الوعاء واستخدم مرآة لتسجيل اشتعال البخار السائل.
• 7. باستخدام ساعة توقيت، سجل الوقت من لحظة إضافة السائل إلى الوعاء حتى يشتعل بخار السائل. وتزداد هذه المرة مع تبريد الوعاء.
• 8. بعد كل تجربة، قم بإزالة منتجات الاحتراق من الوعاء باستخدام جهاز خاص.
• 9. كرر التجارب حتى تشتعل أبخرة السائل المُدخل خلال 35 دقيقة.
• 10. تعتبر درجة الحرارة التجريبية للاشتعال الذاتي للسائل قيد الدراسة هي درجة الحرارة التي يحدث فيها آخر مرةتم تسجيل اشتعال أبخرة السائل الذي تم إدخاله في التثبيت.
• 11. قارن الناتج t st. e مع المحسوب (t st. p) والمرجع (t st. sp)، اشرح التناقضات المرصودة وحدد خطأ التحديد.
• 12. يتم تحديد درجة خطورة السائل من خلال إيجاد t St. مجموعة خليط متفجر. السائل الأكثر خطورة هو السائل الذي ينتمي إلى المجموعة T6، والأقل خطورة هو السائل الذي ينتمي إلى المجموعة T1. يتم عرض مجموعات المخاليط المتفجرة وفئات درجة حرارة المعدات الكهربائية المقاومة للانفجار في الأدبيات وفي القسم 5.1 (الجدولان 5.1 و 5.2).
• 13. أوجد درجة حرارة التسخين الآمنة للسائل المحددة بالصيغة (5.2).
• 15. يمكن عرض النتائج التجريبية على شكل جدول. 5.13.

الجدول 5.13.

المهمة رقم 4.تحديد الحد الأقصى للتخليص التجريبي الآمن (SECG).

قم بتقييم درجة الانفجار وخطر الحريق لخليط البخار والهواء (حسب تعليمات المعلم) بناءً على قيمة BEMZ المحددة في تركيب النموذج. قارن النتائج التي تم الحصول عليها مع النتائج المحسوبة و/أو المرجعية واشرح التناقضات الملحوظة. حساب خطأ التحديد بالنسبة للقيمة المحسوبة. اقترح تدابير السلامة من الحرائق عند استخدام سائل الاختبار.

أمر العمل

• 1. تعرف على كيفية تثبيت النموذج كما هو محدد بواسطة BEMZ.
• 2. احسب حجم السائل المطلوب لتكوين خليط بخار-هواء ذي تركيبة متكافئة باستخدام الصيغة (5.20).
• 3. احسب قيمة BEMZ باستخدام الصيغة (5.16) وقم بتعيين هذه الفجوة على التثبيت باستخدام مقياس. دقة ضبط الفجوة هي 0.05 ملم.
• 4. قم بتشغيل الوحدة وافتح الغلاف الواقي.
• 5. أضف الحجم المحسوب لسائل الاختبار إلى الحجرتين اليسرى واليمنى وأغلق الفتحة التي تم من خلالها إدخال السائل (باستخدام ورق التتبع).
• 6. أغلق الغلاف وانتظر الوقت اللازم حتى يتبخر السائل المحقون ويتشكل خليط بخار-هواء من تركيبة متكافئة (يعتمد الوقت على تطاير السائل ويشار إليه من قبل المعلم).
• 7. بالضغط على الأزرار الموجودة على اللوحة الأمامية للتركيب، قم بإشعال خليط الهواء والبخار باستخدام شرارة كهربائية، أولاً في الحجرة اليسرى ثم في الحجرة اليمنى.
• 8. عند تسجيل الانفجارات في الغرفتين يجب ملاحظة عدم انتقال الانفجار من غرفة إلى أخرى.
• 9. بعد ذلك، قم بتعيين الفجوة بمقدار 0.05 ملم أكبر من الفجوة السابقة.
• 10. قم بإزالة منتجات الاحتراق باستخدام نظام التهوية المدمج في الوحدة عن طريق الضغط على الدواسة الموجودة على اللوحة الأمامية للوحدة. يتم تحديد اكتمال الإزالة من خلال عدم وجود رائحة لسائل الاختبار من الفتحات التي يتم من خلالها إزالة الهواء الملوث.
• 11. كرر التجارب مع تغيير الفجوة حتى يتم ملاحظة انفجار عند إمداد شرارة إلى إحدى الغرفتين، ولا يحدث انفجار عند إمداد شرارة إلى الحجرة الأخرى. يشير هذا إلى أن الفجوة بين الغرفتين أكبر من BEMZ وعندما ينفجر الخليط في غرفة واحدة، يحدث انفجار في نفس الوقت من خلال هذه الفجوة في الغرفة الأخرى، وبالتالي يتم ملاحظة انتقال الانفجار. خذ كقيمة BEMZ التجريبية قيمة الفجوة التي تم فيها تسجيل غياب انتقال الانفجار من غرفة إلى أخرى.
• 12. قارن قيمة BEMZ التي تم الحصول عليها مع القيمة المحسوبة والمرجعية. احسب خطأ التحديد فيما يتعلق بالقيمة (المرجعية) المحسوبة. اشرح التناقضات المحتملة في المؤشرات.
• 13. يتم تقييم درجة خطر الحريق والانفجار للسائل وفقًا لقيمة BEMZ من خلال إيجاد فئة الخليط المتفجر وفقًا لـ PUE. سيكون الخليط الأكثر خطورة هو الخليط الذي ينتمي إلى الفئة IIC والأقل خطورة هو الفئة IIA (انظر الجدول 5.3).
• 14. اقتراح التدابير اللازمة لضمان السلامة من الحرائق عند العمل مع سائل الاختبار.
• 15. يمكن عرض النتائج التجريبية على شكل جدول. 5.14.

الجدول 5.14.

أسئلة التحكم

• 1. معلومات عامةعن النار والاحتراق. آليات عملية الاحتراق.
• 2. المؤشرات الرئيسية لخطر الانفجار والحريق للمواد والمواد ( نقطة الوميض-t vsp. ، درجة حرارة الاشتعال- الاشتعال. ، درجة حرارة الاشتعال الذاتي - ر سانت. ، حدود التركيز الدنيا (ن) والعليا (ج) لانتشار اللهب، والفجوة القصوى التجريبية الآمنة - BEMZ، وما إلى ذلك).
• 3. تقييم درجة الانفجار وخطر الحريق للمواد والمواد على أساس ر. ، التشغيل ، ر ش. ، n، v، BEMZ ومؤشرات أخرى.
• 4. تقييم درجة الانفجار ومخاطر الحريق في المناطق المحيطة بالمعدات التي تستخدم فيها المواد القابلة للاشتعال.
• 5. تقييم درجة الانفجار ومخاطر الحريق في المباني طبقاً للمواصفة NPB 105-95.
• 6. إجراءات تحديد فئات المباني الخطرة للانفجار والحرائق (الفئتان أ و ب).
• 7. إجراءات تعيين فئة الحريق (B1-B4) وتقييم الدرجة خطر الحريقمقدمات.
• 8. تدابير منع حدوث حريق (تقليل درجة اشتعال المواد والقضاء على المؤكسد ومصدر الاشتعال).
• 9. إجراءات منع انتشار الحريق في حالة حدوثه بالداخل المعدات التكنولوجية(مانعات الحريق، الصمامات، الأغشية، الخ).
• 10. تدابير لمنع انتشار الحريق على طول العناصر الهيكلية للمبنى وضد تدمير المبنى أثناء الانفجار (جدران الحماية من الحرائق، والأسقف، والسدود، والهياكل القابلة لإعادة الضبط بسهولة، وما إلى ذلك).
• 11. تدابير ضمان سلامة إخلاء الناس في حالة نشوب حريق.
• 12. الأنشطة التي تهدف إلى إطفاء الحريق: الخدمات المتخصصة، أجهزة إنذار الحريق، معدات الإطفاء الثابتة والأولية.

NKPR-الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب بالنسبة للزيت الذي يبلغ 42000 ملجم/م3 عند مثل هذا التركيز يكون الانفجار ممكنًا بالفعل إذا تم تنشيط مصدر الإشعال.

فكبر- الحد الأعلى 195000 ملجم/م3. عند هذا التركيز، يكون الانفجار ممكنًا بالفعل إذا تم إيقاظ مصدر الإشعال.

التركيز بين LEL وVKPR - نطاق انفجاري.

يختلف الانفجار الناتج عن الحريق في سرعة انتشار اللهب عبر وسط قابل للاشتعال لكل وحدة زمنية قدرها ثانية واحدة. عند الاحتراق، سرعة التوزيع لهب بالسم، ومع انفجار بالأمتار، عشرات المئات من م/ث الأسيتيلين = 400 م/ث.

بي دي في سي- الحد الأقصى المسموح به للتركيز المقاوم للانفجار، لأي مادة متفجرة، هو 5% من الحد الأدنى للانفجار = 2100 ملجم/م3، ومع ذلك يمكن تنفيذ العمل الساخن ولكن في معدات الوقاية الشخصية. عمليه التنفس.

تدابير لمنع الاشتعال والاشتعال الذاتي لأبخرة الزيت.

الامتثال لتدابير السلامة من الحرائق.

استخدام أدوات غير قابلة للإثارة.

استخدم فقط المعدات المقاومة للانفجار.

أداء العمل الآمن.

تفريغ أو تهوية المنطقة الملوثة بالغاز.

استخدام التأريض.

تجاوز.

مانعات الشرر للمعدات المشاركة في العمل.

الحد الأدنى من التكوينأطقم عند مراقبة إمدادات الماء الساخن على الجزء الخطي.

يتكون الفريق من 3 أشخاص على الأقل

قائمة أعمال الغاز الخطرة على الجزء الخطي، والتي من الضروري إصدار تصريح عمل لها.

حفرياتلفتح خط أنابيب النفط.

التنصت البارد على خطوط أنابيب النفط الموجودة تحت الضغط جهاز خاص;

ضخ (حقن) النفط من الحظائر والخزانات والجزء المقطوع من خط أنابيب النفط؛

إزاحة النفط من خط أنابيب النفط؛

مدخل DHW (مخرج)؛

قطع خطوط أنابيب النفط باستخدام آلات قطع الأنابيب؛

تنظيف (تبخير) خط أنابيب النفط؛

ختم خط أنابيب النفط.

قطع الغطاسات والأنابيب وخطوط الأنابيب مناشير يدوية;

أعمال العزل على خط أنابيب النفط.

العمل في الآبار المثبتة على خطوط أنابيب المعالجة وخطوط الأنابيب للجزء الخطي.

أعمال الغاز الخطرة:العمل المتعلق بالفحص والصيانة والإصلاح وإزالة الضغط من معدات العمليات والاتصالات، بما في ذلك. العمل داخل الحاويات (الأجهزة والخزانات والخزانات وكذلك المجمعات والأنفاق والآبار والحفر وغيرها من الأماكن المماثلة)، حيث يوجد أو لا يستبعد احتمال وجود أبخرة وغازات ومواد أخرى متفجرة أو خطرة على الحرائق أو ضارة دخول موقع العمل يمكن أن يسبب انفجار أو حريق أو تأثيرات مؤذيةعلى جسم الإنسان، وكذلك العمل مع محتوى غير كاف من الأوكسجين (الكسر الحجمي أدناه - 20 %).

ترتيب المعدات والمعدات الكهربائية المشاركة أثناء الضخ من خط الأنابيب وضخ المنتج الذي يتم ضخه في خط الأنابيب.

عند القيام بأعمال تطهير خط أنابيب النفط باستخدام وحدات الضخ المتنقلة، يجب استيفاء المتطلبات التالية لوضع الآلات والمعدات في المواقع المعدة (الشكل 10.4):

أ) يجب أن تكون المسافة من مضخة الضخ إلى موقع الضخ والحقن 50 مترًا على الأقل؛

ب) لا تقل المسافة بين وحدة PPU عن 8 أمتار؛

ج) لا تقل المسافة من محطة الضخ إلى الوحدة الداعمة عن 40 مترًا؛

د) أن تكون المسافة من محطة توليد كهرباء الديزل إلى وحدات الضخ المعززة ونقطة الضخ/الحقن 50 مترًا على الأقل؛

ه) المسافة من منطقة وقوف المعدات إلى وحدة المضخة، ووحدة المضخة المعززة، وحفرة الإصلاح - 100 متر على الأقل؛

و) المسافة من ناقلة الإطفاء إلى أماكن ضخ وحقن الزيت، PPU، الحفرة - 30 مترًا على الأقل.

قواعد استخدام علامات السلامة.

يمكن أن تكون علامات السلامة أساسية وإضافية ومجمعة وجماعية

اعتمادًا على نوع المواد المستخدمة، يمكن أن تكون علامات السلامة غير مضيئة أو عاكسة للضوء أو مضيئة.

مجموعات من علامات السلامة الأساسية

يجب تقسيم علامات السلامة الأساسية إلى المجموعات التالية:

علامات الحظر؛

إشارات تحذير؛

علامات السلامة من الحرائق؛

علامات إلزامية؛

علامات وإشارات الإخلاء للأغراض الطبية والصحية؛

علامات الاتجاه.

يجب ألا تتداخل العلامات مع المرور أو السفر.

لا ينبغي أن تتعارض مع بعضها البعض.

كن سهل القراءة.

23. تصريح العمل لمزاولة أعمال الحرائق والغازات الخطرة وغيرها من الأعمال شديدة الخطورة ومحتوياته.

ويكون التصريح ساري المفعول للمدة المحددة فيه. يجب ألا تتجاوز المدة المخططة للعمل 10 أيام. ويجوز تمديد تصريح العمل لمدة لا تزيد عن 3 أيام، فيما يجب ألا تتجاوز مدة العمل من التاريخ والوقت المخططين لبدء العمل، مع مراعاة التمديد، 10 أيام.

إذن رقم التمرين

يوجد حاليًا قانون قانوني تنظيمي بخصوص NKPR:

أمر Rostechnadzor بتاريخ 26 ديسمبر 2012 رقم 777 "عند الموافقة خطوط إرشادبشأن السلامة لمستودعات النفط ومستودعات المنتجات النفطية"

DVK - أجهزة استشعار لإنذارات تركيز ما قبل الانفجار

LKPR - الحد الأدنى لتركيز انتشار اللهب

10.26. تم تجهيز مزارع الصهاريج لتخزين النفط والمنتجات البترولية الخفيفة بغرف احتراق داخلي،

يتم تشغيله عندما يصل تركيز بخار المنتج البترولي إلى 20% من LFL.

يتم تحديد عدد وترتيب وضع أجهزة استشعار أجهزة إشارات DVK وثائق المشروع,

اعتمادًا على نوع المنتجات المخزنة وظروف تخزينها وحجم الحاويات الفردية

الدبابات وترتيب وضعها في المستودع (الحديقة).

(الحدائق) مع داخلعلى ارتفاع 1.0 - 1.5 متر من علامة التخطيط لسطح الأرض.

10.28. يتم تحديد المسافة بين أجهزة استشعار الإنذار أقل من 2 نصف قطر العمل

المستشعر عند وجود مجموعات متجاورة من الحاويات والخزانات أو الخزانات الفردية

تركيب جسر خاص (سياج) لأجهزة استشعار الإنذار على طول المنطقة المجاورة (مشترك لشخصين

المجموعات) السد (المبارزة) غير مطلوب.

مستودع (حديقة) يقع خارج السد. عدد أجهزة استشعار الإنذار

يتم اختياره حسب المساحة التي تشغلها العقدة، مع مراعاة المسافة المسموح بها بينها

مجسات لا تزيد عن 20 م ولا تقل عن مستشعرين. يوصى باستخدام أجهزة استشعار الإنذار NKPR

تقع في الجهة المقابلة على طول محيط الموقع على ارتفاع 0.5 - 1.0 متر من علامة التخطيط

.

يتم إدخال لائحة قانونية جديدة:

أمر Rostechnadzor بتاريخ 7 نوفمبر 2016 رقم 461 "عند الموافقة على القانون الفيدرالي القواعد و القوانين التنظيميةفي مجال السلامة الصناعية "قواعد السلامة الصناعية لمستودعات النفط والمنتجات البترولية"

بداية الوثيقة -03.06.2017 .

2.2.27. عند تفريغ رفوف السكك الحديدية المخصصة لتفريغ وتفريغ النفط ومنتجات النفط الخفيفة، يجب تركيب أجهزة استشعار الغاز وفقًا لمتطلبات القوانين التنظيمية التنظيمية في مجال السلامة الصناعية.

يجب أن يتوقف التصريف والتعبئة تلقائيًا عند الوصول إلى تلوث الغاز بيئة الهواءأعلى من 50% من حيث الحجم من الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب (يشار إليه فيما بعد - نكبرب ).

يتم تبرير تركيب أجهزة استشعار الغاز في وثائق التصميم وفقًا لـ الخصائص التقنيةالأجهزة المحددة في جوازات سفر الشركة المصنعة.

2.3.15. إذا تجاوز تركيز أبخرة المنتجات البترولية في مواقع محطات التفريغ ونقاط التفريغ أكثر من 20% من حجم NCPRP، فيجب تركيب تعشيقات لإيقاف عمليات التفريغ والتحميل ونظام إنذار لإعلامك ببدء تشغيل محركات السيارة. محظور.

2.8.15. في مباني محطات الضخ يجب تركيب وسائل التحكم الآلي في تلوث الغاز حسب NCPRP مع إشارة (ضوء وصوت) عند مدخل غرفة الضخ وإلى غرفة التحكم عند تركيز الغازات القابلة للاشتعال والمنتجات النفطية يصل حجم الأبخرة إلى 20% من NCPRP.

يجب ألا تزيد المسافة من حساس الغاز إلى أبعد نقطة للتسربات المحتملة في مجموعة المضخات عن 4 أمتار (أفقياً). يجب تركيب جهازي استشعار للغاز على الأقل في غرفة الضخ.

يتم تحديد مواقع التثبيت وعدد أجهزة استشعار الغاز من خلال وثائق التصميم.

يتم تشغيل تهوية الطوارئ عندما تصل نسبة الغازات القابلة للاشتعال وأبخرة المنتجات البترولية إلى 50% من حجم المشروع.

3.5.8. بالنسبة لأنظمة التهوية يجب توفير ما يلي:

التنشيط التلقائي لتهوية الطوارئ عندما يصل تركيز الغازات القابلة للاشتعال وأبخرة المنتجات البترولية في الغرفة إلى 50% من حجم NCPRP؛

3.6.3. يجب أن تكون محطات ضخ مياه الصرف الصحي الصناعية، المدفونة على عمق يزيد عن 0.5 متر، مجهزة بأجهزة استشعار للغاز مع إخراج إشارة إلى وحدة التحكم في غرفة التحكم. في حالة التلوث بالغاز محطة الضخيجب تشغيل 50% من حجم تهوية الطوارئ في NCPRP.

3.1.10. جميع أدوات القياس تخضع للتحقق.

تم التعديل في 14 فبراير 2017 بواسطة KIP IPP

الحد الأدنى (العلوي) للتركيز لانتشار اللهب هو الحد الأدنى (الأقصى) لتركيز الوقود في المؤكسد الذي يمكن أن يشتعل من مصدر عالي الطاقة مع انتشار الاحتراق لاحقًا إلى الخليط بأكمله.

صيغ الحساب

يتم تحديد الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب φ n بواسطة الحرارة القصوى للاحتراق. لقد ثبت أن 1 م 3 من مخاليط الغاز والهواء المختلفة في NKPR تنبعث منها كمية متوسطة ثابتة من الحرارة أثناء الاحتراق - 1830 كيلوجول، تسمى الحرارة القصوى للاحتراق. لذلك،

إذا أخذنا القيمة المتوسطة لـ Q تساوي 1830 كيلوجول/م 3، فإن φ n 6 ستكون مساوية لـ

(2.1.2)

أين س ن - انخفاض حرارة احتراق مادة قابلة للاحتراق، كيلوجول / م 3.

يمكن تحديد الإنعاش القلبي الرئوي للهب السفلي والعلوي باستخدام صيغة التقريب

(2.1.3)

أين ن - معامل العناصر المتكافئة للأكسجين في معادلة التفاعل الكيميائي؛ a و b ثوابت تجريبية، وترد قيمها في الجدول. 2.1.1

الجدول 2.1.1.

يمكن حساب حدود التركيز لانتشار اللهب لأبخرة المواد السائلة والصلبة إذا كانت حدود درجة الحرارة معروفة

(2.1.4)

أين ر لا)- ضغط بخار مشبعالمواد عند درجة حرارة المقابلة

الحد الأدنى (العلوي) لانتشار اللهب، Pa؛

ص يا- الضغط المحيط، باسكال.

يمكن تحديد ضغط البخار المشبع من معادلة أنطوان أو من الجدول. 13 طلبا

(2.1.5)

أين أ، ب، ج- ثوابت أنطوان (الجدول 7 من الملحق)؛

ر - درجة الحرارة، 0 درجة مئوية، (حدود درجة الحرارة)

لحساب حدود تركيز انتشار اللهب لمخاليط الغازات القابلة للاشتعال، يتم استخدام قاعدة لوشاتيلييه

(2.1.6)

أين
انخفاض (علوي) CPR لهب خليط الغاز، % حجم؛

- الحد الأدنى (العلوي) لانتشار اللهب i-ro الغاز القابل للاشتعال٪، المجلد؛

- الكسر المولي i-ro من الغاز القابل للاحتراق في الخليط.

يجب أن نضع في اعتبارنا أن ∑μi =1، أي. يتم أخذ تركيز المكونات القابلة للاشتعال في خليط الغاز بنسبة 100٪.

إذا كانت حدود تركيز انتشار اللهب عند درجة الحرارة T 1 معروفة، عند درجة الحرارة T 2. يتم حسابها باستخدام الصيغ

, (2.1.7)

, (2.1.8)

أين
,
- الحد الأدنى لتركيز انتشار اللهب على التوالي عند درجات الحرارة

ت 2 . و ت 1 ;
و
- الحد الأعلى للتركيز لانتشار اللهب على التوالي عند درجات الحرارة ت 1 و ت 2 ;

ت ز- درجة حرارة احتراق الخليط.

تقريبًا عند تحديد LFL للهب ت زخذ 1550 ك، عند تحديد VKPR للهب -1100 ك.

عندما يتم تخفيف خليط الغاز والهواء بالغازات الخاملة (أبخرة N 2 و CO 2 H 2 O وما إلى ذلك) ، تضيق منطقة الإشعال: ينخفض ​​​​الحد الأعلى ويزداد الحد الأدنى. يُطلق على تركيز الغاز الخامل (عامل البلغم)، الذي يغلق عنده الحدان الأدنى والأعلى لانتشار اللهب، الحد الأدنى لتركيز البلغم φ F . محتوى الاكسجين ويسمى هذا النظام الحد الأدنى من محتوى الأكسجين المتفجر (MVSC). يُطلق على بعض محتوى الأكسجين الموجود أسفل MVSC اسم آمن
.

يتم حساب هذه المعلمات وفقًا للصيغ

(2.1.9)

(2.1.10)

(2.1.11)

أين
- الحرارة القياسية لتكوين الوقود، J/mol؛

, ,- الثوابت حسب نوع العنصر الكيميائي في جزيء الوقود ونوع البلغم، الجدول. 14 طلبًا؛

- عدد ذرات العنصر الأول (المجموعة الهيكلية) في جزيء الوقود.

مثال 1. باستخدام الحرارة القصوى للاحتراق، حدد الحد الأدنى للتركيز لاشتعال البيوتان في الهواء.

حل. لحساب باستخدام الصيغة (2.1.1) في الجدول. في الملحق 15 نجد أقل حرارة احتراق للمادة هي 2882.3 كيلوجول/مول. يجب تحويل هذه القيمة إلى بعد آخر - كيلوجول / م 3:

كيلوجول/م3

باستخدام الصيغة (2.1.1)، نحدد الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب (LCFL)

حسب الجدول 13 الملحق نجد أن القيمة التجريبية
- 1.9%. وبالتالي فإن الخطأ الحسابي النسبي كان

.

مثال 2. تحديد حدود تركيز انتشار لهب الإيثيلين في الهواء.

نقوم بحساب معدل الإنعاش القلبي الرئوي للهب باستخدام الصيغة التقريبية. تحديد قيمة المعامل المتكافئ للأكسجين

ج 3 ح 4 + 3 يا 2 = 2 كو 2 + 2 ح 2 أو

هكذا، ن = 3 إذن

دعونا نحدد الخطأ الحسابي النسبي. حسب الجدول 13 ملاحق القيم التجريبية للحدود هي 3.0-32.0:

وبالتالي، عند حساب الحد الأدنى للانفجار للإيثيلين، يتم المبالغة في تقدير النتيجة بنسبة 8٪، وعند حساب الحد الأدنى للانفجار، يتم التقليل من تقديرها بنسبة 40٪.

مثال 3. لنحدد حدود تركيز انتشار اللهب لأبخرة الميثانول المشبعة في الهواء، إذا علم أن حدود درجة حرارته هي 280 - 312 كلفن. الضغط الجويطبيعي.

للحساب باستخدام الصيغة (2.1.4)، من الضروري تحديد الضغط الأبخرة المشبعة، المقابلة للحدود الدنيا (7 درجات مئوية) والعليا (39 درجة مئوية) لانتشار اللهب.

وباستخدام معادلة أنطوان (2.1.5) نجد ضغط البخار المشبع باستخدام البيانات الواردة في الجدول 7 من الملحق.

РН =45.7 مم زئبق=45.7·133.2=6092.8 باسكال

Р Н = 250 مم زئبقي = 250 · 133.2 = 33300 باسكال

باستخدام الصيغة (2.1.3) نحدد NKPR

مثال 4. تحديد حدود تركيز انتشار اللهب لخليط غاز يتكون من 40% بروبان، 50% بيوتان، 10% بروبيلين.

لحساب معامل اللهب لخليط من الغازات باستخدام قاعدة Le Chatelier (2.1.6)، من الضروري تحديد معامل اللهب للمواد الفردية القابلة للاحتراق، والتي تمت مناقشة طرق حسابها أعلاه.

ج 3 ح 8 -2.1÷9.5%؛ ج 3 ح 6 -2.2÷10.3%؛ ج 4 ح 10 -1.9÷9.1%

مثال 5. ما هو الحد الأدنى لكمية ثنائي إيثيل إيثر، كجم، القادرة على إنتاج تركيز متفجر عند التبخر في حاوية بحجم 350 م3.

سيكون التركيز متفجرًا إذا φ ن =φ ص أين ( φ ص- تركيز أبخرة مادة قابلة للاشتعال). عن طريق الحساب (انظر الأمثلة 1-3 من هذا القسم) أو حسب الجدول. 5 من التطبيق نجد LCPR لهب ثنائي إيثيل الأثير. ويساوي 1.7%.

دعونا نحدد حجم بخار ثنائي إيثيل الأثير المطلوب لإنشاء هذا التركيز بحجم 350 م 3

م 3

وبالتالي، لإنشاء LCPR من ثنائي إيثيل الأثير بحجم 350 م 3، من الضروري إدخال 5.95 م 3 من بخاره. مع الأخذ في الاعتبار أن 1 كمول (74 كجم) من البخار، المختزل إلى الظروف العادية، يحتل حجمًا يساوي 22.4 م 1، نجد كمية ثنائي إيثيل إيثر

كلغ

مثال 6. تحديد ما إذا كان من الممكن تكوين تركيز متفجر في حجم 50 م3 مع تبخر 1 كجم من الهكسان إذا كانت درجة الحرارة المحيطة 300 كلفن.

من الواضح أن خليط الهواء والبخار سيكون متفجرًا إذا φ ن ≤φ ص ≤φ الخامس- عند 300 كلفن سنجد حجم بخار الهكسان الناتج عن تبخر 5 كجم من المادة، مع الأخذ في الاعتبار أنه مع تبخر 1 كمول (86 كجم) من الهكسان عند 273 كلفن يكون حجم طور البخار ستكون مساوية 22.4 م 3

م 3

تركيز بخار الهكسان في غرفة بحجم 50 م 3، وبالتالي، سوف تكون مساوية ل

بعد تحديد حدود تركيز انتشار لهب الهكسان في الهواء (1.2-7.5%)، باستخدام الجداول أو الحسابات، نثبت أن الخليط الناتج متفجر.

مثال 7. حدد ما إذا كان التركيز المتفجر للأبخرة المشبعة قد يتكون فوق سطح خزان يحتوي على 60% ثنائي إيثيل إيثر (DE) و40% كحول إيثيلي (EA) عند درجة حرارة 245 كلفن؟

سيكون تركيز البخار متفجرًا إذا φ سم ن ≤φ سم np ≤φ سم الخامس (φ سم np- تركيز الأبخرة المشبعة لخليط السوائل).

ومن الواضح أنه نتيجة لتطاير المواد المختلفة، فإن تكوين الطور الغازي سيختلف عن تكوين الطور المكثف. بناءً على التركيبة المعروفة للطور السائل، نحدد محتوى المكونات في الطور الغازي باستخدام قانون راؤول للمحاليل المثالية للسوائل.

1. تحديد التركيب المولي للطور السائل

,

أين
- جزء الخلد من المادة الأولى؛

- الجزء الوزني من المادة الأولى؛

- الوزن الجزيئي للمادة الأولى؛ ( م دي =74, م إس =46)

2. وفقاً للمعادلة (2.1.5) باستخدام القيم الواردة في الجدول رقم 12 من الملحق. أوجد ضغط الأثير المشبع والكحول الإيثيلي عند درجة حرارة 19 درجة مئوية (245 كلفن)

ر دي=70.39 ملم زئبق=382.6 باسكال

ر إس=2.87 ملم زئبق=382.6 باسكال

3. وفقا لقانون راؤول، فإن الضغط الجزئي للبخار المشبع للسائل رقم i فوق الخليط يساوي ناتج ضغط البخار المشبع فوق السائل النقي وكسره الجزيئي في الطور السائل، أي.

ر دي(البخار) =9384.4·0.479=4495.1 باسكال;

ر وفاق (البخار)=382.6·0.521=199.3 باسكال

4. بأخذ مجموع الضغوط الجزئية للأبخرة المشبعة من ثنائي إيثيل الإيثر والكحول الإيثيلي يساوي 100٪، نحدد

أ) تركيز البخار في الهواء

ب) التركيب المولي للطور الغازي (قانون راؤول-دوارتييه)

5. بعد تحديد معامل اللهب للمواد الفردية (ثنائي إيثيل الأثير 1.7÷59%، الكحول الإيثيلي 3.6÷19%) عن طريق الحساب أو من البيانات المرجعية (الجدول 16 من الملحق). باستخدام قاعدة Le Chagelier، نحسب معدل الإنعاش القلبي الرئوي لهب مرحلة البخار

6. بمقارنة تركيز خليط الهواء البخاري الذي تم الحصول عليه في الفقرة 4 أ مع حدود تركيز انتشار اللهب (1.7-46.1%)، نستنتج أنه عند 245 كلفن فوق هذا الطور السائل يتشكل تركيز متفجر للأبخرة المشبعة في الهواء .

ومن الجدول 15 في الملحق نجد أن حرارة تكوين الأسيتون هي 248.1·10 3 جول/مول. ومن الصيغة الكيميائية للأسيتون (C3H6O) يتبع ذلك ت مع = 3, ت ن = 6, ت يا = 1. يتم تحديد قيم المعلمات المتبقية المطلوبة للحساب باستخدام الصيغة (2.8) من الجدول. 11 لثاني أكسيد الكربون

وبالتالي، عندما يتم تقليل تركيز الأكسجين في نظام مكون من أربعة مكونات يتكون من الأسيتون وثاني أكسيد الكربون والنيتروجين وأبخرة الأكسجين إلى 8.6%، يصبح الخليط مقاومًا للانفجار. بمحتوى أكسجين يساوي 10,7% سيكون هذا الخليط شديد الانفجار. وفقًا للبيانات المرجعية (الكتاب المرجعي "خطر الحريق للمواد والمواد المستخدمة في الصناعة الكيميائية." - م، خيميا، 1979)، تبلغ نسبة MVSC لخليط الأسيتون والهواء عند تخفيفه بثاني أكسيد الكربون 14.9٪. دعونا نحدد الخطأ الحسابي النسبي

وبالتالي، يتم التقليل من نتائج حساب MVSC بنسبة 28٪.

مهمة عمل مستقلة

	مادة سائلة	غاز المادة
	أميل بنزين	الأسيتيلين
	كحول ن-أميل
		أول أكسيد الكربون
	خلات البوتيل
	كحول البوتيل
		كبريتيد الهيدروجين
	ثنائي إيثيل الأثير
		الأسيتيلين
	روح نقية
	أثلين كلايكول	أول أكسيد الكربون
	كحول ثالثي أميل
	كحول الميثيل
		كبريتيد الهيدروجين
	أميل ميثيل كيتون
	بوتيل بنزين
	بوتيل الفينيل الأثير	أول أكسيد الكربون
		الأسيتيلين
	الإيثانول
		الأسيتيلين
	كحول البوتيل	أول أكسيد الكربون

2.1 الغاز الطبيعي منتج مستخرج من أحشاء الأرض ويتكون من الميثان (96 - 99٪) والهيدروكربونات (الإيثان والبيوتان والبروبان وغيرها) والنيتروجين والأكسجين وثاني أكسيد الكربون وبخار الماء والهيليوم. في IVCHPP-3، يتم توفير الغاز الطبيعي كوقود عبر خط أنابيب الغاز من تيومين.

الوزن النوعي للغاز الطبيعي 0.76 كجم/م3 حرارة نوعيةالاحتراق - 8000 - 10000 سعرة حرارية / م 3 (32 - 41 ميجا جول / م 3)، درجة حرارة الاحتراق - 2080 درجة مئوية، درجة حرارة الاشتعال - 750 درجة مئوية.

وفقًا لخصائصه السمية، ينتمي الغاز الطبيعي القابل للاحتراق إلى مواد فئة الخطر 4 ("منخفضة الخطورة") وفقًا لـ GOST 12.1.044-84.

2.2 الحد الأقصى المسموح به للتركيز (MPC) لهيدروكربونات الغاز الطبيعي في الهواء منطقة العمليساوي 300 ملغم/م3 من حيث الكربون، والحد الأقصى المسموح به لتركيز كبريتيد الهيدروجين في هواء منطقة العمل هو 10 ملغم/م3، وكبريتيد الهيدروجين المخلوط بالهيدروكربونات C1 - C5-3 ملغم/م3.

2.3 تنص قواعد السلامة لتشغيل منشآت الغاز على ما يلي خصائص خطيرةالوقود الغازي:

أ/ لا رائحة ولا لون

ب/ قدرة الغاز على تكوين أخلاط نارية ومتفجرة مع الهواء

ج/ القدرة على الاختناق بالغاز .

2.4 تركيز الغاز المسموح به في هواء منطقة العمل، في خط أنابيب الغاز عند القيام بأعمال الغاز الخطرة - لا يزيد عن 20٪ من الحد الأدنى لتركيز انتشار اللهب (LCFL):

3 قواعد أخذ عينات الغاز للتحليل

3.1 يمنع منعا باتا التدخين واستخدام اللهب المكشوف في الأماكن الخطرة بالغاز، عند التحقق من تلوث الغاز في المباني الصناعية.

3.2 يجب ألا تحتوي أحذية العمال الذين يقيسون مستويات الغاز والذين يتواجدون في أماكن خطرة على الغاز على أحذية معدنية أو مسامير.

3.3 عند القيام بأعمال الغاز الخطرة، يجب استخدام المصابيح المحمولة ذات التصميم المقاوم للانفجار بجهد 12 فولت

3.4 قبل إجراء التحليل، من الضروري فحص محلل الغاز. لا يُسمح باستخدام أدوات القياس التي انتهت فترة التحقق الخاصة بها أو التي تعرضت للتلف.

3.5 قبل الدخول إلى غرفة التكسير الهيدروليكي يجب عليك: التأكد من عدم إضاءة مصباح إشارة الطوارئ "GASED" عند الدخول إلى غرفة التكسير الهيدروليكي. يضاء ضوء التحذير عندما يصل تركيز الميثان في الهواء في منشأة معالجة الغاز إلى 20% من الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب أو يزيد عليه، أي. يساوي أو أعلى من المجلد. 1%.

3.6 يتم أخذ عينات الغاز في الغرف (في مركز توزيع الغاز) باستخدام محلل غاز محمول من المنطقة العلوية للغرفة في المناطق الأكثر سيئة التهوية، لأن غاز طبيعيأخف من الهواء.

الإجراءات المتخذة في حالة تلوث الغاز محددة في البند 6.

3.7 عند أخذ عينات الهواء من البئر، عليك الاقتراب منه من الجانب المواجه للريح، والتأكد من عدم وجود رائحة غاز قريبة. ويجب رفع أحد جوانب غطاء البئر بواسطة خطاف خاص بمقدار 5 - 8 سم، ويجب وضع فاصل خشبي تحت الغطاء أثناء أخذ العينات. يتم أخذ العينة باستخدام خرطوم يتم إنزاله إلى عمق 20 - 30 سم ويتم توصيله بمحلل غاز محمول، أو في ماصة غاز.

إذا تم اكتشاف وجود غاز في البئر، قم بتهويته لمدة 15 دقيقة. وكرر التحليل.

3.8 لا يجوز النزول إلى الآبار والمنشآت الأخرى الموجودة تحت الأرض لأخذ العينات.

3.9 في هواء منطقة العمل، يجب ألا يزيد محتوى الغاز الطبيعي عن 20% من الحد الأدنى للتركيز لانتشار اللهب (1% للميثان)؛ يجب أن يكون تركيز الأكسجين 20٪ على الأقل من حيث الحجم.