تسمى منطقة الكروموسوم التي يشغلها جين معين. أساسيات علم الوراثة. التغيرات في الكروموسومات أثناء انقسام الخلية

تحتوي كل خلية على عدد معين من الكروموسومات. هناك الكثير من الجينات فيها. يمتلك الإنسان 23 زوجًا (46) من الكروموسومات ، أي حوالي 100000 جين ، وتقع الجينات على الكروموسومات. توجد العديد من الجينات على كروموسوم واحد. يشكل الكروموسوم الذي يحتوي على جميع الجينات فيه مجموعة ارتباط. عدد مجموعات الربط يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية. لدى الشخص 23 مجموعة ربط. الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ليست مرتبطة تمامًا. أثناء الانقسام الاختزالي ، عندما يتم اقتران الكروموسومات ، تتبادل الكروموسومات المتجانسة أجزاء. تسمى هذه الظاهرة بالعبور ، والتي يمكن أن تحدث في أي مكان على الكروموسوم. كلما كانت المواقع على نفس الكروموسوم بعيدًا عن بعضها البعض ، كلما حدث تبادل للمواقع بينهما (الشكل 76). الأسود) في زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة ، أي تنتمي إلى نفس مجموعة الربط. إذا عبرت ذبابة بلون جسم رمادي وأجنحة طويلة مع ذبابة سوداء ذات أجنحة قصيرة ، ففي الجيل الأول سيكون لكل الذباب لون جسم رمادي وأجنحة طويلة (الشكل 77). سيبدو الذكر ذو الذبابة الأنثوية المتنحية متماثلة اللواقح مثل والديهم. وذلك لأن الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم يتم توريثها بطريقة مرتبطة. في ذبابة ذبابة الفاكهة ، اكتمل القابض. إذا عبرت أنثى متجانسة مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت ، فإن بعض الذباب سيبدو مثل والديهم ، وفي أرز. 76.عبور. 1 - اثنان من الكروموسومات المتجانسة. 2 — هم decussation أثناء الاقتران. 3 - مجموعتان جديدتان من الكروموسومات ، وسيعيد الجزء الآخر تجميع السمات. يحدث هذا الميراث لجينات من نفس مجموعة الارتباط ، والتي يمكن أن يحدث العبور بينها. هذا مثال على الارتباط غير الكامل للجينات. الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة. توجد الجينات على الكروموسومات ، حيث يتم ترتيب الجينات خطيًا على الكروموسوم. أرز. 77.الوراثة المرتبطة بالجينات بالنسبة للون الجسم وحالة الجناح في ذبابة الفاكهة ، ويسيطر الجين الرمادي (ب) على جين لون الجسم الأسود (ب) ، والجين طويل الجناح (V) يسيطر على جين الجناح القصير (5). يوجد B و V على نفس الكروموسوم أ - الارتباط الكامل للجينات بسبب عدم وجود عبور كروموسوم في ذكور ذبابة الفاكهة: PP - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BBVV) تتقاطع مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv) ؛ F1 - ذكر رمادي بأجنحة طويلة (BbVv) متقاطع مع أنثى سوداء قصيرة الأجنحة (bbvv) ؛ F2 - نظرًا لأن الذكر لا يتقاطع ، سيظهر نوعان من النسل: 50 ٪ - أسود قصير الأجنحة و 50 ٪ - رمادي مع أجنحة عادية ؛ ب - الارتباط غير الكامل (الجزئي) للأحرف بسبب عبور الكروموسوم في إناث ذبابة الفاكهة: PP - أنثى ذات أجنحة طويلة (BBVV) تتقاطع مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv) ؛ F1 - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BbVv) متقاطعة مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv). F2 - نظرًا لحدوث عبور الكروموسومات المتجانسة في الأنثى ، يتم تكوين أربعة أنواع من الأمشاج وستظهر أربعة أنواع من النسل: غير عمليات الانتقال - الرمادي مع الأجنحة الطويلة (BbVv) والأسود قصيرة الأجنحة (bbvv) ، عمليات الانتقال - أسود بأجنحة طويلة (bbVv) ، رمادي قصير الأجنحة (Bbvv). . يحتل كل جين مكانًا محددًا - موضع كل كروموسوم هو مجموعة ارتباط. عدد مجموعات الارتباط يساوي عدد الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية ، حيث يتم تبادل الجينات الأليلية بين الكروموسومات المتجانسة. تتناسب المسافة بين الجينات مع نسبة العبور بينهما. أسئلة لضبط النفس 1. أين الجينات؟ ما هي مجموعة القابض؟ ما هو عدد مجموعات الربط؟ 4. كيف ترتبط الجينات بالكروموسومات؟ كيف يتم توريث سمة طول الجناح ولون الجسم في ذبابة الفاكهة؟ النسل مع ما هي السمات التي ستظهر عندما تتقاطع الأنثى المتماثلة اللواقح ذات الأجنحة الطويلة ولون الجسم الرمادي مع ذكر أسود متماثل الزيجوت بأجنحة قصيرة؟ ما النسل الذي سيظهر عندما يتم عبور ذكر متباين الزيجوت مع أنثى متنحية متماثلة اللواقح؟ ما هو نوع الارتباط الجيني الذي يمتلكه ذكر ذبابة الفاكهة؟ ما هو النسل الذي سينتج عندما يتم تهجين أنثى متجانسة مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت؟ ما هو نوع الارتباط الجيني الذي تمتلكه أنثى ذبابة الفاكهة؟ ما هي الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة؟ الكلمات الرئيسية لموضوع "نظرية الكروموسومات في الوراثة"الجينات مجموعة الارتباط ، الطول ، الخلايا ، الاقتران ، التقاطع فوق الأجنحة ، الموضع الخطي ، مكان الذبابة ، الوراثة ، التغير ، اللون ، الجسد ، التوليف ، التوالد ، التكوين ، الربيع ، المسافة ، الفواصل ، التكاثر ، التهجين ، الجسد ، الحبكة النظرية ، الكروموسومات ، اللون ، عدد البشر آلية تحديد جنس الكروموسوماتترجع الفروق المظهرية بين الأفراد من الجنسين إلى النمط الجيني. توجد الجينات على الكروموسومات. هناك قواعد فردية ، وثبات ، وتزاوج الكروموسومات. تسمى المجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات النمط النووي.في النمط النووي للإناث والذكور ، يوجد 23 زوجًا (46) من الكروموسومات (الشكل 78) ، 22 زوجًا من الكروموسومات متشابهة. يطلق عليهم جسيمات جسمية.الزوج الثالث والعشرون من الكروموسومات - الكروموسومات الجنسية.في النمط النووي الأنثوي ، واحد أرز. 78.الأنماط النووية للكائنات المختلفة. 1 - شخص؛ 2 - البعوض 3 النباتات skerdy.kovy الجنس الكروموسومات XX. في النمط النووي الذكري ، تكون الكروموسومات الجنسية هي XY. كروموسوم Y صغير جدًا ويحتوي على عدد قليل من الجينات. إن توليفة الكروموسومات الجنسية في البيضة الملقحة تحدد جنس الكائن المستقبلي ، فعندما تنضج الخلايا الجرثومية نتيجة للانقسام الاختزالي ، تتلقى الأمشاج مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات. تحتوي كل بيضة على 22 جسمية + كروموسوم X. يسمى الجنس الذي ينتج الأمشاج المتشابهة في الكروموسوم الجنسي بالجنس المتماثل. يحتوي نصف الحيوانات المنوية على - 22 جسمية + كروموسوم إكس ، والنصف الآخر - 22 جسمًا جسميًا + Y. يُطلق على الجنس الذي يشكل الأمشاج المختلفة على الكروموسوم الجنسي اسم غير متجانسة. يتم تحديد جنس الجنين في وقت الإخصاب. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحتوي على الكروموسوم X ، يتطور الكائن الأنثوي ، إذا كان كروموسوم Y ذكرًا (الشكل 79). أرز. 79.آلية الكروموسومات لتكوين الجنس ، احتمالية إنجاب ولد أو بنت هي 1: 1 أو 50٪: 50٪. هذا التعريف للجنس نموذجي للإنسان والثدييات. بعض الحشرات (الجنادب والصراصير) لا تحتوي على كروموسوم Y. الذكور لديهم كروموسوم X واحد (X0) ، والإناث اثنان (XX). في النحل ، تمتلك الإناث مجموعتان من الكروموسومات (32 كروموسومًا) ، وللذكور n (16 كروموسومًا). النساء لديهن كروموسومان من الجنس X في خلاياهن الجسدية. يشكل أحدهم كتلة من الكروماتين ، والتي يمكن رؤيتها في نوى الطور البيني عند معالجتها بكاشف. هذا المقطوع هو جسد البر. لا يمتلك الذكور جسم بار لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا دخل اثنان من الكروموسومات XX إلى البويضة أثناء الانقسام الاختزالي وتم تخصيب هذه البويضة بواسطة حيوان منوي ، فسيحتوي الزيجوت على عدد أكبر من الكروموسومات. على سبيل المثال ، كائن حي به مجموعة من الكروموسومات XXX (تثلث الصبغي على الكروموسوم X)النمط الظاهري هو فتاة. لديها مناسل متخلفة. يبرز جسمان بار في نوى الخلايا الجسدية. كائن حي به مجموعة من الكروموسومات XXY (متلازمة كلاينفيلتر)النمط الظاهري هو صبي. خصيتيه متخلفتان ويلاحظ التخلف البدني والعقلي. هناك جسم بار كروموسومات XO (monosomy على الكروموسوم X)- تحديد متلازمة شيرشيفسكي تيرنر.الكائن الحي بمثل هذه المجموعة هو فتاة. لديها غدد تناسلية متخلفة ، قامة صغيرة. لا بر الجسم. الكائن الذي لا يحتوي على كروموسوم X ، ولكنه يحتوي فقط على كروموسوم Y ، غير قابل للحياة. وراثة السمات التي تقع جيناتها على الكروموسومات X أو Y تسمى الوراثة المرتبطة بالجنس. إذا كانت الجينات على الكروموسومات الجنسية ، فإنها موروثة مرتبطة بالجنس ، حيث يمتلك الشخص جينًا في الكروموسوم X يحدد علامة تجلط الدم. يتسبب الجين المتنحي في تطور الهيموفيليا. يحتوي الكروموسوم X على جين (متنحي) مسؤول عن ظهور عمى الألوان. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X. تظهر الصفة المتنحية (الهيموفيليا ، عمى الألوان) فقط إذا كانت الجينات المسؤولة عنها موجودة على كروموسومين X: XhXh ؛ XdXd. إذا كان أحد الكروموسوم X يحتوي على جين H أو D مهيمن ، والآخر يحتوي على جين متنحي h أو d ، فلن يكون هناك مرض الهيموفيليا أو عمى الألوان. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. إذا كان لديها جين H أو h ، فإن هذه الجينات ستظهر بالتأكيد تأثيرها ، لأن الكروموسوم Y لا يحمل هذه الجينات. يمكن أن تكون المرأة متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت بالنسبة للجينات الموجودة على الكروموسوم X ، ولكن الجينات المتنحية تظهر فقط في الكروموسوم X حالة متماثلة اللواقح: إذا كانت الجينات على الكروموسوم Y. (وراثة هولاندريك) ،ثم تنتقل العلامات المشترطة بها من الأب إلى الابن. على سبيل المثال ، يتم توريث شعر الأذن من خلال كروموسوم Y. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. تظهر جميع الجينات الموجودة فيه ، بما في ذلك المتنحية ، في النمط الظاهري. في الجنس غير المتجانسة (ذكور) ، توجد معظم الجينات الموجودة على كروموسوم X في hemizygousالحالة ، أي أنها لا تحتوي على زوج أليلي. يحتوي الكروموسوم Y على بعض الجينات المتماثلة مع جينات الكروموسوم X ، على سبيل المثال ، جينات أهبة النزف ، وعمى الألوان العام ، وما إلى ذلك. من خلال X ومن خلال كروموسوم Y. أسئلة لضبط النفس 1. ما هي قواعد الكروموسومات؟ ما هو النمط النووي؟ 3. كم عدد الجسيمات الذاتية التي يمتلكها الشخص؟ ما هي الكروموسومات في البشر المسؤولة عن تطور الجنس؟ 6 ما هو احتمال إنجاب ولد أو بنت؟ كيف يتم تحديد الجنس في الجنادب والصراصير؟ كيف يتم تحديد الجنس في النحل؟ كيف يتم تحديد الجنس في الفراشات والطيور؟ ما هي هيئة البر؟ 10. كيف يمكنك تحديد وجود جسم بار 11. كيف يمكنك تفسير ظهور أكثر أو أقل من الكروموسومات في النمط النووي 12. ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟ ما هي الجينات المرتبطة بالجنس عند البشر؟ كيف ولماذا تعمل الجينات المتنحية المرتبطة بالجنس عند النساء؟ كيف ولماذا تعمل الجينات المتنحية المرتبطة بـ X في الرجال؟ الكلمات الرئيسية لموضوع "تحديد جنس الكروموسومات"аутосомыбабочкивероятностьволосатость ушейгаметыгенотипгеныгетерогаметный полглыбка хроматинагомогаметный полдальтонизмдевочкадействиеженщиназиготаиндивидуальностькариотипкузнечикимальчикмейозмлекопитающеемоментмоносомиямужчинанаборнасекомыенаследованиеносительобработка реактивом оплодотворениеорганизмособьпарностьпарыполполовые клеткипотомствоправилапризнакптицыпчелыразвитиеразличиярождениеростсвертывание крови семенники синдром Даунасиндром Клайнфельтерасиндром Шершевского-Тернераслепотасозреваниесостояниесочетаниесперматозоидысынтараканытельце БарратрисомияY-хромосомафенотипхромосомаХ-хромосомачеловекядрояйцеклетка

علم الوراثة

الجين

الجينات الأليلية

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة

السمة الغالبة

مقهورة

متماثل

متغاير الزيجوت

الطراز العرقى

النمط الظاهري

الطريقة الهجينة

هجين أحادي الخلة

صليب ثنائي الهجين

صليب متعدد الهجين

علم الوراثة- علم يدرس قوانين الوراثة والتنوع.

الجين- هذا جزء من جزيء DNA يحتوي على معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد.

الجينات الأليلية- هذا زوج من الجينات يحدد السمات المتناقضة للكائن الحي.

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة- هذه سمات متناقضة متعارضة (أصفر - أخضر ؛ مرتفع - منخفض).

السمة الغالبة(السائدة) هي سمة تظهر في الهجينة من الجيل الأول عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (لكن)

مقهورة(مكبوتة) هي سمة لا تظهر في الهجينة من الجيل الأول عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (أ)

متماثل- خلية أو كائن حي يحتوي على نفس الأليلات من نفس الجين (AA أو aa).

متغاير الزيجوت- خلية أو كائن حي يحتوي على أليلات مختلفة من نفس الجين (Aa).

الطراز العرقىهي مجموع كل جينات الكائن الحي.

النمط الظاهري- مجموعة من خصائص الكائنات الحية التي تتشكل أثناء تفاعل التركيب الوراثي مع البيئة.

الطريقة الهجينة- طريقة تتضمن دراسة خصائص الأشكال الأبوية التي تظهر في عدد من الأجيال في النسل الذي تم الحصول عليه عن طريق التهجين (التهجين).

هجين أحادي الخلة- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الصفات المتناقضة المدروسة الموروثة.

صليب ثنائي الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الصفات المتناقضة المدروسة الموروثة.

صليب متعدد الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في عدة أزواج من الصفات المتناقضة المدروسة الموروثة.

علم الوراثة(من أصل اليونانية "نشأة" - علم قوانين الوراثة وتنوع الكائنات الحية.
الجين(من الكلمة اليونانية "genos" - birth) - جزء من جزيء DNA مسؤول عن علامة واحدة ، أي عن بنية جزيء بروتين معين.
علامات بديلة -ميزات متناقضة متبادلة (لون بذور البازلاء أصفر وأخضر).
صبغيات متشابهة(من "homos" اليونانية - نفس الشيء) - كروموسومات مقترنة ، متطابقة في الشكل والحجم ومجموعة الجينات. في الخلية ثنائية الصبغة ، يتم دائمًا إقران مجموعة الكروموسومات:
كروموسوم واحد من زوج من أصل الأم ، والآخر - الأب.
مكان -منطقة الكروموسوم حيث يوجد الجين.
الجينات الأليلية -الجينات الموجودة في نفس الموقع على الكروموسومات المتجانسة. يتحكمون في تطوير سمات بديلة (سائدة ومتنحية - اللون الأصفر والأخضر لبذور البازلاء).
الطراز العرقى -مجموع الخصائص الوراثية للكائن الحي المتلقاة من الوالدين هو برنامج التطور الوراثي.
النمط الظاهري -مجموعة من علامات وخصائص الكائن الحي ، تتجلى في تفاعل النمط الجيني مع البيئة.
زيجوت(من الكلمة اليونانية "الزيجوت" - زوج) - خلية تتكون من اندماج اثنين من الأمشاج (الخلايا الجنسية) - أنثى (بويضة) وذكر (حيوانات منوية). يحتوي على مجموعة ثنائية الصبغيات (مزدوجة) من الكروموسومات.
متماثل(من اليونانية "homos" - نفس و zygote) زيجوت له نفس الأليلات لجين معين (كلاهما سائد AAأو كلاهما متنحي أأ). الفرد متماثل اللواقح في النسل لا يعطي الانقسام.
متغاير الزيجوت(من اليونانية "heteros" - الآخر و zygote) - زيجوت يحتوي على أليلين مختلفين لجين معين (أأ ، ب ب).يعطي الفرد متغاير الزيجوت في النسل تقسيمًا لهذه الصفة.
السمة الغالبة(من Lat. "edominas" - السائدة) - السمة الغالبة التي تظهر في نسل
الأفراد متغاير الزيجوت.
مقهورة(من الكلمة اللاتينية "recessus" - تراجع) وهي سمة موروثة ، ولكنها مكبوتة ، ولا تظهر في النسل المتغاير الزيجوت الذي تم الحصول عليه عن طريق التهجين.
الجاميت(من "الأمشاج" اليونانية - الزوج) - خلية جرثومية لكائن حي نباتي أو حيواني ، تحمل جينًا واحدًا من زوج أليلي. تحمل الجاميطات دائمًا الجينات في صورة "نقية" ، حيث تتشكل عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية وتحتوي على زوج من الكروموسومات المتجانسة.
الميراث السيتوبلازمي- الوراثة خارج النواة ، والتي تتم بمساعدة جزيئات الحمض النووي الموجودة في البلاستيدات والميتوكوندريا.
تعديل(من "التعديل" اللاتيني - التعديل) - تغيير غير وراثي في ​​النمط الظاهري يحدث تحت تأثير العوامل البيئية ضمن النطاق الطبيعي لتفاعل النمط الجيني.
تقلب التعديل -تقلبية النمط الظاهري. استجابة نمط وراثي معين للظروف البيئية المختلفة.
سلسلة التباين- سلسلة من تغيرات التعديل في سمة ، تتكون من قيم فردية للتعديل ، مرتبة حسب الزيادة أو النقصان في التعبير الكمي للسمة (حجم الورقة ، عدد الزهور في الأذن ، التغير في لون الغلاف).
منحنى التباين- تعبير رسومي عن تباين سمة ، يعكس كلاً من مدى التباين وتكرار حدوث المتغيرات الفردية.
معدل التفاعل -الحد من تغير تعديل سمة ، بسبب النمط الجيني. اللافتات البلاستيكية لها معدل تفاعل واسع ، أما اللافتات غير البلاستيكية فهي ضيقة.
طفره(من "طفرة" لاتينية - تغيير ، تغيير) - تغيير وراثي في ​​النمط الجيني. الطفرات هي: الجينات ، الكروموسومات ، التوليدية (في الأمشاج) ، خارج النواة (السيتوبلازم) ، إلخ.
عامل الطفرات -العامل المسبب للطفرة. هناك عوامل مطفرة طبيعية (طبيعية) واصطناعية (من صنع الإنسان).
هجين أحادي الخلة-أشكال عبور تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من السمات البديلة.
صليب ثنائي الهجينالأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الميزات البديلة.
تحليل التقاطععبور كائن الاختبار بآخر ، وهو متماثل الزيجوت المتنحية لهذه السمة ، مما يجعل من الممكن تحديد النمط الجيني لموضوع الاختبار. يستخدم في تربية النبات والحيوان.
الميراث المرتبط- الوراثة المشتركة للجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ؛ تشكل الجينات مجموعات ربط.
عبور (صليب) -التبادل المتبادل للمناطق المتجانسة للكروموسومات المتجانسة أثناء اقترانها (في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي الأول) ، مما يؤدي إلى إعادة ترتيب التوليفات الأصلية للجينات.
جنس الكائنات الحيةمجموعة من السمات المورفولوجية والفسيولوجية التي يتم تحديدها في وقت إخصاب البويضة بواسطة الحيوانات المنوية وتعتمد على الكروموسومات الجنسية التي يحملها الحيوان المنوي.
الكروموسومات الجنسية -الكروموسومات التي تميز الذكور عن الإناث. الكروموسومات الجنسية لجسد الأنثى كلها متشابهة (XX)وتحديد جنس الأنثى. تختلف الكروموسومات الجنسية الذكرية (س ص): سيحدد المؤنث
أرضية، ص-الجنس من الذكور. نظرًا لأن جميع الحيوانات المنوية تتشكل عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية ، فإن نصفها يحمل كروموسومات X ، ونصفها يحمل كروموسومات Y. احتمال الحصول على ذكر وأنثى هو نفسه ،
علم الوراثة السكانية -فرع علم الوراثة الذي يدرس التركيب الوراثي للسكان. هذا يجعل من الممكن حساب تواتر الجينات الطافرة ، واحتمال حدوثها في حالة متجانسة وغير متجانسة ، وكذلك لمراقبة تراكم الطفرات الضارة والمفيدة في السكان. تعمل الطفرات كمواد للانتقاء الطبيعي والاصطناعي. أسس هذا الفرع من علم الوراثة S. S. Chetverikov وتم تطويره بشكل أكبر في أعمال N.P. Dubinin.

أليل.يمكن لأي موضع للكروموسوم في حالات مختلفة أن يكون له بنية غير متكافئة ، وبالتالي توجد جينات مختلفة فيه ، والتي تسمى الأليلات. إذا كان عدد هذه الأليلات أكثر من اثنين ، فإنها تشكل نظامًا من الأليلات المتعددة. يحتوي كل كروموسوم على أليلات واحدة فقط ، ومع ذلك ، قد يحتوي أي فرد على عدة أليلات (عادة اثنين) ، لأنه يحتوي على اثنين أو أكثر من الكروموسومات المتجانسة ، يحمل كل منها موضعًا معينًا.

Antimutagen- مادة تمنع أو تبطل مفعول الطفرات الجينية لمواد أخرى.

جسدي- كروموسوم عادي غير جنسي.

استعادة- لم شمل طرفين مكسور لكروموسوم مجزأ في الهيكل الأصلي.

التعبير الجيني- التأثير الخارجي للجين ، والذي يمكن أن يختلف باختلاف التأثيرات الخارجية أو البيئة الجينية المختلفة ، وأحيانًا يكون غائبًا تمامًا.

الجاميت- خلية جنسية.

هابلويدكائن حي تحتوي خلاياه على جينوم واحد فقط. تحتوي ما يسمى تعدد الصبغيات (الأفراد التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات والتي تم تطويرها من الأنواع متعددة الصيغ الصبغية) على العديد من الجينومات. يستخدم المصطلح "أحادي الصيغة الصبغية" أيضًا للتأكيد على أن الأمشاج (في الأنواع ثنائية الصبغيات) تحتوي على كروموسوم واحد فقط من كل نوع. وبالتالي ، فإن الأمشاج أحادية العدد والخلايا الجسدية ثنائية الصبغيات.

هابلوفاس- مرحلة التطور في الكائنات الحية المختلفة ، حيث تحتوي نواة الخلية على نفس عدد الكروموسومات مثل الأمشاج. هذا الرقم هو نصف عدد المرحلة الثانوية. كقاعدة عامة ، يتم تمثيل كل نوع من الكروموسومات في الطور الفرداني في نسخة واحدة.

الجين- قسم صغير من الكروموسوم له وظيفة كيميائية حيوية معينة وله تأثير محدد على خصائص الفرد (انظر أيضًا Allele).

الطراز العرقى- مجموع كل جينات الكائن الحي ؛ دستور وراثي.

غير متجانسة- الجنس ، مكونين نوعين من الأمشاج التي تؤثر على تحديد الجنس (على سبيل المثال ، تحتوي على كروموسوم X أو Y). يُطلق على الجنس الذي يشكل نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج (على سبيل المثال ، مع الكروموسوم X) اسم homogametic.

متغاير الزيجوت- الفرد الذي يعطي عدة أنواع من الخلايا الجرثومية المختلفة وراثيا ؛ هذا يرجع إلى حقيقة أن المواقع المقابلة لكروموسوماتها المتجانسة تحتوي على أليلات مختلفة.

تغاير- زيادة حجم وقوة الهجينة مقارنة بالأشكال الأبوية.

هجين- الفرد الذي تم الحصول عليه نتيجة التهجين بين أنواع الوالدين المختلفة وراثيا. بالمعنى الواسع للكلمة ، كل متغاير الزيجوت هو هجين.

قوة هجينة- (انظر التغاير).

تماثل الزيجوت- الحالة التي يتم فيها تقديم منطقة كروموسوم أو كروموسومية معينة بصيغة المفرد ؛ بينما لا يوجد تماثل الزيجوت ولا تغاير. على سبيل المثال ، في ذبابة الفاكهة ، تكون الذكور متماثلة اللواقح على كروموسوم X لتلك المواقع التي لا توجد في كروموسوم Y.

صبغيات متشابهة.عادة ما تحتوي الكائنات ثنائية الصبغيات على اثنين من الكروموسومات من كل نوع (الكائنات متعددة الصبغيات لها أكثر من اثنين). تعتبر هذه الكروموسومات متجانسة حتى لو كانت تختلف في عدة جينات. إذا كانت هناك اختلافات بنيوية بين الكروموسومات ، فإنها تعتبر متجانسة جزئيًا. يتجلى التنادد ، بالإضافة إلى التشابه الخارجي ، في القدرة الجيدة على الاقتران في الانقسام الاختزالي.

مجموعة القابض- مجموع كل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.

حذف- فقدان جزء داخلي (وليس طرفي) من الكروموسوم.

ثنائي الهجين- فرد متغاير الزيجوت لزوجين من الأليلات.

مضاعف- كائن حي به مجموعتان متماثلتان من الكروموسومات في الخلايا الجسدية. يستخدم هذا المصطلح أيضًا للإشارة إلى فرد لديه ضعف عدد الكروموسومات (2 ن) تتشكل نتيجة الإخصاب ، على عكس مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية ( ن) الموجودة في الأمشاج.

كروموسوم إضافي- كروموسوم فائق الاكتمال ، لا يتماثل مع أي من الكروموسومات العادية ولا يؤدي غيابه إلى تقليل قابلية الفرد للحياة.

هيمنة- ظاهرة يكون فيها أحد أليلات الزيجوت المتغاير (الأليل السائد) له تأثير أقوى على الصفة المقابلة للفرد من الأليل الآخر (المتنحي). يمكن أن تكون الهيمنة مطلقة إذا كان الزيجوت متغاير الزيجوت أأعلى هذه السمة لا تختلف عن متماثلة الزيجوت AA. ستكون الهيمنة غير مكتملة إذا ، وفقًا للتعبير عن هذه الصفة أأأقرب الى AAمن ل أأ.

الازدواجية- تغيير هيكلي في الكروموسوم ، حيث يتم عرض أحد الأقسام في مجموعة الكروموسوم أكثر من مرة.

زيغوسبور- البوغ ، في الطحالب والفطريات يتوافق مع البيضة الملقحة.

زيجوت- خلية تتكون من اندماج اثنين من الأمشاج.

متساوي المنشأ- لها نفس التركيب الوراثي.

زواج الأقارب- التلقيح الذاتي أو التهجين بين الأفراد المرتبطين في تلك الكائنات التي عادة ما يكون لها إخصاب متبادل.

ثنائي الجنس- الفرد الذي يشغل منصبًا وسيطًا بين الأنثى والذكر.

مادة مسرطنة- تسبب في نمو خبيث.

النمط النووي- مجموعة من سمات مركب الكروموسوم فيما يتعلق بعدد وشكل الكروموسومات.

خط الخلية- أجيال متعاقبة من الخلايا التي تتطور من عضو مصدر معين وتتكيف وراثيًا مع الحياة في زراعة الأنسجة. عادة ما تكون خطوط الخلايا خبيثة ، وتكتسب خصائص الخلايا الخبيثة.

استنساخ- مجموع كل النسل الذي تم الحصول عليه من فرد أصلي واحد عن طريق التكاثر الخضري أو تكوين البذور الوراثي.

الجينات التكميلية- جينان سائدان ، ليس لهما أي تأثير فرديًا ، ولكنهما يتسببان معًا في تطوير سمة معينة.

تقفز فوق. أو تجاوزت- التبادل بين المناطق المتجانسة للكروموسومات المتجانسة.

الجين القاتل- الجين الذي يؤدي وجوده (خاصة في الحالة المتماثلة اللواقح) الكائن الحي إلى الموت.

تحلل- انحلال الخلية البكتيرية بعد تغلغل جسيم الملتهمة فيها وتكوين عاثيات جديدة فيها.

مكان- المكان في الكروموسوم الذي يوجد فيه الجين (انظر أيضًا Allele and Gene).

اختيار جماعي- طريقة لتربية النبات ، تتكون من اختيار نباتات ذات الخصائص المرغوبة من عامة السكان ، يليها العبور بين النباتات المختارة ، أحيانًا في وجود العشيرة الأصلية.

وراثة الأم- انتقال سمة حصريًا من خلال خط الأنثى ، بسبب عوامل السيتوبلازم.

الانقسام الاختزالي- وحدة التخفيض؛ عملية الانشطار النووي التي تؤدي إلى تكوين مرحلة أحادية الصيغة الصبغية حيث ينخفض ​​عدد الكروموسومات إلى النصف مقارنة بالطور الثنائي. أثناء الانقسام الاختزالي ، تنقسم النواة مرتين ، وتنقسم الكروموسومات مرة واحدة فقط. يعد الانقسام الاختزالي شرطًا أساسيًا ضروريًا لآلية مهمة جدًا لإعادة التركيب الجيني.

تقسيم مندليان- (انظر التقسيم).

مندل- مجال بحث يركز على دراسة التأثيرات الجينية ومعدلات الانقسام.

الانقسام المتساوي- انشطار النواة مما يؤدي إلى تكوين نواتين ابنتين. خلال هذه العملية ، يتضاعف كل كروموسوم. تحدث مضاعفة الكروموسوم قبل الانقسام النووي ، وفي الطور الأولي بالفعل يمكن ملاحظة أن كل كروموسوم مزدوج ويتكون من كروماتيدات. في الطور ، تنتقل هذه الكروموسومات إلى أقطاب مختلفة.

أحادي الهجينكائن حي متغاير الزيجوت لزوج واحد من الأليلات.

المطفّر- عامل يسبب طفرة.

الطفرات- القدرة على إحداث طفرات.

متحولة- كائن يختلف عن النوع الأصلي بانحراف فردي ناتج عن طفرة.

طفره- تغيير وراثي لا ينتج عن إعادة التركيب الجيني. بالمعنى الدقيق للكلمة ، تعني الطفرة تغييرًا كيميائيًا في الجين أو تغييرًا هيكليًا صغيرًا في الكروموسوم.

عدم الانفصال- الحالة عندما يغادر اثنان من الكروموسومات المتجانسة أو الكروماتيدات أثناء طور الصعود إلى نفس القطب.

جين غير مستقرجين ذو معدل طفرة مرتفع.

نقص في- فقدان منطقة الكروموسومات ، خاصة يحدث غالبًا في أحد طرفي الكروموسوم (انظر الحذف).

عودة الطفرة- طفرة ، ونتيجة لذلك يعود الأليل الطافرة إلى الأليل الأصلي. في مثل هذه الحالات ، يتحول الأليل المتنحي عادةً إلى أليل من النوع البري السائد.

backcrossing- العبور بين الهجين وأحد الأشكال الأبوية.

التوالد العذريتطوير جنين من بويضة غير مخصبة.

الاختراق- تواتر التعبير عن الجين. يكون الاختراق غير مكتمل إذا كان بعض الأفراد الذين يحملون جينًا سائدًا أو متماثلون في أحد الجينات المتنحية لا يظهرون الخصائص التي ينتجها هذا الجين عادةً ؛ قد يكون هذا بسبب النمط الجيني أو إلى تأثير الظروف البيئية.

عبر الميراث- يرث الأبناء أموال الأم والبنات من أملاك الأب. يرجع هذا النوع من الميراث إلى الجينات الموجودة في ذلك الكروموسوم الجنسي ، والذي يكون منفردًا في جنس واحد ومضاعف في الآخر. وفي هذه الحالات ، يتلقى الأبناء كروموسومهم الوحيد من هذا النوع من الأم ، وتتلقى البنات أحد هذين الصبغيين. الكروموسومات. من الأب.

تعدد الأشكال- قدرة الجين على التأثير في نفس الوقت على العديد من سمات الكائن الحي.

متعدد الصيغ الصبغية- (انظر هابلويد).

تعدد الصبغيات- التواجد داخل الأنواع لأشكال بأعداد مختلفة من الكروموسومات ، مضاعفات عدد أساسي واحد.

كروموسوم الجنس- كروموسوم يحدد الجنس وعادة ما يتم تقديمه بشكل مختلف في جنسين مختلفين.

تعداد السكان- مجموعة من عدد معين من الأفراد من نوع معين ينتمون إلى أنماط حيوية مختلفة.

التعبير الجيني- (انظر الاختراق).

سباق- مجموعة من الطرز الحيوية التي لها بعض الخصائص المشتركة أو متوسط ​​تكوين وراثي معين.

انشق، مزق- ظهور فئات يمكن تمييزها بوضوح من الأفراد ذوي السمات الخاصة في نسل متغايرة الزيجوت. الانقسام ، الذي يتميز بنسب معينة من النسل ، يرجع في النهاية إلى حقيقة أن الأليلات التي تنتمي إلى نفس الزوج تنفصل عن بعضها البعض أثناء الانقسام الاختزالي.

وحدة التخفيض- (انظر الانقسام الاختزالي).

انخفاض المشيج- خلية جنسية بها نصف عدد الكروموسومات (أي نصف العدد الجسدي).

إعادة التركيب- إعادة ترتيب الجينات أثناء تكوين الأمشاج في الهجين ، مما يؤدي إلى توليفات جديدة من الصفات في النسل.

الصفة الوراثية النادرة- (انظر الهيمنة).

الصلبان المتبادلة- يتقاطع بين نوعين من الوالدين A و B ، في أحدهما يعمل A بمثابة شكل للأم ، والآخر مثل شكل الأب (QAXtfB أو؟ BXcM).

جسديتتعلق بخلايا الجسم (وليس الأمشاج).

بوغ- خلية تخدم الإنجاب وليست جنسية. الجراثيم في النباتات المزهرة والسراخس والطحالب وما إلى ذلك هي نتاج الانقسام الاختزالي وتحتوي على نصف عدد الكروموسومات. عند الإنبات ، تؤدي الجراثيم إلى ظهور الطور الفرداني.

العقم- تقليل أو تثبيط القدرة على الإنجاب الجنسي.

التشبث- العلاقة بين الجينات ، مع استبعاد إمكانية وراثتها المستقلة. يرجع الارتباط إلى توطين الجينات على نفس الكروموسوم.

طفرة نقطةطفرة تؤثر على أصغر جزء من الكروموسوم.

التوضيح- نقل أجزاء من الكروموسوم البكتيري بواسطة العاثيات التي تصيب خلية بكتيرية إلى بكتيريا أخرى ، ونتيجة لذلك يتم تعديلها وراثيًا.

النقل- انتقال أي جزء من الكروموسوم إلى موضع جديد في نفس الكروموسوم أو في كثير من الأحيان في كروموسوم آخر غير متماثل. تكون عمليات النقل دائمًا متبادلة ، أي أن المواقع المختلفة تغير الأماكن مع بعضها البعض.

تحويل- تغيير في النمط الجيني في سلالة بكتيرية بسبب امتصاص الحمض النووي (DNA) للبكتيريا من سلالة أخرى.

F 1 - الجيل الأول حصل من تهجين نوعين أبويين. الأجيال القادمة ص 2 , ص 3 إلخ.

النمط الظاهري- مجموع خصائص أي فرد في مرحلة معينة من التطور. النمط الظاهري هو نتيجة التفاعل بين النمط الجيني والبيئة.

كروموسوم- جسم يقع في نواة الخلية ، ولونه مناسب ، يمكن رؤيته في الانقسام والانقسام الاختزالي. للكروموسوم شكل محدد ويتم تمييزه بطوله فيما يتعلق بتركيبه الكيميائي.

السيتوبلازم- محتويات الخلية الحية باستثناء النواة. غالبًا ما يُطلق على المادة الأرضية المتجانسة ظاهريًا فقط السيتوبلازم.

تربية سلالات نقية- طريقة لتربية الحيوانات الأليفة ، تهدف إلى الحفاظ على الخصائص والخصائص القيمة لسلالة معينة.

خط نظيف- مجموع كل الأفراد الذين يقومون بالتلقيح الذاتي باستمرار وجميعهم ينحدرون من فرد واحد متماثل اللواقح.

تأثير الموقع- تغيير في عمل الجين ، والذي ، نتيجة لإعادة ترتيب الكروموسومات ، قد غيّر موقعه في الكروموسوم.

كروموسوم إكس- كروموسوم يحدد تطور الجنس الأنثوي في الأنواع ذات التغاير الذكوري أو يحدد الجنس في الطور الفرداني.

كروموسوم Y- كروموسوم جنسي يحدث فقط عند الذكور إذا كان الذكر غير متجانس. يحدد كروموسوم Y أيضًا الجنس في الطور الفرداني.