اكتمل تفاعل الجينات الأليلية. التفاعل والعمل المتعدد للجينات. تفاعل الجينات غير الأليلية

♦ خصائص الجينات وخصائص تجلياتها في السمات:
■ الجين منفصل في عمله ، أي معزولة في نشاطها عن الجينات الأخرى ؛
■ أحد الجينات مسؤول عن ظهور سمة واحدة محددة بدقة أو عدة سمات (تعدد الأشكال) ؛
■ سمة واحدة قد تكون نتيجة لعدة جينات (أليلي أو غير أليلي) ؛
■ يمكن للجين أن يعزز درجة ظهور سمة مع زيادة عدد الأليلات السائدة فيها ؛
■ يمكن للجين أن يتفاعل مع الجينات الأخرى ؛ هذا يؤدي إلى ظهور علامات جديدة ؛
■ يمكن أن يؤدي التغيير في موضع الجين في الكروموسوم أو تأثير العوامل البيئية إلى تعديل تعبيره في السمات ؛
■ الجين لديه القدرة على التحور.

تفاعل الجينات الأليلية

تفاعل الجينات- الظاهرة عندما تكون عدة جينات (أو أليلات) مسؤولة عن سمة واحدة.

تفاعل أليلي- هذا هو تفاعل الأليلات من نفس الجين (عدة أليلات من نفس الجين مسؤولة عن السمة).

❖ أنواع التفاعلات الأليلية:
■ الهيمنة ،
■ هيمنة غير كاملة ،
■ الهيمنة المفرطة ،
■ الهيمنة المشتركة.

هيمنة- نوع التفاعل بين أليلين لجين واحد عند أحدهما (سائد) يستبعد تماما عمل آخر (متنحي). أمثلة: هيمنة الشعر الداكن على العيون الفاتحة ، والبنية على العيون الزرقاء.

سيادة غير تامة- درجة نشاط الأليل السائد غير كافية لقمع تأثير الأليل المتنحي بشكل كامل ولضمان الظهور الكامل للسمة السائدة.

■ في هذه الحالة ، تتشكل الزيجوت متغايرة الزيجوت متوسط(فيما يتعلق بصفات الوالدين) إشارة- يحدث الطبيعة الوسيطة للميراث. ستلاحظ هذه السمة في الهجينة الجيل الاولو متغايرة الزيجوت من الثانيةأجيال. في الجيل الثاني ، يكون الانقسام حسب النمط الظاهري والنمط الجيني هو نفسه 1:2:1 (جزء واحد هو السائد متماثل الزيجوت AAمع واضح مهيمنالسمة ، جزأين متغاير الزيجوت آهمع سمة وسيطة وجزء واحد متماثل الزيجوت أأ مع المتنحية إشارة).

■ أمثلةالهيمنة غير المكتملة: وراثة شكل (تجعد) شعر الإنسان ، ولون الماشية ، ولون الأزهار في جمال النبات الليلي (انظر الجدول).

الهيمنة- مظهر أقوى من مظاهر السمة في الفرد متغاير الزيجوت (آه)من أي متماثلة الزيجوت (آه و أأ).

كودومينانس- كلا الأليلين متكافئان ، ولا يقمع أحدهما الآخر ويشاركان في تحديد السمة في فرد متغاير الزيجوت. مثال: وراثة فصيلة الدم الوريدية في شخص ما ، والتي يتم تحديدها من خلال التواجد المتزامن في النمط الجيني لجينين من الجينات السائدة I A و I c. يحدد أول هذه الجينات تخليق بروتين مستضد في كريات الدم الحمراء. لكنوالثاني - تخليق البروتين المستضد في؛ يؤدي وجود هذين الجينين في التركيب الوراثي إلى حقيقة أنه في الأشخاص الذين لديهم فصيلة الدم IV ، تحتوي كريات الدم الحمراء على بروتين مستضد لكن، ومستضد البروتين في.

تفاعل الجينات غير الأليلية

غير أليلي(أو متوازي) التفاعل- هذا هو تفاعل الأليلات من جينات مختلفة ، أي الجينات الموجودة على الكروموسومات غير المتجانسة أو مواضع مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

■ يؤدي التفاعل غير الأليلي للجينات إلى تعديل الانقسام المندلي حسب النمط الظاهري 9: 3: 1 ، بمعنى آخر. لظهور نسل متغاير الزيجوت من الانقسامات الأخرى ، على سبيل المثال 9: 3: 4; 9: 6: 1; 12: 3: 1 وإلخ.

الأنواع الرئيسية للتفاعلات البينية:
■ التكامل.
■ نزيف.
■ البوليمر.

تعليق:تحدث التفاعلات التكميلية والمعرفية عندما يتحكم زوج واحد من الجينات غير الأليلية في سمة.

مكمل، أو إضافي، التفاعل - هذا النوع من التفاعل بين الأليلات بين الجينات ، حيث يؤدي التواجد المتزامن في النمط الجيني لمزيج من الجينات المهيمنة لأزواج أليلية مختلفة إلى ظهور سمة جديدة غائبة في كلا الوالدين.

مثال:وراثة لون أزهار البازلاء الحلوة (نباتات أبوية ذات أنماط وراثية A-www، aa-لها أزهار بيضاء ، هجينة مع التركيب الوراثي أ-ب-ليلكي؛ انظر الجدول).

تعليق: تعني العلامة "-" في صيغة التركيب الوراثي أن هذا المكان يمكن أن يشغله كل من الأليل المهيمن والمتنحي.

تفسير:يتكون الصباغ الأرجواني من إنزيم خاص ، والذي يتم تصنيعه فقط في وجود على حد سواء الجينات السائدة: كيف لكن، و في. زهور أفراد الوالدين بيضاء ، حيث يوجد واحد فقط من هذه الجينات في التركيب الوراثي لكل منهم.

في ثانياالتوليد أثناء التلقيح الذاتي ، والذي يضمن التكوين المتكافئ (العشوائي) للأمشاج والزيجوت من أنواع مختلفة ، ويلاحظ الانقسام حسب النمط الظاهري في نسبة الزهور الأرجوانية والأبيض كما 9: 7 (9 أرجواني: أ-ب-و 7 بياض: ل- ب ، زاف-. 1aabb).

النخامة- هذا النوع من التفاعل البيني للجينات ، حيث تقوم أليلات أحد الجينات بقمع مظهر الزوج الأليلي لجين آخر ، ولا تظهر السمة المكبوتة.

القامع(أو الجين المانع) هو جين يثبط عمل الجينات غير الأليلية الأخرى. يمكن أن يكون الكابت إما جينًا مهيمنًا أو متنحيًا.

الرعاف المهيمن- النزف ، حيث يكون القامع هو الجين السائد. مع وجود نزيف مهيمن في الجيل الثاني ، لوحظ انقسام في النمط الظاهري 12: 3: 1 أو 13: 3.

المتنحية (كريبتوميريا)- النزف ، حيث يكون القامع جينًا متنحيًا. مع التنحي في الجيل الثاني ، لوحظ الانقسام وفقًا للنمط الظاهري 9: 3: 4.

مثال على النزف:وراثة لون المعطف في الأرانب الأليفة. يحدد تركيب الصباغ الأسود الصفة الوراثية النادرةالجين مع, مهيمنأليل أناجين آخر هو الكابت ، قمع عمل الجين مع. ثم الأرانب ذات الأنماط الجينية C-I- ، ccl-ستكون أرانب بيضاء مع أنماط وراثية ج- الثاني- رمادي ، ولكن مع النمط الجيني سم مكعب- أسود.

يتم التحكم في العديد من السمات من خلال زوجين أو أكثر من الجينات غير الأليلية (تسمى الجينات البوليمرية في هذه الحالة).

البلمرة- تفاعل العديد من الجينات البوليمرية غير الأليلية. في البلمرة ، غالبًا ما تعتمد درجة التعبير عن سمة النمط الظاهري على عدد الجينات البوليمرية المسؤولة عن التعبير عنها. في بوليمر تراكميعمل الجينات لخص ؛ أمثلة: وزن الجسم ، إنتاج حليب الماشية ، إنتاج البيض للدجاج ، بعض معايير القدرات العقلية البشرية ، إلخ. بوليمر غير تراكميلا تعتمد درجة ظهور السمة على عدد الجينات السائدة في النمط الجيني ( مثال: ريش الساقين في الدجاج).

تعدد الأشكال- اعتماد عدة سمات على جين واحد. كل جين متعدد الاتجاهات له بعض التأثير الأساسي ، لكنه يعدل التعبير عن الجينات الأخرى.

ارتباط الجينات. تجارب مورجان

الجينات المرتبطةأي جينات موجودة على نفس الكروموسوم.

مجموعة القابضتقع جميع الجينات على نفس الكروموسوم.
■ عدد مجموعات الارتباط يساوي عدد أزواج الكروموسومات (أي عدد الكروموسومات أحادية العدد). الشخص لديه 46 كروموسوم ، أي 23 مجموعة القابض.
■ وراثة السمات التي تكون الجينات من مجموعة ربط واحدة مسؤولة عنها ، لا يطيع قوانين مندل .

تجارب T. Morgan(1911-1912): تحليل الميراث زوجان من الميزات البديلة في ذبابة الفاكهة - رمادي (في)وأسود (ب)لون الجسم وطبيعي (الخامس)أو تقصير (الخامس)أطوال الأجنحة.

السلسلة الأولى من التجارب:عبور السائد متماثل الزيجوت (BBVV)الأفراد (مع لون الجسم الرمادي وطول الجناح الطبيعي) متنحى متماثل اللواقح (bbvv)عينة سوداء بأجنحة قصيرة. جميع أحفاد F 1 ، وفقًا لقانون مندل الأول ، هم متغاير الزيجوت المهيمن (BbVv)الأفراد من اللون الرمادي مع أجنحة عادية.

السلسلة الثانية من التجارب:تحليل عبور الهجينة من الجيل الأول - متماثلة اللواقح (سوداء قصيرة الجناح) أنثى (bbvv)مع ذكر ثنائي الزيجوت (رمادي مع أجنحة طبيعية) (BbVv). إذا افترضنا أن جينين ينتميان إلى أزواج أليلية مختلفة موضعتين على كروموسومات مختلفة ، فمن المتوقع أن يتكون الزيجوت ثنائي الزيجوت (بكميات متساوية) من أربعة أنواع من الأمشاج: BV و bV و Bv و bv. بعد ذلك ، وفقًا لقانون مندل الثالث ، يجب أن توجد أربعة أنماط ظاهرية مختلفة في النسل بأعداد متساوية (25٪ لكل منها). في الواقع ، كان هناك صفتان ظاهريتان فقط (بنسبة 1: 1).

■ هذا يعني أن الجينات السائدة فيو الخامسينتمون إلى أزواج أليلية مختلفة موضعية على نفس الكروموسوم (من زوج من الكروموسومات المتماثلة) وتقع في نفس الأمشاج ، وكلا الجينات المتنحية فيو الخامستوجد على كروموسوم مختلف ويدخلان معًا مشيجًا مختلفًا. لذلك ، في ذبابة ذبابة الفاكهة ثنائية الزيجوت ، لا تتشكل أربعة أنواع من الأمشاج (عندما توجد الجينات على كروموسومات مختلفة) ، ولكن اثنين فقط: BV(50٪) و بف(50٪) ، وبالتالي ، فإن أحفاد F 2 سيكون لديهم مجموعتان من السمات.

السلسلة الثالثة من التجارب:اختبار فرضية الارتباط الكامل للجينات تحليل الصليب متباين الزيجوت (رمادي مع أجنحة طبيعية) أنثى (BbVv)من الجيل F 1 مع ذكر متنحي متماثل (أسود قصير الأجنحة) (bbvv)من جيل الوالدين. نتيجة لذلك ، تم الحصول على أحفاد أربعة أنماط ظاهرية بالنسب التالية: 41.5٪ من الأفراد ذوي الجسم الرمادي والأجنحة الطبيعية (التركيب الوراثي BbVv) والأفراد ذوي الجسم الأسود والأجنحة القصيرة (التركيب الوراثي bbvv) ، و 8.5٪ لكل فرد رمادي قصير الأجنحة (التركيب الوراثي Bbvv) والأفراد السود ذوي الأجنحة الطبيعية (التركيب الوراثي bbvv).

ويترتب على ذلك أن الجينات المرتبطة ، أي الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم لا تنتقل دائمًا معًا ، أي قد يكون القابض غير مكتمل. هذا مرتبط بالظاهرة تقفز فوق. أو تجاوزت . والاحتمال في هذه الحالة هو 17٪.

تقفز فوق. أو تجاوزت

تقفز فوق. أو تجاوزت- ظاهرة تبادل أقسام الكروماتيدات المتجانسة في عملية اقترانها في طور الانقسام الاختزالي الأول.
■ في الكائنات الحية غير المتجانسة ، يؤدي العبور إلى إعادة تركيب المادة الجينية.
■ لا يحدث التقاطع دائمًا ؛ يعتمد تردده على المسافة بين الجينات (لمزيد من المعلومات حول المسافة بين الجينات ، انظر أدناه).
■ يحدث العبور في جميع النباتات والحيوانات ، باستثناء ذكور ذبابة الفاكهة وإناث دودة القز.
■ قيمة التقاطع:يسمح لك بإنشاء مجموعات جديدة من الجينات وبالتالي زيادة التباين الوراثي الضروري لتوسيع إمكانيات تكيف الكائنات الحية مع الظروف البيئية المتغيرة.

إعادة التركيب- ظهور مجموعات جديدة من الجينات نتيجة العبور ، والتوليف الحر للكروموسومات أثناء تكوين الأمشاج أو أثناء اندماجها أثناء الإخصاب.

الأفراد المتقاطعون (أو المؤتلفون) - أفراد يتكونون من الأمشاج بمزيج جديد من الأليلات التي تم الحصول عليها عن طريق العبور.

قانون مورغان (قانون الميراث المرتبط):الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم (أي المدرجة في نفس مجموعة الارتباط) موروثة في الغالب ، أي على الأرجح معًا (مرتبطًا).

نظرية الكروموسومات في الوراثة

تم إثبات نظرية الكروموسوم للوراثة تجريبياً بواسطة T.Morgan وزملاؤه في 1911-1926.

♦الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة:
■ الجينات المسؤولة عن تخزين ونقل المعلومات الوراثية موضعية في مناطق معينة (مواقع) من الكروموسومات ؛ تحتوي الكروموسومات المختلفة على أعداد مختلفة من الجينات ؛
■ تحتل الجينات الأليلية نفس المواضع في الكروموسومات المتجانسة.
■ في الكروموسومات ، يتم ترتيب الجينات في تسلسل خطي (واحدًا تلو الآخر) ولا تتداخل ؛
■ تشكل جينات الكروموسومات المتجانسة مجموعة ارتباط وتورث معًا في الغالب ؛ عدد مجموعات الارتباط يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية (أي عدد أزواج الكروموسومات المتجانسة) ؛
■ يمكن تبادل الجينات الأليلية (العبور) بين الكروموسومات المتجانسة.
■ يتناسب احتمال العبور مع المسافة بين الجينات في الكروموسومات.

الخرائط الجينية

الخريطة الجينية للكروموسومات- رسم بياني يعرض الترتيب المتبادل للجينات الموجودة في نفس مجموعة الربط ، مع مراعاة تسلسلها والمسافات النسبية بينها.
■ تعتمد القدرة على رسم خريطة الكروموسومات على ثبات نسبة العبور بين جينات معينة.

يتم التعبير عن المسافة بين الجينات في Morganides.

■ مورغانيد واحد- هذه المسافة بين الجينات التي يكون فيها احتمال العبور 1٪.

♦ معنى الخرائط الجينية:
■ في التربية ، تجعل من الممكن التنبؤ بإمكانية الحصول على كائنات ذات توليفات معينة من السمات ؛
■ هي أساس الهندسة الوراثية.
■ في الطب يتم استخدامها لتشخيص عدد من الأمراض الوراثية البشرية الخطيرة ؛
■ تساعد مقارنة الخرائط الجينية لأنواع مختلفة من الكائنات الحية في تحديد سمات العملية التطورية.

الميراث السيتوبلازمي- الوراثة المرتبطة بعمل الجينات الموجودة في العضيات السيتوبلازمية التي تحتوي على DNA (الميتوكوندريا والبلاستيدات).
■ مثل هذه الجينات قادرة على التكاثر المستقل والتوزيع المنتظم بين الخلايا الوليدة.
■ في نقل الصفات ، تعتبر الوراثة السيتوبلازمية ذات أهمية ثانوية.
■ يتم تنفيذ الوراثة السيتوبلازمية فقط من خلال كائن الأم (يوجد القليل من السيتوبلازم في الخلايا الجرثومية الذكرية ولا توجد ميتوكوندريا وبلاستيدات فيه). أمثلة: الطفرات في الجينات الموضعية في الميتوكوندريا ترتبط بوراثة الاضطرابات في عمل إنزيمات الجهاز التنفسي في الخميرة. مع طفرات الجينات المترجمة في البلاستيدات ، على وجه الخصوص ، يرتبط وراثة التلوين في عدد من النباتات (الجمال الليلي ، أنف العجل ، إلخ).

100 صمكافأة من الدرجة الأولى

اختر نوع العمل عمل التخرج ورقة المصطلح ملخص أطروحة الماجستير تقرير عن الممارسة المادة تقرير مراجعة العمل الاختباري دراسة حل المشكلات خطة العمل إجابات على الأسئلة العمل الإبداعي مقال رسم التراكيب عروض الترجمة كتابة أخرى زيادة تفرد النص أطروحة المرشح عمل المختبر المساعدة على- خط

اسأل عن السعر

تفاعلات الجينات الأليلية. تسمى الظاهرة عندما تكون عدة جينات (الأليلات) مسؤولة عن سمة واحدة تفاعل الجينات.إذا كانت هذه أليلات من نفس الجين ، فإن هذه التفاعلات تسمى أليليوفي حالة أليلات الجينات المختلفة - غير أليلي.

يتم تمييز الأنواع الرئيسية التالية من التفاعلات الأليلية: الهيمنة ، والسيطرة غير الكاملة ، والسيطرة المفرطة ، والسيطرة المشتركة ، تعدد الأعضاء.

هيمنة - نوع التفاعل بين أليلين لجين واحد ، عندما يستبعد أحدهما تمامًا مظهر عمل الآخر. هذه الظاهرة ممكنة في ظل الظروف التالية: 1) يوفر الأليل السائد في الحالة غير المتجانسة تخليق المنتجات الكافية لإظهار سمة من نفس النوعية كما في حالة الزيجوت المتماثل السائد في الشكل الأبوي ؛ 2) الأليل المتنحي غير نشط تمامًا ، أو أن منتجات نشاطه لا تتفاعل مع نواتج نشاط الأليل السائد.

يمكن أن تكون أمثلة هذا التفاعل بين الجينات الأليلية هي هيمنة اللون الأرجواني لزهور البازلاء على الأبيض ، والشكل الأملس للبذور فوق التجاعيد ، والشعر الداكن فوق الضوء ، والعيون البنية على اللون الأزرق في البشر ، إلخ.

سيادة غير تامة، أو الطبيعة الوسيطة للميراث ،لوحظ عندما يختلف النمط الظاهري للهجين (متغاير الزيجوت) عن النمط الظاهري لكل من الأبوين متجانسة الزيجوت ، أي أن التعبير عن السمة متوسط ​​، مع انحراف أكبر أو أقل تجاه أحد الوالدين أو الآخر. آلية هذه الظاهرة هي أن الأليل المتنحي غير نشط ، ودرجة نشاط الأليل السائد غير كافية لتوفير المستوى المطلوب من مظاهر السمة السائدة.

ثبت أن الهيمنة غير المكتملة منتشرة على نطاق واسع. لوحظ في وراثة الشعر المجعد عند الإنسان ، ولون الماشية ، ولون ريش الدجاج ، والعديد من الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية الأخرى في النباتات والحيوانات والبشر.

الهيمنة - مظهر أقوى من مظاهر السمة في الفرد متغاير الزيجوت (آه)من أي متماثلة الزيجوت (AAو أأ).من المفترض أن هذه الظاهرة تكمن وراء التغاير.

غلبة كود - مشاركة كلا الأليلين في تحديد الصفة في فرد متغاير الزيجوت. أحد الأمثلة المدروسة والمدروسة جيدًا للتشفير هو وراثة فصيلة الدم IV في البشر (المجموعة AB).

بليوتروليا - يؤثر جين واحد على ظهور عدة سمات ، وتسمى هذه الظاهرة الفعل المتعدد لجين واحد. على سبيل المثال ، في البشر ، مرض معروف - متلازمة مارفان - عنكبوت الأصابع ("أصابع العنكبوت") يتحدد بواسطة جين سائد مسؤول عن التطور المرضي للنسيج الضام ، ونتيجة لذلك تظهر مجموعة من العلامات المرضية نفسها - أصابع طويلة ورفيعة ("العنكبوت") ، وعيوب في تطور نظام الأوعية الدموية للقلب وخلع جزئي للعدسة (ضعف الرؤية). في قلب هذه العلامات المرضية يوجد خلل في تطور النسيج الضام ، ناجم عن جين مرضي.

تفاعلات الجينات غير الأليلية.

من بينها الأنواع الرئيسية التالية: التكامل والبلمرة والبلمرة.

التكامل - تفاعل الجينات غير الأليلية التي تحدد تطور سمة جديدة غائبة في الوالدين. مثال على العمل التكميلي في شخص ما هو الحال عندما يولد الأطفال ذو السمع الطبيعي لأبوين أصم. يخضع تطور السمع الطبيعي للسيطرة الجينية لعشرات الجينات غير الأليلية المختلفة ، ويمكن أن تؤدي الحالة المتنحية متماثلة اللواقح لأحدها إلى شكل من أشكال الصمم الوراثي. أكثر من 30 من هذه الأشكال معروفة في البشر. إذا كان أحد الوالدين متماثل الزيجوت بالنسبة للجين المتنحي aa ، والآخر متماثل اللواقح لجين متنحي آخر bb ، فإن جميع أطفالهم سيكونون متغاير الزيجوت ، وبالتالي ، يسمعون ، منذ الأليلات السائدة تكمل بعضها البعض. وبالتالي ، يتم تشكيل علامة جديدة فيما يتعلق بالوالدين - السمع الطبيعي.

النخامة (من اليونانية إيري - فوق + ركود - عقبة) - تفاعل الجينات غير الأليلية ، حيث لوحظ قمع مظهر أحد الجينات بفعل جين آخر غير أليلي.

يسمى الجين الكابت الجين الكابت ، والجين المكبوت يسمى الجين التثبيتي. على ما يبدو ، فإن تأثير الجين الكابت على الجين المكبوت مشابه لمبدأ الهيمنة - الانحسار. لكن الاختلاف الجوهري هو أن هذه الجينات ليست أليلية ، أي تقع على الكروموسومات غير المتجانسة أو تحتل مواقع مختلفة على الكروموسومات المتجانسة.

يميز بين النزف السائد والمتنحي. في حالة النزف السائد ، يقوم الأليل السائد للجين الكابت بقمع التعبير عن الأليل السائد لجين خنوعي آخر. في epistasis المتنحية ، أو cryptomeria ، لا يسمح الأليل المتنحي للجين الكابت ، كونه في حالة متماثلة اللواقح ، للأليلات السائدة أو المتنحية للجينات الأخرى بالظهور.
أحد الأمثلة على النزف المتنحي في الشخص هو ما يسمى النمط الظاهري لبومباي ، عندما يكون الفرد لديه أليل سائد من فصيلة الدم في نظام AB0 (على سبيل المثال ، الأليل ب ، الذي يحدد ما إذا كان الشخص ينتمي إلى المجموعة الثالثة أو الرابعة. ) ، في تفاعل التراص كشخص لديه 0 (I). تحدث هذه الحالة نتيجة لحقيقة أن هذا الفرد هو متماثل الزيجوت المتنحي (hh) لنظام مختلف عن نظام AB0 ، وهو النظام الوراثي Hh. لتنفيذ IA و IE alleles ، من الضروري وجود واحد مهيمن على الأقل I allele H.
البلمرة (من القوائم اليونانية - كثير + meros - جزء) - نوع من التفاعل عندما تكون تأثيرات العديد من الجينات غير الأليلية التي تحدد الصفة نفسها تقريبًا. تسمى هذه الميزات السمات الكمية أو البوليمرية. كقاعدة عامة ، تعتمد درجة ظهور الصفات البوليمرية على عدد الجينات السائدة. تم وصف وراثة الصفات البوليمرية لأول مرة من قبل عالم الوراثة السويدي جي نيلسون-إيل في عام 1908.

أظهر تحليل لخصائص الانقسام أنه في هذه الحالة ، يتم تحديد لون الحبوب بواسطة أليلين مهيمنين لجينين مختلفين ، وتحدِّد مجموعات الأليلات المتنحية غياب اللون. نظرًا لأن الجينات البوليمرية لها عمل أحادي الاتجاه ، فعادة ما يتم الإشارة إليها بالحروف نفسها. وبالتالي ، فإن الأشكال الأبوية الأصلية تحتوي على الأنماط الجينية A] A1A2A2 و a1a1a2a2. حدد وجود جميع الأليلات الأربعة السائدة اللون الأكثر كثافة ، وحدد وجود ثلاثة أليلات سائدة (نوع A1A1A2A2) اللون الأقل كثافة ، وما إلى ذلك.
مثال على الميراث البوليمري في البشر هو وراثة لون الجلد. في زواج فرد من عرق Negroid (من السكان الأصليين لأفريقيا) مع لون بشرة أسود وممثل للعرق القوقازي ذو بشرة بيضاء ، يولد الأطفال بلون البشرة المتوسط ​​(mulattos). في زواج اثنين من الخلاسيين ، يمكن أن يكون للنسل أي لون للجلد: من الأسود إلى الأبيض ، لأن تصبغ الجلد يرجع إلى عمل ثلاثة أو أربعة جينات غير أليلية. تأثير كل من هذه الجينات على لون الجلد هو نفسه تقريبًا.
الوراثة البوليمرية هي سمة من سمات ما يسمى بالسمات الكمية ، مثل الطول والوزن ولون البشرة ومعدل التفاعلات الكيميائية الحيوية وضغط الدم وسكر الدم وخصائص الجهاز العصبي ومستوى الذكاء والعديد من الخصائص الأخرى التي لا يمكن أن تتحلل إلى فئات نمطية واضحة. كلما زاد عدد الجينات غير الأليلية التي تتحكم في تطور السمة الكمية ، قلت التحولات بين فئات النمط الظاهري.

بيريزينا غالينا أناتوليفنا

موضوع الدرس:تفاعل الجينات وعملها المتعدد

استهداف: لتشكيل أفكار حول تفاعل الجينات ، وعملها المتعدد

أهداف الدرس:

لتنشيط معرفة الطلاب حول الهيمنة الكاملة وغير الكاملة ، وراثة فصائل الدم البشرية ؛

لتعريف الطلاب بأنواع تفاعل الجينات الأليلية وغير الأليلية ؛

يعطي فكرة عن الفعل المتعدد للجينات ؛

تقديم المفاهيم التالية: "السمة المشتركة" ، "التكامل" ، "الإبيستاس" ، "البوليميريا" ، "العمل المتعدد للجينات" ؛

ترسيخ المعرفة المكتسبة أثناء أداء المهام بمختلف أنواعها ؛

لمواصلة ممارسة حل المشكلات في علم الوراثة (الهيمنة غير الكاملة والبلمرة).

تنمية الاهتمام المعرفي بالموضوع ؛

المساهمة في زيادة الدافع للتعلم.

نوع الدرس:مجموع.

الأساليب والتقنيات:توضيحية - لفظية

المعدات والمواد:عرض "تفاعل الجينات".

خلال الفصول:

مندل ، الذي درس أنماط الوراثة ، انطلق من افتراض أن جينًا واحدًا مسؤول عن سمة واحدة. على سبيل المثال ، أحد الجينات مسؤول عن تطور لون البازلاء ، لكنه لا يؤثر على شكل البذور. توجد هذه الجينات على كروموسومات مختلفة ويتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض.

لكن في المستقبل ، وجد العلماء أن هناك علاقات معقدة بين الجينات والسمات. لا تحتوي الكروموسومات على جينات واحدة ، بل العديد من الجينات ويمكن أن تتفاعل مع بعضها البعض.

نكتب موضوع الدرس "تفاعل الجينات وعملها المتعدد".

3. تعلم مواد جديدة

سننظر اليوم في نوعين من التفاعل الجيني - تفاعل الجينات الأليلية وتفاعل الجينات غير الأليلية.

لنبدأ بالتذكر مرة أخرى ما تعنيه الجينات الأليلية ، وماذا تعني الجينات غير الأليلية ، على التوالي؟

ودعنا نبدأ بتفاعل الجينات الأليلية ، خاصة وأن هذا مألوف لنا ، وإن كان بمستوى مختلف قليلاً.

يتم تقديم مخططات جينية (مع رسومات من النباتات).

هيمنة كاملة هيمنة غير كاملة

أ- بذور صفراء أ- أزهار حمراء

أ- بذور خضراء أ- زهور بيضاء

R ♀ AA × ♂ aa R ♀ AA × aa

أصفر أخضر أحمر أبيض

F 1 أأ F 1 أأ

وردي أصفر

F 2 أأ: 2 أأ: أأ F 2 أأ: 2 أأ: أأ

أصفر أصفر أخضر أحمر وردي أبيض

تقسيم النمط الظاهري: 3: 1 تقسيم النمط الظاهري: 1: 2: 1

في كلتا الحالتين ، يتم تهجين اثنين من الزيجوت المتماثلة (المهيمنة والمتنحية).

اشرح لماذا في حالة "البازلاء" فإن الجيل الأول من الهجينة يتوافق تمامًا في النمط الظاهري مع أحد الوالدين. وفي حالة "الجمال الليلي" ، أظهرت الهجينة من الجيل الأول سمة مختلفة تمامًا لا تتوافق مع أي من الوالدين.

سؤال إضافي (إذا لزم الأمر). كيف تتصرف الأليلات "أ" و "أ" في متغاير الزيجوت بالنسبة لبعضها البعض؟

نكتب في دفتر ملاحظات:

أنا

1. الهيمنة الكاملة -تظهر فقط السمة المهيمنة ، لكن السمة المتنحية لا تظهر.

مثال: تلوين بذور البازلاء.

2. الهيمنة غير الكاملة -الهجينة لها طبيعة وسيطة للميراث.

مثال: تلوين زهور الجمال الليلي. في متغاير الزيجوت (Aa) ، يقوم الأليل السائد (A) بقمع مظهر المتنحية (أ) تمامًا مع هيمنة كاملة وغير كاملة مع هيمنة غير كاملة. (الجزء الثاني من التعريف ، أطلب أولاً من الطلاب أن يصوغوا لفظياً بالتفصيل ، ثم يكتبون بإيجاز).

ما هي الكلمة الأخرى للسيطرة غير المكتملة؟

في الواقع ، هناك اسم آخر لـ "الهيمنة غير المكتملة" وهو "الميراث الوسيط" ويأخذها الكثيرون حرفياً كما في حالة جمال الليل (أبيض × أحمر ← وردي). لكن هذا أبعد ما يكون عن الحقيقة. على سبيل المثال ، الدجاج الأندلسي (AA - ريش أسود ، aa - أبيض ، و Aa - أزرق) ؛ المنك (AA - فرو داكن ، أأ - أبيض ، أأ - لون فاتح مع صليب غامق) ؛ حصان (AA - لون أبيض ، أأ - خليج ، أأ - أصفر ذهبي).

دعنا نستنتج: الهجينة F1 لها سمة جديدة ليست من سمات والديهم.

3. الهيمنة المشتركة- السيارات الهجينة تحمل خاصيتين. هذه هي الطريقة التي يتم بها توريث فصيلة الدم. يتم تحديده من خلال وجود جزيئات المستضد على سطح كريات الدم الحمراء. يوجد الجين في 3 أليلات - A ، B ، O.

من خلال الجمع بين اثنين في اثنين ، تعطي هذه الجينات ستة أنماط وراثية: AA ، OO ، AB ، AO ، BB ، BO.

الأليلات 00-1 مجموعة ، بدون مستضد.

AA ، AO - المجموعة 2 ، المستضد أ.

BB ، VO - المجموعة 3 ، المستضد B.

مجموعة AB- 4 ، مستضد A ، B.

الجين O متنحي. يسيطر الجينان A و B على جين O ، لكن لا يقمع أحدهما الآخر.

"تنظر المحكمة في قضية استرداد النفقة. الأم لديها فصيلة دم أنا ، أطفال - II ، III. هل يمكن أن يكون الرجل صاحب فصيلة الدم الوريدي أبا للأطفال؟

أسئلة للرسم.

1. كم عدد الأليلات التي تحدد فصائل الدم والمعروفة في الجين المناعي "I"؟ سميهم.

2. ما هي مجموعة الأليلات التي تعطي فصيلة الدم الرابعة؟

3. أعط وصفا لهذا التركيب الجيني.

في هذه الحالة ، هناك مشاركة مشتركة لكل من الأليلين المهيمنين (A و B) في تحديد الصفة ، أي فصيلة الدم الرابعة. يسمى هذا المظهر لتفاعل الجينات الأليلية الهيمنة المشتركة(من اللاتينية "co" - "مع" ، "معًا").

II . تفاعل الجينات الأليلية:

1. التكامل– لكن)يؤدي وجود جينين غير أليليين ، في نفس الوقت في النمط الجيني ، إلى تكوين سمة نمطية جديدة. لا يوجد جين له تعبير مستقل.

مثال 1: الآباء الصم - الطفل السمع.

PAAbb * aaBB

G Ab aB

F1 A AB - السمع

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

السمع الصم الصم

9:7

ب)جين واحد له مظهر مظهري مستقل ، والآخر لا. عندما تتفاعل هذه الجينات ، ينشأ تأثير مظهري جديد. 9:3:4

مثال 2: تلطيخ الفئران والأرانب

أ- وجود الصباغ

ب- توزيع الصبغة على قاعدة الشعر

9 (A-B-) رمادي: 3 (A-cc) أسود: 4 (aaB-) أبيض

تلوين قشور البصل

9 (A-B-) أحمر: 3 (A-cc) أصفر: 4 (aaB- ؛ aavb) أبيض

في)يتحكم كل جين في سماته الخاصة ، ولكن عندما يتم الجمع بين الأليلات السائدة ، ينشأ تأثير النمط الظاهري الجديد 9:3:3:1

ميراث المشط في الدجاج:

R - وردي

N - على شكل حبة البازلاء.

R -N - - جوز

r r n n - على شكل ورقة

ز)جينين من نفس الفعل عند التفاعل يعطي نمطًا ظاهريًا جديدًا 9:6:1

مثال: شكل ثمرة اليقطين: A- و B- بشكل منفصل - كروي (AAvv ، aaBB) ، قرصي الشكل (A-B-) ، ممدود (aavv).

2. رعاف -يقوم أحد الجينات عمل جين آخر

الجين الكابت -المانع ، القامع ، المعرفي

قمع الجينات -أقنومي

مثال: شكل بتلات الكتان. A هو مثبط. 13 عادي (A-B- ، A-cc ، aavv): 3 مموج (aaB -)

تلوين الدجاج: ليغورنس بيضاء + بليموثروكس بيضاء

13 أبيض: 3 مصبوغ

13:3

تلوين الخيول: 12 رمادي (S-B-): 3 (أسود): 1 أحمر (ssvv)

الأوريجانو لديه جين من عقم الذكور حسب نوع epistasis AaB-A-B- أزهار ثنائية الجنس ، A-cc عقيمة للذكور ، aavb قاتلة.

3 - البوليميريا -على سبيل المثال جلد الإنسان.

المهق (من اللاتينية "ألبوس" - أبيض) هو غياب التصبغ الطبيعي (التلوين) للتكامل. تم العثور عليها في ممثلي مختلف ممالك الحياة البرية (أعطي أمثلة).

تم العثور على ألبينو أيضًا بين الناس ، ولكن نادرًا جدًا (حوالي 1/20 ، أو حتى 40000 شخص). لديهم شعر أبيض ، بشرة فاتحة للغاية ، قزحية وردية أو زرقاء فاتحة. هؤلاء الأشخاص هم متماثلون الزيجوت بالنسبة للجين المتنحي "أ" ، وهو الأليل السائد الذي يكون "أ" مسؤولاً عن إنتاج صبغة الميلانين في الجسم. بمساعدة الميلانين ، يكتسب جلد وشعر وعين الشخص اللون.

لكن اتضح أن تكوين وتوزيع الميلانين في البشر يعتمد أيضًا على عدد من الجينات الأخرى. على سبيل المثال ، يتسبب الجين السائد "F" في تراكم غير مكتمل للميلانين ، أي ما نسميه النمش. وهناك جين مهيمن آخر "P" يسبب اضطرابات تصبغ ، بسبب بقاء مناطق معينة من الجلد (أحيانًا كبيرة جدًا) فاتحة وغير مصبوغة.

يؤثر عدد من الجينات الأخرى على كمية الميلانين في جسم الإنسان ، مما يوفر درجاتًا مختلفة من الجلد والشعر ولون العين.

يتم تحديد الاختلافات في لون الجلد بين ممثلي السلالات Negroid و Caucasian من خلال زوجين من الجينات (أي 4 في المجموع) التي تؤثر على كمية الميلانين. يسمى هذا التفاعل بين الجينات البوليميريوم(عمل الجينات لا لبس فيه).

Polymeria - الجينات الأكثر شيوعًا ، كانت السمة أكثر وضوحًا.

على سبيل المثال ، زوجان من الجينات يحددان الاختلافات في لون جلد الإنسان (عائلة إم. جاكسون) ؛ يتم تحديد طول الإنسان من خلال 10 أزواج من الجينات (الجينات الأكثر سيطرة في التركيب الوراثي ، كلما انخفض الشخص).

من هو الطول الأكبر؟ اشرح الجواب.

ssssssssssssssssssssssssssssss...

أسئلة للفصل:

1. تحديد لون الجلد (النمط الظاهري) حسب التركيب الوراثي. اشرح الجواب.

أ) ABB ، AABB ، AABB ؛

2. الذي بشرته أغمق. اشرح الجواب.

ب) AABB ، AaBv ، aaBv ، aavb ؛

ج) AABB ، AABB ، AABB (سؤال خادع).

مخطط "تفاعل الجينات"

الجيل الثاني من الجيل الثاني

التفاعل الجيني ↓

↓ ↓ الجين 1 ← سمة واحدة

أليلي غير أليلي

الجيل 3 الجيل 3

1. الهيمنة الكاملة 1. Polymeria (عمل فريد للجينات)

2. الهيمنة غير الكاملة 2. التفاعل التكميلي للجينات -

3. السيطرة- مشترك المشاركة من أجل التنميةالجديد تتطلب السمة كلا من الأليلات السائدة في التعريفمتزامنة حضور اثنين

سمة (فصيلة الدم 4 - AB) في الجينات غير الأليلية السائدة.

متغاير الزيجوت. 3. epistasis - قمع عمل واحد

جين إلى آخر ، غير أليلي (سائد)

أو متنحية).

الإجراءات المتعددة للجينات.

→ الجين 1 → السمة

واحد الجين → الجين 2 → السمة

→ الجين 3 → السمة

النوع = النوع الجيني + البيئة

بالطبع ، هناك أنواع من التفاعل الجيني أكثر مما فكرنا فيه اليوم في الدرس. يمكنك إضافة اثنين آخرين على الأقل بأمان: التفاعل التكميلي للجينات والإبستاسيس. لكنك ستخوض هذا بالتفصيل في المدرسة الثانوية. يمكنك أن ترى مخططًا معممًا يعكس جوهر تفاعل الجينات في أعلى اليمين. اشرح ذلك (عدة جينات - أليلية وغير أليلية - تحدد تطور أي سمة واحدة للكائن الحي).

ثالثا . العمل المتعدد للجينات:

والآن عن ظاهرة غريبة أخرى في علم الوراثة - الفعل المتعدد للجينات. لنبدأ بمثال.

الشخص لديه جين يحدد لون الشعر الأحمر. يحدد نفس الجين صفتين أخريين. حاول تسميتها (لون البشرة الفاتح والنمش).

في هذه الحالة ، يمكن أن يؤثر الجين نفسه على تكوين عدد من سمات الكائن الحي ، وهو أمر نموذجي لمعظم الجينات (يمكن استخدام منتجات النسخ لأي جين في عمليات النمو والنمو المختلفة المتشابكة مع بعضها البعض).

نسجل في مخطط "العمل المتعدد للجينات" مثالًا محددًا للشعر الأحمر والبشرة الفاتحة والنمش.

توجد الجينات الأليلية على كروموسومات مختلفة وهي مسؤولة عن نفس الصفة. وراثة الجينات الأليلية مستقلة عن بعضها البعض (مثل لون وشكل بذور البازلاء)

4. توحيد المواد المدروسة

نفتح النقش على السبورة: "الجين يحدد تطور الصفة"

صياغة مألوفة. كيف سيكون رد فعلك على هذا التعبير الآن؟ شخصيا ، يبدو لي أنه مشروط إلى حد ما. قم بتأكيدها أو دحضها (استمع إلى العديد من آراء الطلاب).

العلاقة بين الجينات ومظهر سمة أكثر تعقيدًا مما تبدو للوهلة الأولى. يعتمدون على موقع الجينات في الكروموسوم وسلوكهم في الطفرات ، وعلى مزيج الجينات الأليلية وغير الأليلية ، وأخيراً على التأثيرات البيئية (سنتحدث عن هذا في الدروس اللاحقة). على سبيل المثال ، في الظلام ، لا تشكل درنة البطاطس الكلوروفيل ، على الرغم من وجود الجينات المقابلة. ومع ذلك ، فإن الأمر يستحق إحضار درنة البطاطس إلى النور ، وستظهر الجينات نفسها. وآخر. انظر إلى الرسم التخطيطي "النمط الظاهري = النمط الجيني + البيئة". كيف تفهمها؟

الصحيح. النمط الظاهري ، أي مظهر السمة ، هو نتيجة تفاعل النمط الجيني ، أي مجموع جميع جينات الكائن الحي والبيئة (معطى ، محدد ، ربما يتغير). يمكن تحقيق النمط الجيني في مجموعة متنوعة من الظروف بطرق مختلفة ، مما يزيد من فرص بقاء الكائن الحي.

6. الواجب المنزلي

§ 22 ؛ يؤلف ويحل مشكلة وراثية لوراثة فصائل الدم في عائلتك

النمط الجيني ليس مجرد مجموعة ميكانيكية من الجينات ، إنه نظام مؤسس تاريخيًا من الجينات التي تتفاعل مع بعضها البعض. بتعبير أدق ، ليست الجينات نفسها (أقسام من جزيئات الحمض النووي) هي التي تتفاعل ، ولكن المنتجات التي تشكلت على أساسها (الحمض النووي الريبي والبروتينات).

يمكن أن تتفاعل كل من الجينات الأليلية وغير الأليلية.

أنواع التفاعل الجيني

نوع التفاعل الجيني		طبيعة التفاعل	الفصل المظهري في F2	التركيب الوراثي لفئات النمط الظاهري	مثال
تفاعل الجينات الأليلية
هيمنة كاملة		الأليل السائد A يقمع الأليل المتنحي أ	3:1	3 أ-: 1 أأ	وراثة لون بذور البازلاء
سيادة غير تامة		السمة في شكل متغاير الزيجوت أقل وضوحا مما كانت عليه في متماثل الزيجوت	1:2:1	1AA: 2Aa: 1aa	وراثة لون أزهار جمال الليل
كودومينانس		في الحالة غير المتجانسة ، يتسبب كل جين من الجينات الأليلية في تطوير سمة يتحكم فيها.	1:2:1	1I A I A: 2I A I B: 1I B I B	وراثة فصائل الدم في البشر
تفاعل الجينات غير الأليلية
تعاون		الجينات المهيمنة من أزواج مختلفة (أ ، ب) ، وجودها في التركيب الوراثي معًا ، تتسبب في تكوين سمة جديدة. كل حاضر على حدة ، تسبب الجينات A و B في تطور سماتها.	9:3:3:1	9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: 1aabb	وراثة شكل مشط الدجاج
التكامل		الجينات المهيمنة من أزواج مختلفة (أ ، ب) ، وجودها في التركيب الوراثي معًا ، تتسبب في تكوين سمة جديدة. التواجد الفردي للجينين A و B لا يتسببان في تطور الصفة.	9:7	(9A-B-): (3A-BB + 3aaB- + 1aabb)	وراثة زهرة البازلاء الحلوة
النخامة	مهيمن	تقوم جينات أحد أزواج الأليل بقمع عمل جينات الآخر	13:3	(9I-C- + 3I-cc + 1iicc): (3cci-)	وراثة لون ريش الدجاج
	الصفة الوراثية النادرة		9:3:4	9A-C-: 3aaC-: (3A-cc + 1aacc)	وراثة لون المعطف في فئران المنزل
البلمرة		العمل المتزامن للعديد من الجينات غير الأليلية	15:1	(9A 1 -A 2 + 3A 1 -a 2 a 2 + 3a 1 a 1 A 2 -): 1a 1 a 1 a 2 a 2	وراثة لون البشرة عند الإنسان

تفاعل الجينات الأليلية

هناك ثلاثة أنواع من تفاعل الجينات الأليلية: الهيمنة الكاملة ، الهيمنة غير الكاملة ، السيادة المشتركة.

1. هيمنة كاملة- ظاهرة يقوم فيها الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي بشكل كامل ، ونتيجة لذلك تتطور سمة سائدة.
2. سيادة غير تامة- ظاهرة عندما لا يقوم الجين السائد بقمع عمل الجين المتنحي بشكل كامل ، ونتيجة لذلك تتطور سمة وسيطة.
3. كودومينانس (مظهر مستقل)- الظاهرة عندما يشارك كلا الأليلين في تكوين سمة في كائن حي متغاير الزيجوت. يمتلك الشخص الذي لديه سلسلة من الأليلات المتعددة جينًا يحدد فصيلة الدم. في هذه الحالة ، فإن الجينات التي تحدد فصيلة الدم A و B هي الجينات السائدة فيما يتعلق ببعضها البعض وكلاهما مهيمن فيما يتعلق بالجين الذي يحدد فصيلة الدم 0.

تفاعل الجينات غير الأليلية

هناك أربعة أنواع من تفاعل الجينات غير الأليلية: التعاون ، والتكامل ، والنقمة ، والبلمرة.

تعاون- ظاهرة عندما يتم تكوين سمة جديدة من خلال العمل المتبادل بين اثنين من الجينات غير الأليلية المهيمنة ، ولكل منهما مظهره الظاهري الخاص.

التكامل- الظاهرة عندما تتطور السمة فقط من خلال الفعل المتبادل لجينين غير أليلين مهيمنين ، لا يتسبب كل منهما بشكل فردي في تطوير سمة.

النخامة- ظاهرة قيام جين (سائد ومتنحي) بقمع عمل جين آخر (غير أليلي) (كلاهما سائد ومتنحي). الجين الكابت(القامع) يمكن أن يكون سائدًا (قامة مهيمنة) أو متنحي (نقاهة متنحية).

البلمرة- الظاهرة عندما تكون عدة جينات سائدة غير أليلية مسؤولة عن تأثير مماثل على تطور نفس الصفة. كلما زاد عدد هذه الجينات في التركيب الوراثي ، كلما كانت السمة أكثر وضوحًا. تُلاحظ ظاهرة البلمرة في وراثة الصفات الكمية (لون الجلد ، وزن الجسم ، إنتاج حليب البقر).

على عكس البوليمرات ، هناك ظاهرة مثل تعدد الأشكال- عمل جيني متعدد ، عندما يكون جين واحد مسؤولاً عن تطور عدة سمات.

يظهر كلا الأليلين - السائد والمتنحي - تأثيرهما ، أي الأليل السائد لا يقمع بشكل كامل عمل الأليل المتنحي (التأثير الوسيط للفعل).

عند الترميز (يحتوي كائن حي متغاير الزيجوت على أليلين سائدين مختلفين ، على سبيل المثال ، A1 و A2 أو J A و J B) ، يُظهر كل من الأليلات السائدة تأثيره ، أي تشارك في التعبير عن السمة. تقسيم النمط الظاهري في F 2 1: 2: 1 تفاعل الجينات الأليلية Codominance

مثال على الدمج المشترك هو فصيلة الدم البشرية IV في نظام ABO: النمط الوراثي - J A ، J B ، النمط الظاهري - AB ، أي في الأشخاص الذين لديهم فصيلة الدم IV ، يتم تصنيع كل من المستضد A (وفقًا لبرنامج الجين J A) والمستضد B (وفقًا لبرنامج الجين J B) في كريات الدم الحمراء. P x II المجموعة الثالثة المجموعة G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II المجموعة IV المجموعة III المجموعة I المجموعة

قمع مظهر جينات زوج أليلي بواسطة جينات آخر. تسمى الجينات التي تثبط عمل الجينات الأخرى غير الأليلية (مثبطات). الرعاف السائد (تقسيم النمط الظاهري 13: 3) والمتنحية (تقسيم النمط الظاهري 9: 3: 4) تفاعل القرح للجينات غير الأليلية

المشكلة إذا كان لدى امرأة سوداء (A1A1A2A2) ورجل أبيض (a1 a1 a2 a2) أطفال ، فما هي النسبة التي يمكن توقع إنجابها للأطفال - السود الكاملون ، الخلاسيون والبيض؟ حل المشكلة تسمية الجينات: جينات A1 ​​و A2 التي تحدد وجود الصباغ a 1 و 2 الجينات التي تحدد عدم وجود الصباغ