مشاكل التهجين أحادي الهجين وثنائي الهجين. أنواع المهام في علم الوراثة. المهمة C6 III. تعلم مواد جديدة

1. أحادي الهجين 2. متعدد الهجين

3. تحليل ثنائي الهجين

4. تحليل الهجين الأحادي

1. حدد التركيب الوراثي للشخص إذا كان أشقر الشعر وعيونهم زرقاء (سمات متنحية)

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

1. تموت الأغنام الرمادية السائدة متجانسة الزيجوت عند التحول إلى الخشن ، بينما تبقى الأغنام متغايرة الزيجوت على قيد الحياة. تحديد النمط الجيني للفرد الرمادي القابل للحياة

1. Aa 2. AA 3. AaBv 4. AaBV

1. في الكلاب ، يهيمن لون المعطف الأسود على البني ، والأرجل القصيرة - على طول الساق الطبيعي. ما هو النمط الجيني لكلب بني قصير الأرجل متماثل الطول بالنسبة لطول الساق.

1. aaBv 2. aavb 3. aaBb 4.aaBb

1. في البازلاء ، يسيطر اللون الأصفر للبذور على اللون الأخضر ، ويسود الشكل الأملس للبذور على البذور المجعدة. تحديد التركيب الجيني لنبات متماثل اللواقح ببذور صفراء مجعدة

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

6. ما الأمشاج التي يمتلكها الأفراد ذوو التركيب الوراثي aaBB؟

1. aa 2. aaBB 3. BB 4. aB

1. في الفرد مع النمط الجيني Aavv ، تتشكل الأمشاج

1. Av، cc 2. Av، av 3. Aa، AA 4. Aa، cc

1. ما هو التركيب الوراثي الذي سيكون له نسل في F1 عندما يتم تهجين نباتات الطماطم ذات الأنماط الجينية AAbb و aaBB؟

1. aaBv 2. AaBb 3. AaBb 4. أب

1. ما هو احتمال إنجاب أطفال طويلي القامة (سمة متنحية) في آباء متغاير الزيجوت ذوي القامة القصيرة

1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%

1. عندما يحدث تهجين أحادي الهجين لشخص متغاير الزيجوت مع شخص متنحي متماثل الزيجوت ، يحدث الانقسام وفقًا للنمط الظاهري في نسلهم في النسبة

1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1

1. ما هي النسبة المئوية لنباتات الجمال الليلي الزهرية الزهرية التي يمكن توقعها من التهجين بين النباتات المزهرة الحمراء والبيضاء (هيمنة غير كاملة)؟

1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%

1. ما هي نسبة الصفات حسب النمط الظاهري التي لوحظت في النسل أثناء تحليل التهجينات ، إذا كان النمط الجيني لأحد الوالدين هو AaBv (يتم توريث السمات بشكل مستقل عن بعضها البعض)؟

1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1

1. ما هو النمط الظاهري الذي يمكن توقعه في نسل اثنين من خنازير غينيا البيضاء (سمة متنحية)

1. 100٪ أبيض

2. 25٪ أبيض و 75٪ أسود

3. 50٪ أبيض و 50٪ أسود

4. 75٪ أبيض و 25٪ أسود

1. عند تهجين ذباب الفاكهة بأجنحة طويلة (سمة سائدة) ، تم الحصول على نسل طويل الأجنحة وقصير الأجنحة بنسبة 3: 1. ما هي الأنماط الجينية للوالدين؟

1. BB و BB 2. BB و BB 3. BB و BB 4. BB و BB

1. تحديد الأنماط الجينية لنباتات البازلاء الأم إذا كانت 50٪ من النباتات ذات اللون الأصفر و 50٪ بالبذور الخضراء قد تشكلت أثناء التهجين (سمة متنحية)

1. AA و aa 2. Aa و Aa 3. AA و Aa 4. Aa و aa

1. عند عبور اثنين من خنازير غينيا بشعر أسود (سمة سائدة) ، تم الحصول على نسل ، من بينهم الأفراد ذوي الشعر الأبيض يمثلون 25 ٪. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟

1. AA x aa 2. Aa x AA 3. Aa x Aa 4. AA x AA

1. تتطور الفتاة من البويضة إذا تم العثور على الكروموسومات في البيضة الملقحة أثناء الإخصاب

1. 44 جسمية + XX

2. 23 جسمية + X

3. 44 جسمية + XY

4. 23 جسمية + Y

1. يتم تحديد لون العين لدى البشر بواسطة جين وراثي ، وعمى الألوان هو جين متنحي مرتبط بالجنس. تحديد النمط الجيني لامرأة بنية العين (سمة سائدة) ذات رؤية لونية طبيعية ، والدها مصاب بعمى لون العين الزرقاء

1. AA X D X D 2. Aa X d X d 3. Aa X D X d 4. aa X D X d

1. يتم تحديد المهق بواسطة جين متنحي وراثي ، والهيموفيليا بواسطة جين متنحي مرتبط بالجنس. تحديد النمط الجيني للمرأة - ألبينو ، الناعور.

1. AaX H Y أو AAX H Y 2. AaX H X H أو AA X H X H

3. aaX h Y 4. aaX h X h

1. ولد طفل مصاب بالهيموفيليا في عائلة من أبوين أصحاء. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟

1. X H X h و X h Y 2. X H X h و X H Y

3. X H X H و X H Y 4. X h X h و X H Y

الإجابات الصحيحة:

	6. 4
5. 1	10. 3

الجزء ج.

1. يُورث غياب الأضراس الصغيرة في البشر كصفة جسمية سائدة. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للوالدين والنسل إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة ، بينما الآخر لا يمتلكها ويكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة. ما هو

احتمالية إنجاب الأطفال بهذه الحالة الشاذة

إجابه:

1) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa - مع الأضراس الصغيرة ، Aa - بدون أضراس صغيرة ؛

2) الطرز الجينية والأنماط الظاهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة ، أأ - مع أضراس صغيرة ؛

3) احتمال إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هو 50٪.

2. عند تهجين صنفين من الطماطم باللون الأحمر

ثمار كروية وصفراء على شكل كمثرى في الأول

جيل ، جميع الثمار كروية ، حمراء. تحديد

الأنماط الجينية للوالدين ، الهجينة من الجيل الأول ، النسبة

الطرز الظاهرية من الجيل الثاني.

إجابه:

1) الأنماط الجينية للوالدين: ثمار كروية حمراء - AABB ،
ثمار صفراء على شكل كمثرى - عاب

2) الطرز الجينية F 1: أحمر كروي AaBb

3) نسبة الأنماط الظاهرية F 2:

9 - كروية حمراء
3- شكل كمثرى أحمر
3 - كروية صفراء
1- أصفر كمثرى الشكل

3. عند تهجين حبة بندورة ذات ساق أرجوانية (أ) وفواكه حمراء (ب) وطماطم ذات ساق خضراء وحمراء

حصل 722 نبتة ذات سيقان أرجوانية وفاكهة حمراء و 231 نبتة ذات سيقان أرجوانية وفاكهة صفراء على الفاكهة. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد

التراكيب الجينية للوالدين والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والأنماط الظاهرية في النسل.

إجابه:

1) الأنماط الجينية للوالدين:
الجذع الأرجواني والفواكه الحمراء - AABb (الأمشاج: AB و Ab) ؛ الساق الخضراء والفواكه الحمراء -aaBb (الأمشاج aB و ab) ؛

2) الطرز الوراثية للنسل في F 1: AaBB ، AaBb ، Aabb ؛

3) نسبة الطرز الجينية والأنماط الظاهرية في F 1:
ساق أرجوانية ، فواكه حمراء - 1 AaBB: 2 AaBb
ساق أرجوانية ، فواكه صفراء - 1 عبوة.

4. عندما تم تهجين الأرانب البيضاء ذات الشعر الناعم مع الأرانب السوداء ذات الشعر الأشعث ، تم الحصول على نسل: 25٪ أسود أشعث ، 25٪ أسود أملس ، 25٪ أبيض أشعث ، 25٪ أبيض أملس. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل ونوع التهجين. اللون الأبيض والمعطف الأملس من الصفات المتنحية

5. في البشر ، يسيطر جين العيون البنية على العيون الزرقاء (أ) ، والجين الخاص بعمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ويرتبط بالكروموسوم إكس. امرأة بنية العينين ذات بصر طبيعي ، والدها ذو عينان زرقاوان ويعاني من عمى الألوان ، تتزوج من رجل أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل ، واحتمال إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية اللون في هذه العائلة ، وجنسهم.

إجابه:

1) الأنماط الجينية للوالدين: الأم - AaX D X d ، الأب - aaX D Y ؛ Gametes: الأمهات AX D ، و aX D ، و AX d ، و aX d ، الأب aX D، aY؛ 2) الأنماط الجينية للأطفال: البنات - AaX D X D، aaX D X D، AaX D X d، aaX D X d، الأولاد - AaX D Y، aaX D Y، AaX d Y، aaX d Y؛ 3) احتمالية ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية: 12.5٪ AaX d Y - بنين

من بين المهام في علم الوراثة ، هناك 6 أنواع رئيسية موجودة في الاختبار. غالبًا ما يتم العثور على أول اثنين (لتحديد عدد أنواع الأمشاج والهجين الأحادي الهجين) في الجزء A من الاختبار (الأسئلة A7 و A8 و A30).

المهام من الأنواع 3 و 4 و 5 مخصصة للعبور الهجين ، وراثة فصائل الدم والسمات المرتبطة بالجنس. تشكل هذه المهام غالبية أسئلة C6 في الاختبار.

المهام من النوع السادس هي مهام من نوع مختلط. إنهم يعتبرون وراثة زوجان من السمات: زوج واحد مرتبط بالكروموسوم X (أو يحدد فصائل الدم البشرية) ، وجينات الزوج الثاني من السمات موجودة في الجسيمات الذاتية. تعتبر فئة المهام هذه هي الأصعب بالنسبة للمتقدمين.

فيما يلي الأسس النظرية لعلم الوراثة اللازمة للتحضير الناجح للمهمة C6 ، بالإضافة إلى حلول للمشكلات من جميع الأنواع وأمثلة للعمل المستقل.

الشروط الأساسية لعلم الوراثة

الجين- هذا جزء من جزيء الحمض النووي يحمل معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد. الجين هو وحدة هيكلية ووظيفية للوراثة.

الجينات الأليلية (الأليلات)- متغيرات مختلفة من نفس الجين ترميز مظهرًا بديلًا لنفس الصفة. علامات بديلة - علامات لا يمكن أن تكون في الجسم في نفس الوقت.

كائن متماثل الزيجوت- كائن لا يؤدي إلى انشقاق لسبب أو لآخر. تؤثر جيناته الأليلية بالتساوي على تطور هذه الصفة.

كائن متغاير الزيجوت- كائن يعطي انقسامًا وفقًا لخاصية أو أخرى. تؤثر جيناتها الأليلية على تطور هذه الصفة بطرق مختلفة.

الجين السائدمسؤول عن تطوير سمة تتجلى في كائن حي متغاير الزيجوت.

الجينات المتنحيةهو المسؤول عن السمة ، التي يتم قمع تطورها بواسطة الجين السائد. تظهر سمة متنحية في كائن حي متماثل يحتوي على جينين متنحيين.

الطراز العرقى- مجموعة من الجينات في مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية للكائن الحي. تسمى مجموعة الجينات في مجموعة الصبغيات الفردية الجينوم.

النمط الظاهري- مجموع كل خصائص الكائن الحي.

قوانين G. مندل

قانون مندل الأول - قانون توحيد الهجينة F 1

يُشتق هذا القانون على أساس نتائج التهجين أحادي الهجين. للتجارب ، تم أخذ نوعين من البازلاء ، يختلفان عن بعضهما البعض في زوج واحد من السمات - لون البذور: نوع واحد له لون أصفر ، والثاني - أخضر. كانت النباتات المتقاطعة متماثلة اللواقح.

لتسجيل نتائج العبور ، اقترح مندل المخطط التالي:

أ- لون البذور أصفر
أ- اللون الأخضر للبذور

صياغة القانون: عند عبور الكائنات الحية التي تختلف في زوج واحد من السمات البديلة ، يكون الجيل الأول موحدًا في النمط الظاهري والنمط الجيني.

قانون مندل الثاني - قانون الانقسام

من البذور التي تم الحصول عليها عن طريق تهجين نبات ذو بذرة صفراء متماثلة اللواقح مع نبتة بذرة خضراء ، تمت زراعة النباتات وتم الحصول على F2 بالتلقيح الذاتي.

P (F 1)	أأ	أأ
جي	لكن؛ أ	لكن؛ أ
F2	AA ؛ آه؛ آه؛ أأ (75٪ من النباتات سائدة ، 25٪ متنحية)

صياغة القانون: في النسل الذي تم الحصول عليه من تهجين الجيل الأول ، لوحظ الانقسام حسب النمط الظاهري بنسبة 3: 1 ، وبالنمط الجيني - 1: 2: 1.

قانون مندل الثالث - قانون الميراث المستقل

تم اشتقاق هذا القانون على أساس البيانات التي تم الحصول عليها أثناء التهجين الثنائي. اعتبر مندل وراثة زوجين من السمات في البازلاء: لون البذور وشكلها.

كأشكال أبوية ، استخدم مندل نباتات متماثلة اللواقح لكل من أزواج الصفات: أحد الأصناف يحتوي على بذور صفراء ذات قشرة ناعمة ، والآخر أخضر ومتجعد.

أ- لون البذور أصفر ، أ- لون البذور أخضر ،
ب- أملس الشكل ج- شكل متجعد.

ثم قام مندل بزراعة نباتات من بذور F 1 وحصل على هجينة من الجيل الثاني عن طريق التلقيح الذاتي.

ص	AaVv	AaVv
جي	AB ، AB ، AB ، AB	AB ، AB ، AB ، AB
F2	تُستخدم شبكة Punnett لتسجيل وتحديد الأنماط الجينية. جاميتس AB Av أب ع AB AABB AAVv AaBB AaVv Av AAVv اوو AaVv اوو أب AaBB AaVv aaBB aawww ع AaVv اوو aawww aavv

في F 2 كان هناك انقسام إلى 4 فئات نمطية بنسبة 9: 3: 3: 1. 9/16 من جميع البذور كان لها صفات سائدة (صفراء وسلسة) ، 3/16 - السائدة الأولى والثانية متنحية (صفراء ومتجعدة) ، 3/16 - الأولى متنحية والثانية سائدة (خضراء وناعمة) ، 1/16 - كلاهما صفة متنحية (خضراء ومتجعدة).

عند تحليل وراثة كل زوج من السمات ، يتم الحصول على النتائج التالية. يحتوي F 2 على 12 جزءًا من البذور الصفراء و 4 أجزاء من البذور الخضراء ، أي نسبة 3: 1. بالضبط نفس النسبة ستكون للزوج الثاني من الأحرف (شكل أولي).

صياغة القانون: عند عبور الكائنات الحية التي تختلف عن بعضها بواسطة زوجين أو أكثر من السمات البديلة ، فإن الجينات والصفات المقابلة لها يتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض ويتم تجميعها في جميع التوليفات الممكنة.

لا ينطبق قانون مندل الثالث إلا إذا كانت الجينات على أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة.

قانون (فرضية) "نقاء" الأمشاج

عند تحليل خصائص الهجينة للأجيال الأولى والثانية ، وجد مندل أن الجين المتنحي لا يختفي ولا يختلط مع الجين السائد. يظهر كلا الجينين في F 2 ، وهو أمر ممكن فقط إذا كانت الهجينة F 1 تشكل نوعين من الأمشاج: أحدهما يحمل جينًا سائدًا والآخر متنحيًا. هذه الظاهرة تسمى فرضية نقاء المشيج: كل مشيج يحمل جينًا واحدًا فقط من كل زوج أليلي. تم إثبات فرضية نقاء المشيج بعد دراسة العمليات التي تحدث في الانقسام الاختزالي.

إن فرضية "نقاء" الأمشاج هي الأساس الخلوي لقوانين مندل الأولى والثانية. بمساعدتها ، يمكن تفسير الانقسام حسب النمط الظاهري والنمط الجيني.

تحليل الصليب

تم اقتراح هذه الطريقة من قبل مندل لتحديد الأنماط الجينية للكائنات ذات الصفة السائدة التي لها نفس النمط الظاهري. للقيام بذلك ، تم عبورهم بأشكال متنحية متماثلة اللواقح.

إذا تبين ، نتيجة العبور ، أن الجيل بأكمله هو نفسه ومتشابه مع الكائن الحي الذي تم تحليله ، فيمكن عندئذٍ استنتاج أن الكائن الأصلي متماثل الزيجوت بالنسبة للسمة قيد الدراسة.

إذا ، نتيجة العبور في جيل ، لوحظ الانقسام بنسبة 1: 1 ، فإن الكائن الأصلي يحتوي على جينات في حالة متغايرة الزيجوت.

وراثة فصائل الدم (نظام AB0)

إن وراثة فصائل الدم في هذا النظام هي مثال على الأليلات المتعددة (وجود أكثر من أليلين لجين واحد في نوع ما). في البشر ، هناك ثلاثة جينات (i 0 ، I A ، I B) ترميز بروتينات مستضد كرات الدم الحمراء التي تحدد فصائل الدم لدى الأشخاص. يحتوي التركيب الوراثي لكل شخص على جينين فقط يحددان فصيلة دمه: المجموعة الأولى i 0 i 0؛ الثانية I A i 0 و I A I A ؛ الثالث I B I B و I B i 0 والرابع I A I B.

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

في معظم الكائنات الحية ، يتم تحديد الجنس في وقت الإخصاب ويعتمد على مجموعة الكروموسومات. هذه الطريقة تسمى تحديد جنس الكروموسومات. الكائنات الحية مع هذا النوع من تحديد الجنس لها صبغيات ذاتية وكروموسومات جنسية - Y و X.

في الثدييات (بما في ذلك البشر) ، يكون للجنس الأنثوي مجموعة من الكروموسومات الجنسية XX ، والجنس الذكري - XY. يُطلق على الجنس الأنثوي اسم homogametic (يشكل نوعًا واحدًا من الأمشاج) ؛ و ذكر - غير متجانسة (تشكل نوعين من الأمشاج). في الطيور والفراشات ، الذكور هم الجنس المتماثل (XX) ، والإناث هي الجنس غير المتجانس (XY).

يتضمن الاختبار مهامًا تتعلق فقط بالسمات المرتبطة بالكروموسوم X. في الأساس ، ترتبط بعلامتين على الشخص: تخثر الدم (X H - طبيعي ؛ X h - الهيموفيليا) ، رؤية الألوان (X D - عادي ، X d - عمى الألوان). تعتبر مهام وراثة السمات المرتبطة بالجنس في الطيور أقل شيوعًا.

في البشر ، قد يكون الجنس الأنثوي متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت لهذه الجينات. ضع في اعتبارك المجموعات الجينية المحتملة في امرأة تستخدم الهيموفيليا كمثال (لوحظت صورة مماثلة مع عمى الألوان): Х Н Х Н - بصحة جيدة ؛ X H X h - صحي ، لكنه حامل ؛ X ح X ح - مريض. جنس الذكور لهذه الجينات متماثل اللواقح ، tk. لا يحتوي كروموسوم Y على أليلات هذه الجينات: X H Y - صحي ؛ X h Y - مريض. لذلك ، غالبًا ما يتأثر الرجال بهذه الأمراض ، والنساء هن الحاملات لها.

مهام الاستخدام النموذجية في علم الوراثة

تحديد عدد أنواع الأمشاج

يتم تحديد عدد أنواع الأمشاج بالصيغة: 2 n ، حيث n هو عدد أزواج الجينات في الحالة غير المتجانسة. على سبيل المثال ، لا يحتوي كائن حي له النمط الجيني AAvvSS على جينات في حالة متغايرة الزيجوت ؛ n \ u003d 0 ، إذن ، 2 0 \ u003d 1 ، ويشكل نوعًا واحدًا من الأمشاج (AvS). يحتوي الكائن الحي ذو التركيب الوراثي AaBBcc على زوج واحد من الجينات في الحالة غير المتجانسة (Aa) ، أي ن = 1 ، 2 1 = 2 ، وتشكل نوعين من الأمشاج. يحتوي الكائن الحي ذو التركيب الوراثي AaBvCs على ثلاثة أزواج من الجينات في حالة متغايرة الزيجوت ، أي n \ u003d 3 ، إذن ، 2 3 \ u003d 8 ، ويشكل ثمانية أنواع من الأمشاج.

مهام عبور أحادي وثنائي الهجين

للحصول على صليب أحادي الهجين

مهمة: الأرانب البيضاء المتقاطعة مع الأرانب السوداء (اللون الأسود هو السمة السائدة). في F 1 - 50٪ أبيض و 50٪ أسود. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل.

المحلول: بما أن الانقسام قد لوحظ في النسل وفقًا للسمة التي تتم دراستها ، فإن الوالد صاحب السمة السائدة يكون متغاير الزيجوت.

لصليب ثنائي الهجين

الجينات المهيمنة معروفة

مهمة: طماطم متقاطرة ذات نمو طبيعي مع ثمار حمراء مع طماطم قزمية مع ثمار حمراء. في F 1 كانت جميع النباتات ذات نمو طبيعي ؛ 75٪ بالفواكه الحمراء و 25٪ بالأصفر. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل إذا كان من المعروف أن اللون الأحمر للفاكهة في الطماطم يسيطر على اللون الأصفر ، والنمو الطبيعي على التقزم.

المحلول: دلالة على الجينات السائدة والمتنحية: أ - النمو الطبيعي ، أ - التقزم. ب- فواكه حمراء ، ج- ثمار صفراء.

دعونا نحلل وراثة كل سمة على حدة. في F 1 ، جميع الأحفاد لديهم نمو طبيعي ، أي لم يتم ملاحظة الانقسام على هذا الأساس ، وبالتالي فإن الأشكال الأصلية متماثلة اللواقح. وفقًا للون الثمرة ، لوحظ انقسام بنسبة 3: 1 ، وبالتالي ، فإن الأشكال الأولية متغايرة الزيجوت.

الجينات السائدة غير معروفة

مهمة: تم عبور نوعين من الفلوكس: أحدهما به أزهار حمراء على شكل صحن ، والثاني به أزهار حمراء على شكل قمع. أنتج النسل 3/8 صحون حمراء ، 3/8 قمع حمراء ، 1/8 صحون بيضاء و 1/8 قمع بيضاء. تحديد الجينات والأنماط الجينية السائدة لأشكال الوالدين ، وكذلك أحفادهم.

المحلول: دعونا نحلل التقسيم لكل ميزة على حدة. من بين المتحدرين ، تشكل النباتات ذات الزهور الحمراء 6/8 ، مع أزهار بيضاء - 2/8 ، أي 3: 1. لذلك ، A باللون الأحمر والأبيض ، والأشكال الأبوية متغايرة الزيجوت لهذه السمة (لأن هناك انقسام في النسل).

لوحظ أيضًا انقسام في شكل الزهرة: نصف النسل له أزهار على شكل صحن ، ونصفها على شكل قمع. بناءً على هذه البيانات ، لا يمكن تحديد الصفة السائدة بشكل لا لبس فيه. لذلك ، نفترض أن B عبارة عن أزهار على شكل صحن ، و c هي أزهار على شكل قمع.

ص	AaVv (زهور حمراء ، على شكل صحن)	اوو (زهور حمراء ، على شكل قمع)
جي	AB ، AB ، AB ، AB	Av ، av
F1	جاميتس AB Av أب ع Av AAVv AAvv AaVv اوو ع AaVv اوو aawww aavv

3/8 A_B_ - أزهار على شكل صحن أحمر.
3/8 A_vv - زهور حمراء على شكل قمع ،
1/8 aaBv - زهور بيضاء على شكل صحن ،
1/8 aavv - زهور بيضاء على شكل قمع.

حل مشاكل فصائل الدم (نظام AB0)

مهمة: الأم لديها فصيلة الدم الثانية (هي متغايرة الزيجوت) ، والأب لديه الرابعة. ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال؟

المحلول:

حل مشاكل وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

قد تحدث مثل هذه المهام في كل من الجزء أ والجزء ج من الاستخدام.

مهمة: حامل لمرض الهيموفيليا متزوج برجل سليم. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد؟

المحلول:

حل المشكلات المختلطة

مهمة: رجل بعيون بنية و 3 فصائل دم تزوج من امرأة بعيون بنية وفصيلة دم واحدة. كان لديهم طفل ذو عيون زرقاء مع فصيلة دم واحدة. تحديد الأنماط الجينية لجميع الأفراد المشار إليهم في المشكلة.

المحلول: العيون البنية تغلب على الزرقة أ- العيون البنية ، أ- العيون الزرقاء. الطفل لديه عيون زرقاء ، لذلك والده وأمه متغاير الزيجوت لهذه الصفة. قد يكون لفصيلة الدم الثالثة النمط الجيني I B I B أو I B i 0 ، الأول - فقط i 0 i 0. نظرًا لأن الطفل لديه أول فصيلة دم ، فقد حصل على الجين i 0 من كل من والده وأمه ، وبالتالي فإن والده لديه النمط الوراثي I B i 0.

مهمة: الرجل مصاب بعمى الألوان ، أيمن (كانت والدته أعسر) ، متزوج من امرأة ذات رؤية طبيعية (والدها ووالدتها يتمتعان بصحة جيدة) ، أعسر. أي نوع من الأطفال يمكن أن يكون لهما الزوجان؟

المحلول: في الإنسان ، أفضل حيازة لليد اليمنى هي المسيطرة على اليد اليسرى ، وبالتالي فإن (أ) هي اليد اليمنى واليسرى. النمط الجيني للذكور هو Aa (لأنه حصل على الجين من والدته اليسرى) ، والنمط الجيني الأنثوي هو aa.

رجل مصاب بعمى الألوان لديه النمط الجيني X d Y ، وزوجته لديها X D X D ، لأن كان والداها بصحة جيدة تمامًا.

مهام الحل المستقل

1. تحديد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي مع التركيب الوراثي AaBBCs.
2. حدد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي باستخدام التركيب الوراثي AaBvX d Y.
3. حدد عدد أنواع الأمشاج في كائن حي له النمط الجيني aaBBI B i 0.
4. لقد عبروا نباتات طويلة مع نباتات قصيرة. في F 1 - جميع النباتات متوسطة الحجم. ماذا سيكون F 2؟
5. عبروا أرنبًا أبيض مع أرنب أسود. في F1 ، كل الأرانب سوداء. ماذا سيكون F 2؟
6. عبروا اثنين من الأرانب مع الصوف الرمادي. في F 1 - 25٪ صوف أسود ، 50٪ رمادي و 25٪ أبيض. حدد الأنماط الجينية واشرح هذا الانقسام.
7. عبروا ثورًا أسود مع بقرة بيضاء. في F 1 ، تم استلام 25٪ من الأبواق السوداء و 25٪ من الأبواق السوداء و 25٪ من الأبواق البيضاء و 25٪ من الأبواق البيضاء. اشرح هذا الانقسام إذا كان اللون الأسود وغياب القرون من السمات السائدة.
8. تم تهجين ذبابة الفاكهة ذات العيون الحمراء والأجنحة العادية مع ذباب الفاكهة بعيون بيضاء وأجنحة معيبة. النسل كلها ذباب بعيون حمراء وأجنحة معيبة. ماذا سيكون النسل من عبور هذه الذباب مع كلا الوالدين؟
9. امرأة سمراء ذات عيون زرقاء تزوجت من شقراء بنية العينين. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولدوا إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت؟
10. تزوج رجل أعسر لديه عامل ريسس إيجابي من امرأة أعسر بعامل ريس سلبي. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولدوا إذا كان الرجل متغاير الزيجوت فقط من أجل العلامة الثانية؟
11. الأم والأب لديهما 3 فصائل دم (كلا الوالدين متغاير الزيجوت). ما هي فصيلة الدم الممكنة عند الأطفال؟
12. الأم لديها فصيلة دم واحدة ، والطفل لديه 3 مجموعات. ما هي فصيلة الدم التي يستحيل على الأب؟
13. الأب لديه فصيلة دم الأم والثانية. ما هو احتمال إنجاب طفل من فصيلة الدم الأولى؟
14. امرأة زرقاء العينين لديها 3 فصائل من الدم (كان والداها من فصيلة دم ثالثة) تزوجت من رجل بني العينين وله فصيلة دم (كان لدى والده عينان زرقاوان وفصيلة دم أولى). أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد؟
15. تزوج رجل مصاب بالهيموفيليا اليمنى (كانت والدته أعسر) من امرأة أعسر بدمها طبيعي (كان والدها وأمها بصحة جيدة). أي نوع من الأطفال يمكن أن يولدوا من هذا الزواج؟
16. تم تهجين نباتات الفراولة بالفواكه الحمراء والأوراق طويلة الأوراق مع نباتات الفراولة مع الفواكه البيضاء والأوراق قصيرة الأوراق. ما هو النسل الذي يمكن أن يكون موجودًا إذا كان اللون الأحمر والأوراق قصيرة الأوراق هي السائدة ، في حين أن كلا النباتين الأبوين متغاير الزيجوت؟
17. رجل بعيون بنية و 3 فصائل دم تزوج من امرأة بعيون بنية و 3 فصائل دم. كان لديهم طفل ذو عيون زرقاء مع فصيلة دم واحدة. تحديد الأنماط الجينية لجميع الأفراد المشار إليهم في المشكلة.
18. عبروا البطيخ مع ثمار بيضاوية بيضاء مع نباتات ذات ثمار كروية بيضاء. تم الحصول على النباتات التالية في السلالة: 3/8 بيضاوي أبيض ، 3/8 ذو كروية بيضاء ، 1/8 بيضاوي أصفر و 1/8 بفواكه كروية صفراء. تحديد الأنماط الجينية للنباتات الأصلية والأحفاد ، إذا كان اللون الأبيض للبطيخ هو السائد على اللون الأصفر ، فإن الشكل البيضاوي للفاكهة يكون على الشكل الكروي.

الإجابات

1. 4 أنواع من الأمشاج.
2. 8 أنواع من الأمشاج.
3. نوعان من الأمشاج.
4. 1/4 عالية ، 2/4 متوسطة و 1/4 منخفضة (سيطرة غير كاملة).
5. 3/4 أسود و 1/4 أبيض.
6. AA - أسود ، أأ - أبيض ، أأ - رمادي. سيادة غير تامة.
7. الثور: AaBv ، البقر - aavb. النسل: AaBv (أسود القرون) ، Aavb (ذو القرون السوداء) ، aaBv (ذو القرون البيضاء) ، aavb (أبيض بدون قرون).
8. أ - عيون حمراء ، أ - عيون بيضاء. ب- خلل في الأجنحة ج- عادي. النماذج الأولية - AAvv و aaBB ، نسل AaVv.
   النتائج المتقاطعة:
   أ) AaBv x AAbv
   • F2
   • احمرار العيون ، خلل في الأجنحة
   • عيون حمراء AABB ، أجنحة عادية
   • Aaww عيون حمراء ، أجنحة عادية

   ب) AaBv x aaBV

   • F 2 AaBB عيون حمراء وأجنحة معيبة
   • احمرار العيون ، خلل في الأجنحة
   • aaaa بيضاء العيون ، الأجنحة المعيبة
   • عيون بيضاء aaBB ، أجنحة معيبة
9. أ - عيون بنية ، أ - زرقاء ؛ ب- الشعر الغامق ج- الفاتح. الأب aaBv ، الأم عافب.
   
10. أ - أيمن ، أ - أعسر ؛ B هو Rh موجب ، B هو Rh سالب. الأب عاب ، الأم ع ب. الأطفال: 50٪ AaBv (اليد اليمنى ، Rh موجبة) و 50٪ Aavb (اليد اليمنى ، Rh سالب).
11. الأب والأم - أنا В أنا 0. عند الأطفال ، من الممكن الحصول على فصيلة دم ثالثة (احتمال الولادة 75٪) أو فصيلة الدم الأولى (احتمال الولادة 25٪).
12. الأم أنا 0 أنا 0 ، الطفل أنا 0 ؛ حصل على الجين i 0 من والدته ، و I B من والده. أنواع الدم التالية مستحيلة بالنسبة للأب: الثاني I A I A ، الثالث I B I B ، الأول i 0 i 0 ، الرابع I A I B.
13. لا يمكن أن يولد الطفل ذو فصيلة الدم الأولى إلا إذا كانت والدته متغايرة الزيجوت. في هذه الحالة ، احتمال الولادة هو 50٪.
14. أ- عيون بنية ، أ- زرقاء. امرأة aaI B I B ، رجل AaI A i 0. الأطفال: AaI A I B (عيون بنية ، المجموعة الرابعة) ، AaI B i 0 (عيون بنية ، المجموعة الثالثة) ، aaI A I B (عيون زرقاء ، المجموعة الرابعة) ، aaI B i 0 (عيون زرقاء ، المجموعة الثالثة).
15. أ أيمن ، أ أعسر. ذكر AaX h Y ، أنثى aaX H X H. الأطفال AaX H Y (صبي سليم ، يد أيمن) ، AaX H X h (فتاة صحية ، حامل ، يد أيمن) ، aaX H Y (صبي سليم ، أعسر) ، aaX H X h (فتاة صحية ، حامل ، يد أيسر) .
16. أ - فواكه حمراء ، أ - بيضاء ؛ ب - مطاردة قصيرة ، ج - مطاردة طويلة.
    أولياء الأمور: Aavv و aaVv. النسل: AaBv (فواكه حمراء ، قصيرة الساق) ، Aavb (فواكه حمراء ، طويلة الساق) ، aaBv (فواكه بيضاء ، قصيرة الساق) ، aavb (فواكه بيضاء ، طويلة الساق).
    تم تهجين نباتات الفراولة بالفواكه الحمراء والأوراق طويلة الأوراق مع نباتات الفراولة مع الفواكه البيضاء والأوراق قصيرة الأوراق. ما هو النسل الذي يمكن أن يكون موجودًا إذا كان اللون الأحمر والأوراق قصيرة الأوراق هي السائدة ، في حين أن كلا النباتين الأبوين متغاير الزيجوت؟
17. أ- عيون بنية ، أ- زرقاء. امرأة AaI B I 0 ، رجل AaI B i 0. الطفل: aaI 0 I 0
18. أ - اللون الأبيض ، أ - أصفر ؛ ب - ثمار بيضاوية ج - دائرية. مصدر النباتات: AaBv و Aavv. النسل:
    А_Вв - 3/8 مع فواكه بيضاوية بيضاء ،
    A_vv - 3/8 مع ثمار كروية بيضاء ،
    aaBv - 1/8 مع فواكه بيضاوية صفراء ،
    aavv - 1/8 مع ثمار كروية صفراء.

1. امرأة ذات شعر داكن وعينين زرقاوين ، ثنائية الزيجوت ، تزوجت من رجل أسود الشعر ، ذو عيون زرقاء ، متغاير الزيجوت بالنسبة للأليل الأول. لون الشعر الداكن والعيون البنية هي السمات السائدة. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء وأنواع الأمشاج والأنماط الجينية المحتملة للأطفال.

المحلول:

أ- الشعر الداكن

شعر أشقر

ب- عيون بنية

ج- العيون الزرقاء

اكتب الأنماط الجينية للوالدين

(الأم) AAvv x (الأب) Aavv

يتم الحصول على الأمشاج التالية:

G: Av x Av ، av

P1: AAvv - الشعر الداكن والعيون الزرقاء

Aww - الشعر الداكن والعيون الزرقاء

احتمال إنجاب الأطفال مع كل من الأنماط الجينية هو نفسه - 50 ٪ ، سيكون النمط الظاهري هو نفسه في جميع الأطفال.

2. امرأة ذات شعر داكن مع شعر مجعد ، متغاير الزيجوت في الصفة الأولى ، تزوجت من رجل بشعر داكن أملس ، متغاير الزيجوت للأليل الأول. الشعر الداكن والمجعد من الصفات السائدة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، وأنواع الأمشاج التي ينتجونها ، والأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية للنسل.

المحلول:

أ- الشعر الداكن

شعر أشقر

ب- الشعر المجعد

ج - شعر ناعم

نحصل على الأنماط الجينية التالية للوالدين:

ص: (الأم) عابب س (أب) عوب

G: AB ، aV x Av ، av

P1: نتيجة لذلك تم الحصول على 4 طرز وراثية. إن احتمال إنجاب طفل مع كل من الأنماط الجينية ليس هو نفسه.

AABv - الشعر الداكن والمجعد - 25٪

AaBv - الشعر الداكن والمجعد (كائن متباين الزيجوت) - 50٪

aaBv - الشعر الأشقر والمجعد - 25٪

تبلغ احتمالية إصابة الطفل بشعر داكن ومجعد 75٪.

3. امرأة ذات شعر داكن ، بنية العينين ، متغايرة الزيجوت للأليل الأول ، تزوجت من رجل أشقر الشعر ، بني العينين ، متغاير الزيجوت من أجل الصفة الثانية. الشعر الداكن والعينان البنيتان من الصفات السائدة ، والشعر الأشقر والعيون الزرقاء من الصفات المتنحية. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأمشاج التي ينتجونها ، والأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية للنسل.

المحلول:

أ- الشعر الداكن

شعر أشقر

ب- عيون بنية

ج- العيون الزرقاء

لدينا الأنماط الجينية التالية للآباء:

P: (الأم) AaBB x (الأب) aaBc

نحصل على الأمشاج:

G: AB، aB x aB، av

التقسيم حسب النمط الجيني: 1: 1: 1: 1

تقسيم النمط الظاهري: 1: 1 (50٪: 50٪)

AaBB و AaBB - الشعر الداكن والعينان البنيتان

aaBB و aaBB - شعر أشقر وعيون بنية

4. ذبابة الفاكهة حمراء العينين (A) ذبابة الفاكهة ، متغايرة الزيجوت لأليلين ، تم تهجينها مع ذبابة الفاكهة السوداء ذات العين الحمراء (XB) ، متغايرة الزيجوت للأليل الأول. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، الأمشاج التي ينتجونها ، النسبة العددية لتقسيم النسل حسب التركيب الوراثي والنمط الظاهري.

المحلول:

أ- اللون الرمادي

أ- اللون الأسود

X ب - عيون حمراء

X في - عيون الكرز

الأنماط الجينية للوالدين:

R: X B X في Aa x X B X في aa

Gametes: X B A ، X in a ، X B a ، X في A x X B a ، X في أ

لدينا 4 أنماط ظاهرية:

الأفراد الرماديون ذوو العيون الحمراء: 1X B X B Aa ، 2X B X في Aa

الأفراد السود ذوو العيون الحمراء: 2X B X in aa، 1X B X B aa

الأفراد السود ذوو العيون الكرز: X in X in aa

الرمادي ذو العيون الكرز: X in X in Aa

5. أرنب أسود مشعر ، متغاير الزيجوت لأليلين ، تم تهجينه مع أرنب أبيض مشعر ، متغاير الزيجوت للأليل الثاني. الفراء الأشعث الأسود هو السمات السائدة ، والفراء الأبيض الناعم هو سمات متنحية. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأمشاج التي ينتجونها ، النسبة العددية لتقسيم النسل حسب الأنماط الظاهرية.

المحلول:

أ- اللون الأسود

أ - الفراء الأبيض

ب - الفراء الأشعث

ج - فرو ناعم

الأنماط الجينية للوالدين:

P: (الأم) AaBB x (الأب) aaBc

جاميتس:

AB، aB، AB، av x aB، av

لدينا أنماط ذرية:

فرو أسود أشعث - 1АаВВ، 2АаВв

فرو أبيض أشعث - 1 أ ب ب ، 2 أ ب

الفراء الأسود الناعم - Aavv

الفراء الأبيض الناعم - aavv

6. للأم فصيلة دم ثالثة وعامل ريسس إيجابي ، والأب لديه فصيلة دم رابعة وعامل ريس سلبي. حدد الأنماط الجينية للآباء والأمشاج التي ينتجونها والأنماط الجينية المحتملة للأطفال.

المحلول:

BB - فصيلة الدم الثالثة

AB - فصيلة الدم الرابعة

DD (أو Dd) - عامل Rh موجب

الأنماط الجينية للوالدين:

(الأم) BBDD x (الأب) ABdd

Gametes: BD x Ad ، Bd

الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للأطفال:

نظرًا لأن الأم متجانسة أو غير متجانسة لعامل Rh في حالة المشكلة ، فهناك سيناريوهان محتملان لتطور الأحداث.

الأنماط الجينية للوالدين:

(الأم) BBDd x (الأب) ABdd

Gametes: BD ، Bd x Ad ، Bd

التقسيم حسب النمط الجيني والنمط الظاهري:

ABDd - فصيلة الدم الرابعة ، عامل ريزوس إيجابي

BBDd - فصيلة الدم الثانية ، عامل ريزوس إيجابي

ABdd - فصيلة الدم الرابعة ، عامل Rh سلبي

BBdd - فصيلة الدم الثانية ، عامل Rh سلبي

7. من قطة سوداء ولدت ذبل واحد وعدة قطط سوداء. هذه الصفات مرتبطة بالجنس ، أي أن جينات اللون توجد فقط في كروموسومات الجنس X. يعطي جين اللون الأسود وجين اللون الأحمر هيمنة غير كاملة ، عندما يتم الجمع بين هذين الجينين ، يتم الحصول على لون ملتف. تحديد النمط الجيني والنمط الظاهري للأب ، الأمشاج التي ينتجها الوالدان ، جنس القطط.

المحلول:

X A X A - أنثى سوداء

XaU - ذكر أحمر

الأنماط الجينية للوالدين:

(أنثى) X A X A x (ذكر) X a U

Gametes: X A x X a، Y

لدينا أنماط ظاهرية للأطفال:

X A X a - قطط صدف السلحفاة - إناث (50٪)

АУ - قطط سوداء - ذكور (50٪)

8. تم عبور أنثى ذبابة الفاكهة متغايرة الزيجوت مع ذكر رمادي. هذه الصفات مرتبطة بالجنس ، أي أن الجينات توجد فقط في كروموسومات الجنس X. يهيمن اللون الرمادي للجسم على اللون الأصفر. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، الأمشاج التي ينتجونها ، والتقسيم العددي للنسل حسب الجنس ولون الجسم.

المحلول:

Х В Х в - أنثى رمادية

Х В У - ذكر رمادي

دعنا نتخطى الوالدين:

(الأم) X B X in x (الأب) X B Y

Gametes: X B ، X in x X B ، Y

عندنا انقسام في النسل حسب الجنس:

Х В Х В أو Х В У أو Х В Х в أو Х в У - 50٪: 50٪ أو 1: 1

حسب لون الجسم:

Х В Х В - أنثى رمادية

Х В У - ذكر رمادي

Х В Х в - أنثى رمادية

X في Y - ذكر أصفر

لدينا تقسيم - 3: 1

9. في الطماطم ، الجينات التي تسبب نموًا عاليًا للنبات (أ) والشكل الدائري للفاكهة (ب) مرتبطة وموضعة على نفس الكروموسوم ، والجينات التي تسبب النمو المنخفض وشكل الكمثرى موجودة في الجسيم الذاتي . لقد عبروا نبتة طماطم غير متجانسة ، ذات نمو مرتفع وشكل فاكهة مستدير ، مع نبات منخفض الكمثرى. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية لنسل الوالدين ، الأمشاج المتكونة في الانقسام الاختزالي إذا لم يكن هناك عبور كروموسوم.

مصنع:

ا نبات طويل القامة

أ - نبات منخفض

ب- ثمار مستديرة

ج - ثمار على شكل كمثرى

الجينات المرتبطة: AB، av

R: AaBv x aavb

G: AB ، av x av

نحصل على ذرية:

AaBv - نبات طويل القامة به ثمار مستديرة

aavv - نبات منخفض مع ثمار على شكل كمثرى

نظرًا لأن الجينات مرتبطة في أزواج ، فإنها موروثة في أزواج - A و B ، و a و b ، وبما أنه لا يوجد عبور كروموسوم ، فسيتم توريث الجينات مرتبطة.

10. في ذبابة الفاكهة ، ترتبط الجينات السائدة للجناح الطبيعي ولون الجسم الرمادي وتوضع في كروموسوم واحد ، والجينات المتنحية للجناح البدائي ولون الجسم الأسود موجودة على الكروموسوم المتماثل الآخر. عبرنا ذبابة الفاكهة ثنائية الزيجوت بأجنحة طبيعية ولون جسم رمادي. تحديد التركيب الوراثي للوالدين والأمشاج المتكونة بدون تقاطع كروموسوم ، وكذلك النسبة العددية لتقسيم النسل عن طريق التركيب الوراثي والنمط الظاهري.

المحلول:

أ- جناح عادي

أ - جناح بدائي

ب - اللون الرمادي

ج - الجناح الأسود

ترتبط جينات AB و AV (مترجمة على نفس الكروموسوم) ، وبالتالي ، يتم توريثهما معًا (مرتبطان).

نعبر شخصين متغاير الزيجوت:

AaVv x AaVV

تتشكل الجاميطات: AB ، av x AB ، av

نحصل على الانقسام حسب النمط الجيني: 1AABB: 2AaBv: 1aavb

التقسيم حسب النمط الظاهري: 3: 1 ، أي 3 أفراد بلون رمادي وأجنحة عادية (1AABB و 2AaBv) وفرد واحد بلون أسود وأجنحة بدائية - 1aavb.

11. ما هي الأنماط الجينية للوالدين والأطفال إذا كان للأم ذات الشعر الفاتح والأب ذو الشعر الداكن خمسة أطفال متزوجين ، وجميعهم من ذوي الشعر الداكن؟ ما هو قانون الميراث؟

المحلول:أ- الشعر الداكن

شعر أشقر

هناك حلان للمشكلة ، حيث يمكن أن يكون الأب متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.

الأم - آه

الأب - AA

R: aa x AA

ز: أ س أ

P1: Aa - يتجلى قانون التوحيد ، أي أن جميع الأطفال لديهم نفس التركيب الوراثي والنمط الظاهري (جميعهم ذوي الشعر الداكن)

الأم - آه

الأب - آه

R: أأ س أأ

G: أ × أ ، أ

P1: أأ أو أأ

الانقسام حسب النمط الجيني: 1Aa: 1aa

تقسيم النمط الظاهري: 50٪ أأ - شعر داكن

50٪ أأ - شعر أشقر

لا يضمن هذا التقسيم ولادة النسل بالنسبة الناتجة.

12. ما هي الأنماط الجينية للوالدين والنسل ، إذا كان كل النسل أسود من تهجين بقرة بلون أحمر مع ثور أسود؟ تحديد الجينات السائدة والمتنحية وطبيعة السيادة.

المحلول:المشكلة لها حلان ، لأن الثور يمكن أن يكون متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.

أ- اللون الأسود

أ- اللون الأحمر

أنا - بقرة

AA - الثور

R: AA x aa

G: آه ها

P1: Aa - يتجلى قانون التوحيد ، لأن جميع النسل أسود

أنا أأ - بقرة

AA - الثور

R: أأ س أأ

G: آه ، ها

P1: نحصل على 50٪ من السود (Aa) و 50٪ من الأفراد الأحمر (aa). هذا التقسيم لا يضمن ولادة النسل مع النسبة المعروضة.

13. ما هي الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية المحتملة في الأطفال إذا كانت الأم لديها فصيلة دم أولى وعامل Rh موجب متماثل ، والأب لديه مجموعة دم رابعة وعامل ريس سلبي (سمة متنحية)؟ حدد احتمالية إنجاب الأطفال بكل من الخصائص المشار إليها.

المحلول:

00 - فصيلة الدم الأولى

AB - فصيلة الدم الرابعة

DD - عامل Rh موجب

dd - عامل Rh سلبي

P: (الأم) 00DD x (الأب) ABdd

H: 0D x Ad، Bd

P1: 0 ADd - فصيلة الدم الثانية ، عامل Rh موجب

0BDd - فصيلة الدم الثالثة ، عامل Rh موجب

التقسيم حسب التركيب الوراثي والنمط الظاهري: 1: 1

إن احتمال إنجاب أطفال بكل من الطرز الوراثية التي تم الحصول عليها هو 50٪.

14. ولد طفل أزرق العينين في الأسرة ، على غرار والده في هذه الميزة. والدة الطفل بنية العينين ، وجدة الأم زرقاء العينين ، والجد بني العينين. الأجداد من الأب بني العينين. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأجداد من الأب. ما هو احتمال ولادة طفل بني العينين في هذه العائلة؟

المحلول:

R: (جدة) أأ س (جد) أأ (جدة) أأ س (جد) أأ

P1: (الأم) Aa x (الأب) aa

R2: 50٪ أأ (عيون بنية) و 50٪ أأ (عيون زرقاء)

إذا كانت والدة الطفل متماثلة اللواقح ، فسيظهر قانون التوحيد ، لكن الطفل متماثل الزيجوت لخاصية متنحية ، فإن الأم متغايرة الزيجوت. من المرجح أن يكون والدها متماثل الزيجوت (ومن ثم سيظهر قانون التوحيد نفسه). والدا الأب كلاهما بعيون بنية ولا يمكن إلا أن يكونا متغاير الزيجوت ، وإلا لما ولد الأب بعيون زرقاء. احتمال ولادة طفل بني العينين في هذه العائلة (بالإضافة إلى طفل ذو عيون زرقاء) هو 50٪.

15. امرأة ذات شعر أشقر وأنف مستقيم تزوجت من رجل بشعر داكن وأنف روماني ، متغاير الزيجوت للخاصية الأولى ومتماثلة اللواقح للثانية. الشعر الداكن والأنف الروماني من الصفات السائدة. ما هي الأنماط الجينية والأمشاج للوالدين؟ ما هي الأنماط الجينية والظواهر المحتملة للأطفال؟

المحلول:

أ- الشعر الداكن

شعر أشقر

ب- الأنف الروماني

ج - أنف مستقيم

R: (الأم) aavv x (الأب) AABv

G: av x AB، Av

P1: AaBv - الشعر الداكن والأنف الروماني

Aaww - الشعر الداكن والأنف المستقيم

التقسيم حسب النمط الجيني: 1: 1

التقسيم حسب النمط الظاهري: 1: 1

احتمال إنجاب طفل مع كل من الأنماط الجينية هو نفسه - 50٪.

16. قطة صدف السلحفاة لديها عدة قطط ، اتضح أن إحداها قطة حمراء. في القطط ، جينات لون المعطف مرتبطة بالجنس وتوجد فقط في كروموسوم إكس. لون غطاء السلحفاة ممكن مع مزيج من الجين للون الأسود والأحمر. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنمط الظاهري للأب وكذلك الأنماط الجينية للنسل.

المحلول:

X A X a - قطة ذبل السلحفاة

نظرًا لأن المعبر كان قطة حمراء - X a X a ، فهذا يعني أن قطة السلحفاة قد تم عبورها مع قطة حمراء.

R: X A X a x X a U

G: X A، X a x X a، U

P1: نحصل على الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية التالية

X A X a - قطة صدف السلحفاة (25٪)

Xa Xa - قطة حمراء (25٪)

X A W - قطة سوداء (25٪)

XaU - قطة حمراء (25٪)

وفقًا للنمط الظاهري ، نحصل على انقسام: 1 (أسود): 2 (ذبل ذبل): 1 (أحمر)

17. تم عبور أنثى ذبابة الفاكهة رمادية متغايرة الزيجوت مع ذكر رمادي. تحديد الأمشاج التي ينتجها الوالدان ، وكذلك النسبة العددية لتقسيم الهجينة حسب النمط الجيني والنمط الظاهري (حسب الجنس ولون الجسم). هذه الصفات مرتبطة بالجنس ولا توجد إلا في الكروموسومات X. لون الجسم الرمادي هو سمة سائدة.

المحلول:

X A - اللون الرمادي

X أ - اللون الأسود

R: X A X a x X A Y

G: X A، X a x X A، U

P1: X A X A - أنثى رمادية

X A X a - أنثى رمادية

H A W - ذكر رمادي

XaU - ذكر أسود

تقسيم الجنس: 50٪: 50٪

تقسيم اللون: 75٪: 25٪ (3: 1)

18. في الذرة الصفراء ، ترتبط الجينات السائدة للون البني وشكل البذرة الملساء وتوضع في كروموسوم واحد ، والجينات المتنحية للون الأبيض والشكل المتجعد توجد على الكروموسوم المتماثل الآخر. ما هو النسل وفقًا للنمط الوراثي والنمط الظاهري الذي يجب توقعه عندما يتم عبور نبات متباين الزيجوت ببذور بيضاء ناعمة مع نبات به بذور بيضاء مجعدة. لم يحدث العبور أثناء الانقسام الاختزالي. حدد الأمشاج التي ينتجها الوالدان.

المحلول:البني

أ- اللون الأبيض

ب - شكل أملس

ج - شكل متجعد

AB و AB مرتبطان ومترجمان على نفس الكروموسوم ، مما يعني أنهما موروثان معًا (لا يحدث العبور).

R: AaBv x aavb

G: AB ، av x av

P1: AaBv - لون بني ، بذور ناعمة

aavv - تلوين أبيض ، بذور مجعدة

تقسيم: 50٪: 50٪.

19. في الذرة ، الجينات السائدة للون البني وشكل البذور الأملس مرتبطة وموضعة في كروموسوم واحد ، والجينات المتنحية للون الأبيض والشكل المتجعد تكون على الكروموسوم المتماثل الآخر. ما هو النمط الوراثي والنمط الظاهري للنسل الذي يجب توقعه عند عبور نبات متباين الزيجوت ببذور بنية مجعدة ونبات متماثل الزيجوت ببذور ناعمة داكنة. في الانقسام الاختزالي ، يحدث العبور. حدد الأمشاج التي ينتجها الوالدان دون العبور وبعد العبور.

المحلول:

البني

أ- اللون الأبيض

ب - شكل أملس

ج - شكل متجعد

R: AaBv x aavb

G: AB ، av x av

(لا يوجد عبور)

كل من AB و AB - بعد العبور

P1: AaBv - نباتات بنية اللون مع بذور ناعمة (50٪)

aavv - نباتات بيضاء ببذور مجعدة (50٪)

التقسيم حسب النمط الجيني: 1: 1.

20. عندما تم تهجين أرنب أبيض أشعث مع أرنب أسود أشعث ، ظهر أرنب أبيض أملس في النسل. تحديد الأنماط الجينية للوالدين. في أي نسبة عددية يمكن أن نتوقع انقسام النسل حسب التركيب الوراثي والنمط الظاهري؟

المحلول:أ- أرنب فروي

أ - أرنب ناعم

ب- اللون الأسود

ج - اللون الأبيض

R: Aavv x AaVv

G: Av ، av x AB ، av ، av ، aB

الانقسام حسب النمط الجيني: 1AAVv: 2AaVv: 2Aavv: 1AAvv: 1aavv: 1aaVv

التقسيم حسب النمط الظاهري:

الأرانب ذات الفرو الأسود - 37.5٪ (1AABv ، 2AaVv)

أرانب فروي بيضاء - 37.5٪ (2Aavv ، 1Avv)

الأرانب السوداء الملساء - 12.5٪ (1aaBv)

الأرانب البيضاء الملساء - 12.5٪ (1aavv)

21. صياد اشترى كلباً قصير الشعر. من المهم بالنسبة له أن يعرف أنها أصيلة. ما هي الإجراءات التي ستساعد الصياد على تحديد أن كلبه لا يحمل جينات متنحية - الشعر الطويل؟ ضع مخططًا لحل المشكلة وحدد نسبة الأنماط الجينية للنسل التي تم الحصول عليها من تهجين كلب أصيل مع كلب متغاير الزيجوت.

المحلول:أ- الشعر القصير

أ- الشعر الطويل

للتعرف على الجينات المتنحية في الكلب ، تحتاج إلى عبوره بجين طويل الشعر ، وإذا كان الكلب متغاير الزيجوت ، فمن المحتمل أن يكون ظهور الجراء طويلة الشعر.

R: أأ س أأ

G: أ ، أ س أ

P1: Aa - معطف قصير (50٪)

aa - الشعر الطويل (50٪)

وإذا كان كلبنا متماثل الزيجوت ، فسنرى في الجيل الأول تجسيدًا لقانون التوحيد - كل الجراء ستكون قصيرة الشعر.

الآن ، وفقًا لظروف المشكلة ، نخلط كلبًا أصيلًا مع كلب متغاير الزيجوت.

R: AA × Aa

G: أ × أ ، أ

P1: AA و Aa - معطف قصير

التقسيم حسب النمط الجيني: 1: 1

التقسيم حسب النمط الظاهري: كل الجراء ذات الشعر القصير.

22. رجل يعاني من الهيموفيليا. يتمتع والدا زوجته بصحة جيدة على هذا الأساس. يقع جين الهيموفيليا (ح) على كروموسوم الجنس X. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للزوجين ، والنسل المحتمل ، واحتمال إنجاب بنات يحملن هذا المرض.

المحلول: X ح - الهيموفيليا

X h Y - رجل مصاب بالهيموفيليا

X H X H - امرأة صحية

R: X h Y x X H X H

G: X h، Y x X H

R1: X H X h - البنات - حاملات الأمراض

X H Y - الأولاد الأصحاء

إن احتمال إنجاب أطفال مع كل من الأنماط الجينية هو 50٪ ، لكن جميع البنات التي تظهر في هذا الزوج ستكون حاملة ، أي أن الاحتمال هو 100٪.

23. فرط الشعر ينتقل في الشخص الذي لديه كروموسوم Y ، وتعدد الأصابع (تعدد الأصابع) هو سمة سائدة جسمية. في عائلة حيث كان الأب يعاني من فرط الشعر والأم لديها تعدد الأصابع ، ولدت ابنة طبيعية. قم بعمل مخطط لحل المشكلة وتحديد التركيب الوراثي للابنة المولودة واحتمال أن يكون للطفل التالي ميزتان غير طبيعيتان؟

المحلول:أ - متعدد الأصابع

أ - لا متعدد الأصابع

ص - فرط الشعر

الأب يعاني من فرط الشعر - هوا

الأم لديها متعدد الأصابع - XXAa

R: XXAa x XYaa

G: Ha، Ha x Ha، Wah

P1: XXAa - فتاة مصابة بتعدد الأصابع وبدون فرط الشعر

xxaa - فتاة صحية

XUAa - صبي يعاني من كثرة الأصابع وفرط الشعر

هوا - صبي مصاب بفرط الشعر ، بدون تعدد الأصابع

احتمالية إنجاب فتاة تتمتع بصحة جيدة 25٪

احتمال إنجاب طفل مصابين بمرضين شاذين هو 25٪.

24- تم تهجين نباتات الطماطم ثنائية الزيجوت ذات الثمار المستديرة (أ) وذات الأوراق المحتلمة (ب) مع نباتات ذات ثمار بيضاوية وبشرة أوراق غير محتلة. ترتبط الجينات المسؤولة عن بنية البشرة الورقية وشكل الثمرة بالوراثة. قم بعمل مخطط لحل الحداشي. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل ، واحتمال ظهور النباتات ذات الصفات المتنحية في النسل.

المحلول:أ- ثمار مستديرة

أ- ثمار بيضاوية

ب- أوراق محتلة

ج - أوراق أصلع

AB و AB مرتبطان

R: AaBv x aavb

G: AB ، av x av

P1: AaBv - ثمار مستديرة وأوراق محتلة

aavv - فواكه بيضاوية ، أوراق أصلع

الانقسام حسب الجينوبيتي: 1: 1.

تقسيم النمط الظاهري: 50٪: 50٪.

25. عند تهجين طماطم ذات ساق أرجوانية (A) وفاكهة حمراء (B) وطماطم ذات جذع أخضر وفاكهة حمراء ، كان 750 نبتة ذات ساق أرجوانية وفاكهة حمراء و 250 نبتة ذات ساق أرجوانية وفاكهة صفراء تم الحصول عليها. يتم توريث الجينات السائدة للون الجذع الأرجواني ولون الفاكهة الأحمر بشكل مستقل. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والأنماط الظاهرية في النسل.

المحلول:أ- ساق أرجوانية

جذع أخضر

ب- فواكه حمراء

ج- ثمار صفراء

R: A_B_ x aaB_

P1: 750 A_B_

250 A_vv

في الجيل الأول ، نلاحظ التماثل في جين لون الساق ، مما يعني أن كلا النباتين متماثلان ، لكن أحدهما مهيمن ، والثاني متنحي. وفقًا للون الجنين ، نحصل على 75٪ من الثمار الحمراء و 25٪ من اللون الأصفر ، وهذا الانقسام ممكن فقط عند عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: AABv x aaVv

G: AB ، Av x aV ، av

P1: التقسيم حسب النمط الجيني: 1AaBB: 2AaBv: 1Aavb

التقسيم حسب النمط الظاهري: 3: 1.

26. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يتجلى بعد 35-40 سنة ويصاحبه اختلال وظيفي تدريجي في الدماغ ، وعامل ريس إيجابي (ب) موروث كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب هو الزيجوت غير المتجانسة لهذه الجينات ، والأم لديها عامل ريسس سالب وصحي. ضع مخططًا لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل واحتمال إنجاب أطفال سلبيين عامل ريسس مصابين برقص هنتنغتون.

المحلول:أ- رقص هنتنغتون

أ - لا مرض

ب - Rh موجب

ج - Rh سالب

يتم توريث السمات دون تمييز

الأب - AaBv - لديه رقص هنتنغتون ، Rh موجب

الأم - aavv ، صحي ، عامل Rh سلبي

R: aavv x AaVv

G: av x AB و AV و AV و AV

P1: لدينا 4 أنواع وراثية مختلفة ، واحتمال ظهور كل منها هو 25٪

AaBv - لديك رقص هنتنغتون ، عامل ريزوس إيجابي

Aavv - لديك رقص هنتنغتون ، Rh سالب

aaBv - عامل Rh صحي وإيجابي

aavv - عامل Rh صحي وسلبي

تبلغ احتمالية إنجاب طفل بعامل ريس سلبي ورقص هنتنغتون 25٪.

27. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يتجلى بعد 35-40 سنة ويصاحبه اختلال وظيفي تدريجي في الدماغ ، وعامل ريس إيجابي (ب) موروث بصفته سمات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب هو الزيجوت غير المتجانسة لهذه الجينات ، والأم لديها عامل ريسس سالب وصحي. ضع مخططًا لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل واحتمالية إنجاب أطفال إيجابيين عامل ريسس مصابين برقص هنتنغتون.

المحلول:انظر المشكلة 26.

الجواب: إن احتمال إنجاب طفل بعامل ريسس إيجابي ورقص هنتنغتون هو 25٪.

28. من المعروف أن رقص هنتنغتون (أ) هو مرض يتجلى بعد سن 35-40 سنة ويصاحبه اختلال وظيفي تدريجي في الدماغ ، وعامل ريس إيجابي (ب) موروث كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب هو الزيجوت غير المتجانسة لهذه الجينات ، والأم لديها عامل ريسس سالب وصحي. ضع مخططًا لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل واحتمال إنجاب أطفال أصحاء مع عامل Rh إيجابي.

المحلول:انظر المشكلة 26.

الجواب: احتمال إنجاب طفل بعامل ريسس إيجابي 25٪.

مهمة 1
عند تهجين نوعين من الطماطم مع فواكه كروية حمراء وصفراء على شكل كمثرى في الجيل الأول ، تكون جميع الثمار كروية حمراء. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، الهجينة من الجيل الأول ، نسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني.
المحلول:
نظرًا لأنه عند عبور البازلاء ، فإن جميع الأفراد من النسل لديهم سمة أحد الوالدين ، فهذا يعني أن جينات اللون الأحمر (أ) وجينات الشكل الكروي للفاكهة (ب) هي المهيمنة فيما يتعلق بجينات اللون الأصفر ( أ) شكل الفاكهة على شكل كمثرى (ب). الأنماط الجينية للوالدين: ثمار كروية حمراء - AABB ، ثمار صفراء على شكل كمثرى - عاب.
لتحديد الأنماط الجينية للجيل الأول ، فإن نسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني ضرورية لوضع مخططات التهجين:

أول مخطط عبر:

لوحظ توحيد الجيل الأول ، الأنماط الجينية لأفراد AaBb (قانون مندل الأول).

مخطط الصليب الثاني:

نسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني: 9 - كروية حمراء ؛ 3 - شكل كمثرى أحمر ؛ 3 - كروية صفراء ؛ 1- أصفر كمثرى الشكل.
إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: ثمار كروية حمراء - AABB ، ثمار صفراء على شكل كمثرى - عاب.
2) الطرز الجينية F 1: أحمر كروي AaBb.
3) نسبة الأنماط الظاهرية F 2:
9 - كروي أحمر ؛
3 - شكل كمثرى أحمر ؛
3 - كروية صفراء ؛
1- أصفر كمثرى الشكل.

المهمة 2
يُورث غياب الأضراس الصغيرة في البشر كصفة جسمية سائدة. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للوالدين والنسل إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة ، بينما الآخر لا يمتلكها ويكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة. ما هو احتمال إنجاب أطفال بهذه الحالة الشاذة؟
المحلول:
يوضح تحليل حالة المشكلة أن الأفراد المتقاطعين يتم تحليلهم وفقًا لخاصية واحدة - الأضراس ، والتي تتمثل في مظهرين بديلين: وجود الأضراس وغياب الأضراس. علاوة على ذلك ، يقال إن غياب الأضراس صفة سائدة ، ووجود الأضراس متنحي. هذه المهمة قيد التشغيل ، ولتعيين الأليلات ، يكفي أخذ حرف واحد من الأبجدية. يُشار إلى الأليل السائد بحرف كبير A ، ويُرمز إلى الأليل المتنحي بحرف صغير a.
أ - عدم وجود الأضراس.
أ- وجود الأضراس.
اكتب الأنماط الجينية للوالدين. تذكر أن النمط الجيني للكائن الحي يتضمن أليلين من الجين المدروس "أ". يعد غياب الأضراس الصغيرة سمة سائدة ، لذلك ، الوالد الذي ليس لديه أضراس صغيرة ومتغاير الزيجوت ، فإن تركيبته الوراثية هي Aa. إن وجود الأضراس الصغيرة هو سمة متنحية ، لذلك فإن الوالد الذي ليس لديه أضراس صغيرة يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للجين المتنحي ، مما يعني أن التركيب الوراثي له هو aa.
عندما يتم تهجين كائن حي متغاير الزيجوت مع ذرية متنحية متماثلة اللواقح ، يتم تكوين نوعين من النسل بواسطة كل من النمط الجيني والنمط الظاهري. يؤكد تحليل العبور هذا البيان.

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa - مع الأضراس الصغيرة ، Aa - بدون أضراس صغيرة ؛
2) الطرز الجينية والأنماط الظاهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة ، أأ - مع أضراس صغيرة ؛ احتمال إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هو 50٪.

المهمة 3
في البشر ، يهيمن جين العيون البنية (أ) على العيون الزرقاء ، وجين عمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ومرتبط بالكروموسوم إكس. امرأة بنية العينين ذات بصر طبيعي ، والدها ذو عينان زرقاوان ويعاني من عمى الألوان ، تتزوج من رجل أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل ، واحتمال إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية اللون في هذه العائلة ، وجنسهم.
المحلول:

نظرًا لأن المرأة ذات عيون بنية ، وكان والدها يعاني من عمى الألوان وكان عينه زرقاء ، فقد تلقت من والدها الجين المتنحي لضعف العينين والجين الخاص بعمى الألوان. وبالتالي ، فإن المرأة متغايرة الزيجوت بالنسبة لجين لون العين وهي حاملة لجين عمى الألوان ، حيث أنها تلقت كروموسوم X واحد من أب مصاب بعمى الألوان ، فإن تركيبها الوراثي هو AaX D X d. نظرًا لأن الرجل ذو عين زرقاء مع رؤية طبيعية ، فإن تركيبته الوراثية ستكون متماثلة اللواقح بالنسبة للجين المتنحي A وسيحتوي الكروموسوم X على الجين السائد للرؤية الطبيعية ، فإن التركيب الوراثي له هو aaX D Y.
دعنا نحدد الأنماط الجينية للنسل المحتمل ، واحتمال ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية في هذه العائلة وجنسهم ، ووضع مخطط تهجين:

مخطط العبور

إجابه:
يتضمن مخطط حل المشكلة: 1) النمط الجيني للأم - AaX D X d (الأمشاج: AX D ، aX D ، AX d ، aX D) ، النمط الوراثي للأب - aaX D Y (الأمشاج: aX D ، aY) ؛
2) الأنماط الجينية للأطفال: البنات - AaX D X D ، aaX D X D ، AaX D X d ، aaX D X d ؛ الأولاد - AaX D Y ، aaXDY ، AaX d Y ، aaX D Y ؛
3) احتمالية ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية: 12.5٪ AaX d Y - ذكور.

المهمة 4
عندما تم تهجين نبات البازلاء ببذور ناعمة ومحلاق مع نبات به بذور مجعدة بدون محلاق ، كان الجيل بأكمله متجانسًا وله بذور وأغصان ناعمة. عند تهجين زوج آخر من النباتات مع نفس الأنماط الظاهرية (بازلاء مع بذور ناعمة وقرون استشعار والبازلاء مع بذور مجعدة بدون قرون استشعار) ، أنتج النسل نصف النباتات ببذور ناعمة وقرون استشعار ونصف النباتات ببذور مجعدة بدون قرون استشعار. قم بعمل رسم تخطيطي لكل صليب.
تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل. اشرح نتائجك. كيف يتم تحديد السمات السائدة في هذه الحالة؟ ما هو قانون علم الوراثة الذي يتجلى في هذه الحالة؟
المحلول:
هذه المهمة للتهجين ثنائي الهجين ، حيث يتم تحليل الكائنات الحية المتصالبة لزوجين من السمات البديلة. أول زوج من الميزات البديلة: شكل البذور - بذور ناعمة وبذور مجعدة ؛ الزوج الثاني من العلامات البديلة: وجود الهوائيات - عدم وجود الهوائيات. أليلات اثنين من الجينات المختلفة مسؤولة عن هذه الصفات. لذلك ، لتعيين أليلات الجينات المختلفة ، سنستخدم حرفين من الأبجدية: "أ" و "ب". توجد الجينات في الجينات الذاتية ، لذلك سنقوم بتعيينها فقط بمساعدة هذه الأحرف ، دون استخدام الرموز X- و Y- الكروموسومات.
منذ عبور نبات البازلاء ببذور ناعمة وقرون استشعار مع نبات به بذور مجعدة بدون قرون استشعار ، كان الجيل بأكمله موحدًا وله بذور ناعمة وقرون استشعار ، يمكننا أن نستنتج أن سمة بذور البازلاء الملساء وخاصية عدم وجود قرون الاستشعار هي السمات السائدة.
والجين الذي يحدد الشكل السلس للبازلاء ؛ أ - الجين الذي يحدد شكل البازلاء المتجعد ؛ ب - الجين الذي يحدد وجود الهوائيات في البازلاء ؛ ب - الجين الذي يحدد عدم وجود قرون الاستشعار في البازلاء. الأنماط الوراثية الأبوية: AABB ، aabb.

أول مخطط عبر

نظرًا لأنه في التقاطع الثاني ، حدث الانقسام في زوجين من الصفات بنسبة 1: 1 ، يمكن افتراض أن الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود الهوائيات (A ، B) موضعية على نفس الكروموسوم وهي وراثي مرتبط ، نبات به بذور ناعمة وهوائيات متغايرة الزيجوت ، مما يعني أن الأنماط الجينية لوالدي الزوج الثاني من النباتات تبدو مثل: AaBb ؛ عاب.
يؤكد تحليل التربية الخليطة هذه الاعتبارات.

مخطط المعبر الثاني

إجابه:
1. الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود الهوائيات هي المسيطرة ، لأنه في العبور الأول ، كان الجيل بأكمله من النباتات هو نفسه وكان لديه بذور وهوائيات ناعمة. الأنماط الوراثية للوالدين: بذور ناعمة وهوائيات - AABB (AB amethy) ، بذور مجعدة ولا يوجد قرون استشعار - aabb (abet amethy). النمط الجيني للنسل هو AaBb. يتجلى قانون التوحيد للجيل الأول عندما يتم عبور هذا الزوج من النباتات
2. عند عبور الزوج الثاني من النباتات ، يتم تحديد الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود الهوائيات (A ، B) على نفس الكروموسوم ويتم توريثها ، حيث تم تقسيم التهجين الثاني إلى زوجين من الصفات في نسبة 1: 1. يظهر قانون الميراث المرتبط.

المهمة 5
توجد جينات لون معطف Cat على الكروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة جين X B ، واللون الأحمر يتحدد بواسطة جين X b ، أما الزيجوت المتغاير X B X b فهو ذبل السلحفاة. ولدت من قطة سوداء وقطة حمراء: ذبل واحد وقط أسود. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء ، والجنس المحتمل للقطط الصغيرة.
المحلول:
مزيج مثير للاهتمام: لا تهيمن جينات الأسود والأحمر على بعضها البعض ، ولكن معًا تعطي لونًا ذبلًا. لوحظ هنا كودومينانس (تفاعل الجينات). خذ: X B - الجين المسؤول عن اللون الأسود ، X b - الجين المسؤول عن اللون الأحمر ؛ جينات X B و X b متكافئة وأليلية (X B = X b).
منذ أن تم عبور قطة سوداء وقطة حمراء ، ستبدو عشائرهم مثل: القط - X B X B (الأمشاج X B) ، القط - X b Y (الأمشاج X b ، Y). مع هذا النوع من المعابر ، يمكن ولادة القطط السوداء وذات الصدفة بنسبة 1: 1. يؤكد تحليل العبور هذا الحكم.

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: القط X B X B (الأمشاج X B) ، القط - X b Y (الأمشاج X b ، Y) ؛
2) الأنماط الجينية للقطط: ذبل السلحفاة - Х B Х b ، Х B Х b Y ؛
3) جنس القطط: أنثى - ذبل ذكور - أسود.
عند حل المشكلة ، تم استخدام قانون نقاء الأمشاج والميراث المرتبط بالجنس. تفاعل الجينات - الترميز. نوع العبور - أحادي الهجين.

المهمة 6
تم تهجين ذكور ذباب الفاكهة ثنائي الزيجوت ذو الجسم الرمادي والأجنحة الطبيعية (الصفات السائدة) مع الإناث ذات الجسم الأسود والأجنحة القصيرة (الصفات المتنحية). ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، وكذلك الأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية لنسل F1 ، إذا كانت الجينات السائدة والمتنحية لهذه الصفات مرتبطة زوجيًا ، ولا يحدث العبور أثناء تكوين الخلايا الجرثومية. اشرح نتائجك.
المحلول:
النمط الجيني للذكور ثنائي الزيجوت: AaBb ، النمط الوراثي لأنثى متماثلة اللواقح لصفات متنحية هو: aabb. نظرًا لأن الجينات مرتبطة ، يعطي الذكر نوعين من الأمشاج: AB ، و ab ، والإناث - نوع واحد من الأمشاج: ab ، لذلك ، يظهر نمطين ظاهريين فقط في النسل بنسبة 1: 1.
يؤكد تحليل التربية الخليطة هذه الاعتبارات.

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: أنثى aabb (ametes: ab) ، ذكر AaBb (الأمشاج: AB ، ab) ؛
2) الأنماط الجينية للنسل: 1AaBb جسم رمادي ، أجنحة طبيعية ؛ 1 aabb أسود الجسم ، تقصير الأجنحة ؛
3) نظرًا لأن الجينات مرتبطة ، يعطي الذكر نوعين من الأمشاج: AB ، و ab ، والإناث - نوع واحد من الأمشاج: ab ، لذلك ، يظهر نمطين ظاهريين فقط في النسل بنسبة 1: 1. يظهر قانون الميراث المرتبط.

المهمة 7
كان لدى الآباء الذين لديهم شحمة أذن حرة وحفرة مثلثة على الذقن طفل ذو شحمة أذن مدمجة وذقن ناعم. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والطفل الأول ، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة الأخرى. ضع مخططًا لحل المشكلة. السمات موروثة بشكل مستقل.
المحلول:
معطى:
يتمتع كل من الوالدين بشحمة أذن حرة وحفرة مثلثة ولديهما طفل مع شحمة أذن مدمجة وذقن ناعم ، مما يعني أن شحمة الأذن الحرة والذقن المثلثية هي السمات السائدة ، وشحمة الأذن المدمجة والذقن الملساء متنحية سمات. من هذه الاعتبارات نستنتج: الوالدان متباينان ، والطفل متباين الزيجوت لصفات متنحية. لنقم بإنشاء جدول ميزات:

لذلك ، فإن الأنماط الجينية للوالدين هي: الأم AaBb (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ، الأب AaBb (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ، النمط الجيني للطفل الأول: aabb - الفص المصهور ، الذقن الملساء.
يؤكد تحليل العبور هذا الحكم.

الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية للنسل:
الفص الحر ، الحفرة المثلثية ، A_B_
شحمة رخوة ، ذقن ناعم ، A_bb
الفص المصهور ، الحفرة المثلثية ، aaB_

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: الأم AaBb (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ، الأب AaBb (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ؛
2) النمط الجيني للطفل الأول: aabb - الفص المصهور ، الذقن الملساء ؛
3) الطرز الجينية والأنماط الظاهرية للنسل المحتمل:
شحمة رخوة ، ذقن ناعم ، A_bb ؛
الفص الحر ، الحفرة المثلثية ، A_B_ ؛
تنصهر الفص ، والذقن الأملس ، aabb.

المهمة 8
يمتلك الدجاج جينًا قاتلًا مرتبطًا بالجنس (أ) ، والذي يتسبب في موت الأجنة ، وتكون هذه السمة قابلة للحياة. ضع مخططًا لحل المشكلة ، وحدد الأنماط الجينية للوالدين ، والجنس ، والنمط الجيني للنسل المحتمل واحتمال موت الأجنة.
المحلول:
حسب المهمة:
X أ - تطوير جنين طبيعي ؛
X أ - موت الجنين ؛
X A X a - أفراد قادرون على البقاء.
تحديد الطرز الجينية والأنماط الظاهرية للنسل

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: X A Y (الأمشاج X A ، Y) ، X A X A (الأمشاج X A ، X A) ؛
2) الأنماط الجينية للنسل المحتمل: X A Y ، X A X A ، X A X a ، X a Y ؛
3) 25٪ - X a Y غير قابلة للحياة.

الجحيم 9
عندما تم عبور نبات به ثمار طويلة مخططة مع نبات به ثمار خضراء مستديرة ، تم الحصول على نباتات ذات ثمار خضراء طويلة ودائرية في النسل. عند عبور نفس البطيخ (مع ثمار طويلة مخططة) مع نبات به ثمار مخططة مستديرة ، كان لدى جميع النسل ثمار مخططة مستديرة. تحديد الصفات السائدة والمتنحية والأنماط الجينية لجميع نباتات البطيخ الأم.
المحلول:
أ- الجين المسؤول عن تكوين ثمرة مستديرة
أ - الجين المسؤول عن تكوين جنين طويل
ب- الجين المسؤول عن تكوين اللون الأخضر للجنين
ب - الجين المسؤول عن تكوين الجنين المخطط
منذ أن تم تهجين نبات به ثمار طويلة مخططة مع نبات ذو ثمار خضراء مستديرة ، تم الحصول على نباتات ذات ثمار خضراء طويلة ودائرية في نسل F 1 ، يمكن استنتاج أن الثمار الخضراء المستديرة هي الصفات السائدة ، والفاكهة المخططة الطويلة متنحية. إن التركيب الوراثي للنبات ذي الثمار المخططة الطويلة هو aabb ، والنمط الجيني للنبات ذي ثمار zhelenny المستديرة هو AaBB ، لأنه في النسل جميع الأفراد لديهم ثمار خضراء ، و 1/2 مع ثمار مستديرة وطويلة ، مما يعني أن هذا النبات هو متغاير الزيجوت بالنسبة لصفة الشكل السائدة للجنين ومتماثل الزيجوت للون السائد للجنين. النمط الجيني للنسل F 1: AaBb ، aaBb. بالنظر إلى أنه عندما تم تهجين بطيخ أبوي مع ثمار مخططة طويلة (ذات صفات متنحية ثنائية الزيجوت) مع نبات ذي ثمار مخططة دائرية ، فإن جميع ذرية F2 تحتوي على ثمار مخططة مستديرة ، فإن التركيب الوراثي للنبات الأم مع ثمار مخططة خضراء مأخوذة من أجل التهجين الثاني النموذج: AAbb. النمط الوراثي للنسل F 2 - عاب.
تؤكد تحليلات الصلبان التي تم إجراؤها افتراضاتنا.

أول مخطط عبر

مخطط المعبر الثاني

إجابه:
1) الصفات السائدة - الثمار مستديرة وخضراء ومتنحية - الثمار طويلة ومخططة ؛
2) الأنماط الجينية للوالدين F 1: aabb (مخطط طويل) و AaBB (أخضر مستدير) ؛
3) الطرز الوراثية للوالدين F 2: aabb (مخطط طويل) و AAbb (مخطط دائري).

المهمة 10
تم تهجين نبتة الداتورة بزهور أرجوانية (أ) وجوز ناعم (ب) مع نبات بأزهار أرجوانية ولولبيات شوكية. تم الحصول على الأنماط الظاهرية التالية في النسل: مع أزهار أرجوانية وصناديق شوكية ، وأزهار أرجوانية وصناديق ناعمة ، وأزهار بيضاء وصناديق ناعمة ، وأزهار بيضاء وصناديق شوكية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل والنسبة المحتملة للأنماط الظاهرية. تحديد طبيعة وراثة السمات.
المحلول:
جين اللون الأرجواني للزهرة.
أ - جين الزهرة البيضاء ؛
ب - الجين الذي يشكل صندوقًا شوكيًا ؛
ب - الجين الذي يشكل صندوقًا ناعمًا.
هذه المهمة للهجن ثنائية الهجين (وراثة مستقلة للصفات في تهجين ثنائي الهجين) ، حيث يتم تحليل النباتات لسمتين: لون الزهرة (أرجواني وأبيض) وشكل الصندوق (أملس وشائك). هذه الصفات ترجع إلى جينين مختلفين. لذلك ، لتحديد الجينات ، نأخذ حرفين من الأبجدية: "A" و "B". توجد الجينات في الجينات الذاتية ، لذلك سنقوم بتعيينها فقط بمساعدة هذه الأحرف ، دون استخدام الرموز X- و Y- الكروموسومات. الجينات المسؤولة عن الصفات التي تم تحليلها ليست مرتبطة ببعضها البعض ، لذلك سوف نستخدم تدوين الجينات للعبور.
اللون الأرجواني هو سمة سائدة (أ) ، واللون الأبيض الذي يظهر في النسل هو سمة متنحية (أ). كل من الوالدين له لون زهرة أرجوانية ، مما يعني أنهما يحملان الجين السائد A. نظرًا لأن لديهم ذرية من النمط الجيني aa ، يجب أن يحمل كل منهما أيضًا الجين المتنحي a. لذلك ، فإن النمط الوراثي لكل من النباتات الأبوية لجين لون الزهرة هو Aa. سمة الصندوق الشوكي هي السائدة فيما يتعلق بسمة الصندوق الناعم ، ومنذ ذلك الحين عندما تم عبور نبات به صندوق شوكي ونبات به صندوق أملس ، ظهر النسل مع كل من الصندوق الشوكي والصندوق الأملس ، ظهر النمط الجيني للوالد. مع السمة السائدة في شكل الصندوق ستكون متغايرة الزيجوت (ب ب) ومتنحية - (ب ب). ثم الأنماط الجينية للوالدين: عاب ، عابب.
الآن دعنا نحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل تهجين النباتات الأم:

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: Aabb (الأمشاج Ab ، ab) * AaBb (الأمشاج AB ، Ab ، aB ، ab) ؛
2) الطرز الجينية ونسبة الطرز المظهرية:
3/8 أرجواني شائك (AABb و AaBb) ؛
3/8 أرجواني ناعم (AAbb و Aabb) ؛
1/8 شائك أبيض (aaBb) ؛
1/8 أبيض ناعم (عاب) ؛

المهمة 11
من المعروف أن رقص هنتنغتون (A) هو مرض يتجلى بعد 35-40 سنة ويصاحبه اختلال وظيفي تدريجي في الدماغ ، والعامل الريسوسي الإيجابي (B) يورث كصفات جسمية سائدة غير مرتبطة. الأب هو الزيجوت غير المتجانسة لهذه الجينات ، والأم لديها عامل ريسس سالب وصحي. ضع مخططًا لحل المشكلة وتحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل واحتمال إنجاب أطفال أصحاء مع عامل Rh إيجابي.
المحلول:
وجين مرض هنتنغتون.
أ - الجين لنمو الدماغ الطبيعي ؛
B - جين عامل Rh إيجابي ؛
ب - عامل Rh سلبي للجين
هذه المهمة هي للتهجين ثنائي الهجين (وراثة سائدة جسمية غير مرتبطة بالصفات أثناء عبور ثنائي هيدريد). وفقًا لحالة المشكلة ، يكون الأب متباين الزيجوت ، لذا فإن التركيب الوراثي له هو AaBb. الأم متنحية ظاهريًا في كلتا الصفتين ، لذا فإن تركيبها الوراثي هو aabb.
الآن دعونا نحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل عبور الوالدين:

مخطط العبور

إجابه:
1) الأنماط الجينية للوالدين: الأب - AaBb (الأمشاج AB Ab ، aB ، ab) ، الأم aabb (الأمشاج ab) ؛
2) الطرز الوراثية للنسل: AaBb ، Aabb ، aaBb ، aabb ؛
3) 25٪ من النسل الذي يحمل النمط الجيني aaBb هم نسل إيجابي وصحي.