Областта на хромозомата, заета от специфичен ген, се нарича. Основи на генетиката. Промени в хромозомите по време на клетъчното делене

В клетките на всеки организъм има определен бройхромозоми. В тях има много гени. Хората имат 23 двойки (46) хромозоми, около 100 000 гена са разположени върху хромозомите. Много гени са локализирани на една хромозома. Хромозома с всички гени, които съдържа, образува група на свързване. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния набор от хромозоми. Хората имат 23 групи връзки. Гените, разположени на една и съща хромозома, не са абсолютно свързани. По време на мейозата по време на конюгацията на хромозомите хомоложни хромозомисмяна на части. Това явление се нарича кръстосване, което може да се случи във всяка част на хромозомата. Колкото по-далеч са разположени локусите един от друг на една и съща хромозома, толкова по-често може да настъпи обмен на участъци между тях (фиг. 76) При мухата Drosophila гените за дължина на крилата (V - дълъг и v - къс) и цветът на тялото (B - сиво и b - черно) са в една двойка хомоложни хромозоми, т.е. принадлежат към една и съща група съединители. Ако кръстосвате муха със сив цвят на тялото и дълги крила с черна муха с къси крила, тогава в първото поколение всички мухи ще имат сив цвят на тялото и дълги крила (фиг. 77). мъжките с хомозиготна рецесивна женска муха ще изглеждат като родителите си. Това се случва, защото гените, разположени на една и съща хромозома, се наследяват свързани. Мъжката муха Drosophila има пълна кохезия. Ако кръстосате дихетерозиготна женска с хомозиготен рецесивен мъжки, тогава някои от мухите ще изглеждат като родителите си, докато някои ориз. 76.Преминаване. 1 - две хомоложни хромозоми; 2 — технитекръстосване по време на конюгация; 3 - две нови комбинации от хромозоми, от друга страна, ще се получи рекомбинация на характеристиките. Такова унаследяване възниква за гени от една и съща група на свързване, между които може да възникне кръстосване. Това е пример за непълна генна връзка. Основни положения на хромозомната теория на наследствеността. Гените са разположени на хромозомите. Гените на хромозомата са подредени линейно. ориз. 77.Свързано наследяване на гени за цвета на тялото и състоянието на крилата при плодова муха сиво(B) доминира над гена за черен цвят на тялото (b), генът за дълги крила (V) доминира над гена за къси крила (v). B и V са на една и съща хромозома - пълно свързване на гени поради липсата на кръстосване на хромозоми при мъжките Drosophila: PP - сива женска с дълги крила (BBVV), кръстосана с черен късокрил мъжки (bbvv); F1 - сив дългокрил мъжки (BbVv), кръстосан с черна късокрила женска (bbvv); F2 - тъй като кръстосването не се случва при мъжкия, ще се появят два вида потомство: 50\% - черно късокрило и 50\% - сиво с нормални крила; b - непълно (частично) свързване на знаци поради кръстосване на хромозоми в женска Drosophila: PP - женска с дълги крила (BBVV), кръстосана с черен мъж с къси крила (bbvv); F1 - сива женска с дълги крила (BbVv), кръстосана с черен късокрил мъжки (bbvv). F2 - тъй като женската претърпява кръстосване на хомоложни хромозоми, се образуват четири типа гамети и ще се появят четири вида потомство: некръстосани - сиви с дълги крила (BbVv) и черни къси крила (bbvv), кръстосани - черни с дълги крила (bbVv), сиви късокрили (Bbvv) ). . Всеки ген заема определено място - локус. Всяка хромозома представлява група на свързване. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния брой на хромозомите, които се обменят между хомоложни хромозоми. Разстоянието между гените е пропорционално на процента на кръстосване между тях. Въпроси за самоконтрол 1. Къде се намират гените?2. Какво представлява групата на съединителя?3. Какъв е броят на групите съединители?4. Как са свързани гените в хромозомите?5. Как се наследяват признаците на дължината на крилата и цвета на тялото при мухата Drosophila?6. Потомството с какви характеристики ще се появи при кръстосване на хомозиготна женска с дълги крила и сивотела с хомозиготен черен мъжки с къси крила?7. Потомство с какви характеристики ще се появи при кръстосване на дихетерозиготен мъж с хомозиготна рецесивна женска?8. Какъв вид генна връзка се среща в мъжката дрозофила?9. Какъв вид потомство ще се получи, когато дихетерозиготна женска се кръстоса с хомозиготен рецесивен мъж?10. Каква генна връзка се среща при женска дрозофила?11. Какви са основните положения на хромозомната теория за наследствеността? Ключови думи на темата "Хромозомна теория на наследствеността"гени връзка група дължина клетки конюгация кръстосване над крила линеен локус място муха наследственост обмен цвят организъм двойка рекомбинация поколение позиция потомци разстояние резултат родители мъж жена кръстосване тяло теория регион хромозома цвят част човешко число Хромозомен механизъм за определяне на полаФенотипните различия между индивидите от различни полове се определят от генотипа. Гените са разположени върху хромозомите. Има правила за индивидуалност, постоянство, сдвояване на хромозоми. Диплоидният набор от хромозоми се нарича кариотип.В женския и мъжкия кариотип има 23 двойки (46) хромозоми (фиг. 78). Те се наричат автозоми. 23-та двойка хромозоми - полови хромозоми.В женския кариотип има един ориз. 78.Кариотипове на различни организми. 1 - лице; 2 - комар; 3 skerdy ​​растения XX. В мъжкия кариотип половите хромозоми са XY. Y хромозомата е много малка и съдържа малко гени. Комбинацията от полови хромозоми в зиготата определя пола на бъдещия организъм. Когато половите клетки узряват в резултат на мейозата, гаметите получават хаплоиден набор от хромозоми. Всяка яйцеклетка съдържа 22 автозоми + X хромозома. Полът, който произвежда гамети, които са идентични на половата хромозома, се нарича хомогаметичен пол. Половината от спермата съдържа 22 автозоми + X хромозома, а половината съдържа 22 автозоми + Y. Пол, който произвежда гамети, които са различни на половата хромозома, се нарича хетерогаметичен. Полът на нероденото дете се определя в момента на оплождането. Ако яйцеклетката се оплоди от сперматозоид с X хромозома, се развива женски организъм, ако Y хромозомата - мъжки организъм (фиг. 79). ориз. 79.Хромозомният механизъм на формиране на пола Вероятността да имате момче или момиче е 1:1 или 50\%:50\%. Това определяне на пола е характерно за човека и бозайниците. Някои насекоми (скакалци и хлебарки) нямат Y хромозома. Мъжете имат една X хромозома (X0), а жените имат две (XX). При пчелите женските имат 2n набор от хромозоми (32 хромозоми), а мъжките имат n набор (16 хромозоми). Жените имат две полови X хромозоми в своите соматични клетки. Един от тях образува бучка хроматин, която може да се забележи в интерфазните ядра, когато се третира с реагента. Тази бучка е тяло на Бар. Мъжете нямат тяло на Бар, защото имат само една Х хромозома. Ако по време на мейозата две XX хромозоми навлязат в яйцето наведнъж и такова яйце се оплоди от сперматозоид, тогава зиготата ще има по-голям бройхромозоми, например, организъм с набор от хромозоми XXX (тризомия X хромозома)по фенотип - момиче. Половите й жлези са недоразвити. Две телца на Бар се различават в ядрата на соматичните клетки. Организъм с набор от хромозоми XXY (синдром на Клайнфелтер)по фенотип - момче. Тестисите му са недоразвити и има физическа и умствена изостаналост. Има хромозомно тяло XO (монозомия на X хромозомата)- определят Синдром на Шерешевски-Търнър.Организъм с този комплект е момиче. Тя има недоразвити полови жлези и е ниска на ръст. Няма тяло на Barr. Организъм, който няма Х-хромозома и съдържа само Y-хромозома, не е жизнеспособен. Ако гените са разположени на половите хромозоми, те се унаследяват по полово свързания начин. Рецесивен ген причинява развитието на хемофилия. На X хромозомата има ген (рецесивен), който е отговорен за проявата на цветна слепота. Жените имат две Х хромозоми. Рецесивен признак (хемофилия, цветна слепота) се появява само ако гените, отговорни за него, са разположени на две Х хромозоми: XhXh; XdXd. Ако една Х хромозома има доминантен ген H или D, а другата има рецесивен ген h или d, тогава няма да има хемофилия или цветна слепота. Мъжете имат една Х хромозома. Ако тя има H или h ген, тогава тези гени определено ще проявят своя ефект, тъй като Y хромозомата не носи тези гени. Една жена може да бъде хомозиготна или хетерозиготна за гени, локализирани на X хромозомата, но рецесивните гени се появяват само в. хомозиготно състояние .Ако гените са на Y хромозомата (холандско наследство),тогава определените от тях признаци се предават от баща на син. Например окосмяването на ушите се наследява чрез Y хромозомата. Мъжете имат една Х хромозома. Всички гени, съдържащи се в него, включително рецесивните, се проявяват във фенотипа. При хетерогаметния пол (мъжки), повечето от гените, локализирани на Х хромозомата, се намират в хемизиготеннямат алелна двойка Y хромозома съдържа някои гени, които са хомоложни на гените на X хромозомата, например гени за хеморагична диатеза, обща цветна слепота и т.н. Тези гени се унаследяват чрез X и Y хромозоми. Въпроси за самоконтрол 1. Какви са правилата на хромозомите?2. Какво е кариотип?3. Колко автозоми има човек?4. Кои хромозоми при човека са отговорни за развитието на пола?5. Каква е вероятността да имате момче или момиче?6. Как се определя пола при скакалците и хлебарките?7. Как се определя пола на пчелите?8. Как се определя пола при пеперудите и птиците?9. Какво е тяло на Бар?10. Как можете да определите наличието на телца на Бар 12. Какво е свързано с пола наследство? Кои гени при хората се унаследяват по полов път?14. Как и защо рецесивните гени, свързани със пола при жените, проявяват своите ефекти?15. Как и защо рецесивните гени, свързани с X хромозомата, проявяват своя ефект при мъжете? Ключови думи от темата „Хромозомно определяне на пола“автозоми пеперуди вероятност ухо косми игри генотип ген хетерогаметична полова бучка хроматин хомогаметичен пол далтонизъм момиче женазигота индивидуалност кариотип момче мейоза бозайникмоментмонозомиямъжки насекоминаследствоносител реактивно опложданеорганизъм двойкаполови полови потомствобеззнациптици разлики в развитието раждане растеж съсирване на кръвта тестиси Синдром на Даун Синдром на Клайнфелтер Синдром на Шершевски-Търнър слепота съзряване състояние комбинация сперматозоиди син хлебарки тяло Баратризомия Y-хромозома фенотип хромозома X-хромозома човешко ядро ​​яйцеклетка

Генетика

ген

Алелни гени

Алел– всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци

Доминантна черта

Рецесивен белег

Хомозигот

Хетерозигота

Генотип

Фенотип

Хибридологичен метод

Монохибридно кръстосване

Дихибридно кръстосване

Полихибридно кръстосване

Генетика- наука, която изучава закономерностите на наследствеността и изменчивостта.

гене част от ДНК молекула, съдържаща информация за първичната структура на един протеин.

Алелни гение двойка гени, които определят контрастиращите характеристики на даден организъм.

Алел– всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци– това са взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики (жълто – зелено; високо – ниско).

Доминантна черта(преобладаващ) е черта, която се проявява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (А)

Рецесивен белег(потиснат) е признак, който не се проявява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (А)

Хомозигот– клетка или организъм, съдържащ идентични алели на един и същи ген (AA или aa).

Хетерозигота– клетка или организъм, съдържащ различни алели на един и същ ген (Aa).

Генотип- съвкупността от всички гени на даден организъм.

Фенотип– набор от характеристики на организмите, които се формират при взаимодействието на генотипа с околната среда.

Хибридологичен метод- метод, който включва изучаване на характеристиките на родителските форми, които се появяват в редица поколения в потомството, получено чрез хибридизация (кръстосване).

Монохибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга в една двойка изследвани контрастни характеристики, които се наследяват.

Дихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга по две двойки контрастни характеристики, които се изучават, които се наследяват.

Полихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга в няколко двойки изследвани контрастни характеристики, които се наследяват.

Генетика(от гръцки „генезис“ - произход) - наука за законите на наследствеността и променливостта на организмите.
ген(от гръцки "genos" - раждане) е участък от ДНК молекула, отговорен за една характеристика, т.е. за структурата на определена протеинова молекула.
Алтернативни знаци -взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики (цветът на граховите семена е жълт и зелен).
Хомоложни хромозоми(от гръцки „homos” - идентичен) - сдвоени хромозоми, идентични по форма, размер, набор от гени. В диплоидна клетка наборът от хромозоми винаги е сдвоен:
една хромозома от двойка от майчин произход, другата - от бащин произход.
Локус -областта на хромозомата, в която се намира генът.
Алелни гени -гени, разположени в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми. Те контролират развитието на алтернативни признаци (доминантни и рецесивни - жълто и зелено оцветяване на граховите семена).
генотип -съвкупността от наследствени характеристики на даден организъм, получени от родителите, е програма за наследствено развитие.
Фенотип -съвкупност от характеристики и свойства на организма, проявени при взаимодействието на генотипа с околната среда.
Зигота(от гръцката „зигота“ - сдвоена) - клетка, образувана от сливането на две гамети (полови клетки) - женска (яйце) и мъжка (сперма). Съдържа диплоиден (двоен) набор от хромозоми.
Хомозигот(от гръцки “homos” - идентичен и зигота) зигота, която има еднакви алели на даден ген (и двата доминантни ААили и двете рецесивни аа). Хомозиготен индивид не произвежда разцепване в своето потомство.
Хетерозигота(от гръцки “heteros” - друг и зигота) - зигота, която има два различни алела за даден ген (Aa, Bb).Хетерозиготен индивид в своето потомство произвежда сегрегация за тази черта.
Доминантна черта(от лат. "edominas" - доминиращ) - преобладаващият белег, проявяващ се в потомството на
хетерозиготни индивиди.
Рецесивен белег(от латински „recessus“ - отстъпление) черта, която се наследява, но се потиска, не се появява в хетерозиготни потомци, получени чрез кръстосване.
Гамета(от гръцки "гамети" - съпруг) - полова клеткарастителен или животински организъм, който носи един ген от алелна двойка. Гаметите винаги носят гени в „чиста“ форма, тъй като те се образуват чрез мейотично клетъчно делене и съдържат една от двойката хомоложни хромозоми.
Цитоплазмено наследство- екстрануклеарна наследственост, която се осъществява с помощта на ДНК молекули, разположени в пластидите и митохондриите.
Модификация(от латинската „модификация“ - модификация) - ненаследствена промяна във фенотипа, която възниква под въздействието на фактори външна средав нормалните граници на реакцията на генотипа.
Променливост на модификацията -фенотипна вариабилност. Отговорът на специфичен генотип към различни условияместообитания.
Вариационни серии- ред модификационна променливостпризнак, състоящ се от индивидуални стойности на модификации, подредени в реда на увеличаване или намаляване на количественото изразяване на признака (размер на листата, брой цветя в ухото, промяна в цвета на козината).
Вариационна крива- графичен израз на изменчивостта на даден признак, отразяващ както обхвата на вариацията, така и честотата на поява на отделните варианти.
Скорост на реакция -границата на модификационна променливост на признак, определена от генотипа. Пластичните черти имат широка норма на реакция, докато непластичните имат тясна норма на реакция.
Мутация(от латински "mutatio" - промяна, промяна) - наследствена промяна в генотипа. Мутациите могат да бъдат: генни, хромозомни, генеративни (в гамети), екстрануклеарни (цитоплазмени) и др.
Мутагенен фактор -фактор, причиняващ мутация. Има естествени (естествени) и изкуствени (изкуствени) мутагенни фактори.
Монохибридно кръстосванекръстосване на форми, които се различават една от друга в една двойка алтернативни знаци.
Дихибридно кръстосано кръстосванеформи, които се различават една от друга по две двойки алтернативни характеристики.
Анализиране на пресичането -кръстосване на тестов организъм с друг, който е рецесивен хомозигот за даден признак, което прави възможно установяването на генотипа на тестовия субект. Използва се в растениевъдството и животновъдството.
Оковано наследство- съвместно наследяване на гени, локализирани на една и съща хромозома; гените образуват групи за свързване.
Crossingovsr (кръст) -взаимен обмен на хомоложни области на хомоложни хромозоми по време на тяхното конюгиране (в профаза I на мейоза I), което води до пренареждане на оригиналните генни комбинации.
Пол на организмите -набор от морфологични и физиологични характеристики, които се определят в момента на оплождане на яйцеклетката от сперматозоид и зависят от половите хромозоми, носени от спермата.
полови хромозоми -хромозоми, които разграничават мъжките от женските. Полови хромозоми женско тяловсички са еднакви (XX)и определят женския пол. Половите хромозоми на мъжкото тяло са различни (XY): Xопределя женственост
етаж, Y-мъжки пол Тъй като всички сперматозоиди се формират чрез мейотично клетъчно делене, половината от тях носят X хромозоми, а половината носят Y хромозоми. Вероятността да получите мъжки и женски е една и съща,
Популационна генетика -клон на генетиката, който изучава генотипния състав на популациите. Това дава възможност да се изчисли честотата на мутантните гени, вероятността от тяхното появяване в хомо- и хетерозиготно състояние, както и да се наблюдава натрупването на вредни и полезни мутации в популациите. Мутациите служат като материал за естествен и изкуствен подбор. Този раздел на генетиката е основан от С. С. Четвериков и получен по-нататъшно развитиев произведенията на Н.П.

Алел.Всеки хромозомен локус може да има различна структура в различни случаи и следователно в него са разположени различни гени, които се наричат ​​алелни. Ако броят на такива алели е повече от два, тогава те образуват система от множество алели. Всяка хромозома съдържа само един от алелите, но всеки индивид може да съдържа няколко (обикновено два) алела, тъй като съдържа две или повече хомоложни хромозоми, всяка от които носи даден локус.

Антимутаген- вещество, което предотвратява или противодейства на мутагенните ефекти на други вещества.

Автозома- обикновена, неполова хромозома.

Възстановяване- повторно обединяване на двата счупени края на фрагментираната хромозома в оригиналната структура.

Генна експресия- външният ефект на гена, който може да варира в зависимост от различни външни влияния или различни генни среди, а понякога напълно отсъства.

Гамета- репродуктивна клетка.

Хаплоиден- организъм, чиито клетки съдържат само един геном. Така наречените полихаплоиди (индивиди, съдържащи половината от броя на хромозомите и развиващи се от полиплоидни видове) съдържат няколко генома. Терминът хаплоиден също се използва, за да се подчертае, че гаметите (при диплоидните видове) съдържат само една хромозома от всеки тип. По този начин гаметите са хаплоидни, а соматичните клетки са диплоидни.

Хаплофаза- етап на развитие в различни организми, при който клетъчните ядра съдържат същия брой хромозоми като гаметите. Този брой е половината от този, открит в диплофазата. По правило всеки тип хромозома е представен в едно копие по време на хаплофазата.

ген - малък парцелхромозома, която има специфична биохимична функция и има специфичен ефект върху свойствата на индивида (виж също Алел).

Генотип- сумата от всички гени на даден организъм; наследствена конституция.

Хетерогаметна- пол, който произвежда два вида гамети, които влияят върху определянето на пола (например, съдържащи X или Y хромозома). Полът, който образува само един тип гамети (например с Х-хромозомата), се нарича хомогаметичен.

Хетерозигота- индивид, който произвежда няколко вида генетично различни зародишни клетки; това се дължи на факта, че съответните локуси на неговите хомоложни хромозоми съдържат различни алели.

Хетерозис- увеличаване на размера и мощността на хибридите в сравнение с родителските форми.

Хибрид- индивид, получен в резултат на кръстоска между генетично различни типове родители. В широкия смисъл на думата всяка хетерозигота е хибрид.

Хибридна мощност- (виж Хетерозис).

Хомозиготност- случаят, когато дадена хромозома или хромозомна област е представена в единствено число; няма хомо- или хетерозиготност. Например, при Drosophila, мъжките са хомозиготни на X хромозомата за онези локуси, които липсват на Y хромозомата.

Хомоложни хромозоми.Диплоидните организми обикновено имат две хромозоми от всеки тип (полиплоидните организми имат повече от две). Тези хромозоми се считат за хомоложни, дори ако се различават в няколко гена. Ако има структурни различия между хромозомите, те се считат за частично хомоложни. Хомологията, в допълнение към външното сходство, се проявява и в добра способност за конюгиране в мейозата.

Група съединител- съвкупността от всички гени, локализирани на една хромозома.

Изтриване- загуба на една от вътрешните (некрайни) секции на хромозомата.

Дихибрид- индивид, хетерозиготен за две двойки алели.

Диплоиден- организъм с два хомоложни комплекта хромозоми в соматични клетки. Този термин се използва и за обозначаване на индивид с двоен брой хромозоми (2 п), образуван в резултат на оплождане, за разлика от хаплоидния набор от хромозоми ( п), съдържащи се в гамети.

Допълнителна хромозома- излишна хромозома, която не е хомоложна на никоя от нормалните хромозоми и чието отсъствие не намалява жизнеспособността на индивида.

Доминация- явление, при което един от алелите на хетерозигота (доминантен алел) има по-силен ефект върху съответната черта на индивида, отколкото другия алел (рецесивен). Доминирането може да бъде абсолютно, ако хетерозиготата Аатъй като тази черта не се различава от хомозигота А.А.. Доминирането ще бъде непълно, ако според израза на тази черта, Аапо-близо до А.А.отколкото да аа.

Дублиране- структурна промяна в хромозома, при която един от регионите е представен повече от веднъж в хромозомния набор.

Зигоспора- спора; при водораслите и гъбите съответства на зиготата.

Зигота- клетка, образувана от сливането на две гамети.

Изогенен- имащи същия генотип.

Инбридинг- самоопрашване или кръстосване между сродни индивиди в тези организми, които обикновено се подлагат на кръстосано оплождане.

Интерсекс- индивид, заемащ междинна позиция между женска и мъжка.

Канцерогенен- причиняване на злокачествен растеж.

Кариотип- набор от характеристики на хромозомния комплекс, свързани с броя и формата на хромозомите.

Клетъчна линия- последователни поколения клетки, развиващи се от специфичен оригинален орган и генотипно адаптирани за живот в тъканна култура. Клетъчните линии обикновено стават злокачествени, придобивайки свойствата на злокачествени клетки.

Клонинг- съвкупността от всички потомци, получени от един оригинален индивид от вегетативно размножаванеили апомиктично образуване на семена.

Допълнителни гени- два доминантни гена, които поотделно нямат ефект, но заедно предизвикват развитието на определена черта.

Преминаване- обмен между хомоложни области на хомоложни хромозоми.

Смъртоносен ген- ген, чието присъствие (особено в хомозиготно състояние) води до смъртта на организма.

лизис- разтваряне на бактериална клетка след проникването на фагова частица в нея и образуването на нови фаги в нея.

Локус- мястото на хромозомата, в което се намира генът (виж също Алел и Ген).

Масова селекция- метод за размножаване на растения, който включва подбор на растения с желани свойства от обща популация и след това извършване на кръстоски между избраните растения, понякога в присъствието на оригиналната популация.

Наследство по майчина линия- предаване на признак изключително по женска линия, причинено от цитоплазмени фактори.

Мейоза- редукционно деление; процесът на ядрено делене, водещ до образуването на хаплоидна фаза, в която броят на хромозомите е намален наполовина в сравнение с диплоидната фаза. По време на мейозата ядрото се разделя два пъти, но хромозомите се делят само веднъж. Мейозата е необходима предпоставка за много важен механизъм на генетична рекомбинация.

Менделска сегрегация- (виж Разцепване).

Менделизъм- област на изследване, фокусирана върху изучаването на генните ефекти и нивата на сегрегация.

Митоза- ядрено делене, което води до образуването на две дъщерни ядра. По време на този процес всяка хромозома се дублира. Удвояването на хромозомите се случва преди ядреното делене и вече в профазата може да се види, че всяка хромозома е двойна и се състои от две хроматиди. В анафазата тези хромозоми се придвижват към различни полюси.

Монохибриден- организъм, хетерозиготен за една двойка алели.

Мутаген- фактор, причиняващ мутация.

Мутагенност- способност да предизвиква мутации.

Мутант- организъм, който се различава от първоначалния тип чрез индивидуално отклонение в резултат на мутация.

Мутация- наследствена промяна, която не е причинена от генна рекомбинация. В тесен смисъл мутацията предполага химическа промяна в ген или незначителна структурна промяна в хромозома.

Недизюнкция- случай, когато две хомоложни хромозоми или хроматиди се отдалечават по време на анафаза към един и същи полюс.

Нестабилен ген- ген с висока степен на мутация.

Недостиг- загуба на хромозомна област, особено често възникваща в единия край на хромозомата (виж Делеция).

Обратна мутация- мутация, в резултат на която мутантният алел отново се превръща в оригиналния алел. В такива случаи рецесивният алел обикновено мутира в доминантен алел от див тип.

Обратно кръстосване- кръстоска между хибрид и една от родителските форми.

Партеногенезата- развитие на ембрион от неоплодено яйце.

Проникване- честота на проява на ген. Проникването е непълно, ако някои индивиди, носещи доминантен ген или хомозиготни за един от рецесивните гени, не проявяват характеристиките, които генът обикновено причинява; това може да се дължи на генотип или влияния на околната среда.

Кръстосано наследство- синовете наследяват имотите на майка си, а дъщерите наследяват имотите на баща си. Този тип унаследяване се дължи на гените, разположени на половата хромозома, която единият пол има в единствено число, а другият в двойната. В тези случаи синовете получават единствената си хромозома от този вид от майка си, а дъщерите получават една техните две такива хромозоми от баща.

Плейотропия- способността на един ген да влияе едновременно върху няколко признака на организма.

Полихаплоиден- (виж Хаплоид).

Полиплоидия- наличие в рамките на вида на формите с различни числахромозоми, които са кратни на едно и също основно число.

Полова хромозома- хромозома, която определя пола и обикновено е представена по различен начин при двата пола.

Население- съвкупност от определен брой индивиди от даден вид, принадлежащи към различни биотипове.

Проява на ген- (виж Проникване).

състезание- група биотипове, които имат някои общи свойстваили определена средна генетична конституция.

Сплит- появата на ясно разграничими категории индивиди със специфични характеристики в потомството на хетерозиготите. Сегрегацията, която се характеризира с определени съотношения на потомството, в крайна сметка се дължи на факта, че алелите, принадлежащи към една и съща двойка, са разделени един от друг по време на мейозата.

Редукционно деление- (виж Мейоза).

Намалена гамета- полова клетка с половината от броя (т.е. половината от соматичния брой) хромозоми.

Рекомбинация- пренареждане на гени по време на образуването на гамети в хибрид, което води до нови комбинации от характеристики в потомството.

Рецесивен- (виж Доминиране).

Реципрочни кръстове- кръстоска между два родителски типа A и B, в единия от които A служи като майчина форма, а в другия като бащина форма (QAXtfB или?BXcM).

Соматични- свързани с телесни клетки (не гамети).

спора- клетка, която служи за размножаване и не е репродуктивна клетка. Спорите при цъфтящи растения, папрати, мъхове и др. са продукт на мейозата и съдържат половината от броя на хромозомите. Когато спорите покълнат, те започват хаплофаза.

Стерилитет- намаляване или инхибиране на способността за сексуално производство на потомство.

Съединител- връзка между гените, която изключва възможността за тяхното независимо наследяване. Свързването се причинява от локализирането на гени върху една и съща хромозома.

Точкова мутация- мутация, засягаща минимална част от хромозомата.

Трансдукция- прехвърляне на части от бактериалната хромозома от бактериофаги, инфектиращи бактериална клетка, към други бактерии, които в резултат на това са генетично променени.

Транслокация- преходът на която и да е част от хромозома към нова позиция в същата хромозома или по-често в друга нехомоложна хромозома. Транслокациите са почти винаги реципрочни, т.е. различните региони сменят местата си един с друг.

Трансформация- генотипна промяна на всеки бактериален щам поради абсорбция нуклеинова киселина(ДНК) на бактерии от различен щам.

Е 1 - първото поколение, получено от кръстосването на два родителски типа. Следващите поколения представляват П 2 , П 3 и т.н.

Фенотип- сумата от свойствата на индивида на определен етап от развитието. Фенотипът е резултат от взаимодействието между генотипа и околната среда.

Хромозома- тяло, разположено в клетъчното ядро ​​и с подходящо оцветяване, видимо при митоза и мейоза. Хромозомата има специфична форма и се различава по дължината си в зависимост от нейната химическа структура.

Цитоплазма- съдържанието на живата клетка, с изключение на ядрото. Често само привидно хомогенното основно вещество се нарича цитоплазма.

Чистопородно развъждане- метод за отглеждане на домашни животни с цел запазване на характеристиките и ценни имотиопределена раса.

Чиста линия- сумата от всички индивиди, които постоянно се самоопрашват и всички произлизат от един хомозиготен индивид.

Ефект на позицията- промяна в действието на ген, който в резултат на хромозомно пренареждане е променил позицията си в хромозомата.

Х хромозома- хромозома, която определя развитието на женския пол при видове с мъжка хетерогаметия или определя пола в хаплофаза.

Y хромозома- полова хромозома, която се среща само при мъже, ако мъжът е хетерогаметен. Y хромозомата също определя пола в хаплофазата.