Областта на хромозомата, заета от определен ген, се нарича. Основи на генетиката. Промени в хромозомите по време на клетъчното делене

Всяка клетка съдържа определен брой хромозоми. В тях има много гени. Човек има 23 двойки (46) хромозоми, около 100 000 гена.Гените са разположени върху хромозомите. Много гени са разположени на една хромозома. Хромозома с всички гени в нея образува група на свързване. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния набор от хромозоми. Човек има 23 групи връзки. Гените, разположени на една и съща хромозома, не са абсолютно свързани. По време на мейозата, когато хромозомите се конюгират, хомоложните хромозоми обменят части. Това явление се нарича кросингоувър, което може да се случи навсякъде в хромозомата. Колкото по-далеч са разположени локусите на една и съща хромозома един от друг, толкова по-често може да настъпи обмен на места между тях (фиг. 76). черни) са в една двойка хомоложни хромозоми, т.е. принадлежат към една и съща група за свързване. Ако кръстосвате муха със сив цвят на тялото и дълги крила с черна муха с къси крила, тогава в първото поколение всички мухи ще имат сив цвят на тялото и дълги крила (фиг. 77). мъжките с хомозиготна рецесивна женска муха ще изглеждат като родителите си. Това е така, защото гените на една и съща хромозома се наследяват по свързан начин. При мъжката муха Drosophila съединителят е пълен. Ако кръстосате дихетерозиготна женска с хомозиготен рецесивен мъжки, тогава някои от мухите ще изглеждат като родителите си, а в Ориз. 76.Преминаване. 1 - две хомоложни хромозоми; 2 — тяхдекусация по време на конюгиране; 3 - две нови комбинации от хромозоми.Другата част ще рекомбинира черти. Такова унаследяване се осъществява за гени от една и съща група на свързване, между които може да възникне кръстосване. Това е пример за непълно свързване на гени. Основните положения на хромозомната теория на наследствеността. Гените са разположени върху хромозомите.Гените са подредени линейно върху хромозомата. Ориз. 77.Свързано унаследяване на гени за цвета на тялото и състоянието на крилата при плодовата мушица Сивият ген (B) доминира гена за черния цвят на тялото (b), генът на дългите крила (V) доминира гена на късите крила (v). B и V са на една и съща хромозома a - пълно свързване на гени поради отсъствието на хромозомно кръстосване при мъжките Drosophila: PP - сива женска с дълги крила (BBVV) се кръстосва с черен мъж с къси крила (bbvv); F1 - сив мъжки с дълги крила (BbVv), кръстосан с черна късокрила женска (bbvv); F2 - тъй като мъжкият не преминава, ще се появят два вида потомство: 50% - черни с къси крила и 50% - сиви с нормални крила; b - непълно (частично) свързване на знаци поради кръстосване на хромозоми при женски Drosophila: PP - женска с дълги крила (BBVV) се кръстосва с черен мъж с къси крила (bbvv); F1 - сива женска с дълги крила (BbVv) се кръстосва с черен късокрил мъжки (bbvv). F2 - тъй като кръстосването на хомоложни хромозоми се случва в женската, се образуват четири вида гамети и ще се появят четири вида потомство: некръстосани - сиви с дълги крила (BbVv) и черни къси крила (bbvv), кръстосани - черен с дълги крила (bbVv), сив с къси крила (Bbvv). . Всеки ген заема определено място - локус.Всяка хромозома е група на свързване. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния брой хромозоми.Алелните гени се обменят между хомоложни хромозоми. Разстоянието между гените е пропорционално на процента на кръстосване между тях. Въпроси за самоконтрол 1. Къде се намират гените? 2. Какво представлява групата на съединителя?3. Какъв е броят на групите за свързване?4. Как са свързани гените в хромозомите?5. Как се наследява признакът дължина на крилото и цвят на тялото при мухите Drosophila? Потомство с какви черти ще се появи, когато хомозиготна женска с дълги крила и сив цвят на тялото се кръстоса с хомозиготен черен мъжки с къси крила? Какво потомство ще се появи, когато дихетерозиготен мъжки се кръстоса с хомозиготна рецесивна женска? Какъв вид генна връзка има мъжката дрозофила?9. Какво потомство ще се получи, когато дихетерозиготна женска се кръстоса с хомозиготен рецесивен мъжки?10. Какъв вид генна връзка има женската дрозофила?11. Какви са основните положения на хромозомната теория за наследствеността? Ключови думи на темата "Хромозомна теория на наследствеността"гени свързваща група дължина клетки конюгация кръстосване над крила линеен локус муха място наследственост обмен цвят тяло двойка рекомбинация поколение позиция потомство разстояние разстояние изход родители мъжки женски кръстосано размножаване тяло теория сюжет хромозоми цвят част човешки номер Хромозомен механизъм за определяне на полаФенотипните различия между индивидите от различни полове се дължат на генотипа. Гените са разположени върху хромозомите. Има правила за индивидуалност, постоянство, сдвояване на хромозоми. Диплоидният набор от хромозоми се нарича кариотип.В женския и мъжкия кариотип има 23 двойки (46) хромозоми (фиг. 78), като 22 двойки хромозоми са еднакви. Те се наричат автозоми. 23-та двойка хромозоми - полови хромозоми.В женския кариотип, един Ориз. 78.Кариотипове на различни организми. 1 - човек; 2 - комар; 3 растения skerdy.kovy полови хромозоми XX. В мъжкия кариотип половите хромозоми са XY. Y хромозомата е много малка и съдържа малко гени. Комбинацията от полови хромозоми в зиготата определя пола на бъдещия организъм.Когато зародишните клетки узряват в резултат на мейозата, гаметите получават хаплоиден набор от хромозоми. Всяка яйцеклетка съдържа 22 автозоми + X хромозома. Полът, който произвежда гамети, които са еднакви на половата хромозома, се нарича хомогаметичен пол. Половината от сперматозоидите съдържат - 22 автозоми + Х-хромозома, а половината - 22 автозоми + Y. Полът, който образува гамети, които са различни на половата хромозома, се нарича хетерогаметичен. Полът на нероденото дете се определя в момента на оплождането. Ако яйцеклетката се оплоди от сперматозоид, който има X хромозома, се развива женски организъм, ако Y хромозомата е мъжка (фиг. 79). Ориз. 79.Хромозомният механизъм на формиране на пола Вероятността да имате момче или момиче е 1:1 или 50%:50%. Това определение на пола е типично за хората и бозайниците. Някои насекоми (скакалци и хлебарки) нямат Y хромозома. Мъжете имат една X хромозома (X0), а жените имат две (XX). При пчелите женските имат 2n комплекта хромозоми (32 хромозоми), а мъжките имат n (16 хромозоми). Жените имат две полови Х хромозоми в своите соматични клетки. Един от тях образува бучка хроматин, която може да се види в интерфазните ядра, когато се третира с реагент. Тази буца е тяло на Бар. Мъжете нямат тяло на Бар, защото имат само една Х хромозома. Ако по време на мейозата две XX хромозоми навлязат в яйцеклетката наведнъж и такава яйцеклетка се оплоди от сперма, тогава зиготата ще има по-голям брой хромозоми.Например, организъм с набор от хромозоми XXX (тризомия на X хромозомата)фенотип е момиче. Има недоразвити полови жлези. Две тела на Бар се открояват в ядрата на соматичните клетки.Организъм с набор от хромозоми XXY (синдром на Клайнфелтер)фенотип е момче. Тестисите му са недоразвити, отбелязва се физическа и умствена изостаналост. Има тяло на Бар Хромозоми XO (монозомия на X хромозомата)- определяне на Синдром на Шерешевски-Търнър.Организъм с такъв набор е момиче. Има недоразвити полови жлези, малък ръст. Няма тяло на Barr. Организъм, който няма X хромозома, но съдържа само Y хромозома, не е жизнеспособен.Наследяването на признаци, чиито гени са разположени на X или Y хромозомите, се нарича свързано с пола унаследяване. Ако гените са на половите хромозоми, те се унаследяват, свързани с пола Човек има ген на Х хромозомата, който определя признака на кръвосъсирването. Рецесивният ген причинява развитието на хемофилия. Х-хромозомата има ген (рецесивен), който е отговорен за проявата на цветна слепота. Жените имат две Х хромозоми. Рецесивен признак (хемофилия, цветна слепота) се появява само ако гените, отговорни за него, са разположени на две Х хромозоми: XhXh; XdXd. Ако една Х хромозома има доминантен H или D ген, а другата има рецесивен h или d ген, тогава няма да има хемофилия или цветна слепота. Мъжете имат една Х хромозома. Ако има H или h ген, тогава тези гени определено ще покажат своя ефект, тъй като Y хромозомата не носи тези гени.Жената може да бъде хомозиготна или хетерозиготна за гени, разположени на X хромозомата, но рецесивните гени се появяват само в хомозиготно състояние .Ако гените са на Y хромозомата (холандско наследство),тогава признаците, обусловени от тях, се предават от баща на син. Например окосмяването на ушите се наследява чрез Y хромозомата. Мъжете имат една Х хромозома. Всички гени в него, включително рецесивните, се появяват във фенотипа. При хетерогаметния пол (мъжки), повечето от гените, разположени на X хромозомата, са разположени на хемизиготеннямат алелна двойка Y хромозомата съдържа някои гени, които са хомоложни на гените на X хромозомата, например гените за хеморагична диатеза, обща цветна слепота и др. Тези гени се наследяват както през Х и през Y хромозомата. Въпроси за самоконтрол 1. Какви са правилата на хромозомите? Какво е кариотип?3. Колко автозоми има човек? 4. Кои хромозоми при хората са отговорни за развитието на пола? Каква е вероятността да имате момче или момиче?6. Как се определя пола при скакалците и хлебарките?7. Как се определя пола при пчелите? Как се определя пола при пеперудите и птиците? Какво е тяло на Бар?10. Как можете да определите наличието на телце на Бар? 11. Как можете да обясните появата на повече или по-малко хромозоми в кариотипа? 12. Какво представлява унаследяването, свързано с пола? 13. Кои гени са свързани с пола при хората?14. Как и защо свързаните с пола рецесивни гени работят при жените?15. Как и защо Х-свързаните рецесивни гени действат при мъжете? Ключови думи на темата "Хромозомно определяне на пола"аутосомыбабочкивероятностьволосатость ушейгаметыгенотипгеныгетерогаметный полглыбка хроматинагомогаметный полдальтонизмдевочкадействиеженщиназиготаиндивидуальностькариотипкузнечикимальчикмейозмлекопитающеемоментмоносомиямужчинанаборнасекомыенаследованиеносительобработка реактивом оплодотворениеорганизмособьпарностьпарыполполовые клеткипотомствоправилапризнакптицыпчелыразвитиеразличиярождениеростсвертывание крови семенники синдром Даунасиндром Клайнфельтерасиндром Шершевского-Тернераслепотасозреваниесостояниесочетаниесперматозоидысынтараканытельце БарратрисомияY-хромосомафенотипхромосомаХ-хромосомачеловекядрояйцеклетка

Генетика

ген

алелни гени

алел- всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци

доминантна черта

рецесивен белег

Хомозиготен

хетерозигота

Генотип

Фенотип

хибридологичен метод

монохибридно кръстосване

Дихибридно кръстосване

Полихибридно кръстосване

Генетика- наука, която изучава законите на наследствеността и изменчивостта.

ген- Това е участък от ДНК молекула, който съдържа информация за първичната структура на отделен протеин.

алелни гени- Това е двойка гени, които определят контрастните характеристики на организма.

алел- всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци- това са взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики (жълто - зелено; високо - ниско).

доминантна черта(преобладаващ) е черта, която се проявява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (НО)

рецесивен белег(потиснат) е признак, който не се проявява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (а)

Хомозиготен- клетка или организъм, съдържащ същите алели на един и същи ген (AA или aa).

хетерозигота- клетка или организъм, съдържащ различни алели на един и същи ген (Aa).

Генотипе съвкупността от всички гени на един организъм.

Фенотип- набор от характеристики на организми, които се формират по време на взаимодействието на генотипа с околната среда.

хибридологичен метод- метод, който включва изследване на характеристиките на родителските форми, които се появяват в редица поколения в потомството, получено чрез хибридизация (кръстосване).

монохибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга в една двойка изследвани контрастни черти, които се наследяват.

Дихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга по две двойки изследвани контрастни черти, които се наследяват.

Полихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга в няколко двойки изследвани контрастни черти, които се наследяват.

Генетика(от гръцки "генезис" - произход) - наука за законите на наследствеността и променливостта на организмите.
ген(от гръцки "genos" - раждане) - участък от ДНК молекула, отговорен за един знак, тоест за структурата на определена протеинова молекула.
Алтернативни знаци -взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики (цветът на граховите семена е жълт и зелен).
хомоложни хромозоми(от гръцки "хомос" - същото) - сдвоени хромозоми, идентични по форма, размер, набор от гени. В диплоидна клетка наборът от хромозоми винаги е сдвоен:
една хромозома от двойка от майчин произход, другата - от баща.
Локус -областта на хромозомата, където се намира генът.
Алелни гени -гени, разположени в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми. Те контролират развитието на алтернативни признаци (доминантни и рецесивни - жълт и зелен цвят на граховите семена).
генотип -съвкупността от наследствените характеристики на организма, получени от родителите, е програмата за наследствено развитие.
Фенотип -съвкупност от признаци и свойства на организма, проявяващи се във взаимодействието на генотипа с околната среда.
Зигота(от гръцки "зигота" - сдвоена) - клетка, образувана от сливането на две гамети (полови клетки) - женска (яйцеклетка) и мъжка (сперма). Съдържа диплоиден (двоен) набор от хромозоми.
Хомозиготен(от гръцки "хомос" - същият и зигота) зигота, която има еднакви алели на даден ген (и двата доминантни ААили и двете рецесивни аа). Хомозиготен индивид в потомството не дава разделяне.
хетерозигота(от гръцки "heteros" - другият и зиготата) - зигота, която има два различни алела за даден ген (Aa, Bb).Хетерозиготен индивид в потомството дава разделяне на тази черта.
доминантна черта(от лат. "edominas" - доминиращ) - преобладаващият белег, който се проявява в потомството на
хетерозиготни индивиди.
рецесивен белег(от латински "recessus" - отстъпление) черта, която се наследява, но се потиска, не се появява в хетерозиготно потомство, получено чрез кръстосване.
Гамета(от гръцки "гамети" - съпруг) - зародишна клетка на растителен или животински организъм, носеща един ген от алелна двойка. Гаметите винаги носят гени в "чиста" форма, тъй като те се образуват от мейотично клетъчно делене и съдържат една от двойката хомоложни хромозоми.
Цитоплазмено наследство- екстрануклеарна наследственост, която се осъществява с помощта на ДНК молекули, разположени в пластидите и митохондриите.
Модификация(от латински "модификация" - модификация) - ненаследствена промяна във фенотипа, която възниква под въздействието на фактори на околната среда в рамките на нормалния диапазон на реакцията на генотипа.
Променливост на модификацията -фенотипна вариабилност. Реакцията на определен генотип към различни условия на околната среда.
Вариационни серии- поредица от модификационни променливост на черта, състояща се от индивидуални стойности на модификации, подредени по ред на увеличаване или намаляване на количественото изразяване на черта (размер на листа, брой цветя в ухото, промяна в цвета на козината).
Вариационна крива- графичен израз на изменчивостта на даден признак, отразяващ както диапазона на вариация, така и честотата на поява на отделните варианти.
Скорост на реакция -границата на модификационна променливост на признак, дължаща се на генотипа. Пластмасовите знаци имат широка скорост на реакция, а непластмасовите - тясна.
Мутация(от латински "мутация" - промяна, промяна) - наследствена промяна в генотипа. Мутациите са: генни, хромозомни, генеративни (в гамети), екстрануклеарни (цитоплазмени) и др.
Мутагенен фактор -фактор, причиняващ мутация. Има естествени (естествени) и изкуствени (предизвикани от човека) мутагенни фактори.
Монохибридно кръстосванекръстосване на форми, които се различават една от друга по една двойка алтернативни признаци.
Дихибридно кръстосано кръстосванеформи, които се различават една от друга по две двойки алтернативни характеристики.
Анализиране на кръстосанокръстосване на тестовия организъм с друг, който е рецесивен хомозиготен за този признак, което прави възможно установяването на генотипа на тестовия субект. Използва се в растениевъдството и животновъдството.
Свързано наследство- съвместно наследяване на гени, разположени на една и съща хромозома; гените образуват групи за свързване.
Crossingsr (кръст) -взаимен обмен на хомоложни региони на хомоложни хромозоми по време на тяхното конюгиране (в профаза I на мейоза I), което води до пренареждане на оригиналните комбинации от гени.
пол на организмитенабор от морфологични и физиологични характеристики, които се определят в момента на оплождането на яйцеклетката от сперматозоида и зависят от половите хромозоми, носени от сперматозоида.
полови хромозоми -хромозоми, които отличават мъжките от женските. Половите хромозоми на женското тяло са еднакви (XX)и определят женския пол. Мъжките полови хромозоми са различни (XY): Xопределя женственото
етаж, Y-мъжки пол. Тъй като всички сперматозоиди се образуват чрез мейотично клетъчно делене, половината от тях носят X хромозоми, а половината носят Y хромозоми. Вероятността да получите мъжки и женски е една и съща,
Популационна генетика -клон на генетиката, който изучава генотипния състав на популациите. Това дава възможност да се изчисли честотата на мутантните гени, вероятността от тяхното появяване в хомо- и хетерозиготно състояние, както и да се наблюдава натрупването на вредни и полезни мутации в популациите. Мутациите служат като материал за естествен и изкуствен подбор. Този клон на генетиката е основан от С. С. Четвериков и е доразвит в трудовете на Н. П. Дубинин.

алел.Всеки локус на хромозома може в различни случаи да има различна структура и следователно в него са разположени различни гени, които се наричат ​​алели. Ако броят на такива алели е повече от два, тогава те образуват система от множество алели. Всяка хромозома съдържа само един от алелите, но всеки индивид може да съдържа няколко (обикновено два) алела, тъй като съдържа две или повече хомоложни хромозоми, всяка от които носи даден локус.

Антимутаген- вещество, което предотвратява или противодейства на мутагенното действие на други вещества.

Автозома- редовна, неполова хромозома.

Възстановяване- повторно обединяване на два счупени края на фрагментирана хромозома в оригиналната структура.

генната експресия- външният ефект на гена, който може да варира в зависимост от различни външни влияния или различна генна среда, а понякога и напълно отсъства.

Гамета- полова клетка.

ХаплоиденОрганизъм, чиито клетки съдържат само един геном. Така наречените полихаплоиди (индивиди, съдържащи половината от броя на хромозомите и развити от полиплоидни видове) съдържат няколко генома. Терминът "хаплоиден" също се използва, за да се подчертае, че гаметите (при диплоидните видове) съдържат само една хромозома от всеки тип. По този начин гаметите са хаплоидни, а соматичните клетки са диплоидни.

Хаплофаза- етап на развитие в различни организми, при който клетъчните ядра съдържат същия брой хромозоми като гаметите. Това число е половината от това на диплофазата. По правило всеки тип хромозоми е представен в хаплофазата в едно копие.

ген- малка част от хромозомата, която има определена биохимична функция и има специфичен ефект върху свойствата на индивида (виж също Алел).

Генотип- сумата от всички гени на организма; наследствена конституция.

хетерогаметичен- пол, образувайки два вида гамети, които влияят върху определянето на пола (например, съдържащи X- или Y-хромозома). Полът, който образува само един тип гамети (например с Х-хромозомата), се нарича хомогаметичен.

хетерозигота- индивид, който дава няколко вида генетично различни зародишни клетки; това се дължи на факта, че съответните локуси на неговите хомоложни хромозоми съдържат различни алели.

хетерозис- увеличаване на размера и мощността на хибридите в сравнение с родителските форми.

Хибрид- индивид, получен в резултат на кръстосване между генетично различни типове родители. В широкия смисъл на думата всяка хетерозигота е хибрид.

хибридна мощност- (виж Хетерозис).

Хомозиготност- случаят, когато дадена хромозома или хромозомна област е представена в единствено число; докато няма нито хомо-, нито хетерозиготност. Например, при Drosophila, мъжките са хомозиготни на X хромозомата за онези локуси, които липсват на Y хромозомата.

хомоложни хромозоми.Диплоидните организми обикновено имат две хромозоми от всеки тип (полиплоидните организми имат повече от две). Тези хромозоми се считат за хомоложни, дори ако се различават в няколко гена. Ако има структурни различия между хромозомите, те се считат за частично хомоложни. Хомологията, в допълнение към външното сходство, се проявява и в добра способност за конюгиране в мейозата.

група съединител- съвкупността от всички гени, разположени на една и съща хромозома.

изтриване- загуба на една от вътрешните (не крайни) секции на хромозомата.

Дихибрид- индивид, хетерозиготен за две двойки алели.

Диплоиден- организъм с два хомоложни комплекта хромозоми в соматични клетки. Този термин се използва и за означаване на индивид с два пъти по-голям брой хромозоми (2 н), образуван в резултат на оплождане, за разлика от хаплоидния набор от хромозоми ( н), съдържащи се в гамети.

допълнителна хромозома- свръхпълна хромозома, която не е хомоложна на никоя от обикновените хромозоми и липсата на която не намалява жизнеспособността на индивида.

господство- явление, при което един от алелите на хетерозигота (доминантен алел) има по-силен ефект върху съответната черта на индивида, отколкото другия алел (рецесивен). Доминирането може да бъде абсолютно, ако хетерозиготата аапо този признак не се различава от хомозиготите АА. Доминирането ще бъде непълно, ако според израза на тази черта аапо-близо до ААотколкото да аа.

дублиране- структурна промяна в хромозомата, при която една от секциите е представена в хромозомния набор повече от веднъж.

Зигоспора- спора, при водораслите и гъбите съответства на зиготата.

Зигота- клетка, образувана от сливането на две гамети.

Изогенен- имащи същия генотип.

Инбридинг- самоопрашване или кръстосване между сродни индивиди в тези организми, които обикновено имат кръстосано оплождане.

интерсекс- индивид, който заема междинна позиция между жена и мъж.

Канцерогенен- причиняване на злокачествен растеж.

Кариотип- набор от характеристики на хромозомния комплекс по отношение на броя и формата на хромозомите.

клетъчна линия- последователни поколения клетки, които се развиват от специфичен изходен орган и генотипно адаптирани за живот в тъканна култура. Клетъчните линии обикновено са злокачествени, придобивайки свойствата на злокачествени клетки.

Клонинг- съвкупността от всички потомци, получени от един оригинален индивид чрез вегетативно размножаване или образуване на апомиктични семена.

Допълнителни гени- два доминантни гена, които поотделно нямат никакво влияние, но заедно предизвикват развитието на дадена черта.

Преминаване- обмен между хомоложни области на хомоложни хромозоми.

смъртоносен ген- ген, наличието на който (особено в хомозиготно състояние) води организма до смърт.

лизис- разтваряне на бактериална клетка след проникването на фагова частица в нея и образуването на нови фаги в нея.

Локус- мястото в хромозомата, в което се намира генът (виж също Алел и Ген).

Масова селекция- метод за развъждане на растения, състоящ се в селекция на растения с желани свойства от общата популация, последвано от кръстосване между избраните растения, понякога в присъствието на оригиналната популация.

наследство по майчина линия- предаване на признак изключително по женска линия, поради цитоплазмени фактори.

Мейоза- редукционно деление; процесът на ядрено делене, водещ до образуването на хаплоидна фаза, в която броят на хромозомите е наполовина в сравнение с диплофазата. По време на мейозата ядрото се дели два пъти, а хромозомите само веднъж. Мейозата е необходима предпоставка за много важен механизъм на генетична рекомбинация.

Менделово разделяне- (виж разделянето).

Менделизъм- област на изследване, фокусирана върху изучаването на генните ефекти и скоростите на разцепване.

Митоза- делене на ядрото, което води до образуването на две дъщерни ядра. По време на този процес всяка хромозома се удвоява. Удвояването на хромозомите се случва преди ядреното делене и вече в профаза може да се види, че всяка хромозома е двойна и се състои от две хроматиди. В анафазата тези хромозоми се придвижват към различни полюси.

МонохибриденОрганизъм, който е хетерозиготен за една двойка алели.

Мутаген- фактор, който предизвиква мутация.

Мутагенност- способността да причинява мутации.

Мутант- организъм, който се различава от първоначалния тип чрез индивидуално отклонение в резултат на мутация.

Мутация- наследствена промяна, която не е причинена от генна рекомбинация. В строгия смисъл мутацията предполага химическа промяна в ген или малка структурна промяна в хромозома.

Недизюнкция- случай, когато две хомоложни хромозоми или хроматиди се отклоняват по време на анафаза към един и същи полюс.

нестабилен генген с висок процент на мутация.

липса на- загуба на хромозомна област, особено често възникваща в единия край на хромозомата (виж Делеция).

Обратна мутация- мутация, в резултат на която мутантният алел се превръща обратно в оригиналния алел. В такива случаи рецесивният алел обикновено мутира в доминантния алел от див тип.

Обратно кръстосване- кръстосване между хибрид и една от родителските форми.

Партеногенезатаразвитие на ембрион от неоплодено яйце.

Проникване- честотата на експресия на гена. Проникването е непълно, ако определени индивиди, които носят доминантен ген или са хомозиготни за един от рецесивните гени, не показват свойствата, които този ген нормално би продуцирал; това може да се дължи на генотипа или на влиянието на условията на околната среда.

Кръстосано наследство- наследяване от синове на имотите на майката, а от дъщери - на имотите на бащата. Този тип унаследяване се дължи на гени, разположени върху половата хромозома, която е единична при единия пол и двойна при другия.В тези случаи синовете получават единствената си хромозома от този вид от майката, а дъщерите получават една от двете си такива хромозоми от баща.

Плейотропия- способността на един ген да влияе едновременно върху няколко признака на организма.

полихаплоиден- (виж Хаплоид).

Полиплоидия- наличието във вида на форми с различен брой хромозоми, кратни на едно основно число.

полова хромозома- хромозома, която определя пола и обикновено се представя по различен начин при два различни пола.

население- набор от определен брой индивиди от даден вид, принадлежащи към различни биотипове.

генната експресия- (виж Проникване).

състезание- група биотипове, които имат някои общи свойства или определена средна генетична конституция.

Сплит- появата на ясно различими категории индивиди със специфични характеристики в потомството на хетерозиготите. Разцепването, което се характеризира с определени съотношения на потомци, в крайна сметка се дължи на факта, че алелите, принадлежащи към една и съща двойка, са разделени един от друг по време на мейозата.

Редукционно деление- (виж Мейоза).

намалена гамета- полова клетка с половината от броя (т.е. половината от соматичния брой) хромозоми.

Рекомбинация- пренареждане на гени по време на образуването на гамети в хибрид, което води до нови комбинации от признаци в потомството.

Рецесивен- (виж Доминиране).

Реципрочни кръстове- кръстоски между два родителски типа A и B, в единия от които A служи като майчина форма, а в другия като бащина форма (QAXtfB или? BXcM).

Соматичниотнасящи се до телесни клетки (не гамети).

спора- клетка, която служи за размножаване и не е полова. Спорите при цъфтящи растения, папрати, мъхове и др. са продукт на мейозата и съдържат половината от броя на хромозомите. При покълването спорите дават началото на хаплофазата.

Стерилитет- намаляване или инхибиране на способността за сексуално производство на потомство.

Съединител на кола- връзката между гените, изключваща възможността за тяхното независимо наследяване. Свързването се дължи на локализирането на гени върху една и съща хромозома.

точкова мутацияМутация, която засяга най-малката част от хромозомата.

трансдукция- прехвърлянето на части от бактериалната хромозома от бактериофаги, заразяващи бактериална клетка, към други бактерии, които в резултат на това са генетично модифицирани.

Транслокация- преходът на която и да е част от хромозомата към нова позиция в същата хромозома или по-често в друга нехомоложна хромозома. Транслокациите са почти винаги реципрочни, т.е. различни сайтове сменят местата си един с друг.

Трансформация- генотипна промяна в бактериален щам поради абсорбцията на нуклеинова киселина (ДНК) на бактерии от друг щам.

Е 1 - първото поколение, получено от кръстосването на два родителски типа. Следващите поколения са П 2 , П 3 и т.н.

Фенотип- сумата от свойствата на всеки индивид на определен етап от развитието. Фенотипът е резултат от взаимодействието между генотипа и околната среда.

Хромозома- тяло, разположено в клетъчното ядро ​​и с подходящ цвят, видимо при митоза и мейоза. Хромозомата има специфична форма и е диференцирана по дължината си по отношение на химичната си структура.

Цитоплазма- съдържанието на живата клетка, с изключение на ядрото. Често само привидно хомогенното основно вещество се нарича цитоплазма.

Чистопородно развъждане- метод за отглеждане на домашни животни, който има за цел да запази характеристиките и ценните свойства на определена раса.

Чиста линия- сумата от всички индивиди, които постоянно се самоопрашват и всички произлизат от един хомозиготен индивид.

позиционен ефект- промяна в действието на ген, който в резултат на хромозомно пренареждане е променил позицията си в хромозомата.

Х хромозома- хромозома, която определя развитието на женския пол при видове с мъжка хетерогаметия или определя пола в хаплофазата.

Y хромозома- полова хромозома, която се среща само при мъже, ако мъжът е хетерогаметен. Y хромозомата също определя пола в хаплофазата.