Индивиди с генотип aabb произвеждат гамети. Образуване на гамети при дихибридни кръстоски. А) математическа обработка на данни

В този случай трябва да запомните, че алелите на две различни генимогат да бъдат разположени в различни или в една двойка хомоложни хромозоми.

Например, хромозомният запис на образуването на гамети в организъм с генотип ABще изглежда така:

Гамети AB; Av;AB; Av

Стрелките показват възможни вариантисреща в гамети на неалелни гени, разположени върху нехомоложни хромозоми. С всеки от гените А гаметата може да съдържа ген В или В - образуват се два вида гамети: ABи Av. Ако имате достатъчно умения за решаване на проблеми, можете да пропуснете рисуването на стрелки и разминаващи се линии и веднага да ги напишете разделени със запетая възможни видовегамети. Такъв запис би изглеждал така:

Гамети AB; Av

Пример 5.1. Какви видове гамети произвежда организъм с генотип AaBb?

Гамети AB, Av, aB, av

По време на образуването на гамети ген A може да се комбинира с ген B - образува се гамета AB, ген A може да се комбинира с ген B - образува се гамета AB, ген a може да се комбинира с ген B - образува се гамета AB.

Пример 5.2. При хората нечервеният цвят на косата доминира над червената коса, а ранното оплешивяване доминира над запазването на косата. Гените, които контролират тези черти, не са свързани и се намират в различни двойки хомоложни хромозоми. Запишете в генната експресия колко и какви видове гамети се образуват от червенокос човек с ранна плешивост, хетерозиготен за последната черта?

черта: ген

кестеняв цвят: А

червен цвят: а

ранно оплешивяване: Б

безопасност на косата: в

Първо, нека запишем генотипа на посочения индивид. Условието гласи, че човек с ранна плешивост е хетерозиготен по тази черта. Това предполага наличието в неговия генотип на доминантен ген B и рецесивен ген B. Червеният цвят на косата се причинява от рецесивния ген a и се появява само в хомозиготно състояние. Следователно генотипът на индивида ще бъде aa BB

червенокоси ранна плешивост

Гамети aB; ав

Пример 5.3. При хората чертата на синеокостта е рецесивна по отношение на кафявите очи и късогледството доминира над нормалното зрение. Гените, които контролират тези черти, не са свързани и са разположени върху нехомоложни хромозоми. Какви видове гамети се образуват от родителска двойка, в която мъжът има сини очи и нормално зрение, а жената е дихетерозиготна и по двете характеристики? Пишете в генетичната версия.

Характеристика: ген

кафяви очи: А

сини очи: а

късогледство: Б

нормално зрение: в

R AaVv x aavv

кафяви очи, синеоки

късогледство с нормално зрение

Гамети AB, Av, aB, av av

Пример 5.4. Напишете възможните видове гамети в организма ABav.

Неалелните гени са свързани помежду си, т.е. те се намират в една двойка хомоложни хромозоми, така че всяка гамета ще съдържа и двата неалелни гена, разположени на една и съща хромозома.

AB гамети; ав

Образуване на гамети при полихибридно кръстосване

Като пример, разгледайте образуването на гамети в индивид с генотип AaBbCc. В съответствие с „хипотезата за честотата на гаметите“, една гамета трябва да включва хаплоиден набор от хромозоми, съдържащ по един ген от всяка от трите алелни двойки гени. Нехомоложните хромозоми и съответно гените от различни двойки могат свободно да се комбинират помежду си. Схематично образуването на такива комбинации от неалелни гени може да бъде представено по следния начин:

AaVvSs: C - аВС

Гамета с ген А може да съдържа ген B или ген c. Всяка от тези комбинации (AB или Av) може да бъде свързана с ген C или ген c, което ще даде комбинация от гени ABC, ABC, AvC, Avc. Подобни комбинации се получават за ген а. Общият брой възможни комбинации от неалелни гени в гамети за три признака B: ABC ABC ABC ABC ABC

ABC ABC ABC ABC

Същият брой възможни комбинации от гени в гамети могат да бъдат получени с помощта на формулата:

N = 2n, където

N е броят на анализираните двойки алелни гени, разположени върху нехомоложни хромозоми.

Според формулата броят на гаметите различни видовеза горния случай наистина е равно на 2 3 =8. Има ограничение за използването на тази формула: тя не се прилага за неалелни гени, разположени върху хомоложни хромозоми. Това се дължи на факта, че техните алели, намиращи се на една и съща хромозома, няма да бъдат свободно комбинирани, а ще бъдат предадени на потомците заедно.

Пример 5.5. При хората вродената глухота, русата коса и сините очи се унаследяват като рецесивни черти. Гените, които контролират цвета на косата и цвета на очите, са свързани и се намират на една и съща двойка хомоложни хромозоми. Какви видове гамети се произвеждат от човек с тъмна коса, хомозиготен по цвят на косата и хетерозиготен по две характеристики?

От условието става ясно, че индивидът се анализира според три различни характеристики. Това означава, че генотипът ще включва три двойки алелни гени, които ще изискват три букви от азбуката за обозначаване. Но гените не са разположени в три, а в две двойки хомоложни хромозоми, тъй като условието гласи, че два от трите неалелни гена са разположени в една и съща двойка хомоложни хромозоми. При решаването на проблема използваме запис на ген.

знак : ген

нормален слух : А

вродена глухота : А

тъмна коса : IN

руса коса : V

кафяв цвят на очите : СЪС

син цвят на очите : с

нормален слух

тъмна коса

кафяви очи

Гамети ABC; ABC; aBC; аВс

Вариант I

1. Организъм с генотип аа се нарича

1) дигомозигота

2) хетерозиготни

3) хомозиготни за доминантна черта

4) хомозиготен за рецесивен белег

2. При индивид с генотип АаBbВ резултат на гаметогенезата могат да се образуват гамети тип ....

1) 4

2) 3

3) 2

4) 1

3. При кръстосване на организми с генотипове АаBb X аааBbзаконът ще се появи

1) свързано наследство

2) разделяне

3) независимо наследство

4) господство

4. Хемофилията и цветната слепота се унаследяват като... черти.

1) доминантно, автозомно

2) доминиращ, свързан с Х хромозомата

3) рецесивен, автозомно

4) рецесивен, свързан с Х хромозомата

5. Индивид с генотип aaBB образува гамети

1) aaB

2) aaBB

3) aBB

4) aB

6. Определете генотипа на родителските грахови растения, ако тяхното кръстосване е довело до 50% от растенията с жълти и 50% със зелени семена (рецесивен признак)

1) ААXааа

2) аааXааа

3) ААXааа

4) аааXааа

7. Момче се развива от оплодена яйцеклетка, ако след оплождането зиготата съдържа хромозомен набор

1) 22 автозоми +Y

2) 22 автозоми + X

3) 44 автозоми +XY

4) 44 автозоми + XX

8. Брой възможни генотипове при следващо кръстосване – Aa X Aa-

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

9. Алелни се наричат

1) различни взаимодействащи гени

2) свързани гени

3) различни състояния на един и същ ген, разположен в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми

4) повтарящи се гени

10. Човек с кръвна група I и положителен Rh фактор има генотип

1) I 0I0 Rh+ Rh +

2) I 0I0 rh - rh-

3) I AI0 Rh+ Rh +

4) I AI0 rh - rh-

Част 2.

1. Изберете три верни отговора от шест дадени

Законите на Г. Мендел:

1) свързано наследство

2) еднаквост на хибридите от първо поколение

3) хомоложни серии

4) разделяне на знаци

5) независимо унаследяване на белези

6) биогенетичен закон

2. Установете съответствие между законите на Г. Мендел и Т. Морган и техните характеристики.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАКОНИ

А) закон за свързаното наследство 1) Г. Мендел

Б) закон на разделянето 2) Т. Морган

Б) законът за еднообразието на хибридите

Г) използване плодова мушица– плодови мушици

Г) абсолютността на закона нарушава процеса на преминаване

Д) използване на растителни обекти

3. Инсталирайте правилна последователностетапи на монохибридно кръстосване.

B) селекция от чисти растителни линии, които произвеждат жълти и зелени семена

В) кръстосване на първо поколение грахови растения с жълти семена

Г) кръстосване на различни сортове

Г) отглеждане на чисти линии грахови растения с различен цвят на семената

Д) формулиране на правила за унаследяване на белези

Част 3.

Гените за цвета на козината при котките се намират на Х хромозомата. Черното оцветяване се определя от гена X B, червеното оцветяване се определя от гена X b, хетерозиготите имат оцветяване на костенурка. От черна котка и червена котка се родиха: една костенурка и едно черно коте. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и потомството, възможния пол на котенцата.

Тест по темата "Генетика", 10 клас

Вариант II

Част 1. Изберете един верен отговор от четирите предложени.

1. Според втория закон на Мендел сегрегацията по генотип възниква в съотношението

1) 1: 1

2) 1: 2: 1

3) 3: 1

4) 9: 3: 3: 1

2. При кръстосване на организъм с генотип Аа X Aa делът на хетерозиготите е

1) 0 %

2) 25 %

3) 50 %

4) 75 %

3. Нормалният растеж (A) при овеса доминира над гигантизма (a), а ранното узряване (B) доминира над късното узряване (b). Изберете генотипа на дихетерозиготното растение.

1) AABB

2) AaBB

3) АаINb

4) aaBb

4. Какви видове гамети се образуват в организъм с генотип AaBbс независимо наследяване на гени?

1) AB, ab

2) Aa, Bb

3) AB, Ab, aB, ab

4) А.А., Bb, Аа, BB

5. При кръстосване на хетерозиготни грахови растения с жълти гладки семена и растения със зелени (а) набръчкани семена ( b) броят на фенотиповете в потомството ще бъде равен

1) сам

2) две

3) три

4) четири

6.Дефинирайте процентиндивиди по генотип вЕ1 при кръстосване на два хетерозиготни индивида.

1) 100% Аа

2) 50% Аа: 50% аа

3) 25% AA: 50% Aa: 25% aa

4) 25% Аа: 50% АА: 25% аа

7. Посочете генотипа на индивида, хомозиготен за две двойки доминантни гени.

1) AaBB

2) AAVb

3) aaBB

4) AABB

8. Определете фенотипа на доматено растение с генотип AaBb, ако лилавото стъбло доминира над зеленото, а разчленените листа доминират над целите.

1) лилаво стъбло с цели листа

2) зелено стъбло с разчленени листа

3) лилаво стъбло с разчленени листа

4) зелено стъбло с цели листа

9. Какъв фенотип може да се очаква в потомството на две морски свинчета с бяла козина (рецесивен белег)

1) 100% бяло

2) 25% бели индивиди и 75% черни

3) 50% бели индивиди и 50% черни

4) 75% бели индивиди и 25% черни

10. Посочете генотипа на жена с кафяви очи, чийто баща е бил синеок далтонист

1) aa Xd Xd

2) aa XгXd

3) Аа XdXd

4) Аа XDXd

Част 2.

1. Изберете три верни отговора от шест.

В генетиката се използват следните термини:

1) алелни гени

2) гаструла

3) генотип

4) хистогенеза

5) онтогенеза

6) рецесивен признак

2. Установете съответствие между генетичното обозначение и генотипа.

ГЕНЕТИЧЕН ГЕНОТИП

НАЗНАЧЕНИЕ

A) AA 1) хетерозигота

Б) Бb2) хомозиготни

B) AaBb

Г) аа

Г) AaBbСв

E) AABB

3. Установете правилната последователност от етапи на дихибридно кръстосване с независимо наследяване на знаци.

А) математическа обработка на данни

B) селекция от чисти линии растения, произвеждащи гладки жълти и зелени набръчкани семена

В) кръстосване на първо поколение грахови растения, произвеждащи гладки жълти семена

Г) кръстосване на различни сортове

Г) отглеждане на чисти линии грах с различни цветове и форми на семената

Д) формулиране на правилата за наследяване на признаци по време на дихибридно кръстосване.

Част 3.

При здрава майка, която не е носител на гена за хемофилия и баща с хемофилия (рецесивен белег)ч) се родиха две дъщери и двама сина. Определете генотипа на родителите, генотипа и фенотипа на потомството, ако характеристиката на кръвосъсирването е свързана с пола.

Отговори.

Вариант I

част 1.

Част 2.

1) 2, 4, 5

3) D B G V A E

Част 3.

Гените за цвета на козината на котката се намират на X хромозомата. Черното оцветяване се определя от гена X B, червеното оцветяване се определя от гена X b, хетерозиготите имат оцветяване на костенурка. От черна котка и червена котка се родиха: една костенурка и едно черно коте. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и потомството, възможния пол на котенцата.

Решение:

Проблемно състояние:

Черта, фенотип	Ген, генотип
Черен цвят Червен цвят Оцветяване на костенурка P: ♀ черен цвят ♂ червен цвят

2. Схема за решаване на проблема:

R:♀ ХВ ХB Х ♂ Xb Y

черно червено

оцветяване оцветяване

G: XB Xб,Y

Е1: ♀ ХВ Хb; ♂ XB Y

костенурка черна

оцветяване оцветяване

3. Отговор:1. генотипове на родителите: котка - XB XB, мъжки - Xb Y

2. генотипове на потомството XB Xb, Xb Y.

3 . Възможен пол на котенцата: женско – костенурка, мъжко – черно.

II вариант

част 1.

Част 2.

1) 1, 3, 6.

3) D B G V A E

Част 3.

Здрава майка, която не е носител на гена за хемофилия, и баща с хемофилия (рецесивен признак h) раждат две дъщери и двама сина. Определете генотипа на родителите, генотипа и фенотипа на потомството, ако характеристиката на кръвосъсирването е свързана с пола.

1. Проблемно състояние:

2. Схема за решаване на проблема:

R:♀ ХH ХH Х ♂ Xh Y

здравословна хемофилия

G: XH Xч,Y

Е1: ♀ ХH Хh ; ♂ ХH Y

здрав здрав

3. отговор:

1. генотипове на родителите: майка: ♀ XH XH, баща: ♂ Xh Y.

2. генотипове на потомството: момичета: ♀ ХH Хh, момчета: ♂ ХH Y.

3. Момичетата и момчетата са здрави, но момичетата са носители на гена на хемофилията.

А.1. Гаметите са специализирани клетки, с помощта на които 1) половото размножаване 3) вегетативното размножаване 2) покълването на семената 4)

височина вегетативни органи

А.2. Кое човешко заболяване е резултат от генна мутация? 1) грип 2) малария 3) сърповидно-клетъчна анемия 4) дизентерия

А.3. Индивиди, които образуват гамети различни сортове, в чието потомство се случва разделяне, се наричат ​​1) алелни 2) хетерозиготни 3) неалелни 4) хомозиготни

А.4. В соматичните клетки здрав човекима 1) 32 хромозоми 2) 46 хромозоми 3) 21 хромозоми 4) 23 хромозоми

А.5. Два гена се унаследяват свързани, ако са разположени на 1) хомоложни хромозоми 3) нехомоложни хромозоми 2) полови хромозоми 4) една хромозома

А.6. За определяне на генотипа на индивида се извършва кръстосване: 1) дихибридно 2) анализиращо 3) междинно 4) полихибридно

A.7. Фенотипно съотношение 3:1 съответства на 1) закона на Морган 3) закона за сегрегацията 2) свързаното с пола наследяване 4) закона за еднаквостта

А.8. Синдромът на Даун се причинява от 1) монозомия 21 хромозома 3) тризомия Х хромозома 2) тризомия 21 хромозома 4) монозомия Х хромозома

А.9. Благодарение на конюгацията и кросинговъра, по време на образуването на гамети, 1) броят на хромозомите се намалява наполовина \ 2) броят на хромозомите се удвоява 3) обменът на генетична информация между хомоложни хромозоми 4) броят на гаметите се увеличава

А.10. При кръстосване на зайци с генотипове AAbb и aaBB ще се получи потомство с генотип 1) AaBB 2) AAVb 3) AABB 4) AaBB

А.11. При кръстосването на две дългокосмести морски свинчета са получени 25% от късокосместите индивиди. Това означава, че родителските индивиди са 1) хомозиготни за доминантен ген 2) хомозиготни за рецесивен ген 3) един индивид е хомозиготен за доминантен ген, а другият хетерозиготен 4) хетерозиготен

А.12. Хромозомният набор на женската репродуктивна клетка съдържа 1) две ХХ хромозоми 3) 46 хромозоми и две ХХ хромозоми 2) 22 автозоми и една Х хромозома 4) 23 автозоми и една Х хромозома

А.13. При преминаване на черно морско свинче(Aa) с черно мъжко (Aa) в поколението F1 ще получите 1) 50% бели и 50% черни индивиди 3) 75% бели и 25% черни индивиди 2) 25% бели и 75% черни индивиди 4) 100 % черни индивиди

А.14. При хората хетерогаметният пол е 1) мъжки 3) и мъжки и женски 2) в някои случаи - мъжки, в други - женски 4) женски

А.15. Каква е вероятността да имате деца с лунички в семейна двойка, ако генотипът на жената е Аа, а на мъжа е аа (А е наличието на лунички)? 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) 75%

А.16. Колко вида гамети могат да се образуват в резултат на нормална гаметогенеза при индивид с генотип AABb 1) една 2) три 3) две 4) четири

А.17. Определете генотипа на родителските грахови растения, ако при кръстосване 50% от граховите растения имат жълти и 50% зелени семена 1) Aa x Aa 2) AA x AA 3) AA x aa 4) Aa x aa

А.18. Каква е вероятността да имате дете с кафяви очи от майка със сини очи и баща с кафяви очи, хетерозиготни по тази черта? 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75%

А.19. Преобладаващият ген, обозначен с главна буква, се нарича 1) рецесивен 2) алелен 3) доминантен 4) неалелен

А.20. Сдвоени гени, разположени на хомоложни хромозоми и определящи цвета на цветята на грах, се наричат ​​1) свързани 2) доминиращи 3) рецесивни 4) алелни

Б.1. Поставете липсващите термини от предложения списък в текста „Наследственост“, като използвате цифрови обозначения. Запишете получената редица от числа в таблицата. Наследствеността е способността на организмите да предават характеристики на потомството от поколение на поколение по време на възпроизводството. Елементарната единица на наследствения материал е ___________(А). Основата му е ___________(B). Съвкупността от целия наследствен материал на даден организъм е ________(B), а съвкупността от неговите външни и вътрешни характеристики го образува ___________(D).

СПИСЪК НА ТЕРМИНИТЕ 1) хромозома 2) генофонд 3) ATP 4) фенотип 5) ген 6) генотип 7) мутаген 8) ДНК A B C D

S.1. При кръстосване на женска дрозофила, дихетерозиготна за гени А и В, с рецесивен мъжки се получава следното фенотипно разделяне: 47: 3: 3: 47. Определете разстоянието между гените А и В

А.1. Гаметите са специализирани клетки, с помощта на които 1) полово размножаване 3) вегетативно размножаване 2) покълване на семена 4) растеж

вегетативни органи А.2. Кое човешко заболяване е резултат от генна мутация? 1) грип 2) малария 3) сърповидно-клетъчна анемия 4) дизентерия A.3. Индивиди, които образуват гамети от различни разновидности, в чието потомство се случва разделяне, се наричат ​​1) алелни 2) хетерозиготни 3) неалелни 4) хомозиготни A.4. В соматичните клетки на здравия човек има 1) 32 хромозоми 2) 46 хромозоми 3) 21 хромозоми 4) 23 хромозоми A.5. Два гена се унаследяват свързани, ако са разположени на 1) хомоложни хромозоми 3) нехомоложни хромозоми 2) полови хромозоми 4) една хромозома A.6. За определяне на генотипа на индивида се извършва кръстосване: 1) дихибридно 2) анализиращо 3) междинно 4) полихибридно A.7. Фенотипното съотношение 3:1 съответства на 1) закона на Морган 3) закона за сегрегацията 2) свързаното с пола наследяване 4) закона за еднаквостта A.8. Синдромът на Даун се причинява от 1) монозомия на хромозома 21 3) тризомия на хромозома X 2) тризомия на хромозома 21 4) монозомия на хромозома X A.9. Благодарение на конюгацията и кросинговъра, по време на образуването на гамети, 1) броят на хромозомите се намалява наполовина \ 2) броят на хромозомите се удвоява 3) обменът на генетична информация между хомоложни хромозоми 4) броят на гаметите се увеличава A. 10. При кръстосване на зайци с генотипове AAbb и aaBB ще се получи потомство с генотип 1) AaBB 2) AAVb 3) AABB 4) AaBB A.11. При кръстосването на две дългокосмести морски свинчета са получени 25% от късокосместите индивиди. Това означава, че родителските индивиди са били 1) хомозиготни за доминантен ген 2) хомозиготни за рецесивен ген 3) единият индивид е бил хомозиготен за доминантен ген, а другият хетерозиготен 4) хетерозиготен A.12. Хромозомният набор на женската репродуктивна клетка съдържа 1) две ХХ хромозоми 3) 46 хромозоми и две ХХ хромозоми 2) 22 автозоми и една Х хромозома 4) 23 автозоми и една Х хромозома A.13. При кръстосване на черно морско свинче (Aa) с черно мъжко (Aa) в поколение F1, резултатът ще бъде 1) 50% бели и 50% черни индивиди 3) 75% бели и 25% черни индивиди 2) 25% бели и 75% черни индивиди 4) 100% - черни индивиди A.14. При хората хетерогаметният пол е 1) мъжки 3) и мъжки и женски 2) в някои случаи - мъжки, в други - женски 4) женски A.15. Каква е вероятността да имате деца с лунички в семейна двойка, ако генотипът на жената е Аа, а на мъжа е аа (А е наличието на лунички)? 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) 75% A.16. Колко вида гамети могат да се образуват в резултат на нормална гаметогенеза при индивид с генотип AABb 1) една 2) три 3) две 4) четири A. 17. Определете генотипа на родителските грахови растения, ако при кръстосване 50% от граховите растения имат жълти и 50% зелени семена 1) Aa x Aa 2) AA x AA 3) AA x aa 4) Aa x aa A. 18. Каква е вероятността да имате дете с кафяви очи от майка със сини очи и баща с кафяви очи, хетерозиготни по тази черта? 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75% A.19. Преобладаващият ген, обозначен с главна буква, се нарича 1) рецесивен 2) алелен 3) доминантен 4) неалелен A.20. Сдвоени гени, разположени на хомоложни хромозоми и определящи цвета на цветята на грах, се наричат ​​1) свързани 2) доминиращи 3) рецесивни 4) алелни B.1. Поставете липсващите термини от предложения списък в текста „Наследственост“, като използвате цифрови обозначения. Запишете получената редица от числа в таблицата. Наследствеността е способността на организмите да предават характеристики на потомството от поколение на поколение по време на възпроизводството. Елементарната единица на наследствения материал е ___________(А). Основата му е ___________(B). Съвкупността от целия наследствен материал на даден организъм е ________(B), а съвкупността от неговите външни и вътрешни характеристики го образува ___________(D). СПИСЪК НА ТЕРМИНИТЕ 1) хромозома 2) генофонд 3) ATP 4) фенотип 5) ген 6) генотип 7) мутаген 8) ДНК A B C D C.1. При кръстосване на женска дрозофила, дихетерозиготна за гени А и В, с рецесивен мъжки е получено следното фенотипно разделяне: 47: 3: 3: 47. Определете разстоянието между гените А и В.