Fenolul are alte două denumiri - acid carbolic, precum și hidroxibenzonă. Răspunzând la întrebarea ce este fenolul, trebuie menționat că este un element de origine organică, aparținând clasei hidrocarburilor. În exterior, seamănă cu cristale mici sub formă de ace de o nuanță albicioasă transparentă. Mirosul de fenol este similar cu mirosul vopselelor de guașă. În aer, interacționând cu oxigenul, își schimbă culoarea în roz deschis.

Proprietăți de bază

Substanța are o solubilitate moderată în apă (când este încălzită la 700 de grade - în orice proporție) și bună în uleiuri, lichide care conțin alcool, acetonă și alcalii. Când interacționează cu vaporii de apă, devine volatil.

Surse de otrăvire

O gamă largă de aplicații determină probabilitatea unei frecvențe mari a cazurilor de intoxicație.

Peste 40% din substanță este utilizată în industria chimică pentru producerea altor compuși organici, în special rășini.

Scopul aplicatiei

Proprietățile unei substanțe sunt utilizate în următoarele domenii:

• industria chimică: la fabricarea fibrelor sintetice, diverse soluții cu proprietăți de curățare și dezinfectare, coloranți;
• sectorul de rafinare a petrolului: la curățarea diferitelor uleiuri în mod selectiv;
• industria agricolă: pentru dezinfecția animalelor, tratarea plantelor de boli și protecția împotriva buruienilor;
• industria prelucrarii lemnului: ca aditiv la lipici si lemn;
• industria alimentară: pentru a asigura proprietățile de conservare ale fumului de fum;
• zona de cosmetologie: la peeling;
• produse farmaceutice: ca conservant în soluții pentru vaccinuri, în fabricarea medicamentelor;
• domeniul medical: o soluție de fenol în apă, ca antiseptic, un remediu pentru tratamentul bolilor fungice ale pielii, condiloame ale organelor genitale, inflamație a urechii, ca soluție dezinfectantă pentru îngrijirea bolnavilor, lenjerie și camere de curatenie.

Gradul de toxicitate

Fenolul este foarte toxic și uneori provoacă daune ireparabile sănătății în general.

Este clasificat ca clasa de pericol II. Gradul de impact al fenolului asupra corpului uman este destul de mare.

Substanța pătrunde în organism în mai multe moduri, în special prin organele respiratorii și suprafața pielii, precum și prin membranele mucoase. A se elimină prin rinichi și, prin inhalarea vaporilor, prin plămâni.

Farmacodinamica

Pe lângă antiseptic, are un efect bactericid asupra formelor vegetative de bacterii și ciuperci. Efectul slab al fenolului asupra sporilor se datorează solubilității sale insuficiente în apă pentru aceasta. Posedă abilități de dezinfectare.

Intră în contact cu proteinele celulei infectate, provocând distrugerea structurii lor native și a proprietății coloidale a celulei. În plus, substanța se dizolvă în lipidele membranare ale celulei infectate, crescând permeabilitatea acesteia și afectând procesele interne de regenerare redox.

Într-un lichid cu o concentrație de 1,25%, majoritatea microbilor mor după 5-10 minute la temperatura camerei.

Efectul bactericid este sporit cu mai mult temperatura ridicata, în condiții acide.

Farmacocinetica

Medicamentul este ușor absorbit prin suprafața pielii, precum și prin mucoase și este perfect adsorbit de produsele alimentare. Foarte toxic prin absorbție sistemică.

Aproximativ 20% din doza luată suferă oxidare. Produșii finali ai metabolismului sunt fenilglucuronida și fenilsulfatul. Produșii de oxidare sunt catecoli și chinolii, predominant conjugați. Produsele metabolice sunt eliminate prin rinichi, în timp ce chinonele dau urinei o nuanță maro închis sau verzui.

Pur si simplu nu un numar mare de substanța este eliminată ca element „liber”. Având în vedere faptul că fenolul liber este concentrat în sânge, toxicitatea este direct legată de aceasta.

Posibilitate de intoxicație

Jucăriile care nu respectă GOST pot duce la otrăvire

Cauzele otrăvirii cu fenol sunt nerespectarea standardelor de instruire și a regulilor de siguranță atunci când se lucrează cu substanța, încălcarea regimului de dozare în timpul tratamentului, încălcarea instrucțiunilor de depozitare a medicamentelor care conțin fenol, utilizarea jucăriilor din plastic de către copii. care nu respectă indicatorii GOST etc.

Probabilitatea și pericolul de otrăvire pentru un copil este că substanța miroase a guașă, ceea ce provoacă o situație de ingerare accidentală de către copii.

Oamenii care lucrează în industriile în care se utilizează fenol sunt expuși riscului principal, deoarece riscul de inhalare a fumului crește.

Norme zilnice medii admise

În procesul de contact cu suprafața pielii, chiar și în absența zonelor deteriorate, este absorbită în curând. În câteva minute, apare un efect toxic asupra creierului.

Norma letală pentru un adult sănătos atunci când este administrată pe cale orală este norma în intervalul 1-10 g, iar pentru terapia la copii - 0,03-0,5 g.

Un efect de otrăvire asupra aproape tuturor celulelor este posibil datorită modificărilor structurale ale moleculelor de proteine, însoțite de o încălcare a proprietăților lor și de precipitarea proteinelor celulare sub formă de precipitat. Acest lucru este plin de dezvoltarea necrozei tisulare.

Doza maximă admisă în aer este de 0,01 mg/m3, păstrată în ea timp de o oră.

Doza zilnică medie în aer este de 0,003 mg/m3.

Simptome

Daunele expunerii la fenol pentru oameni sunt evidente. Observând pentru ce este periculos medicamentul, ar trebui să menționăm capacitatea sa de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi transportat de fluxul sanguin către toate țesuturile și celulele corpului.

Simptomele care caracterizează otrăvirea cu fenol sunt următoarele:

• Inițial, victima experimentează o ușoară excitare, trecând rapid și înlocuită cu iritație. Mai târziu, se dezvoltă o stare de apatie, indiferență și opresiune.
• Scăderea puterii, slăbiciunea crește dinamic. Tactilitatea scade, în timp ce reacția la o schimbare a iluminării devine agravată. Persoana otrăvită are o senzație de greață, amețeli și dureri de cap ascuțite. Sunt probabile convulsii și pierderea conștienței.
• Pielea devine palidă, devine rece la atingere. Uneori există cianoză a pielii.
• Când vaporii sunt inhalați, se dezvoltă dificultăți de respirație, respirația devine rapidă. Strănutul constant este cauzat de iritația mucoasei nazale. Odată cu creșterea gradului de toxemie, apar fenomene spastice în laringe și tuse uscată.În cazurile de toxemie severă, sunt posibile spasme ale traheei și bronhiilor, care sunt pline de sufocare și moarte.

Măsuri de ajutorare

Având în vedere riscul de a dezvolta contracții spastice ale bronhiilor și alte fenomene negative, apelarea unei echipe de profesioniști este justificată în orice curs al procesului de otrăvire cu fenol. Înainte de sosirea ei, îngrijirea primară trebuie începută imediat.

Acțiuni premedicale

Dacă se observă semne de otrăvire cu o substanță, este necesar să se întrerupă de urgență contactul victimei cu otrăvuri. Pentru a face acest lucru, el este scos afară, eliberat de îmbrăcăminte restrictivă. In caz de contact cu pielea se spala bine cu apa.

În caz de contact cu pielea, clătiți cu apă

Dacă otrăvirea cu fenol a avut loc pe cale orală, tratamentul nu începe cu medicamente. Mai întâi clătiți-vă gura timp de 10-15 minute.

În cazul pătrunderii lichidului fenolic în stomac, se pot lua preparate absorbante.

Procedura de lavaj gastric nu este permisă. Acest lucru se datorează riscului de creștere a gradului de arsură și va crește localizarea și extinderea leziunii mucoase.

Într-un cadru spitalicesc

Acțiunile ulterioare vor fi efectuate de medici profesioniști. Unde începe tratamentul? Victimei i se va administra un antidot. Antidotul este gluconat de calciu.

Pentru a elimina fenolul din organism și a preveni în continuare efecte nocive, următoarele proceduri de bază sunt utilizate în clinică:

gluconat de calciu

• hemosorpție - procesul de circulație a sângelui într-un aparat specializat;
• detoxifiere - introducerea de soluții care reduc concentrația componentului toxic în sânge și contribuie la excreția naturală a acestuia prin rinichi;
• hemodializa este procesul de trecere a sângelui prin aparat, prin formațiuni speciale asemănătoare membranei care captează toxinele.

Tratamentul suplimentar depinde de simptomele care persistă. Ele constau în proceduri de refacere a structurii pielii, a activității sistemului nervos central și a sistemului cardiovascular etc.

Absolut toate soiurile de fenol sunt considerate otrăvitoare, precum și o substanță foarte periculoasă pentru sănătatea și viața umană. Cu toate acestea, în ciuda acestui fapt, este produs anual în întreaga lume în cantități uriașe. Intrând în corpul uman, fenolul este capabil să provoace dezvoltarea unei otrăviri periculoase și foarte severe.

Când fenolul pătrunde în corpul uman, poate provoca intoxicații, însoțite de simptome neplăcute și dureroase care au un impact negativ asupra vieții și sănătății. Intoxicația cu fenol este o boală foarte periculoasă, deoarece este considerată una dintre cele mai puternice substanțe toxice.

Caracteristica substanței

Toată lumea știe că fenolul are un efect dăunător asupra corpului uman și asupra sănătății acestuia, așa că trebuie să fii extrem de atent și să urmezi măsurile de siguranță. În ceea ce privește fenolul, acestea sunt cristale deosebite care nu au culoare și sunt, de asemenea, capabile să se oxideze instantaneu în aer și să devină roz.

Are un miros destul de ascuțit și foarte specific, are unele asemănări cu guașa.

Este foarte solubil în apă, acetonă, ulei, alcalii și alcool. Un rol important îl joacă temperatura, care nu trebuie să depășească șapte sute de grade Celsius. Se absoarbe usor si rapid de produsele alimentare.

Fenolii includ:

• creozot;
• butilfenol;
• hidrochinonă;
• clorofenol;
• Lysol și alții.

Domeniul de aplicare al fenolului și toxicitatea acestuia

Absolut fiecare persoană poate întâlni o astfel de substanță și, cu un contact și o utilizare necorespunzătoare, se poate dezvolta otrăvire, care este însoțită de o deteriorare a stării corpului și de manifestarea simptomelor dureroase. Aplicatii:

Cosmetologie

În acest domeniu, efectul unei substanțe asupra corpului și aspectului uman este destul de pozitiv și unic. Este folosit pentru peelingul foarte profund al pielii.

Industrie

Aplicație largă în industria chimică, și anume în fabricarea:

• dezinfectanti/de curatare/detergenti si solutii;
• coloranți;
• diverse fibre sintetice, de exemplu: capron, nailon;
• răşină.

Este adesea folosit în domeniile:

1. Agricultură: cresterea vitelor, cultura plantelor, prezente in compozitia pesticidelor.
2. folosit ca aditiv pentru lipici/lemn.
3. Industria de rafinare a petrolului– curățare selectivă cu ulei.
4. În industria alimentară, producția de fum.
5. Aplicație activă în scopuri medicale: ca medicament împotriva ciupercilor, antiseptic, pentru tratamentul bolilor urechii.

Utilizarea greșită, neglijarea regulilor de siguranță duce la consecințe grave și intoxicație, care are un efect nociv/negativ asupra corpului uman, care se manifestă prin semne și simptome teribile. Fenolul este unul dintre cele mai otrăvitoare și toxice elemente care au un efect dăunător asupra corpului uman.

Soluția, precum și vaporii și praful acestuia, pot provoca simptome dureroase, și anume:

• arsuri chimice ale pielii, ochilor și tuturor membranelor mucoase;
• iritație gravă;
• senzație grea.

Ca urmare, otrăvirea periculoasă se dezvoltă cu simptome teribile care pot perturba funcționarea completă a sistemului nervos uman, ceea ce poate duce la paralizia tractului respirator și moartea. Trebuie amintit că doza letală pentru corpul uman este de la unu la zece grame pentru un adult, iar pentru un copil - aproximativ 0,05 - 0,5 grame.

Cauze și semne

Principalele cauze ale otrăvirii sunt următoarele:

• nerespectarea, neglijarea recomandărilor și regulilor de funcționare în siguranță;
• sinucidere;
• accident;
• jucării pentru copii care nu îndeplinesc standardele de producție de stat (China, Thailanda);
• nerespectarea dozelor de medicamente;
• depozitarea necorespunzătoare a medicamentelor și a produselor chimice de uz casnic.

În caz de otrăvire cu o astfel de substanță, este necesar să recunoașteți din timp simptomele periculoase pentru organism și să căutați ajutor pentru a preveni moartea. Simptomele intoxicației cu fenol pot fi considerate următoarele manifestări:

• ameţeală;
• greață și vărsături;
• stare generală de rău, somnolență, apatie;
• durere în regiunea epigastrică;
• tuse, curge nasul;
• creșterea semnificativă a salivației;

Simptomele tipice ale unei substanțe care intră în organism sunt:

• miros din gură;
• leșin;
• prezența proteinelor și a celulelor roșii din sânge în urina victimei;
• o scădere bruscă a temperaturii corpului;
• paloarea pielii;
• cardiopalmus;
• dificultăți de respirație, respirație grea;
• diaree cu sânge frecventă;
• Dureri de stomac;
• transpirație rece și umedă;
• sunt pete albe pe buze - arsuri și așa mai departe.

În ceea ce privește otrăvirea cronică, se caracterizează prin astfel de semne:

• prezența dermatitei;
• migrenă;
• greaţă;
• tulburări dispeptice;
• oboseală frecventă și rapidă;
• transpirație abundentă;
• insomnie;
• nervozitate și iritabilitate severă.

Dacă se găsesc aceste semne, solicitați ajutor medical, deoarece de aceasta depinde viața și sănătatea viitoare a pacientului.

Primul ajutor

• Dacă soluția ajunge pe piele, curățați-o bine.
• În caz de penetrare internă - dați de urgență victimei lapte/apă pentru a se clăti bine gura. Înghițirea este strict interzisă!
• Nu puteți spăla stomacul.
• Este necesar să luați un sorbent și să beți un pahar de apă, și anume cărbune activat, smecta, polysorb și așa mai departe.

Pacientul trebuie să fie sub supravegherea medicului curant și a personalului medical din departamentul de toxicologie. Vor fi necesare următoarele activități:

• antidot - soluție intravenoasă de gluconat de calciu;
• terapie specială - detoxifiere;
• utilizarea antibioticelor, medicamentelor cardiace;
• ventilația artificială a plămânilor;
• transfuzie de sânge – în cazuri severe.

Solicitați asistență medicală în timp util, nu vă automedicați!

Fenolii- derivați ai hidrocarburilor aromatice, care pot include una sau mai multe grupări hidroxil legate la ciclul benzenic.

Cum se numesc fenolii?

Conform regulilor IUPAC, numele " fenol". Numerotarea atomilor provine de la atom, care este direct legat de gruparea hidroxi (dacă este cea mai veche) și sunt numerotați astfel încât substituenții să primească cel mai mic număr.

Reprezentant - fenol - C6H5OH:

Structura fenolului.

Atomul de oxigen are o pereche de electroni neîmpărtășită la nivelul exterior, care este „trasă” în sistemul inelar (+ efect M EL-grupuri). Ca urmare, pot apărea 2 efecte:

1) o creștere a densității electronice a inelului benzenic la pozițiile orto și para. Practic, acest efect se manifestă în reacțiile de substituție electrofilă.

2) densitatea pe atomul de oxigen scade, drept urmare legătura EL slăbit și se poate rupe. Efectul este asociat cu aciditatea crescută a fenolului în comparație cu alcoolii saturați.

Derivați monosubstituiți fenol(crezolul) poate fi în 3 izomeri structurali:

Proprietățile fizice ale fenolilor.

Fenolii sunt substanțe cristaline la temperatura camerei. Puțin solubil în apă rece, dar bine - în soluții calde și apoase de alcalii. Au un miros caracteristic. Datorită formării legăturilor de hidrogen, acestea au un punct de fierbere și de topire ridicat.

Obținerea de fenoli.

1. Din halobenzeni. Când clorbenzenul și hidroxidul de sodiu sunt încălzite sub presiune, se obține fenolat de sodiu, care, după interacțiunea cu acidul, se transformă în fenol:

2. Metoda industrială: în timpul oxidării catalitice a cumenului în aer, se obțin fenol și acetonă:

3. Din acizi sulfonici aromatici prin fuziune cu alcalii. Mai des, se efectuează o reacție pentru a obține fenoli polihidroxici:

Proprietățile chimice ale fenolilor.

R-orbital atomului de oxigen formează un singur sistem cu inelul aromatic. Prin urmare, densitatea electronilor pe atomul de oxigen scade, în inelul benzenic crește. Polaritatea comunicării EL crește, iar hidrogenul grupării hidroxil devine mai reactiv și poate fi ușor înlocuit cu un atom de metal chiar și sub acțiunea alcalinelor.

Aciditatea fenolilor este mai mare decât cea a alcoolilor, astfel încât reacțiile pot fi efectuate:

Dar fenolul este un acid slab. Dacă dioxidul de carbon sau dioxidul de sulf este trecut prin sărurile sale, atunci se eliberează fenol, ceea ce demonstrează că acidul carbonic și sulfuros sunt acizi mai puternici:

Proprietățile acide ale fenolilor sunt slăbite prin introducerea substituenților de primul fel în inel și sunt îmbunătățite prin introducerea lui II.

2) Formarea esterilor. Procesul decurge sub influența clorurilor acide:

3) Reacție de substituție electrofilă. pentru că EL-grupa este un substituent de primul fel, apoi reactivitatea inelului benzenic în pozițiile orto și para crește. Sub acțiunea apei de brom asupra fenolului, se observă precipitații - aceasta este o reacție calitativă la fenol:

4) Nitrarea fenolilor. Reacția se efectuează cu un amestec de nitrare, rezultând formarea acidului picric:

5) Policondensarea fenolilor. Reacția se desfășoară sub influența catalizatorilor:

6) Oxidarea fenolilor. Fenolii sunt ușor oxidați de oxigenul atmosferic:

7) O reacție calitativă la fenol este efectul unei soluții de clorură ferică și formarea unui complex violet.

Utilizarea fenolilor.

Fenolii sunt utilizați în producția de rășini fenol-formaldehidice, fibre sintetice, coloranți și medicamente și dezinfectanți. Acidul picric este folosit ca explozivi.

Cu ce ​​ne otrăvesc? - În jurul fenolului, fenolului, fenolului...

Fenolii sunt unul dintre cei mai obișnuiți poluanți care intră în apele de suprafață cu efluenți din rafinăriile de petrol, prelucrarea șisturilor bituminoase, industria chimică a lemnului, cocs, anilină și vopsele etc. http://www.gicpv.ru/him13-5.htm

Cel mai neplăcut moment de mediu din ultimele decenii în Ufa a fost „dezastrul fenolului” din 1990. Tragedia a avut loc din vina întreprinderii Ufakhimprom. Apariția unei urgențe nu a fost neașteptată - ar fi putut fi prevenită prin localizarea sursei de distribuție a fenolului. Chiar și atunci a devenit clar că nu există niciun control asupra situației din regiunea noastră.

Apoi fenolul și dioxinele au intrat în alimentarea cu apă. Locuitorii au aflat despre apa contaminată după câteva zile - sistemul de avertizare nu a funcționat fără probleme și, în plus, în acele zile au încercat să păstreze tăcerea despre rău. Erau cozi pentru apă potabilă. Populația totală care consumă apă potabilă contaminată cu fenol din aportul de apă din sudul Ufa a fost de 672.876 de persoane. Și aceasta este mai mult de jumătate din întreaga populație a orașului. Compoziția chimică care se scurgea de la robinet nu era nici măcar recomandată pentru spălarea și spălarea mâinilor. Majoritatea nou-născuților la acel moment au fost diagnosticați cu disbacterioză. Acum generația de copii născuți în această perioadă se numește „fenolice”. http://journalufa.com/6555-ekologiya-v-ufe-i-bashkirii.-kak-nas-ubivayut.html

Cum a intrat fenolul în alimentarea cu apă?
- Fenolul a fost produs la fabrica Sintezspirt. A fost pompat prin conducte prin tractul Birsky până la Khimprom, de unde se producea clorofenol. S-au început reparații la Khimprom, țevile au fost închise cu dopuri, izolate de producție. Problema a apărut la finalizarea reparației: dopurile au fost scoase, dar conductele nu fuseseră încă conectate la producție. Și Sintezspirt a reluat pomparea fenolului. Câteva zeci de tone de substanță chimică s-au vărsat pe teritoriu.

Și fenolul seamănă în mod surprinzător cu gheața vrac - s-a contopit cu zăpada culcată. Muncitorii fabricii, desigur, au scos din teritoriu ceea ce au găsit, dar au rămas multe. A venit aprilie 1990, zăpada a început să se topească, fenolul s-a dizolvat în apa de topire și s-a scurs în canalizarea furtunilor, de acolo în râul Shugurovka, care se varsă în Ufimka. Și există o priză de apă pe el, care alimentează întreg orașul cu apă. Din robinete curgea un lichid cu un miros caracteristic de acid carbolic. În primele două zile, orașul a fost în general pe întuneric, pentru că autoritățile nu au dat nicio explicație. Abia atunci s-au orientat. Sub presiunea publicului, robinetele au fost închise. Apa a început să fie adusă în oraș în rezervoare, iar în spatele ei se aliniau cozi uriașe. http://maidanrb.blogspot.co.uk/2015/04/25.html

Mass-media menționează în mod constant pătrunderea fenolului în apa potabilă.

Fenol găsit în apa potabilă din Ulyanovsk

În Perm, compania de cablu aruncă fenol în apă

Petersburg a fost șocat de vești ieri. A apărut un avertisment interesant că fenolul a fost aruncat în Neva și, prin urmare, era periculos să bei apă din Sankt Petersburg.

Petersburg „Vodokanal” a asigurat că totul este normal cu apă. http://forum-spb.name/zhkh-peterburga/1065-pit-evaya-voda-v-peterburge.html

Vă rugăm să rețineți: proprietățile de conservare ale fumului de fum se datorează în mare parte prezenței fenolului în acesta. De aceea, mulți medici consideră că utilizarea alimentelor afumate este potențial periculoasă.

Nu este un secret pentru nimeni faptul că rășinile fenol-formaldehidă și alți derivați ai fenolului și formaldehidei sunt utilizați la producerea multor materiale de construcție. De asemenea, nu este un secret că aceste rășini eliberează treptat derivați volatili de fenol și formaldehidă. Mulți au auzit că acești compuși sunt nocivi. Dar de aceea sunt dăunătoare și în ce doze sunt acceptabile, doar puțini știu. Dar în zadar.

Domeniul de aplicare al fenolului este extrem de larg. De asemenea, este utilizat în producția de materiale de construcție, în principal panouri pe bază de lemn. Rășinile fenol-formaldehidice se găsesc în:

• Placaj FSF și placaj laminat;
• Plăci din fibre ale unor mărci;
• unele compoziții adezive;
• lacuri sintetice.

Rășina fenol-formaldehidă neîntărită conține până la 11% fenol liber.

Fenolul este, de asemenea, utilizat în producția de policarbonați și rășini epoxidice. Conținutul de fenol liber din ele poate fi destul de mare.

Formaldehidă

substanță gazoasă cu miros înțepător. În industrie, se folosește de obicei o soluție apoasă de formaldehidă - formol (stabilizat cu metanol) sau metanodiol (fără metanol).

Placajul FK poate fi recunoscut după straturile adezive ușoare de rășină uree-formaldehidă. Această rășină conține formaldehidă, dar nu conține fenol.

Formalina este capabilă să provoace denaturarea proteinelor, datorită căreia este utilizat ca antiseptic în medicină (desigur, într-o soluție foarte slabă), precum și în crearea de preparate anatomice.

În industrie, formaldehida este utilizată pe scară largă - în primul rând pentru producerea rășinilor sintetice (fenol-formaldehidă, uree-formaldehidă, melamină-formaldehidă). În plus, este folosit în cantități foarte mici la fabricarea produselor cosmetice și a unor produse farmaceutice.

Formaldehida în sine este o otravă destul de puternică. Irită mucoasele, are un efect distructiv asupra tractului respirator. Când formaldehida intră în sânge (prin sistemul respirator sau ca produs al oxidării metanolului), afectează grav sistemul nervos și reproductiv, precum și ochii.

Carcinogenitatea fenolului și a agenților care conțin fenol (alflutop, vaccinuri, peelinguri cosmetice)

Conform " Monografii IARC privind evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni » ( OMS, Agenția Internațională de Cercetare a Cancerului), fenol pur sub formă de lichid și vapori sau conținut în alte produse (peelinguri cosmetice, alflutop) poate afecta ochii, pielea, tractul respirator și sistemul nervos al unei persoane. Contactul repetat sau prelungit al pielii cu fenolul cauzează dermatită, până la arsuri de gradul doi și trei. Inhalarea vaporilor de fenol duce la edem pulmonar. Substanța poate provoca efecte adverse asupra sistemului nervos central și a inimii, ducând la aritmie, convulsii și eventual comă. Expunerea pe termen lung sau repetată a substanței, ca în cazul aflutop, poate provoca efecte adverse asupra ficatului și rinichilor. Toxicitatea fenolului este determinată de efectele hidrofobe și de o consecință a formării radicalilor fenoxi. Este deosebit de periculos atunci când fenolul este amestecat cu cloroform (de obicei acest amestec este folosit în biologia moleculară pentru a purifica ADN-ul și ARN-ul).

Otrăvirea cu fenol este observată în timpul producerii și utilizării acestuia, precum și în timpul utilizării rășinilor fenolice în industria prelucrarii lemnului. Se găsește și în evacuarea mașinilor și în fumul de tutun.

• Oncogenitate la om:

Un studiu efectuat de tâmplari finlandezi a arătat un risc ridicat de a dezvolta cancer pulmonar la persoanele expuse la fenol, deși riscul a fost mai mare la lucrătorii pe termen scurt. Acest rezultat nu a fost replicat în celelalte trei studii care au testat asocierea fenolului cu cancerul pulmonar, deși două dintre ele au avut o semnificație statistică foarte scăzută. Cu toate acestea, toate studiile ulterioare fie au arătat o asociere a fenolului cu cancerul la diferite locuri, fie au raportat un risc crescut de cancer, dar numai anumite locuri.

• Oncogenitate la animale :

Fenolul a fost testat pentru carcinogenitate prin administrare orală la șobolani și șoareci. Un incident crescut de leucemie a fost observat la șobolani masculi la concentrații scăzute, dar nu la șobolani la doze mari sau la șoareci și șobolani femele. Fenolul a promovat oncogeneza în pielea șoarecilor într-un protocol în două etape.

Fenolul este bine absorbit din tractul gastrointestinal și prin pielea animalelor și a oamenilor. Este metabolizat predominant prin conjugare (sulfatare și glucuronare) sau, într-o măsură mai mică, prin oxidare pentru a forma intermediari reactivi asemănător chinonei care sunt capabili să se lege covalent de proteine ​​și sunt detoxificați prin conjugarea cu glutation. Fenolul aplicat local duce la iritația pielii, iar toxicitatea sistemică sub formă de leziuni hepatice și renale poate fi observată după administrarea locală și orală.

După administrarea in vivo, fenolul provoacă dezintegrare nucleară la șoareci și aberații cromozomiale la șobolani. De asemenea, induce deteriorarea oxidativă a ADN-ului la șoareci și se leagă covalent de ADN la șobolani. În celulele de mamifere cultivate, fenolul induce mutații, schimbul de cromatide surori și formarea de micronucleu. Se leagă de proteina intracelulară (dar nu de ADN) și inhibă comunicarea intercelulară.

Formaldehidăși soluția sa apoasă formol este un cancerigen cunoscut (adică o substanță care provoacă cancer). Este folosit în agricultură ca germicid, fungicid și insecticid. Pătrunzând în tractul digestiv, provoacă simptome de otrăvire severă - dureri abdominale severe, vărsături cu sânge, proteine ​​în sânge și urină, leziuni renale, ducând la încetarea producției de urină, acidoză, comă și moarte. http://www.rifinfo.ru/news/7371

Așadar, un oraș care locuiește într-un apartament plin de mobilier și vopsele pline cu fenoli, respiră fenoli, bea fenoli, consumă medicamente cu fenol „pentru articulații”, făcând teste Mantoux, cu greu poate fi sănătos și cu greu poate avea copii sănătoși, dacă chiar deloc. a avea copii.

Elhova Iana Romanovna

Lucrarea de cercetare a unei eleve de clasa a X-a Yana Elkhova la conferința științifico-practică regională „Evrika”.

Descarca:

Previzualizare:

instituţie de învăţământ bugetar municipal

gimnaziu №2

numit după Eroul Uniunii Sovietice V.P.Chkalov

Nikolaevsk-pe-Amur

Subiect:

Efectul fenolului și derivaților săi asupra sănătății umane.

elev de clasa a X-a

supraveghetor:

Petrocenko A.V.,

Profesor de chimie.

2014

Nikolaevsk-pe-Amur

1. Introducere ……………………………………………………………………………..…....3-4

2. Fenol și derivați fenolici. Proprietăți chimice și fizice.………4-6

3. Reacția calitativă la fenol. ……………………………………………………6-7

4. Utilizarea compuşilor fenolici în industrie.………………7-8

5. Utilizarea fenolului în medicină.……………………………………………8-10

6. Efectul fenolului asupra corpului uman. ………………………………………10-14

7. Precauții și prim ajutor în caz de otrăvire. ………… 14-15

8. Partea experimentală - studiul conținutului în râu. Cupidon fenol. ………… 15-18

9. Concluzie ……………………………………………………………………………18-19

Literatură ………………………………………………………………………………..20

1. Introducere

Obiectiv: Studiul fenolului și efectul acestuia asupra stării corpului uman.

Noutate : anterior acest studiu privind impactul asupra organismului uman al fenolului și derivaților săi, în legătură cu situația mediului de pe râu. Amur, în orașul Nikolaevsk - pe - Amur nu a fost realizat.

Ipoteza stiintifica:dacă există o relație între sănătatea umană și poluarea râului Amur cu fenol și derivații săi.

Obiectul de studiu:fenol si derivati ​​fenol, ape raurilor. Amur

Subiect de studiu:efectul fenolului și derivaților săi asupra oamenilor

Metodologia de cercetare:

1. Lucrul cu surse de carte
2. Lucrul cu resursele de pe Internet
3. Colectarea datelor privind starea apei râului. Amur

Metode de cercetare:

1.a lucrat cu literatura de specialitate in biblioteca orasului.

2. A lucrat cu site-uri de internet despre ecologia teritoriului Khabarovsk, China și Japonia (tradus din japoneză); ecosistemul fluviului. Amur,

3. A realizat un studiu sociologic privind utilizarea medicamentelor în tratamentul bolilor asociate cu poluarea resurselor biologice ale râului Amur (pește). (filiala HKSUE a „Farmaciei” Nikolaevsk-on-Amur).

4. S-a identificat frecvența de utilizare a medicamentelor în tratamentul anumitor boli (tuberculoză, analgezice, antifungice, aspirine, paracetamol etc.).

Acest subiect a fost ales de mine din cauza relevanței sale, care se datorează faptului că în 2007 înÎn județul Yongji, orașul Jilin, aproximativ 160 de tone de diverse pesticide, inclusiv derivați de fenol, au fost aruncate în râul Songhua. Și din moment ce peștii trăiesc în râu. Amurul și afluenții săi este principala sursă de scrieri a popoarelor din nordul îndepărtat, este important să știm ce efect are fenolul asupra organismelor vii.

De asemenea, acest subiect mă interesează personal, pentru că. În viitor, îmi propun să lucrez în sectorul sănătății și nu este lipsit de importanță pentru mine să știu ce efect are alimentele de bază asupra populației generale a zonei noastre.

Prin urmare, scopul lucrării noastre este de a studia fenolul și efectul acestuia asupra stării corpului uman.

2. Fenol și derivați fenolici. Proprietăți chimice și fizice.

Pentru a evalua impactul fenolului asupra organismelor vii și asupra mediului în ansamblu, voi analiza proprietățile chimice și fizice ale fenolului.

Fenolul este un compus chimic derivat artificial cu formula C 6 H 5 OH, care are în molecula sa un nucleu aromatic (benzen) care conține una, două sau mai multe grupări hidroxil. Cel mai simplu reprezentant al compușilor fenolici este fenolul însuși: în funcție de numărul de grupări OH,fenoli monohidroxilici: fenol, clorofenoli, butilfenoli, crezoluri etc., (sunt foarte toxice, sunt otrăvuri care afectează sistemul nervos, au un efect iritant și necrozant pronunțat) șifenoli polihidroxici: pirocatechină, resorcinol, hidrochinonă etc.,(au un efect iritant, sensibilizant și, de asemenea, toxic - otrăvuri de sânge, formatori de methemoglobină, provoacă icter hemolitic. În condiții de producție, probabilitatea de intoxicație prin inhalare este scăzută din cauza volatilității scăzute. Dermatita, alergiile sunt posibile).

Dintre fenolii polihidroxici, cei dihidric sunt cei mai frecventi. Există trei fenoli biatomici (dooxibenzeni):

Pirocatechină Resorcinol Hidrochinonă

După cum se poate observa din exemplele de mai sus, fenolii sunt caracterizați prin izomerie structurală (izomerie a poziției grupării hidroxi).

Compușii fenolici sunt împărțiți în două grupe - fenoli volatili cu abur (fenol, cresoli, xilenoli, guaiacol, timol) și fenoli nevolatili (resorcinol, catecol, hidrochinonă, pirogalol și alți fenoli polihidrici). Substanțele volatile sunt mai toxice și au un miros puternic.

Fenolul este o substanță cristalină albă cu un miros specific care amintește de guașă. Cristalele de fenol au capacitatea de a se transforma în culoare sub influența aerului: mai întâi devin roz, apoi maro. Datorită acestei proprietăți, fenolul este utilizat în producerea multor coloranți.

Fenolul este toxic și se poate aprinde.

Punct de topire numai 50°, solubil în apă, acetonă, alcalii, benzen, alcool.

După cum sa menționat mai devreme, fenolul este în primul rând o substanță chimică produsă de om, deși poate fi găsit în deșeurile animale și în materialul organic.

Fenolii se formează de regulă în condiții naturale în procesele de metabolism ale organismelor acvatice, în timpul descompunerii biochimice și transformării substanțelor organice care apar atât în ​​coloana de apă, cât și în sedimentele de fund. Compușii fenolici ai țesuturilor vegetale vii pot fi considerați substanțe potențial toxice care pot inhiba creșterea ciupercilor patogene sau pot reduce rata de reproducere a virusului.

Fenolii sunt acizi slabi (pK A fenolul propriu-zis 9,98). Reactivitatea ridicată a fenolilor în reacțiile de oxidare își găsește aplicație tehnică la utilizarea compușilor fenolici ca inhibitori ai proceselor de autooxidare a uleiurilor și grăsimilor și are o mare importanță în biosinteza compușilor fenolici naturali. Cea mai importantă proprietate a fenolilor în ceea ce privește izolarea și identificarea este capacitatea de a forma săruri cu metalele.

Cu câteva excepții, toți compușii fenolici sunt solizi și variază în culori de la galben deschis la roșu, maro sau violet.

3. Reacția calitativă la fenol

Principala reacție calitativă a fenolului are loc ca urmare a interacțiunii cu clorura de fier (III) - se formează o culoare violetă a soluției. Aceasta este cea mai bună metodă de detectare a fenolului, deoarece reacția este foarte sensibilă. Este de remarcat faptul că culoarea dispare după adăugarea acidului cianhidric.

De asemenea, fenolul, împreună cu anilina, dă un precipitat gălbui atunci când bromul - 2,4,6 - tribromofenol este trecut într-o soluție apoasă:
C 6 H 5 OH + 3Br 2 --> C 6 H 2 OH(Br) 3 ↓ + 3HBr

Fenolii dau rășini fenol-aldehidice atunci când reacţionează cu aldehida într-un mediu acid. În acest caz, se formează mase poroase moi de rășini fenol-aldehidice (reacție de policondensare).

rășini fenolice termoplastice cu formula generală

În aer, fenolul se oxidează, devenind mai întâi roz și apoi maro. Acestea sunt reacții calitative la fenoli.

4. Utilizarea compuşilor fenolici în industrie

Enumerând proprietățile fenolului, am vorbit deja despre capacitatea acestuia de a-și schimba culoarea sub influența aerului. Deoarece această caracteristică era cea mai evidentă, la început fenolul a fost folosit doar pentru fabricarea coloranților artificiali.

Compușii fenolici de origine vegetală sunt de mare importanță practică. Astfel, o serie de industrii alimentare sunt asociate cu transformarea compușilor fenolici în procesul de obținere a produsului final. Acest lucru se aplică în primul rând producției de ceai negru, ciocolată, cafea, cidru, bere, coniac și vinificație.

Transformările compușilor fenolici joacă, de asemenea, un rol important în prelucrarea fructelor și legumelor.

Compușii fenolici sunt utilizați în industria ușoară ca taninuri, antioxidanți și coloranți alimentari, medicamente și produse cosmetice. Compușii fenolici polimerici (tanini) sunt utilizați ca stabilizatori coloidali în instalațiile industriale ca stabilizatori coloidali în instalațiile industriale pentru fierberea apei, forarea puțurilor de petrol și procesele de flotație. Ele sunt, de asemenea, utilizate pentru impregnarea obiectelor de pescuit și la fabricarea materialelor plastice.

Biologia moleculară și ingineria genetică nu se pot descurca fără fenol în timpul purificării și izolării moleculelor de ADN. Fenolul este, de asemenea, utilizat în producția de paracetamol.

Agricultura a învățat să folosească fenolul în propriile scopuri pentru a proteja plantele.

Cu toate acestea, fenolul este folosit cu precădere în industria chimică, în producția de materiale plastice și fibre artificiale (nailon, nailon).

5. Utilizarea fenolului în medicină

Mai târziu, au fost descoperite proprietățile de colorare ale fenolului, proprietățile sale antiseptice: a ucis bacteriile, ceea ce înseamnă că ar putea fi folosit în medicină - de exemplu, pentru a dezinfecta instrumentele și dulapurile medicale. În plus, a început să fie folosit ca medicament (atât extern, cât și pentru administrare orală) pentru combaterea bacteriilor și ameliorarea durerii. Știm cu toții că aspirina și paracetamolul sunt făcute pe bază de acid fenol-salicilic. Preparatele pentru pacienții cu tuberculoză sunt produse și pe bază de fenol.

S-a dovedit că soluțiile de 1-2% fenol distrug ciupercile de mucegai; soluții 1:500 stopează dezvoltarea ciupercilor; Soluțiile de 1-2% reduc capacitatea celulelor de drojdie de a provoca fermentaţie zahăr de struguri sau lapte, soluțiile mai puternice (4-5%) distrug complet activitatea vitală a acestor celule. Bacteriile care provoacă descompunere substantele organice nu sunt atat de usor influentate de fenol, acest lucru necesita actiunea unor solutii mai concentrate si o actiune mai indelungata; deci o solutie de 1:200 intarzie doar dezvoltarea microorganismelor putrefactive, pentru a distruge capacitatea de reproducere a acestora din urma, sunt necesare concentratii de 1:25. Soluțiile 1% (după Koch) nu acționează asupra sporilor de antrax nici măcar timp de 15 zile; 2% întârzie dezvoltarea în aproximativ 10-20 ore; 3% provoacă, după 3 zile, goluri libere în reproducere, dar sporii sunt uciși după 7 zile; O soluție de 4% dă același efect în a treia și 5% în a doua zi (rețineți că acidul carbolic într-o soluție alcoolică sau uleioasă nu are nici măcar un efect antiseptic slab atunci când microorganismele sunt în afara corpului sau pe medii nutritive artificiale) . Cocii erizipelați rezistă la acțiunea soluției de fenol 1% doar 60 de secunde; bastoanele difterice detectează o scădere a creșterii după 30 de secunde; Vița de vie piogenă galbenă rezistă la acțiunea de 5 minute a 1% și la acțiunea de 15 secunde a soluției a 2-a; microorganismele tifosului și meningitei cefalorahidiane s-au dovedit a fi mai rezistente; bastoane de morva, cocul de lanț al febrei puerperale au fost distruse de soluție carbolica 3% în 15-60 de secunde. Acidul carbolic acționează asupra enzimelor neorganizate într-o măsură mult mai mică: adăugarea de fenol în 1/2% din amestecul de salivă și zahăr nu afectează proprietățile fiziologice ale salivei. Conversia proteinei în peptone sub influența sucului digestiv, aparent, este întârziată și chiar oprită complet prin acțiunea unei soluții de 1/2% sau mai puternice, ceea ce se explică prin modificări ale proprietăților fizice ale proteinei, și anume coagularea. și dificultăți în transformarea lui în acidalbumină. Formarea acidului cianhidric sub acțiunea emulsinei asupra amigdalinei este oprită doar temporar de o soluție de 4%, reaparând după diluarea soluției de fenol.

Ungerea cu soluții concentrate provoacă albirea pielii, o senzație de durere; pata albă constă dintr-o combinație foarte instabilă de acid carbolic cu țesutul pielii superioare; zonele pielii devin după lubrifiere 3-5 la sută. soluțiile, datorită impregnării terminațiilor sensibile, insensibile cu acid carbolic, experimentează o senzație de amorțeală timp de câteva ore. Pe baza acestor proprietăți ale acidului carbolic se bazează utilizarea externă a acestuia în soluții slabe ca analgezic și în soluții concentrate ca substanță cauterizantă și distructivă. Datorită proprietăților antiputrefactive menționate mai sus, fenolul este utilizat pe scară largă pentru dezinfectarea obiectelor și spațiilor în care bacteriile dăunătoare pot rămâne după pacienții infecțioși, precum și pentru metoda antiputrefactivă de tratare a rănilor; în același scop, pansamentele (tifon, vată, yuta etc.) sunt încă impregnate cu soluții de fenol până în prezent, deși"antiseptic"acum încercați să înlocuiți"putred" adică într-un mod care să nu permită pătrunderea microorganismelor în rană, deoarece aceasta va da cele mai bune rezultate. În cazul arsurilor, lubrifierea cu o soluție de 1-2% de fenol are efect antiseptic, ameliorează durerea și limitează separarea suprafeței ulcerative; anestezia locală la utilizarea soluțiilor de alcool sau eter este mai pronunțată decât din soluții de ulei sau glicerină. În interior, fenolul este prescris, de obicei în pastile, 0,02-0,04 de mai multe ori pe zi, împotriva proceselor anormale de fermentație sau putrefacție în stomac sau intestine, apoi și pentru aceleași procese în organele respiratorii, iar inhalațiile s-au dovedit utile în astfel de boli. 1-2% soluție de fenol, dar numirea în interior dă o oarecare ameliorare a bronșitei putrefactive, cu cangrenă a plămânilor. Fără îndoială, utilizarea fenolului este utilă pentru dezinfectarea secțiilor și a eliberărilor pacientului, a lenjeriei sale, a locuinței etc. Cele mai frecvent utilizate preparate sunt acidul carbolic cristalin, acidul carbolic brut (ar trebui să conțină, conform produselor farmaceutice rusești, 50% fenol). ) și acid carbolic lichid (aproximativ 10 % fenol).

6. Efectul fenolului asupra corpului uman

Fenolul este foarte toxic. Intră în organism prin organele respiratorii, piele și mucoase, provocând o încălcare a funcțiilor sistemului nervos. Se excretă în plămâni și în urină (sub formă de compuși perechi cu acizi sulfuric și glucuronic). Praful, vaporii și soluția de fenol irită organele de vedere, respirație, digestia și pielea. Afectează sistemul nervos. În otrăvirea acută - o încălcare a funcțiilor respiratorii, a sistemului nervos central. În otrăvirea cronică - o încălcare a ficatului. Fenolul este o substanță toxică care provoacă tuse, alergii, astm bronșic, tuberculoză, dureri de cap, pierderea forței, perturbă sistemul nervos, iar vaporii de fenol provoacă cancer. După otrăvirea cu fenol, autopsia arată concentrația sa cea mai mare în rinichi, apoi în ficat, inimă, sânge și creier.

Efectele grave ale expunerii la substanțe nocive cresc în general odată cu nivelul și durata expunerii. Expunerea repetată a omului la concentrații scăzute de fenol din apa de băut a fost asociată cu diaree și ulcere bucale; consumul de cantități mari de fenol duce la moarte. Animalele de laborator care au băut apă cu un conținut foarte mare de fenol au avut tremurături musculare și pierderea coordonării.

Simptome

Intoxicatia acuta

În otrăvirea acută prin inhalare, se observă slăbiciune, agitație ușoară, cefalee, amețeli, salivație crescută, iritarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior. În urină - proteine, eritrocite. În cazuri rare, există un pigment de sânge în urină - se observă așa-numita hemoglobinurie.

Otrăvirea acută poate rezulta din contactul pielii cu fenolul. Semnele unei arsuri (albire inițială, încrețire a zonei afectate a pielii, ulterior - hiperemie, vezicule, necroză) apar deja atunci când soluțiile de 2-3% fenol intră în contact cu pielea. La locul contactului, furnicături sau amorțeală sunt de obicei resimțite imediat (lipsa durerii poate fi motivul întârzierii primului ajutor). Când 1/6 din suprafața pielii este afectată, se observă otrăvire severă cu funcționarea afectată a sistemului nervos, a circulației sângelui, a respirației și a febrei.

În caz de ingerare accidentală de acid carbolic, un miros caracteristic din gură, o arsură a cavității bucale, pete albe pe membrana mucoasă, dureri ascuțite la nivelul faringelui, stomacului, vărsături de mase maro cu un miros caracteristic, paloarea față, pupile dilatate, dificultăți de respirație și tulburări ale ritmului, o scădere a activității inimii, transpirație abundentă, o scădere bruscă a temperaturii corpului, urină verde închis, pot apărea leziuni renale, convulsii, pierderea conștienței, comă.

Arsurile mucoasei produse de fenol pătrund rar în stratul muscular al acestuia din urmă și, de obicei, nu apar sub duoden; uneori au găsit vânătăi limitate și difuze în primele căi ale canalului digestiv, în alte cazuri membrana mucoasă a căpătat o consistență mai fermă, asemănătoare cu pielea bronzată. Stomacul conține sânge maro coagulat, intestinele sunt acoperite cu mucus din sânge; a fost adesea observat edem pulmonar; la rinichi se constată hiperemie, umflarea cortexului, blocaje de sânge în cortex și degenerarea grasă a epiteliului renal. În cazuri rare, după astfel de simptome, s-a observat o recuperare destul de rapidă a forței, dar în marea majoritate a cazurilor, în ciuda revenirii din când în când a conștienței, moartea apare foarte rapid din cauza dificultății de respirație și a unei scăderi extreme a inimii. activitate. Posibilitatea otrăvirii fatale cu fenol în urma aplicării topice a unor cantități mari pe pielea intactă a fost dovedită atât în ​​studiile pe oameni, cât și pe animale experimentale.

intoxicații cronice

În otrăvirea cronică - slăbiciune, transpirație, iritabilitate, oboseală, somn slab, dureri de cap, amețeli, simptome dispeptice, tulburări funcționale ale sistemului nervos central, activitatea secreto-motorie a stomacului, efectele inițiale ale hepatitei cronice toxice. Piele uscată, mâncărime, dermatită.

Concentrații maxime admise (MPC) de fenol:

MPKr.z. = 1 mg/m³