Рейтинг самых интересных фактов, касательно генетических изменений. Интересные факты из мира генетики

Все мы очень часто употребляем это "устрашающее" слово - генетика. Оптимистично или наоборот, с пессимизмом внутри, срывается с уст это слово - зависит от ряда факторов. В особенности, когда мы говорим о детях, будущих или настоящих, совсем не важно.

Ведь, планируя беременность, мы не всегда имеем честь познакомиться со всеми родственниками будущего счастливого отца, а с годами на поверхность могут выйти самые неблагоприятные моменты жизни.

Однако, кроме всего прочего, если говорить о генетике, как о науке в целом, здесь можно найти очень много чего интересного, о чем мы даже не подозревали. А, кроме того, понять, насколько же все-таки наука ушла далеко вперед своими возможностями и испытаниями. Вот некоторые интересные факты о генетике.

1. Человеческий взгляд на мир закладывается еще в утробе матери. Будет он пессимистом или оптимистом зависит не только от воспитания при жизни родителями и обществом. В первую очередь здесь играют роль нейроптиты Y, которые находятся в "сером веществе"; чем их больше, тем позитивнее человек будет воспринимать все окружающее.

2. 21 год назад в Америке на свет появился младенец, до сих пор являющийся "уникальностью". Девочка-"малютка", которую зовут Брук Гринберг не имеет в своем "арсенале" генетического запаса нейронов, отвечающих за старение. Просто эти гены отсутствуют как таковые. На сегодняшний день Брук почти такая же, как при рождении; ее вес составляет 7 кг, а рост 76 см. Ни о каком физическом и умственном развитие здесь даже не идет речи.Исследования ее генов показали полное отсутствие мутаций в генах организма Брук.

3. Так мало можно встретить сегодня людей с небесно-голубыми глазами. Однако, те, которые все же существуют, в науке считаются "родственниками". А все благодаря мутации особого гена людей, живших на ближнем востоке; их оболочка глаза не вырабатывает в достаточном количестве мелатонин.

4. Для того, что бы видеть и понимать, как приживляются стволовые клетке при пересадке тканей, тайваньские ученые провели эксперимент. В 2006 году на свет появились "чудо"-поросёнки, которые светились зеленым цветом в темноте.

Зеленым потому, что именно такой ген - зеленый флуоресцентный белок, был введен в их ДНК. Эксперимент удался на славу, поросята светились полностью, а самое главное, все их внутреннее органы были как на ладони.

5. Ошибки природы проявляются во всем. Так, в 2008 году на свет появился котенок, который имел две головы. И не просто две друг от друга независящие; на одной красивой пушистой шеи были очертание двух пар глаз, носа, рта, ушей. Выглядело это, честно говоря, совсем непрезентабельно. И, даже, красивый пушистый мех не смог скрыть уродства генетики. И это то, при отменном здоровье и всех кошачьих повадок.

Что еще нового произойдет в самой малоизведанной науке как "генетика", пока неизвестно. Ясно одно, через несколько десятков лет, медики смогут творить невероятные чудеса со всем наличием человеческого генофонда.

Видео: Тайны Генетики. Расшифровка человеческого генома // Научные сенсации. Документальный фильм

Другие интересные факты о генетике Вы можете найти на Web страницах сети Интернет.

1 . Сначала нужно сказать, когда генетика зародилась – это случилось примерно пять тысяч лет назад, когда люди из дикой кукурузы начали путем селекции выращивать что-то съедобное. Селекция стала началом генетики. Самый наглядный ее пример – большие яблоки, которые мы едим сегодня: общеизвестно, что в дикой природе яблоки маленькие. В 1822-м родился Мендель, по сути он и есть отец генетики как науки. Мендель изучал горох, занимался скрещиванием – будучи монахом, он располагал временем, чтобы пересчитать каждую горошинку. Мендель смог описать систему наследования признаков, но его открытия признали лишь через некоторое время.

Следующий большой шаг был сделан в начале 1900-х годов, когда хорошие микроскопы позволили заглянуть внутрь клетки и обнаружить ДНК. Но тогда еще не было известно ее устройство, предполагалось лишь, что ДНК запасает какие-то вещества. В 1970-х годах ученые Уотсон и Крик доказали, что из абстрактного атомарного содержимого, известного до этого, можно построить двойную спираль. Такая структура, во-первых, не противоречила законам физики, а с другой стороны, количество атомов соответствовало известным по экспериментам соотношениям. Уотсон жив до сих пор, время от времени он делает скандальные и малоприятные заявления: например, он высказался в том духе, что белые люди и представители негроидной расы не могут считаться полностью одинаковыми, мол, с точки зрения науки очевидно, что вторые глупее.

2 . Почему мы все отличаемся друг от друга? Наши белки разнообразны – отличия закодированы в ДНК, и они, если не приводят к фатальным нарушениям, называются полиморфизмом. Критический вариант полиморфизма – мутация. У каждого из нас можно найти порядка 15 млн полиморфизмов. Все клетки в организме несут абсолютно одинаковый набор хромосом, одинаковый ДНК, но отличаются тем, как они функционируют, как считывается информация. Развитие механизмов считывания происходит еще на уровне зародыша – когда, например, стволовая клетка становится клеткой кожи.

3 . Еще один момент – как работает тест на отцовство и как можно определить, родственник ли вы, скажем, Николая II. У нас есть Y-хромосома, она передается только от отца. Частота мутаций очень низка. Можно взять двух человек и сравнить их Y-хромосомы. Если они совпадут, то можно будет утверждать, что они либо прямые родственники по одной из линий, либо братья, причем не обязательно кровные. Например, у вас есть дедушка, а у него – два сына: ваш отец и ваш дядя. И у вас, и у вашего двоюродного брата будет абсолютно одинаковая Y-хромосома. Теперь о Николае II: у него много родственников по разным линиям, в том числе и по мужской, так что шанс, что вы относитесь к ним, есть, а с помощью генетического теста сегодня подобное родство можно установить. Однако тест не работает с однояйцевыми близнецами.

4 . Существует два типа банков хранения ДНК. Первый вариант: люди сдают свой материал, а ученые хранят его в холодильнике для дальнейшего доисследования; второй вариант: ученые определяют последовательность символов в молекуле ДНК и записывают ее, а сама ДНК выбрасывается. Эти банки данных доступны, информация есть в интернете, можно сравнивать свою ДНК с ДНК других людей, мало того, сейчас опубликован полный геном неандертальца, мамонта и других организмов.

5 . Историю по материнской линии проследить нельзя – Х-хромосома передается и от отца, и от матери. В каждой клетке есть своеобразные энергетические станции: маленькие органеллы с обособленной молекулой ДНК, которые отвечают за наличие энергии в клетке, – митохондрии. Особенность в том, что они передаются по женской линии. Это происходит потому, что во время формирования сперматозоида в него попадает только ядро исходной клетки, митохондрии же выбрасываются. Но схема аналогичная – вы можете посмотреть, насколько ваши митохондриальные ДНК отличаются от митохондриальных ДНК случайного человека. Если они совпадают, это подразумевает родство по материнской линии.

6 . Еще один вопрос: телегония – существует или нет? Разумеется, нет. У человека ДНК хранится внутри клеток. Половые клетки мужчины живут внутри половых путей женщины максимум неделю.

Разнообразие людей связано с географической изоляцией – 500 лет назад человек из Австралии не мог образовать семью с человеком из Европы. Сейчас люди мигрируют, но нет доказательства того, что произойдет полное перемешивание. Интересен генетический феномен евреев, которые живут длительное время с другими народами и не смешиваются с ними. Теория про семь колен Израилевых – отчасти правда с генетической точки зрения, и каждый еврей родственник другому еврею не более чем в пятом поколении.

7 . Сегодня, сделав генетические тесты, можно узнать, являетесь ли вы носителем 40 наследственных заболеваний, – в связи с этим снижается риск партнеров родить больного ребенка. Есть болезнь Тея – Сакса, при которой дети не доживают до 4 лет: благодаря тестам частота рождения больных детей упала на 98%. Если все пары будут проходить подобные тесты, мы сможем избежать многих наследственных заболеваний.

8 . Есть тест, в котором может участвовать бездетная пара, – определяются их геномы и математически просчитывается, что каждый из них может передать детям, например, какова вероятность того, что у них будет повышенный уровень IQ или предрасположенность к тому или иному виду спорта. Кстати, существует целое направление – спортивная генетика, оно имеет большое практическое значение.

Разные гены обеспечивают и способность к тем или иным видам нагрузок. Наши мышцы состоят из белых и красных волокон. Красные обеспечивают скорость сокращения, а белые – выносливость. У каждого из нас свое соотношение между ними. Важен и метаболизм – насколько хорошо он подстраивается под нагрузки.

9 . Мне часто задают вопрос, как связаны память и генетика. Любой генетический тест основан на том, что ученые четко понимают, как данный ген связан с признаком (это пример с мышцами). С памятью нужно устанавливать зависимость: берется группа людей с хорошей памятью и группа людей с плохой. Определяется генетическая информация обоих групп, далее ищутся ее участки, общие для людей с хорошей памятью. Получается набор маркеров, но мы не знаем, как они сцеплены с признаком, не знаем, как ген приводит к тому, что человек хорошо запоминает.

10 . Есть такая вещь, как предимплантационная диагностика. Речь идет о процедуре ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), оно же зачатие в пробирке. Зародыш начинает развиваться, позже, если при диагностике не обнаружено патологий, его подсаживают женщине. На стадии 8 клеток (когда будущий зародыш состоит всего из 8 клеток) можно взять одну из них (причем человек сможет развиться нормально из семи клеток) и отдать ее в лабораторию на исследование. Если выяснится, что в этой клетке мутантная ДНК, зародыш уничтожается. При диагностике можно определить и пол ребенка – то есть в результате процедуры ЭКО можно выбрать только мальчиков или девочек, в зависимости от желания родителей. В России это запрещено с 2008 года – именно в части выбора пола ребенка. Но ничто не мешает поехать в Израиль, Германию и ряд других стран, где ЭКО для определения пола разрешено.

11 . Сегодня количество людей с плохим здоровьем увеличивается, но это не вина генетики. Раньше заболевший человек умирал, сейчас его можно подлечить, и он оставит потомство. Потомство опять же не будет абсолютно здоровым – в результате получается цепная реакция. Но может возникнуть и летальная мутация, которая приведет к тупиковой ветви.

На сколько видов делятся современные слоны?

На протяжении долгого времени зоологи выделяли среди современных слонов два рода - индийских и африканских, и в каждом из них был только один вид. Однако после детального анализа ДНК учёные пришли к выводу, что африканских слонов нужно разделить на два вида: саванного слона и лесного слона, ранее считавшегося подвидом первого. У лесного слона, по сравнению с саванным, гуще волосяной покров, более округлые уши и значительно меньшая высота в холке.

От кого тибетцы унаследовали гены, облегчающие жизнь в высокогорьях?

В геноме тибетцев есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев - людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Из всех гипотез наиболее вероятна та, что много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и тибетцев. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у тибетцев он сохранился.

От чего зависит способность человека воспринимать неприятный запах свинины?

В процессе приготовления свинины может появиться резкий запах. Обычно это связано с тем, что мясо взято от некастрированного или поздно кастрированного самца и имеет большое содержание стероида под названием андростенон. Правда, даже в этом случае часть населения неприятного запаха не почувствует - способность его воспринимать зависит от того, обладает ли человек двумя функциональными копиями определённого гена (аллель RT/RT) или только одной (аллель RT/WM). Вторая категория может даже описывать запах андростенона как приятный и сладкий.

За что отвечают мутантные гены дрозофил с названиями «kenny» и «barbie»?

Биологи, изучающие дрозофил, любят давать открытым им мутантным генам названия, вызывающие ассоциации с массовой культурой. Например, мутантный ген, обладатель которого неизменно умирает в течение двух дней после заражения определённой бактерией, назван «Kenny» в честь героя мультсериала «South Park». А пара генов, которые приводят к отсутствию у самцов и самок внешних половых органов, получила названия «ken» и «barbie».

Может ли жизненный опыт родителей непосредственно передаваться потомкам?

Травматический опыт родителей может напрямую передаваться потомкам через так называемое эпигенетическое наследование. Учёные из университета Атланты ставили опыты над мышами, привив им боязнь запаха ацетофенона, для чего каждый раз при появлении этого запаха били током. Дети и даже внуки этих мышей тоже испытывали страх, чувствуя данный запах, причём некоторые из этих потомков были зачаты в пробирке и никогда не знали родителей. Конкретный механизм передачи негативного опыта ещё предстоит установить, однако уже ясно, что у подопытных самцов каким-то образом изменились некоторые участки ДНК в сперме.

Почему в Восточной Азии дезодоранты гораздо менее популярны, чем в Европе?

Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также этот ген отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках, привлекая создающих неприятный запах бактерий. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости пользоваться дезодорантом. К этой категории относится большинство населения Восточной Азии, но очень мало европейцев.

Какая генетическая особенность может существенно сократить время сна человека?

Сон обычного человека составляет 7-8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере. Некоторые известные люди, например, бывший премьер-министр Великобритании Маргарет Тэтчер или актёр Джеймс Франко, заявляли о своём коротком сне, хотя неизвестно, связано ли это с данной мутацией или самопринуждением.

Какая мутация приводит к рождению мужчины с половыми органами женщины?

Дефицит 5-альфа-редуктазы - это редкая мутация, при которой генетический мужчина рождается с первичными половыми признаками женщины, и его воспитывают как девочку. У таких людей обязательно присутствуют мужские половые железы, часто встречается сильно увеличенный клитор или даже микропенис, возможна эрекция и эякуляция. Во время полового созревания у них может происходить вирилизация, то есть оволосение по мужскому типу, снижение тембра голоса, развитие фигуры мужского типа. В то же время некоторые из них и после полового созревания могут сохранять преимущественно женские черты, но забеременеть неспособны ввиду отсутствия матки и фаллопиевых труб.

Где и за сколько можно клонировать любимую собаку?

Южнокорейский учёный Хван Усок в 2005 году стал первым, кому удалось клонировать собаку. Сейчас его компания занимается коммерческим клонированием собак, стоимость одного клона - 100 000 $. Полное совпадение характера и внешнего вида вашего любимого питомца и клонированного щенка не гарантируется - например, у далматинов расположение пятен будет разным. Сама процедура до сих пор далека от совершенства: успешность оплодотворения самки-донора составляет только 30%, и даже в этом случае щенки могут родиться больными. В этом случае компания проводит повторное клонирование, так как гарантирует клиенту здорового щенка.

Какая знаменитость имеет специальную группу стерилизаторов, не допускающих кражу её ДНК?

В гастрольной команде Мадонны есть специальная группа, задача которой - не допустить кражу ДНК певицы. После того как Мадонна выходит из гримёрки, эти работники тщательно вычищают все волосы, частички кожи и капельки её слюны, и только после этого разрешают доступ в комнату других людей.

Какая женщина дала начало бессмертной линии клеток?

В 1951 году американке Генриетте Лакс был поставлен диагноз - рак шейки матки, в этом же году она скончалась. Врачи в госпитале взяли у неё образцы здоровой и поражённой ткани, которые попали к исследователю Джорджу Гею. Тот обнаружил неведомый прежде феномен: клетки опухоли Лакс были способны выживать и делиться бесчисленное число раз. Они положили начало клеточной линии HeLa, которая была использована для создания вакцины против полиомиелита, в исследованиях рака, ВИЧ, воздействия радиации и множестве других испытаний учёными по всеми миру. Подсчитано, что с тех пор выращено более 20 тонн клеток HeLa, что превышает вес Генриетты при жизни в 400 раз.

Какие насекомые помогли определить, сколько лет назад люди стали носить одежду?

С помощью археологии нельзя определить, когда люди стали носить одежду, так как она не сохраняется в захоронениях. Однако это может сделать другая наука - генетика. Изучение ДНК платяных вшей, которые откладывают яйца на одежду, показало, что они эволюционировали из головных вшей примерно 170 тысяч лет назад - именно в это время человек стал одеваться.

За что ценятся коровы породы бельгийская голубая с крайне высокой мышечной массой?

Коровы породы бельгийская голубая, которых называют также коровами-монстрами, отличаются крайне высокой мышечной массой. Эта порода появилась благодаря случайной мутации в гене, отвечающем за миостатин - белок, препятствующий избыточному росту мускулов. Бельгийские голубые коровы ценятся за постное мясо, содержащее минимальное количество жира, и разводятся путём лайнбридинга, то есть скрещивания особей со своими прямыми предками.

Почему гемоглобин S одновременно и вреден, и полезен для выживания человека?

У большинства людей эритроциты состоят из нормального гемоглобина A, но у части населения - из гемоглобина S. Такие эритроциты имеют вместо округлой серповидную форму, из-за чего хуже переносят кислород, обладают пониженной стойкостью и многими другими недостатками. При этом носителей серповидноклеточной анемии довольно много, особенно в регионах тропического и субтропического климата, где распространена малярия. Оказывается, гемоглобин S существенно снижает вероятность заражения малярией, что в пределах больших популяций препятствует вырождению связанного с ним мутантного гена.

Могут ли у человека с рождения отсутствовать отпечатки пальцев?

Редкая мутация в гене SMARCAD1 может привести к адерматоглифии - генетическому нарушению, выражающемуся в отсутствии у человека отпечатков пальцев. Недавно женщина из Швейцарии с такой особенностью не смогла пройти таможенный контроль и въехать в США. В настоящее время во всём мире задокументированы только 4 семьи, у которых выявлена адерматоглифия.

Каким клонированным животным учёные сумели внедрить гены свечения, действие которых можно включать и выключать?

Южнокорейские генетики экспериментально доказали возможность управляемого «перепрограммирования» сложных организмов. Они вывели линию клонированных собак, которые светятся под воздействием ультрафиолета, если в их организме присутствует специальное вещество. В ДНК собаки был вставлен ген eGFP, отвечающий за синтез усовершенствованного зелёного флуоресцентного белка, причём он работал только если в пищу животного добавляли включающий его препарат. Эта способность передалась от самки некоторым её щенятам уже без всякого вмешательства генетиков. Данные исследования имеют большие перспективы для борьбы с заболеваниями человека, такими как болезнь Альцгеймера или Паркинсона, ведь собакам тоже присущи многие из них, а ген свечения может быть заменён любым другим геном.

Может ли человек состоять из тканей с различными ДНК?

В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая показала, что она не является матерью двум её детям. В то время она уже была беременна третьим, пробы крови которого после рождения показали, что она не является матерью и ему. Дальнейшие исследования выявили, что Лидия - химера, то есть организм, развившийся из слияния на очень ранней стадии развития двух оплодотворённых разными сперматозоидами яйцеклеток, и имеющий разные последовательности ДНК в разных тканях.

Возможно ли рождение млекопитающих от генетического материала двух самцов без генов матери?

В 2010 году группа американских учёных с помощью стволовых клеток вырастила потомство из генетического материала двух мышей-самцов. Самки мышей тоже были задействованы в эксперименте, но только как суррогатные матери и промежуточные звенья, а получившиеся мышата имели Х-хромосому от одного самца и Y-хромосому от другого. Ещё раньше научились выращивать мышей из материнских генов без участия отца. Такие исследования, в частности, могут помочь в будущем однополым парам генетически заводить своих детей.

В честь кого учёные назвали ген, удаление которого делает мышей умнее?

В 2010 году американские учёные из Университета Эмори обнаружили у мышей ген, удаление которого повышало их умственные способности. Мыши без этого гена быстрее находили выход из лабиринта и лучше запоминали предметы. Такой же ген есть и у человека, однако пока нельзя говорить о пользе его удаления как у людей, так и у мышей, ведь он может оказывать пока неизученное влияние на другие виды активности мозга. Учёные дали ему неофициальное прозвище - «ген Гомера Симпсона».

Возможен ли естественный партеногенез у людей?

Партеногенез - это половое размножение с участием только материнских клеток, то есть развитие зародыша из неоплодотворённой яйцеклетки. Кроме простейших организмов, типа дафний и нематод, партеногенез замечен и у более сложных животных - таких, как комодские вараны и отдельные виды акул. У млекопитающих в дикой природе партеногенез невозможен из-за так называемого геномного импринтинга. Только в лабораторных условиях с помощью генной инженерии удалось вырастить из неоплодотворённой яйцеклетки мышь (один удачный исход из около 500 попыток). Подобные операции с человеческими клетками имеют смысл только для получения стволовых клеток в медицинских целях.

Какие животные являются обладателями наибольшего числа генов?

Среди всех многоклеточных животных, у которых расшифровывался и изучался геном, лидером по числу генов являются дафнии - микроскопические рачки. Если в геноме человека около 20-25 тысяч генов, то у дафний их - более 30 тысяч. А более трети из этого числа не имеют аналогов у других организмов.

Что в первую очередь определяет оптимизм или пессимизм человека?

Оптимистический или пессимистический взгляд на мир каждого конкретного человека программируется генетически. Согласно исследованиям учёных из Мичиганского университета, он определяется концентрацией нейропептидов Y в мозгу: пониженная концентрация заставляет воспринимать окружающее пессимистично и депрессивно.

Почему популяция гепардов в мире сокращается?

Численность гепардов во всём мире постоянно сокращается. Связано это в первую очередь с очень малым генетическим разнообразием среди их особей. Если у большинства исследуемых генетиками животных гены совпадают примерно на 80%, у гепардов этот показатель доходит до 99%. Такая уникальная идентичность объясняется тем, что во время последнего ледникового периода популяция гепардов прошла через так называемое «бутылочное горлышко» - возможно, все живущие ныне гепарды являются потомками всего одной пары. Следствием кровосмешения стала повышенная восприимчивость вида к малейшим изменениям окружающей среды и вирусам.

Почему обморочные козы получили такое название?

Существует порода домашних коз под названием обморочные, или миотонические козы. Из-за генетического отклонения при испуге или сильном удивлении у них парализует мышцы ног, из-за чего животное падает на бок и лежит примерно 10 секунд. При этом козы остаются в полном сознании, так что обмороком данное состояние назвать нельзя.

До скольки лет прожила одна американка, фактически оставаясь годовалым младенцем?

Родившаяся в 1993 году американская девочка Брук Гринберг дожила до 20 лет, но по своим физическим и умственным параметрам оставалась младенцем. Её пиковый рост был 76 см, вес - 7 кг, психическое развитие соответствовало ребёнку 9-12 месяцев. Анализы медиков показали, что в её генах, отвечающих за старение, нет мутаций. Учёные надеялись с помощью исследований этой девочки приблизиться к пониманию причины старения людей, однако в 2013 году Брук умерла от бронхомаляции.

Возможности генетики выходят далеко за пределы современной медицины. Зная причину заболеваний и другие человеческие характеристики на уровне генетики, можно вылечивать их и изменять навсегда еще в зародыше человека. Конечно же, этической критики такой подход не выдержит, но в будущем все может перевернуться.

Основа генетики – это изучение человеческого генома, зашифрованного в каждой клетке кода, который определяет ее развитие. Известно, что ДНК человек получает по наследству, но получает он его несколько видоизмененным. Имея полное представление о работе кода, человек смог бы проследить путь ее развития от самого начала, а также заглянуть в будущее кода конкретного человека и его детей. Итак, теперь об интересных фактах из мира генетики.
1. Интеллект от сына к отцу не передается, поэтому забудьте о том, что если вы очень умны, то гением будет и ваш сын.
2. Идиотизм отца не передастся сыну. Если вы самый настоящий кретин, то, к вашей радости, ваш сын не будет похож на вас.
3. Интеллект передается от отца к дочери и только наполовину.
4. Мужчина наследует интеллект от своей матери, которая унаследовала свой от своего отца.
5. Дочери мужчин-гениев возьмут от отца ровно половину его гениальности, а сын возьмет все. Если же отец туповат, то в этом случае дочь также будет наполовину такой же. Поэтому гениальных женщин почти нет, так же как и нет женщин-идиоток на 100 процентов. Зато гениев и тупиц мужского пола очень много. Отсюда же идет и поколение матерей-одиночек, и неудачников-алкашей, и нобелевских лауреатов, подавляющее большинство которых мужского пола.

Итак, выводы для мужчин:

- для того, чтобы примерно понять, какой интеллект будет у вашего сына, посмотрите на отца вашей жены, и если он академик, то и сын будет умным;
- ваша дочь получит половину вашего интеллекта, но и половину вашего идиотизма. В общем по умственным способностям она будет ближе к вам. Ее сын, ваш внук, получит ваш интеллект на 100 процентов, поэтому если хотите умное поколение, то мечтайте о дочери.
- ваши умственные способности вы получили от своей матери, а если быть совсем точным, то от дедушки.

Выводы для женщин:

- ваш сын по уму – это ваш отец, поэтому ругать его за глупость, говоря, что он такой же, как и его отец, не совсем верно;
- ваша дочь воспитана будет как и вы, но по умственным способностям она будет похожа на своего отца, а ее сыновья будут интеллектуальными копиями вашего мужа.

Полагают, что главный показатель увеличения продолжительности жизни заключается в том, что современные пожилые люди живут дольше. Но в действительности все не так.
Огромным, главным и стратегически важным показателем увеличения продолжительности жизни является то, что старость сегодня начинается гораздо позже, а не то, что она дольше продолжается.


Те, кому сегодня 40, 50 или 55 лет, столкнутся со старостью примерно в 75 лет. Это на четверть века больше, чем она приходила к поколению наших родителей. Совсем недавно в жизни любого человека было три основных периода, а именно: молодость, зрелость и старость. Сегодня зрелость наступает в 50 лет и знаменует собой начало нового, ранее не существовавшего этапа в жизни человека.
Что мы знаем об этом этапе?
1. Он длится очень долго, практически 25 лет (приблизительно с 50 до 75 лет).
2. В отличие от предыдущих реалий, сегодня интеллектуальные и физические возможности человека при верном подходе не просто не снижаются, а, как минимум, остаются не хуже, а иногда и лучше, чем в молодости.


3. Сегодня это лучшие и самый качественный период в жизни человека, так как он совмещает в себе силы, здоровье и жизненный опыт. Больше нельзя сказать про таких людей «если бы молодость знала, если бы старость могла». По многочисленным статистическим наблюдениям это самое счастливое время в жизни человека.
4. Те люди, кому сегодня 55 – 65 лет, первыми в истории проживают этот период. Ранее он не существовал, так как люди начинали стареть гораздо раньше.
5. В самое ближайшее время люди возраста 50-75 лет станут самой многочисленной группой на планете.

Генетика — наука очень интересная. Интересная, прежде всего, для тех, кто ею занимается. Бесчисленные профессора и научные сотрудники рангом пониже уже которое десятилетие кормят обывателей историями о своих достижениях. Они бесконечно открывают, выясняют, раскрывают и расшифровывают самые разные вещи. Из новостей генетики мы можем узнать, что у бактерий есть гены устойчивости к антибиотикам, почему светятся черви с Бермудских островов, как размножались и скрещивались народы Индокитая в древности, и, даже, этична ли пока ещё невозможная генетическая модификация зародышей человека. Практические решения в достижениях генетиков отсутствуют.

Отдельно стоит остановиться на распиаренной куда как сильнее любой поп-звезды клонированной овечке Долли. Мало того, что, по меткому выражению одного из критиков, схожий процесс получения новой овцы с участием барана занял бы куда как меньше времени и был бы намного дешевле, чем с участием учёных. Долли прожила всего половину отведённого овцам срока — 6 лет вместо 12 — 16 — так ещё и умерла от неизвестной причины. Вот так, жила-была самая известная в мире овечка, наблюдалась у профессоров, а умерла неизвестно от чего. Вопрос о том, ради чего затевался долгосрочный и недешёвый эксперимент сразу отметается как неуместный — клонировали же! А с тех пор клонировали уже и собак, и котов, и верблюдов, и крокодилов, и макак, Только вот как-то тема с клонированием постепенно становилась всё глуше и глуше. Не получалось у копий животных жить долго и счастливо. Да ещё и оказалось, что копии получаются неточные — среда всё же влияет…

В нашей стране генетика имеет свою историю. Про неё, мол, при Сталине сказали, что это продажная девка империализма, и всю генетику уничтожили вместе с генетиками. На самом деле шла типичная для науки борьба за финансирование и внимание властей. Одна группировка учёных, которую возглавлял Т. Лысенко, говорила о выведенных новых сортах растений, повышении урожайности и т. п. Другая сторона желала заниматься чистой наукой, при этом не обещая скорых или вообще каких-либо результатов. Да и боролись не со всей генетикой, а лишь с одним её ответвлением, так называемым «вейсманизмом-морганизмом». При этом Институт генетики, основанный в 1933 году, не прекращал свою работу. Он работает и сейчас. А в списке достижений советских, а затем и российских генетиков значатся написание учебника и «большое количество научных работ». Ни новыми сортами растений, ни новыми породами животных высокая наука никого не осчастливила. Она продолжает открывать и выяснять. В частности, что:

1. Если вам посчастливится увидеть бабочку с абсолютно разными рисунками на крыльях, знайте — это гермафродит. Из-за генетического сбоя такая бабочка имеет и женские, и мужские признаки.

2. В 1993 году в Соединённых Штатах родилась девочка. Ребёнок родился здоровым, однако развивался очень медленно. Многочисленные анализы показали, что в организме девочки укорочены концевые участки хромосом, что мешает им соединяться друг с другом. Девочка дожила до 20 лет. Максимальный её вес составлял 7,2 кг, возраст по состоянию зубов оценивали в 8 лет, а по психическому развитию в 11 месяцев.

3. На Тайване в 2006 году вывели поросят, тело которых светилось в темноте. Учёным удалось ввести в ДНК свиноматки эмбрион белка, полученный от светящихся медуз. Поросята выглядели зеленоватыми даже при дневном свете, а в темноте можно было разглядеть их внутренние органы.

4. Тибетцы спокойно живут на такой высоте, на которой нетренированные люди с равнины могут выжить только в кислородных масках. В ДНК горцев есть аллель гена, увеличивающего содержание гемоглобина в крови, поэтому они получают достаточное количество кислорода даже из разрежённого воздуха.

5. Король Карл II, последний Габсбург на испанском троне, был потомком многих близкородственных браков. У него было не по 4 прабабушки и прадедушки, а всего по два. Из-за болезненности Карл получил прозвище «Околдованный». Он прожил всего 39 лет, большую часть из которых болел.

6. Все знают, что близкородственные связи — это нехорошо. Но вот если в связь вступят два человека, родившихся от кровосмешения, их ребёнок будет здоровее, чем родители. Эффект называется «гетерозис» — гибрид силы.

7. Полезны близкородственные связи и коровам породы Бельгийская голубая. Эта порода коров, дающих много постного мяса, была получена случайно — в организме одной из коров мутировал ген, отвечающий за выработку белка, блокирующего увеличение мышечной массы. Вывели эту породу без всякой генетики, а о мутации гена узнали много позже. Эмпирическим путём выяснили, что коров нужно спаривать только с ближайшими родственниками.

8. В концертную команду Мадонны входит специальная группа людей, единственной задачей которых является уничтожение всего, что может содержать ДНК певицы. Эта группа тщательно убирает гостиничные номера, гримёрки, салоны автомобилей и другие помещения, в которых Мадонна находилась хотя бы короткое время.

9. Из-за генетических различий жители Восточной Азии гораздо меньше страдают от неприятного запаха пота. Дело даже не в разных генах, а в разных версиях одного гена. В «европейской» версии этот ген отвечает за вывод с потом белков. Бактерии разлагают эти белки, и появляется неприятный запах. У азиатов белки с потом не выводятся, и проблем с запахом почти нет.

10. Все живущие на Земле гепарды могут быть потомками всего одной пары, чудом пережившей Ледниковый период. ДНК всех гепардов практически идентичны, тогда как у более распространённых видов совпадение редко превышает 80%. Именно поэтому гепарды, несмотря на все усилия людей, вымирают.

11. Химера в генетике — это организм, в котором присутствуют генетически различные клетки. Типичный пример — слияние двух зародышей в один. Это может привести к довольно редким заболеваниям, однако чаще всего химеризм можно выявить лишь при глубоком анализе крови. В частности, американка Лидия Фейрчайлд была очень удивлена, узнав, что согласно тесту ДНК она не является матерью двух уже имеющихся детей и вынашиваемого третьего. Фейрчайлд оказалась химерой.

12. Примерно 8% человеческой ДНК составляют остатки вирусов, когда-то полученных нашими далёкими предками. Один из таких остатков найден в ДНК почти всех млекопитающих, его возраст оценивается в 100 миллионов лет.

13. Существует ген, удаление которого теоретически может сделать человека умнее. Он был сначала обнаружен у мышей, потомство которых после удаления этого гена становилось гораздо смышлёнее. Позже ген обнаружили и в ДНК человека. Пока что научное любопытство пасует перед страхом выпустить джинна из бутылки — неизвестно, к каким побочным последствиям может привести такая модификация человека.

14. Несколько лет назад гражданка Швейцарии не смогла въехать в США — у неё не смогли взять отпечатки пальцев по причине полного отсутствия папиллярных линий. Дактилоскопия оказалась бессильной перед адерматоглифией — отсутствием отпечатков пальцев в результате мутации отвечающего за них гена.

15. Генетические исследования показали, что головные вши мутировали в платяных вшей примерно 170 000 лет назад. Это позволило сделать вывод о том, когда люди начали регулярно носить одежду.