Жълтозелените водорасли са примери. Жълто-зелени водорасли. Кафяви водорасли. Устройство, размножаване, класове, основни представители, разпространение, значение

Отделът включва 2500 вида. Представители на отдела са широко разпространени в различни местообитания, особено в чисти сладки водоеми; Тези водорасли са предимно пасивни плантатори. По-често те могат да бъдат намерени в натрупвания на нишковидни водорасли и сред водни растения.

Това са предимно микроскопични едноклетъчни водорасли, включително колониални, многоклетъчни и неклетъчни.

Преобладаващият тип структура на талуса е кокоидният. Монаден, амебоиден, кокоиден, палмелоиден, нишковиден, ламеларен и сифонален.

Подвижните форми и етапи имат два флагела. Характеристики на камшичетата.

Външни корици: Някои клетки са покрити само с плазмалема - всички те са амебоидни форми, някои са монадни. Те образуват псевдоподии и кореноподии. Понякога има къщи, инкрустирани с железни или манганови соли. По-голямата част от тях имат плътна клетъчна мембрана, твърда или бикуспидна. Клетъчната стена е пектин, понякога с целулоза и хемицелулоза; в рода Vaucheria е целулоза. При много представители черупката е импрегнирана със силициев диоксид или железни соли.

Характеристики на вътрешната структура: Едно ядро ​​или много ядра. Монадните форми имат 1-2 пулсиращи вакуоли. Подвижните и някои кокоидни форми имат стигма. Хлоропластите се предлагат в различни форми. Те са заобиколени от четири мембрани. Понякога хлоропластите съдържат пиреноид. Когато се образуват ламели, тилакоидите се групират в групи от 3. Хлоропластите също съдържат поясен тилакоид.

Пигменти G-Z водорасли: хлорофили “a” и “c”, каротеноиди. Продукти на асимилация са липиди, хризоламин и волутин.

Възпроизвеждане: вегетативни - чрез надлъжно клетъчно делене или разпадане на многоклетъчни организми на части, безполови - чрез бифлагелатни зооспори, автоспори, по-рядко - амебоиди. В рода Vaucheria спорите се наричат ​​синзооспори. Известно е и образуването на ендогенни кисти с бикуспидна мембрана, съдържаща силициев диоксид. Сексуалният процес е надеждно известен само при видове от рода Vaucheria, това е оогамия.

Разпространен по цялото земно кълбо. Срещат се главно в чисти сладководни водоеми, по-рядко в солени води и морета. Много представители също са често срещани в почвата. Сравнително малкият отдел Xanthophyta се отличава с широка екологична амплитуда.

Представители: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Морфологични и анатомични характеристики на талуса, особености на възпроизводството.

Най-често срещаните представители са:

Botrydium е сухоземно водорасло, което изисква варовик в почвата. През лятото може да се намери на влажна почва близо до бреговете на резервоари, около локви. Вижда се с невъоръжено око под формата на зелени лъскави мехурчета 1-2 mm с типично сифонна структура.

Vaucheria (Vaucheria) - талус - слабо разклонени нишки без прегради, това е една гигантска многоядрена клетка. Среща се на дъното на водоеми с бързо течаща вода, в стоящи водоеми близо до брега и на силно влажна почва.

Представители Xanthophyta

с монаден и амебоиден тип структура на талуса

1 - Хлорокардион плеврохлорон; 2 - Ризохлорис стигматичен:

А- перипласт, b- кореноподии, V- хлоропласт, Ж- стигма, д- пулсиращи вакуоли.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Представители Xanthophyta с кокоиден тип структура на талуса

план:

Въведение

• 1 Структура на клетката
  • 1.1 Камшичета
  • 1.2 Хлоропласт
  • 1.3 Клетъчна стена
  • 1.4 Други структури
  • 1.5 ядро
• 2 Възпроизвеждане
• 3 Екология
• 4 Значение
• 5 Филогенеза
• 6 Разнообразие и систематичност
Бележки
Литература

Въведение

Жълто-зелени водорасли(лат. Xanthophyceae, или Xanthophyta), или Многофлагелатни водорасли(лат. Heterocontae), или Tribophyceae(лат. Tribophyceae) - клас низши растения, включително водорасли, чиито хлоропласти са оцветени в жълто-зелено или жълто. Представители са едноклетъчни, колониални и многоклетъчни, предимно сладководни организми. Подобно на златните водорасли, разделението на жълто-зелените водорасли в класове се основава на разнообразието на морфологичната организация на талуса. Клас, кръстен на тип род Трибонема(от гръцки племе- опитен, сръчен, няма- нишка).

1. Клетъчен строеж

1.1. Камшичета

Монадичните представители (зооспори и гамети) имат два флагела с различна дължина и морфология: основният флагел има пернати ресничести косми, страничният флагел е с форма на камшик. Изключение правят синзооспорите Вокерия, в която на повърхността са разположени многобройни двойки гладки жгутици с леко различна дължина. Камшичетата са прикрепени субапикално към клетката (в спермата Вокериястранично прикрепване). Мастигонемите се синтезират в цистерните на ендоплазмения ретикулум. Късият флагелум завършва с акронем.

Базалните тела на tribophycean flagella имат типична структура и са разположени под прав ъгъл едно спрямо друго. Радикуларната система е представена от напречно набраздено коренче - ризопласт и три микротубулни коренчета, всеки от които се състои от 3-4 микротубули.

1.2. Хлоропласт

Хлоропластът има типичен за охрофитите строеж. Обикновено една клетка съдържа няколко зелени или жълто-зелени пластиди с форма на диск. Цветът им се дължи на липсата на фукоксантин, който е отговорен за златния и кафяв цвят на други охрофити. Сред каротеноидите в Tribophyceae има α- и β-каротини (преобладаващи), вохериаксантин, диатоксантин, диадиноксантин, хетероксантин, лутеин, виолаксантин, неоксантин и др. Хлорофилите - аИ ° С. В клетките на Tribophyceae, в допълнение към дискоидните, има пластиди от други форми: ламеларни, коритовидни, лентовидни, чашовидни, звездовидни и др. При няколко вида са открити пиреноиди от полусвит тип намерени. Оцелусът се състои от множество липидни глобули, разположени в предния край на тялото в хлоропласта, ориентирани към базалното издуване на флагела.

1.3. Клетъчна стена

Видовете с амебоидна, монадична и палмелоидна организация нямат клетъчна стена, те са покрити само от цитоплазмена мембрана и могат лесно да променят формата си. Понякога „голи“ клетки се намират вътре в къщи, чиито стени могат да бъдат боядисани в кафяво с манганови и железни соли. По-голямата част от tribophyceae имат клетъчна стена, която е твърда или се състои от две части. В състава си, проучен от ТрибонемаИ Вокерия, преобладава целулозата и съдържа полизахариди, състоящи се главно от глюкоза и уронова киселина. Младите клетки имат тънка мембрана, но с възрастта тя се удебелява. В него могат да се отлагат железни соли, чиито съединения го оцветяват в различни нюанси на кафяво и червено. Най-често силициевият диоксид присъства в клетъчната стена, което й придава твърдост и блясък. Може също така да бъде инкрустиран с вар и да бъде скулптуриран по различни начини (бодли, клетки, брадавици, четина, зъбци и др.). В прикрепените форми може да се образува израстък на черупката - крак с прикрепваща подметка.

При нишковидните водорасли с двучерупчести мембрани, когато нишките се разпадат, клетъчните мембрани се разпадат на Н-образни фрагменти, които са плътно свързани половини на мембраните на две съседни клетки. Докато филаментите растат, Н-образен фрагмент от клетъчната стена на две съседни дъщерни клетки се вмъква между двете половини на майчината клетъчна стена. В резултат на това всяка от дъщерните клетки е наполовина покрита със старата мембрана на майчината клетка и наполовина с новообразуваната мембрана.

1.4. Други структури

Съкратителните вакуоли присъстват в подвижните представители. Обикновено има 1-2 от тях в клетка, понякога повече. Апаратът на Голджи има уникална структура. Диктиозомите са малки, съдържат 3-7 цистерни.

Резервни хранителни вещества са маслата, някои имат волутин, хризоламин и левкозин.

1.5. Ядро

Има едно ядро, по-рядко има много ядра; в ценотичните представители клетките винаги са многоядрени. Детайлите на митозата са проучени подробно само в Вокерия. Неговата митоза е затворена, с центриоли, разположени на полюсите извън ядрото. Не са намерени кинетохори. По време на анафазата интерполярните микротубули на вретеното силно се удължават, което води до значително разстояние между дъщерните ядра едно от друго. Ядрената мембрана е запазена, така че в телофазата дъщерните ядра имат формата на дъмбел. Смята се, че такава митоза не е типична за цялата група Tribophyceae.

2. Размножаване

Повечето жълто-зелени имат известно вегетативно и безполово размножаване. Вегетативно размножаванеизвършва се чрез разделяне на клетки наполовина, разпадане на колонии и многоклетъчни тали на части. По време на безполово размножаване могат да се образуват амебоиди, зооспори, синзооспори, хемизооспори, полуавтоспори, автоспори и апланоспори. Зооспорите са „голи“ и обикновено с крушовидна форма с два флагела. Сексуалният процес (изо-, хетеро- и оогамен) е описан при няколко представителя.

При настъпване на неблагоприятни условия се наблюдава образуване на кисти. Цистите (статоспори) са ендогенни, едноядрени, по-рядко многоядрени. Тяхната стена често съдържа силициев диоксид и се състои от две неравни или по-рядко равни части.

3. Екология

Tribophyceae се срещат на всички континенти, включително Антарктида. Те живеят предимно в пресни водиумерени ширини, също често срещани в почвата, по-рядко срещани в сухоземни, соленоводни и морски местообитания. Те обитават както чисти, така и замърсени води, с различни стойности на pH, но рядко се срещат в изобилие. Трибофицеевите водорасли са много по-разнообразни и изобилни в почвите, където, развивайки се в маси, могат да причинят „цъфтеж“ на почвената повърхност. Аерофитните представители се срещат по стволовете на дърветата, скалите и стените на къщите, което понякога ги кара да позеленяват. Често живеят в натрупвания на нишковидни водорасли и водни висши растенияпо бреговете на реки, езера, езера и резервоари.

Жълтозелените водорасли се включват в различни екологични групи - планктон, по-рядко перифитон и бентос. По-голямата част от тях са свободно живеещи форми, но вътреклетъчните симбионти - зооксантели - също се срещат в клетките на протозоите. Хлоропластите на морските водорасли образуват интересна вътреклетъчна симбиоза V. litoreaс мида Елизия хлоротична. В продължение на 9 месеца това мекотело е способно на фотоавтотрофно фиксиране на въглероден диоксид в културата. Това е най-дългата симбиоза от този тип, когато симбиотичният пластид е в пряк контакт с цитоплазмата на животното. В природата ларвите на мекотелите се хранят с нишки Вокерия. В резултат на фагоцитоза хлоропластите на водораслите навлизат в цитоплазмата на епителните клетки на мекотелите. По време на този процес обвивката на хлоропласта става трислойна и външната мембрана на ендоплазмения ретикулум на хлоропласта се губи. Това явление може да служи като доказателство, че в процеса на еволюцията, в резултат на вторична симбиогенеза поради загуба на мембрани, могат да възникнат хлоропласти с три мембрани.

4. Значение

Трибофиценовите водорасли са производители на кислород и органична материя, са част от трофични вериги. Те участват в самопречистването на замърсените води и почви, образуването на тини и сапропели и процеса на натрупване на органични вещества в почвата, влияещи върху нейното плодородие. Икономическото им значение се свежда до използването им като индикаторни организми при определяне на състоянието на замърсяване на водите; те са част от комплекс от микроорганизми, използвани за пречистване на отпадъчни води.

5. Филогенеза

IN края на XIX- началото на 20 век различни родове Tribophyceae бяха класифицирани като зелени водорасли, което се дължи главно на цвета и морфологичното сходство на талиите. Но А. Пашер вече включи тази група в същата еволюционна серия със златните водорасли и диатомеите. Тази гледна точка впоследствие се потвърждава от изследвания на цитологично, биохимично и молекулярно ниво. Понастоящем Tribophyceae се считат за клас в рамките на отдел Ochrophytae. От tribophyceae са изолирани eustigmatophyceae в ранг на същия клас, но, както се оказа, в еволюционно отношение те са далеч един от друг. Във филогенетичните дървета, изградени върху анализа на нуклеотидните последователности на редица гени, трибофицеите сред охрофитите са много по-близки до кафявите водорасли, отколкото до златните водорасли, диатомеите, синурацеите и еустигматофицеите.

6. Разнообразие и систематичност

Описани са около 90 рода и повече от 600 вида, които са групирани в 6-7 разреда (H. Ettl, 1978). Идентифицирането на разредите се основава на вида на диференциацията на талуса и характеристиките на жизнения цикъл. Броят на разредите зависи от гледната точка на ценотичните трибофицейни водорасли: дали са класифицирани като един или два разреда.

Бележки

1. Според EOL. Вижте картата.

Литература

• Растителен живот. В 6 тома / гл. изд. Ал. А. Федоров. - М.: Образование, 1977. - Т. 3. Морски водорасли. лишеи. Изд. М. М. Голербах. - 487 стр. - 300 000 копия.
• "Курс на нисшите растения", изд. М. В. Горленко - М.: “ висше училище“, 1981 г
• В. А. Крижановски, Г. Л. Билич „Биология. Пълен курс. В 3 т. Том 2. Ботаника." - M .: LLC Издателство "ONICS 21 век", 2002
• „Малка работилница на по-ниски растения" - М.: "Висше училище", 1976 г
• Н. П. Горбунова “Алгология”, М.: “Висше училище”, 1991

Жълто-зеленият отдел включва водорасли, чиито хлоропласти са оцветени в светло или тъмно жълто, много рядко в зелено и само понякога в синьо. Този цвят се определя от наличието на основните пигменти в хлоропластите - хлорофил, каротини и ксантофили. В хлоропластите на жълто-зелените водорасли обаче винаги преобладават каротините, което определя оригиналността на техния цвят. Освен това в клетките им липсва нишесте и капчици масло се натрупват като основен продукт на асимилация и само в някои, в допълнение, бучки левкозин и волутин.

Жълтозелените водорасли се характеризират с голямо морфологично разнообразие. Сред многобройните им представители се срещат почти всички основни видове структура на тялото на водораслите: амебоидни, монадични, палмелоидни, кокоидни, нишковидни, хетерофиламентни, ламеларни и сифонални.

Жълто-зелените водорасли са разпространени по цялото земно кълбо. Те се срещат главно в чисти сладководни резервоари, по-рядко в морета и солени води, те също са често срещани в почвата; могат да живеят както в кисели, така и в алкални води; предпочитайки умерени температури, най-често се развиват през пролетта и есента, въпреки че има видове, които се срещат през всички периоди на годината, включително зимата.

Жълтозелените водорасли са предимно представители на планктона, по-рядко срещани в перифитопа и бентоса. Най-често те могат да бъдат намерени в натрупвания на нишковидни растения и сред гъсталаци на висши водни растения в крайбрежната зона на реки, езера, езера и резервоари, по-рядко в чиста вода.

, ,
, ,

Сред жълто-зелените водорасли има представители с талус с едноклетъчно (фиг. 188, 1, 2, 5; 190; 191), колониално (фиг. 189), многоклетъчно (фиг. 192, 1, 2) и неклетъчно устройство. (Фиг. 192, 3). В допълнение, тук са известни много особени водорасли с многоядрен талус под формата на гол плазмодий (фиг. 188, 3).

Независимо от външната структура, вътрешна структураКлетките на жълто-зелените водорасли са доста еднородни. В протопласта обикновено има няколко жълто-зелени хлоропласта с дисковидна, коритовидна, ламеларна, по-рядко лентовидна, звездовидна или чашковидна форма с твърди или лобовидни ръбове. При подвижните форми червеното око обикновено се намира в предния край на хлоропласта. Няколко вида обикновено имат пиреноид с две черупки. В клетката има едно ядро, обикновено малко по размер, забележимо само след третиране на клетката със специални багрила, но има и видове с многоядрени клетки.

При малък брой видове морфологично предната част на клетката има една или две пулсиращи вакуоли.

Отличителна чертажълто-зелени водорасли е наличието на две неравни флагели във вегетативни клетки и зооспори. Именно тази характеристика по едно време послужи като основа за наименованието на тази група водорасли хетерофлагелати, или хетероконци(Heterocontae). В допълнение към разликите в дължината, камшичетата тук се различават и морфологично: основният флагела се състои от ос и ресничести косми, разположени на перисти върху него, страничните флагели са с форма на камшик.

За разлика от вътрешното съдържание на клетката, нейната обвивка при жълто-зелените водорасли показва значително разнообразие. При най-простите представители клетката е заобиколена само от тънък и деликатен перипласт, който й позволява да произвежда издатини под формата на псевдо- и ризоподии (фиг. 188, 1 - 4). Но при повечето видове клетката е покрита с истинска плътна мембрана, която определя постоянната форма на тялото. Тази черупка може да бъде твърда или бикуспидна, с клапи с еднакъв или различен размер. При повечето представители клапите обикновено са трудни за разграничаване; те стават ясно видими само под въздействието на 60% разтвор на калий каустик или при оцветяване.

Обикновено черупката е безцветна, прозрачна, по-рядко оцветена в кафяво или жълтеникаво. В много представители има различни скулптурни декорации и може да бъде инкрустиран с вар, силициев диоксид или железни соли.

Жълто-зелените водорасли се възпроизвеждат чрез просто клетъчно делене или разпадане на колонии и многоклетъчни тали на отделни части. Безполово размножаване се наблюдава и с помощта на бифлагелатни зооспори или автоспори, по-рядко амебоиди. Половият процес е познат при малко видове и е представен от изо- и оогамия. При някои видове в цикъла на развитие са известни екзо- и ендогенни кисти с двучерупчеста, често силикатизирана обвивка (фиг. 189, 3).

Значението на жълто-зелените водорасли като фототрофни организми се състои преди всичко в създаването на първична продукция във водните тела и участието им в хранителната верига на водните организми. Жълто-зелените водорасли, заедно с много други, образуват сапропел (тиня). Живеейки във водоеми, богати на органични остатъци, те могат да служат като ориентировъчни форми при определяне на степента на замърсяване на водата. В почвите те активно участват в натрупването на органична материя, спомагайки за повишаване на плодородието.

Жълтозелените водорасли са група, която все още не е достатъчно проучена. Неговият произход не е надеждно установен. В момента преобладава мнението, че те са самостоятелен отдел, тъй като показват ясно изразен паралелизъм на форми със златни и зелени водорасли, чието обособяване в самостоятелни отдели никой не се съмнява. Несъмнено жълто-зелените водорасли са роднини на златните водорасли и диатомеите.

Според последните данни отделът на жълто-зелените водорасли (Xanthophyta) може да бъде разделен на шест класа: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), ксантомонас(Hapthomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ксантококов(Xanthococophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) и xanthosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

Животът на растенията: в 6 тома. - М.: Просвещение. Под редакцията на А. Л. Тахтаджян, Главен редакторчл.-кор. Академия на науките на СССР, проф. А.А. Федоров. 1974 .

Отделът на златните водорасли (Chrysophyta) включва около 400 вида.

Комплект фотосинтетични пигментив златни водорасли почти същата като тази на кафявите, диатомените и пирофитните водорасли.Повечето златни водорасли имат форма на монада, т.е. те са едноклетъчни, подвижни и снабдени с 1-2 флагела. Обикновено монадите са голи (няма клетъчна стена), но много видове носят варовити тела под клетъчната мембрана - коколити или вътрешен скелет от силициев диоксид (фиг. 1). Размножаването е безполово (чрез делене и зооспори). Половият процес е известен само при няколко вида.

местообитания

Златните водорасли живеят главно в чисти сладки води; характерни за киселите води на сфагновите блата. Доскоро златните водорасли се считаха предимно за сладководна група, но се оказа, че имат значителен принос за продуктивността на морския фитопланктон. Разпространени по цялото земно кълбо, но са по-често срещани в умерените ширини.

Не е лесно да се изследват златните водорасли, тъй като много представители на отдела, по-специално коколитофорите (фиг. 1а), са много малки организми с диаметър около 25-30 микрона, така че те не се улавят от обичайната планктонна мрежа, и структурата на коколитите може да се изследва само с помощта на електронен микроскоп.

Коколитофорите са важни за образуването на дънни варовити седименти (кредата се състои от 50-75% от техните скелети - коколити). В допълнение, те предотвратяват парниковия ефект, като свързват излишния въглероден диоксид под формата на калциев карбонат при изграждането на „къщи“ от коколити.

Златните водорасли са една от най-старите групи водорасли. Представители на златните водорасли са открити още в камбрийските седименти на възраст около 500-600 милиона години. Възможно е златните водорасли да са предците на диатомеите и кафявите водорасли.

Ориз. 1. Златни водорасли: а-г) коколитофори; d-g) силикофлагелати

Отдел за жълто-зелени водорасли

Отделът на жълто-зелените водорасли (Xanthophyta) включва около 500 вида едноклетъчни, колониални, многоклетъчни и неклетъчни водорасли. Набор от фотосинтетични пигменти на жълто-зелени водорасли е представен от хлорофил А, хлорофил си каротеноиди, но за разлика от златните водорасли, представителите на този отдел нямат фукоксантин.

Златните водорасли се срещат в резервоари с прясна и солена вода, както и на сушата - в почвата, върху камъни; са важен компонент както на планктона, така и на бентоса.

Най-известният представител на отдела е ваучерия, или воден филц(Vaucheria), живее в свежи, солени и морски води. Има неклетъчен талус, т.е. Това е една гигантска многоядрена клетка. Когато се размножава безполово, Voucheria образува многофлагелатни, многоядрени зооспори. Половият процес е изразена оогамия (фиг. 2).

Ориз. 2. Жизнен цикъл на Vaucheria: а) безполово размножаване; б) полово размножаване; 1 - майчино растение; 2 - зооспорангий; 3—отделяне на зооспори; 4 - зооспора; 5—поникване на зооспори; 6 - антеридий; 7 - оогония; 8 - сперма; 9 - яйце; 10 - зигота

Жълтозелените водорасли включват водорасли, чиито хлоропласти са оцветени в светло или тъмно жълто, много рядко в зелено и само понякога в синьо. Цветът на талиите се определя от наличието на следните пигменти в хлоропластите на клетките - хлорофили АИ с, β -каротин и ксантофили. Преобладаването на последното определя уникалния цвят на жълто-зелените водорасли. В допълнение, парамилон, маслени капчици и само при някои видове бучки от левкозин и волутин се натрупват в клетките като основен продукт на асимилация. Жълто-зелените водорасли не произвеждат нишесте. Отличителна черта на жълто-зелените е наличието на монадична структура във вегетативните клетки и две неравни флагели в зооспорите. Клетъчната стена съдържа целулоза, глюкоза и уронова киселина. Клетъчната стена често се състои от две части.

Размножаването е вегетативно, безполово и полово.

Широко разпространен в сладки води. Рядко се среща в морето, солени води и почва.

Преди това класът Жълто-зелени водорасли се е наричал Tribophycean algae след типовия род Tribonema (от гръцки. племе – умел, хитър и няма – нишка). Известни са около 450 вида.

Жълто-зелените се характеризират със значително морфологично разнообразие. Сред многобройните представители на този отдел се срещат почти всички основни типове структура на тялото: амебоидна, монадична, палмелоидна, кокоидна, нишковидна, хетерофиламентна, ламеларна и сифонална (фиг. 44). – 46). Талус едноклетъчен,

Ориз. 44. Външен виджълто-зелени водорасли: 1, 2 – Харатиопсис, 3 – Centritractus, 4 – Офиоцитиум

колониални, многоклетъчни и неклетъчни. Клетъчната мембрана е плътна, пектинова и целулозна, състояща се от плътно припокриващи се части или от две листа. В черупката се отлага силициев диоксид или вар. Предимно неподвижни форми. Сред едноклетъчните видове има подвижни форми, които нямат плътна обвивка и са оборудвани с флагели, лобоподии и кореноподии.

Ориз. 45. Външен вид на ксантококови жълтозелени водорасли: 1–3 – Ботридиопсис, 4 – Тетраедриела, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Гониохлорис, 7, 8 – Бумилериопсис

Повечето жълто-зелени – неподвижни организми. При подвижните индивиди движението може да се извърши с помощта на камшичета или ризоподии. клетки различни форми: сферични, веретенообразни, елипсовидни, цилиндрични, тетраедрични, полумесечни, крушовидни, яйцевидни. Талусите с размери от 0,5 – 1,5 µm ( Хлоридела) до няколко милиметра в диаметър ( Ботридиопсис) (фиг. 45, 1 – 3) и до десетки сантиметри дължина ( Вокерия) (фиг. 46, 3).

Ориз. 46. ​​​​Външен вид на жълто-зелени водорасли: 1 – Трибонема, 2 – Хетеропедия, 3 – Вокерия, част от нишка с оогоний и антеридий

Повечето жълто-зелени видове са фототрофи, но се открива и холозойно хранене чрез поглъщане на бактерии и малки водорасли. Жълтозелените водорасли са широко разпространени в сладките води. Те също са често срещани в почвата, по-рядко в морските и солените водни тела. Класът включва аеробионтни, планктонни, дънни и перифитонни форми. Епифити, епизоити, както и вътреклетъчни симбионти в протозойни клетки.

Независимо от външната структура, вътрешната структура на клетката на жълто-зелените водорасли е една и съща. В протопласта обикновено има няколко жълто-зелени хлоропласта с дисковидна, коритовидна, ламеларна, по-рядко лентовидна, звездовидна или чашковидна форма с твърди или лобовидни ръбове. Цветът се дължи на липсата на фукоксантин, който е отговорен за златистия и кафяв цвят при други охрофити. Сред другите пигменти, които имат β -каротин, ваучериаксантин, диатоксантин, диадиноксантин, хетероксантин. При подвижните форми червено око или стигма обикновено се намира в предния край на хлоропласта. Малко видове имат полупотопени пиреноиди. Ядрото в клетката обикновено е едно, малко по размер, но има видове с многоядрени клетки. При някои видове има една или две контрактилни (пулсиращи) вакуоли в предната част на клетката.

Представителите на монадите и подвижните етапи (зооспори и гамети) имат две неравни флагели. Изключение правят синзооспорите Вокерия, в която на повърхността са разположени многобройни двойки гладки жгутици с леко различна дължина. Късият флагелум завършва с акронем. Камшичетата са прикрепени субапикално към клетката. В спермата Вокериязакрепването е странично.

Видовете с амебоидна, монадична и палмелоидна организация нямат клетъчна стена, те са покрити само от цитоплазмена мембрана и могат лесно да променят формата си. Понякога „голи“ клетки се намират вътре в къщи, чиито стени могат да бъдат боядисани в кафяво с манганови и железни соли. По-голямата част от формите имат клетъчна стена, състояща се от две части. Клетъчната стена е доминирана от целулоза и също така съдържа полизахариди, състоящи се главно от глюкоза и уронова киселина. Младите клетки имат тънка мембрана, но с възрастта тя се удебелява. В него могат да се отлагат железни соли, чиито съединения го оцветяват в различни нюанси на кафяво и червено. Най-често силициевият диоксид присъства в клетъчната стена, което й придава твърдост и блясък. Може също да бъде инкрустиран с вар и да бъде изваян по различни начини (бодли, клетки, брадавици, четина, зъбци и т.н.) Прикрепените форми могат да образуват израстък на черупката – крачол със закрепваща се подметка.

При нишковидни форми на жълто-зелени водорасли с двучерупчести мембрани, когато нишките се разпадат, клетъчните мембрани се разпадат на Н-образни фрагменти. Тези фрагменти са плътно свързани половини от мембраните на две съседни клетки (фиг. 47). Докато филаментите растат, Н-образен фрагмент от клетъчната стена на две съседни дъщерни клетки се вмъква между двете половини на майчината клетъчна стена. В резултат на това всяка от дъщерните клетки е наполовина покрита със старата мембрана на майчината клетка и наполовина – новообразувана мембрана.

Ориз. 47. Схема на образуване на напречна преграда между две дъщерни клетки в нишковидни жълто-зелени водорасли (според: A.A. Masyuk, 1993): А– фрагмент от конец; б– полагане на поясния пръстен и образуване на напречна преграда между две клетки; IN– наслояване на бикуспидалните клетъчни мембрани; Ж– разпадане на черупката на Н-образни участъци

Съкратителните вакуоли присъстват в подвижните представители. Обикновено има 1-2 от тях на клетка. Апаратът на Голджи има уникална структура. Диктиозомите са малки, съдържат 3-7 цистерни. Има едно ядро, по-рядко има много от тях; При ценотичните видове клетките винаги са многоядрени.

Възпроизвеждане. Повечето видове жълто-зелени водорасли се характеризират с вегетативно и безполово размножаване.

Вегетативно размножаванеизвършва се по различни начини: разделяне на клетки наполовина, разпадане на колонии и многоклетъчни тали на части. U Вокерияобразуват се специални плодови пъпки.

При безполово размножаванеМогат да се образуват различни спори: амебоиди, зооспори, синзооспори, автоспори, хемизооспори, полуавтоспори, апланоспори. Зооспорите са „голи“ и обикновено имат крушовидна форма.

Сексуален процес– изогамия, хетерогамия и оогамия – описани в няколко представителя. U Трибонемигаметите са сходни по размер, но се различават по поведение – това е изогамия. U ВокерияНаблюдава се оогамия: върху нишките се образуват вместилища за женски гамети – оогония и мъжки – антеридии.

IN неблагоприятни условиясе наблюдава образуване на кисти. Цистите (статоспори) са ендогенни, едноядрени, по-рядко многоядрени. Тяхната стена често съдържа силициев диоксид и се състои от две неравни или по-рядко равни части.

Таксономия.

В края на XIX – началото на 20 век различни родове жълто-зелени водорасли бяха класифицирани като зелени водорасли, което се дължи главно на цвета и морфологичното сходство на талиите. Понастоящем жълто-зелените се считат за клас в рамките на охрофитния отдел.

Известни са около 450 бр съвременни видовеклас Жълто-зелени водорасли, които са групирани в четири разреда: Botridiaceae, Michococcaceae, Tribonemaceae и Vaucheriaceae. Идентифицирането на разредите се основава на вида на диференциацията на талуса и характеристиките на жизнения цикъл.

Разред Ботридиеви – Botrydiales. Разредът включва видове със сифонален тип диференциация на талуса, при който липсва оогамен полов процес.

Род Ботридиумживее върху почвата и има вид на зелени мехурчета с размери няколко милиметра, прикрепени с помощта на безцветни ризоиди. Талусът е сифонален, съдържа множество ядра и пластиди. Черупката е многопластова и върху нея може да се отлага вар. Размножаването е безполово с помощта на бифлагелатни зооспори, като цялото съдържание на пикочния мехур се разпада на едноядрени фрагменти. При липса на влага се размножава с помощта на апланоспори или образува дебелостенни цисти. В някои случаи цялото съдържание на пикочния мехур се използва за образуване на една голяма киста. В други случаи кистите се образуват в ризоидите, където първо се придвижва съдържанието на пикочния мехур. Цистите покълват или директно в нов талус, или образуват зооспори. Половият процес е изо- и хетерогамия. Зиготата покълва веднага, без период на покой. Често срещан и широко разпространен вид в сухоземните местообитания, среща се по бреговете на потоци, езера или върху почви без растителност.

Разред Mischococcaceae–Mishococcales. Едноклетъчни или колониални представители с кокоиден тип диференциация на талуса.

Род Харатиопсисвключва едноклетъчни прикрепени форми. При размножаване образува зооспори, апланоспори и дебелостенни цисти (фиг. 44, 1-2).

Род Офиоцитиум(фиг. 44, 4) има удължени цилиндрични клетки, които могат да бъдат прави, огънати или спирално усукани и могат да носят шип в края. Клетъчната стена се състои от две неравни части, повечето от които участват в клетъчния растеж, по-малката част е постоянна и има формата на капак. Едноклетъчни и колониални видове, свободно живеещи или прикрепени към субстрата с малка дръжка. Размножават се чрез зооспори и апланоспори, срещат се и цисти. Те живеят в сладки води.

Род Mischococcusобразува дървовидно прикрепени колонии. Разклоняването е дихотомно и тетрахотомно. Клетките са разположени на групи от 2 или 4 по върховете на лигавичните разклонения на колонията. Клетките са сферични до овални, с тънка или дебела клетъчна стена. Понякога клетъчната стена е лъскава и кафява поради импрегнирането й с железни соли. Млади едноклетъчни организми със слузеста дисковидна основа, която служи като опорна точка за прикрепване. След освобождаването на спорите протопластът на майчината клетка се превръща в желе и се разтяга, дължината става 6 пъти по-голяма от ширината и по този начин се появява цилиндричен крак. Празната клетъчна стена на майчината клетка винаги става основата на стъблото. Безполово размножаване чрез зооспори и автоспори. Автоспорите са прикрепени към горния ръб на слизестата дръжка. Последващите клетъчни деления повтарят процеса и произвеждат дървоподобна колония. Сексуален процес – изогамия. Те живеят в малки сладки водоеми като епифити на нишковидни водорасли. Известен в Централна Европа и Азия.

Разред Tribonemales – Tribonematales. Представителите имат нишковидни, хетерофиламентни, псевдотъканни и тъканни типове диференциация на талуса. Клетъчните стени са или с Н-образни припокриващи се части, или твърди.

Род Трибонема– неразклоняващи се нишки (фиг. 46, 1). Клетките са цилиндрични или бъчвовидни. Клетъчната стена се състои от две половини, които завършват една срещу друга в средата на клетката. Черупките често са наслоени. Фрагменти от нишки винаги завършват с празни половини на Н-образни фрагменти от черупката, оформени като вилица. Клетките съдържат няколко жълтеникаво-зелени пластиди и нямат пиреноиди. Размножаването е вегетативно (чрез раздробяване на нишките), безполово (зооспори и апланоспори) и полово (изогамия), като апланоспорите се образуват по-често от зооспорите. Може да образува акинет. Те живеят в сладки води, където се развиват особено изобилно през студения сезон.

Ред Vaucheriales. Всички представители имат сифонален талус, оогамен полов процес и синзооспори.

Род Вокерия(фиг. 46, 3) има талус с неклетъчна структура; неговият талус достига дължина от няколко сантиметра и е прикрепен към субстрата с помощта на безцветен ризоид. В нишките няма прегради, по-голямата част от талуса е заета от вакуола, а множество ядра и пластиди са разположени по периферията в цитоплазмата. Нишки с апикален растеж и рядко странично разклонение. Септите се образуват при увреждане на талуса и за отделяне на репродуктивните органи. Безполовото размножаване се извършва от апланоспори, синзооспори и акинети. Синзооспорите се образуват една по една в зооспорангиума, който е отделен от вегетативните клетки чрез преграда в края на нишката. Зооспорите са многоядрени и многофлагелатни. Половият процес е оогамия. Зиготата се покрива с дебела обвивка и след период на почивка прераства в нов талус.

Видове Вокерияшироко разпространен в сладки, солени и морски води, както и в сухоземни местообитания. Срещат се на всички континенти, включително Антарктида. Образуват тревистозелени или тъмнозелени заплетени маси - така наречените рогозки, гладки, пълзящи или възглавничести. Водни, полуводни, сухоземни форми. Те живеят в различни местообитания: морета, естуари, устия, солени блата, мангрови гори, потоци, канали, езера, езера, обработваеми земи и блата.

Значението на хетероконтовите водорасли

От отдел Heterokont водорасли с най-голямо значение за естествени екосистемиа за хората имат кафяви водорасли.

Кафяви водорасли – осн източник на органична материяв крайбрежната зона на моретата. Тяхната биомаса в моретата на умерените и субполярните зони може да достигне няколко десетки килограма на квадратен метър. Гъсталаците от кафяви водорасли създават условия за хранене и размножаване на много крайбрежни животни и други водорасли. Чарлз Дарвин, наблюдаващ край брега Южна Америкагъсталаци от водорасли Макроцистис, написа: „Мога само да сравня тези огромни подводни гори на южното полукълбо със сухоземните гори на тропическите региони. И все пак, ако една гора бъде унищожена в която и да е страна, не мисля, че ще умрат поне приблизително същия брой животински видове, както при унищожаването на тези водорасли.

Служат гъсталаци от кафяви водорасли място за хранене, подслон и размножаванемного животни. Образно казано, кафявите водорасли предоставят на други водни организми „маса, подслон и детска стая“.

Кафявите водорасли също се използват широко от хората. Те са богати йоди други микроелементи. Народите от Югоизточна Азия традиционно ги използват за храна, особено представители на разред водорасли, от които много от най разнообразие от ястия. Хранене за храна, приготвен от кафяви водорасли, повишава продуктивността на добитъка; в същото време се увеличава съдържанието на йод в яйцата и млякото.

От кафяви водорасли получават алгинати– соли на алгиновата киселина. Алгинатите се използват широко в различни областииндустрия. Това са нетоксични съединения с колоидни свойства, така че се използват широко в хранително-вкусовата и фармацевтичната промишленост. Алгиновата киселина и нейните соли са способни на 200-300-кратна абсорбция на вода, образувайки гелове, които се характеризират с висока киселинна устойчивост. В хранително-вкусовата промишленост се използват предимно като емулгатори, стабилизатори, желиращи и влагозадържащи компоненти. Например сух прах натриев алгинат се използва в производството на прахообразни и брикетирани разтворими продукти (кафе, чай, мляко на прах, желе и др.) за бързото им разтваряне. Водни разтвориалгинатите се използват за замразяване на месни и рибни продукти. В света до 30% от общия обем произведени алгинати отива за хранително-вкусовата промишленост.

В текстилната и целулозно-хартиената промишленост алгинатите се използват за сгъстяване на бои и подобряване на здравината на тяхната връзка с основата. Импрегнирането на тъкани с някои алгинати им придава защитни свойства: водоустойчивост, киселинна устойчивост и повишава механичната якост. Редица соли на алгиновите киселини се използват за производството на изкуствена коприна. По време на Втората световна война в САЩ и Англия се използва алгинова киселина и нейните соли за производство голям бройкамуфлажни платове и мрежи за жилищни и промишлени сгради.

Алгинатите се използват в металургията: в леярните подобряват качеството на формовъчната пръст. Солите на алгиновата киселина се използват при производството на електроди за електрозаваряване, което позволява получаването на по-високо качество на заварките. Алгинатите се използват и в производството на пластмаси, синтетични влакна, бояджийски покритияИ строителни материали, устойчив на атмосферни влияния. Използват се при производството на висококачествени смазочни материали за машини. В радиоелектрониката алгинатите действат като свързващ агент при производството на висококачествени ферити.

Най-широко използваният е водоразтворимият натриев алгинат, който е способен да образува вискозни разтвори. Той се използва широко за стабилизиране на различни разтвори и суспензии. Добавянето на малко количество натриев алгинат към хранителни продукти - консерви, сладолед - подобрява тяхното качество. Използва се и за направата на декоративна козметика, кремове и маски в парфюмерийната индустрия.

Във фармацевтичната индустрия алгинатите се използват за покриване на таблетки, хапчета, като компонентни основи за различни мехлеми и пасти, като носещи гелове лекарства, в производството на разтворими хирургически конци. В медицината калциевият алгинат се използва като хемостатично средство и като сорбент, който премахва радионуклидите (например стронций). Годишното производство на алгинати в света надхвърля 20 хиляди тона.

Друго важно вещество, получено от кафяви водорасли, е шествалентният алкохол манитол. Манитолът се използва като заместител на захарта при диабетици. Освен това може да се използва като плазмен заместител за консервиране на кръвта. Използва се за производство на таблетки във фармацевтичната индустрия. Манитолът се използва и при производство на синтетични смоли, бои, хартия, експлозиви и дъбене на кожа.

фукоидани,получени от кафяви водорасли са ефективни антикоагуланти, дори по-активни от хепарина. Използването им за производството на противотуморни лекарства и антивирусни съединения се счита за обещаващо. Наистина, дори при най-ниски концентрации, фукоиданите могат да инхибират прикрепването на вирусите към клетъчната повърхност. Фукоиданите също имат способността да образуват изключително силни и вискозни лепкави вещества, които се използват при приготвянето на стабилни емулсии и суспензии.

Енергийната криза, която обхвана последните годинимного страни по света, доведе до необходимостта от търсене на нови нетрадиционни източници на енергия. Така в САЩ за тази цел се проучва възможността за отглеждане на гигантски водорасли водорасли. Макроцистисс последваща преработка в метан. Смята се, че от площ от 400 km 2, заета от това водорасло, могат да се получат 620 милиона m 3 метан.

Водораслите Heterocont от класовете златни, жълто-зелени, Sinuraceae, Raphidophyta и водорасли Eustigma, представени главно от микроскопични организми, са широко разпространени в сладките водоеми на всички климатични зони на земното кълбо, но по-често се срещат в умерените ширини. Сред златните водорасли има видове, които живеят в морета и солени езера и много малко живеят в замърсени води. Златните водорасли достигат максимално развитие през студения сезон: те доминират в планктона в началото на пролетта, късна есен и зима. По това време те играят значителна роля като производители на първична продукция и служат като храна за зоопланктонните организми.

Някои златни водорасли, напр. УрогленИ динобрион,развивайки се в масови количества, те могат да причинят цъфтеж на водорасли. Те произвеждат алдехиди и кетони, които могат да дадат вода лоша миризмаи вкус, а Уроглен– токсични за рибите мастни киселини.

Рафидните водорасли са широко представени в планктона на пресни водни тела, главно с кисело рН, особено в сфагнови блата и по-рядко в големи езера. В сладки водни тела могат да се образуват локални „цъфтежи“. Гониостомум.Рафидните водорасли се срещат и в обезсолени морски заливи и локви на морския бряг, както и в открито море. Когато се развият масово в крайбрежните морски води, те причиняват токсично „цъфтене” на водата. Така край бреговете на Канада по време на „цъфтеж“ концентрацията на клетки от рафидно водорасло Heterosigma може да достигне 30 милиона на 1 литър. Избухванията на рафидни водорасли често водят до развитие на „червени приливи“, които са свързани с убийствата на риба. Причината за такива "червени приливи" може да бъде типът раждане Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma и Fibrocapsa.

Синурските водорасли, когато се развият масово в сладки водни тела, могат да придадат на водата неприятна миризма ( Синура). Водораслите Pheotamnia се срещат в стоящи и бавно течащи сладки водоеми, където се установяват епифитно върху нишковидни водорасли.

Водораслите Eustigma се срещат само в сладки водоеми или в почвата.

Жълто-зелените водорасли са често срещани на всички континенти, живеещи предимно в прясна вода и почва, както и в сухоземни, солени и морски местообитания. Жълто-зелените водорасли обитават чисти и замърсени води с различни стойности на pH: те могат да живеят както в кисели, така и в алкални води. Срещат се предимно в чисти сладководни резервоари, по-рядко в морета и солени води, предпочитат умерени температури, най-често се развиват през пролетта и есента, въпреки че има видове, които се срещат през всички периоди на годината, включително зимата. Най-често те могат да бъдат намерени в натрупвания на нишковидни растения и сред гъсталаци на висши водни растения в крайбрежната зона на реки, езера, езера и резервоари.

По-голямата част от жълто-зелените са свободно живеещи форми, но вътреклетъчните симбионти – зооксантели – също се срещат в протозойни клетки. Морските хлоропласти образуват интересна вътреклетъчна симбиоза Вокерияс мида Елизион. В продължение на девет месеца това мекотело е способно на фотоавтотрофно фиксиране на въглероден диоксид в културата. Това е най-дългата симбиоза от този тип, когато симбиотичният пластид е в пряк контакт с цитоплазмата на животното. В природата ларвите на мекотелите се хранят с нишки Вокерия. В резултат на фагоцитоза хлоропластите на водораслите навлизат в цитоплазмата на епителните клетки на мекотелите. По време на този процес хлоропластната мембрана става трислойна и една външна мембрана на хлоропластния ендоплазмен ретикулум (хлоропластен ендоплазмен ретикулум) се губи. Това явление е добро доказателство, че по време на еволюцията, в резултат на вторична симбиогенеза поради загуба на мембрани, могат да възникнат хлоропласти с три мембрани.

Жълтозелените, златните и други хетероконтни водорасли са производители на кислород и органични вещества; те са част от хранителните вериги. Хетероконтофитите участват в самопречистването на замърсените води и почви, образуването на сапропел и в процеса на натрупване на органични вещества в почвата, влияещи върху нейното плодородие. Те се използват като индикаторни организми при определяне на състоянието на замърсяване на водата; жълто-зелените водорасли са част от комплекс от микроорганизми, използвани за пречистване на отпадъчни води.

Контролни въпроси

1. Име черти на характераструктурата на кафявите водорасли.
2. Характеристики на структурата на талиите на кафявите водорасли.
3. Как се размножават кафявите водорасли? Какво представляват моноспорите, тетраспорите и зооспорите, изогамията, хетерогамията и оогамията?
4. Какви са жизнените цикли на кафявите водорасли? Размножаване на водорасли фукус и келп.
5. Име характеристикии типични представители на разред кафяви водорасли.
6. В какви местообитания се срещат кафяви водорасли? Какво е значението им в природата?
7. Стопанско значениекафяви водорасли.
8. Посочете характерните особености на структурата и типичните представители на златните водорасли.
9. Какви пигменти и хранителни видове са известни в златните водорасли?
10. Размножаване и екология на златните водорасли.
11. Назовете характеристиките и типичните представители на жълто-зелените водорасли.
12. Какви пигменти и видове хранителни вещества са известни в жълто-зелените водорасли?
13. Как се размножават жълто-зелените? Видове сексуално размножаване: изогамия, хетерогамия и оогамия?
14. Посочете характерните особености на структурата и типичните представители на синуричните водорасли.
15. Размножаване и екология на синуровите водорасли.
16. Посочете характерните особености на структурата и типичните представители на водораслите феотамния.
17. Размножаване и екология на феотамниевите водорасли.
18. Име Общи чертиустройство и типични представители на рафидофитните водорасли.
19. Размножаване и екология на рафидофитните водорасли.
20. Посочете общите структурни характеристики и типичните представители на водораслите eustigma.
21. Размножаване и екология на водорасли eustigma.
22. Значението на хетероконтните водорасли в естествените екосистеми.

5.2.4. Отдел Хаптофити - Haptophyta (Prymnesiophyta)

Едноклетъчни, монадични, подвижни или рядко колониални, нишковидни, прикрепени организми. Хаптофитите са подобни на хетероконтовите водорасли по редица характеристики. Има целулозна клетъчна стена, понякога с органични или калцирани люспи. Всички представители на примнезиофитите имат характерна органела - хаптонема, или „допълнителен флагел“.

клеткис едно ядро, съдържащо ядрото и кондензирани участъци от хромозоми. Хлоропластите, по един или два на клетка, са златистокафяви на цвят, заобиколени от 4 мембрани, 2 от които собствени. Тилакоиди в групи от три. Пигменти - хлорофили АИ с, каротеноиди. Митохондрии с тръбести кристи. Основното резервно вещество е β -глюкан. Те имат специален органел - хаптонема, разположен между флагелите (фиг. 48). Хаптонема е нишка с дебелина, близка до дебелината на камшичетата и различна по дължина различни видове: от 1 до 100 микрона. Основава се на 6-8 микротубули с форма на полумесец, заобиколени от EPS канала.

Ориз. 48. Диаграма на структурата на флагеларния апарат на водорасли prymnesia Плеврохризис(по: S. Hoek van den et al., 1995): 1 – първи микротубуларен корен; 2 – втори микротубуларен корен; 3 – трети микротубуларен корен; 4 – хаптонема: 5 – допълнителни микротубули, излизащи от първия корен; 6 – допълнителни микротубули, излизащи от втория корен; 7 – базално тяло; 8 – връзка между базалните тела; 9 – връзка между базалното тяло и хаптонема; 10 – връзка между базалното тяло и корена

Очевидно хаптонема при някои видове примнезиофитни водорасли действа като апарат за прикрепване.

Везни.Под плазмалемата в примнезиофитите има слой от цистерни на ендоплазмения ретикулум, а над плазмалемата клетките са покрити с един или няколко реда различни люспи (фиг. 49, А). Органичните люспи имат характерна структура: радиално разположени фибрили по вътрешната повърхност и концентрично разположени фибрили по външната повърхност. Най-примитивните люспи се считат за тънки дисковидни или елипсовидни пластини, съдържащи целулоза. Те се срещат при онези представители, които нямат коколити.

Ориз. 49. Примнезиофитни люспи (според: Belyakova G.A. et al., 2006): А– органичен мащаб; Б-Д– неорганични люспи (коколити)

Коколити(фиг. 49, Б-Д)– калцинирани неорганични люспи; с тяхна помощ се регулира плаваемостта на клетките и те изпълняват защитни функции. Въз основа на структурата и мястото на образуване се разграничават 2 вида коколити: хетерококолити, които се образуват вътреклетъчно (в апарата на Голджи) и холококолити, които се образуват извънклетъчно. Холококолитите се състоят от правилни ромбовидни и шестоъгълни кристали, хетерококолитите имат ромбовидни кристали.

основни характеристики

Клетките обикновено са свободно плуващи, с два флагела. Ако флагелите са забележимо неравномерни, по-късият понякога се намалява. Понякога по-дълъг камшик с тънки нетръбести косми. Еднаквите флагели обикновено са гладки, никога нямат тръбести косми - мастигонеми. Ако флагелите са равни, вероятно има повече от две. Размерите на тялото им обикновено не надвишават 30 µm дължина; неподвижните колонии могат да достигнат 8 mm в диаметър (например макроскопични колонии Теоцистис).Формата на клетките варира от кръгла до овална и сплескана. IN жизнен цикълнякои представители могат да имат нишковидни, амебоидни, кокоидни и палмелоидни стадии.

Пигменти - хлорофили АИ с, β - каротин.

Повечето видове примнезиофити са фототрофи. Примнезиофитите са способни да абсорбират бактерии и малки водорасли. Фаготрофията се извършва по следния начин: частица се придържа към хаптонемата поради група захари на нейната повърхност и се придвижва към нейната основа, където се намира центърът за агрегиране на частиците. Образуваната голяма частица се движи нагоре към края на хаптонемата, след което хаптонемата се огъва към задния край на клетката, където се образува храносмилателна вакуола, в която се смила частицата храна. Вероятно съдържанието на фосфор в клетките влияе на фаготрофията и бактериалните фосфолипиди се използват като източник на фосфати за примнезиофитни клетки.

Резервни асимилационни продукти - парамилон, хризоламин.

Асексуалното размножаване се осъществява чрез митотично клетъчно делене. Половият процес е анизогамия.