Рейтинг на най-интересните факти относно генетичните промени. Интересни факти от света на генетиката

Всички много често използваме тази „плашеща“ дума – генетика. Дали тази дума излиза от устата ви оптимистично или обратното, с песимизъм в себе си, зависи от редица фактори. Особено когато говорим за деца, бъдеще или настояще, няма никакво значение.

В края на краищата, когато планираме бременност, не винаги имаме честта да се срещнем с всички роднини на бъдещия щастлив баща и с годините най-неблагоприятните моменти от живота могат да излязат на повърхността.

Но освен всичко друго, ако говорим за генетиката като наука като цяло, тук можете да намерите много интересни неща, за които дори не сме подозирали. И освен това да разберем докъде е стигнала науката със своите възможности и тестове. Ето някои интересни факти за генетиката.

1. Човешкият възглед за света се установява в утробата. Дали е песимист или оптимист зависи не само от възпитанието му приживе от родителите и обществото. На първо място, тук играят роля невроптитите Y, които се намират в " сива материя"; колкото повече са, толкова по-положително човек ще възприема всичко около себе си.

2. Преди 21 години в Америка се роди бебе, което все още е „уникално“. „Малкото“ момиче, чието име е Брук Грийнбърг, няма в своя „арсенал“ генетичния резерв от неврони, отговорни за стареенето. Тези гени просто липсват като такива. Днес Брук е почти същата, каквато беше при раждането си; теглото й е 7 кг, а височината й е 76 см. Няма физически или умствено развитиетук дори няма въпрос. Изследванията на нейните гени показват пълна липса на мутации в гените на тялото на Брук.

3. Днес има толкова малко хора с небесносини очи. Въпреки това тези, които съществуват, се считат за „роднини“ в науката. И всичко това благодарение на мутацията на специален ген на хора, живели в Близкия изток; техните очни мембрани не произвеждат достатъчно мелатонин.

4. За да видят и разберат как стволовите клетки се присаждат по време на тъканна трансплантация, тайвански учени проведоха експеримент. През 2006 г. се родиха прасенца „чудо“, които светеха зеленоНа тъмно.

Зелено, защото точно такъв ген, зелен флуоресцентен протеин, е въведен в тяхната ДНК. Експериментът беше голям успех, прасенцата светеха напълно и най-важното - всичките им вътрешни органи се виждаха напълно.

5. Грешките на природата се проявяват във всичко. И така, през 2008 г. се роди коте с две глави. И не само две независими една от друга; върху една красива пухкава шия имаше очертанията на два чифта очи, нос, уста и уши. Изглеждаше, честно казано, напълно непрезентабилно. И дори красивата пухкава козина не можеше да скрие грозотата на генетиката. И това е с отлично здраве и всички котешки навици.

Какво още ново ще се случи в най-малко известната наука „генетика“ все още не се знае. Едно нещо е ясно: след няколко десетилетия лекарите ще могат да създават невероятни чудеса с цялото присъствие на човешкия генофонд.

Видео:Тайните на генетиката. Декодиране на човешкия геном // Научни усещания. Документален филм

Можете да намерите други интересни факти за генетиката в интернет.

1 . Първо, трябва да кажем кога е възникнала генетиката - това се е случило преди около пет хиляди години, когато хората са започнали да отглеждат нещо годно за консумация от дивата царевица чрез селекция. Селекцията беше началото на генетиката. Най-очевидният пример за това са големите ябълки, които ядем днес: добре известно е, че в дивата природаябълките са малки. Мендел е роден през 1822 г., всъщност той е бащата на генетиката като наука. Мендел изучавал граха, правил кръстосване - като бил монах, имал време да преброи всеки грах. Мендел успя да опише системата за наследяване на черти, но откритията му бяха признати едва след известно време.

Следващата голяма стъпка идва в началото на 1900 г., когато добрите микроскопи позволяват да се гледа вътре в клетките и да се открива ДНК. Но по това време неговата структура все още не беше известна; само се предполагаше, че ДНК съхранява някои вещества. През 70-те години на миналия век учените Уотсън и Крик доказаха, че двойна спирала може да бъде конструирана от известни преди това абстрактни атомни съдържания. Такава структура, първо, не противоречи на законите на физиката, а от друга страна, броят на атомите съответства на съотношенията, известни от експериментите. Уотсън е все още жив, от време на време прави скандални и неприятни изявления: например той говори в духа, че белите хора и представителите на негроидната раса не могат да се считат за напълно еднакви, казват те, от гледна точка на науката явно е че вторите са по-глупави.

2 . Защо всички сме различни един от друг? Нашите протеини са разнообразни – разликите са закодирани в ДНК и ако не водят до фатални нарушения, се наричат ​​полиморфизъм. Критичен вариант на полиморфизма е мутацията. Всеки от нас има около 15 милиона полиморфизма. Всички клетки в тялото носят абсолютно същия набор от хромозоми, една и съща ДНК, но се различават по това как функционират и как се чете информацията. Развитието на механизмите за четене става на ниво ембрион - когато напр. стволови клеткисе превръща в кожна клетка.

3 . Друг момент е как работи тестът за бащинство и как можете да определите дали сте роднина на, да речем, Николай II. Имаме Y хромозома, тя се предава само от баща ни. Степента на мутация е много ниска. Можете да вземете двама души и да сравните техните Y хромозоми. Ако съвпадат, тогава може да се твърди, че те са или преки роднини по една от линиите, или братя, а не непременно кръвни. Например, имате дядо и той има двама сина: баща ви и чичо ви. И вие, и вашият братовчед ще имате абсолютно една и съща Y хромозома. Сега за Николай II: той има много роднини различни линии, включително мъжки, така че има шанс да принадлежите към тях, а с помощта на генетичен тест днес може да се установи такава връзка. Тестът обаче не работи с еднояйчни близнаци.

4 . Има два вида банки за съхранение на ДНК. Първият вариант: хората предават материала си, а учените го съхраняват в хладилника за по-нататъшни изследвания; втори вариант: учените определят последователността от знаци в молекулата на ДНК и я записват, а самата ДНК се изхвърля. Тези банки данни са налични, информацията е в интернет, можете да сравните вашето ДНК с ДНК на други хора, освен това вече е публикувано пълен геномНеандерталец, мамут и други организми.

5 . Историята не може да бъде проследена по майчина линия - Х-хромозомата се предава както от бащата, така и от майката. Всяка клетка има свой вид енергийни станции: малки органели с отделна ДНК молекула, които отговарят за наличието на енергия в клетката - митохондрии. Особеността е, че те се предават по женска линия. Това се случва, защото по време на образуването на сперматозоида в него влиза само ядрото на първоначалната клетка, докато митохондриите се изхвърлят. Но схемата е подобна – можете да видите колко различна е вашата митохондриална ДНК от митохондриалната ДНК на случаен човек. Ако съвпадат, това предполага родство по майчина линия.

6 . Още един въпрос: съществува ли телегонията или не? Разбира се, че не. При хората ДНК се съхранява вътре в клетките. Репродуктивните клетки на мъжа живеят в гениталния тракт на жената максимум една седмица.

Човешкото разнообразие произтича от географската изолация - преди 500 години човек от Австралия не можеше да създаде семейство с човек от Европа. Сега хората мигрират, но няма доказателства, че ще настъпи пълно смесване. Интересен генетичен феномен на евреите, които живеят дълго времес други народи и не се смесвайте с тях. Теорията за седемте племена на Израел е частично вярна от генетична гледна точка и всеки евреин е свързан с друг евреин не повече от пето поколение.

7 . Днес, като си направите генетични тестове, можете да разберете дали сте носител на 40 наследствени заболявания, – в тази връзка се намалява рискът партньорите да родят болно дете. Има болест на Тей-Сакс, при която децата не живеят повече от 4 години: благодарение на тестовете раждаемостта на болните деца е намаляла с 98%. Ако всички двойки се подлагат на подобни тестове, можем да избегнем много наследствени заболявания.

8 . Има тест, в който може да участва бездетна двойка - определят се геномите им и математически се изчислява какво всеки от тях може да предаде на децата си, например каква е вероятността да имат повишено ниво IQ или предразположение към определен спорт. Между другото, има цяла област - спортна генетика, която има голямо практическо значение.

Различни гени осигуряват способността за определени видове стрес. Нашите мускули са изградени от бели и червени влакна. Червените осигуряват скорост на свиване, а белите осигуряват издръжливост. Всеки от нас има своя собствена връзка между тях. Важен е и метаболизмът – колко добре се адаптира към стреса.

9 . Често ми задават въпроса как са свързани паметта и генетиката. Всеки генетичен тест се основава на факта, че учените ясно разбират как даден ген е свързан с дадена черта (това е пример с мускулите). С паметта трябва да установите връзка: вземете група хора с добра памет и група хора с лоша памет. Определя се генетичната информация и на двете групи, след което се търсят части от нея, които са общи за хората с добра памет. Това, което получаваме, е набор от маркери, но не знаем как те са свързани с чертата, не знаем как генът кара човек да помни добре.

10 . Има такова нещо като предимплантационна диагностика. Говорим за процедурата IVF (ин витро оплождане), известна още като ин витро зачеване. Ембрионът започва да се развива и по-късно, ако не се открият патологии по време на диагностиката, той се имплантира в жената. На 8-клетъчния етап (когато бъдещият ембрион се състои само от 8 клетки), можете да вземете една от тях (и човек може да се развие нормално от седем клетки) и да я изпратите в лабораторията за изследване. Ако се окаже, че тази клетка има мутантно ДНК, ембрионът се унищожава. По време на диагностиката е възможно също така да се определи пола на детето - тоест в резултат на процедурата за IVF можете да изберете само момчета или момичета, в зависимост от желанията на родителите. В Русия това е забранено от 2008 г. – конкретно по отношение на избора на пола на детето. Но нищо не ви пречи да отидете в Израел, Германия и редица други страни, където IVF за определяне на пола е разрешено.

11 . Днес броят на хората с лошо здраве се увеличава, но това не е по вина на генетиката. Преди това болен човек щеше да умре, но сега той може да бъде лекуван и ще остави потомство. Потомството отново няма да бъде абсолютно здраво - резултатът е верижна реакция. Но може да възникне и смъртоносна мутация, която ще доведе до клон в задънена улица.

На колко вида се делят съвременните слонове?

Дълго време зоолозите разграничиха сред съвременните слонове два рода - индийски и африкански, като всеки от тях имаше само един вид. Въпреки това, след подробен ДНК анализ, учените стигнаха до извода, че африканските слонове трябва да бъдат разделени на два вида: саванския слон и горския слон, считан преди това за подвид на първия. Горският слон, в сравнение със саванския слон, има по-гъста коса, по-заоблени уши и значително по-ниска височина при холката.

От кого тибетците са наследили гените, които правят живота по-лесен в планините?

Тибетският геном съдържа алел на гена EPAS1, който повишава наличието на хемоглобин в кръвта, което обяснява тяхната адаптивност към живот във високопланински условия. Никой друг народ няма тази адаптация, но точно същият алел е открит в генома на денисовци – хора, които не са нито неандерталци, нито видът Хомо Сапиенс. От всички хипотези най-вероятната е, че преди много хилядолетия денисовците са се кръстосвали с общите предци на китайците и тибетците. Впоследствие китайците, живеещи в равнините, загубили този алел като ненужен, но тибетците го запазили.

Какво определя способността на човек да възприема? лоша миризмасвинско?

По време на процеса на готвене свинското месо може да развие силна миризма. Това обикновено се дължи на факта, че месото идва от некастриран или късно кастриран мъжки и е с високо съдържание на стероид, наречен андростенон. Вярно е, че дори и в този случай част от населението няма да усети неприятната миризма - способността да я възприема зависи от това дали човекът има две функционални копия определен ген(RT/RT алел) или само един (RT/WM алел). Втората категория може дори да опише миризмата на андростенон като приятна и сладка.

За какво са отговорни мутантните гени на плодовите мушици с имената „кени” и „барби”?

Биолозите, които изучават плодовите мушици, обичат да дават имена на откритите от тях мутантни гени, които предизвикват асоциации с популярната култура. Например мутантен ген, чийто собственик неизменно умира в рамките на два дни след заразяване с определена бактерия, е кръстен „Кени“ на героя от анимационния сериал „Южен парк“. И двойка гени, които водят до липсата на външни полови органи при мъже и жени, се наричат ​​„кен“ и „барби“.

Може ли житейският опит на родителите да се предаде директно на тяхното потомство?

Травматичните преживявания на родителите могат директно да бъдат предадени на потомството чрез така нареченото епигенетично наследство. Учени от университета в Атланта проведоха експерименти върху мишки, внушавайки им страх от миризмата на ацетофенон, за което ги шокираха всеки път, когато се появи тази миризма. Децата и дори внуците на тези мишки също изпитваха страх, когато усещаха тази миризма, а някои от тези потомци бяха заченати в епруветка и никога не познаваха родителите си. Конкретният механизъм за пренос на негативния опит все още не е установен, но вече е ясно, че при опитните мъже някои участъци от ДНК в спермата са се променили по някакъв начин.

Защо дезодорантите са толкова по-малко популярни в Източна Азия, отколкото в Европа?

Има две версии на гена ABCC11, които са често срещани в човешката популация. Тези от нас, които имат поне едно от две копия на доминантната версия на гена, произвеждат течна ушна кал, докато тези, които имат две копия на рецесивната версия, произвеждат твърда ушна кал. Този ген е отговорен и за производството на протеини, които премахват потта от порите в подмишниците, привличайки бактерии, които създават неприятна миризма. Хората с твърда ушна кал не произвеждат този вид пот, така че нямат проблеми с миризмата или нуждата да използват дезодорант. По-голямата част от източноазиатското население попада в тази категория, но много малко европейци.

Каква генетична черта може значително да намали времето за сън на човек?

Човек спи средно по 7-8 часа на ден, но ако има мутация в гена hDEC2, който регулира цикъла сън-бодърстване, нуждата от сън може да бъде намалена до 4 часа. Носителите на тази мутация често постигат повече в живота и кариерата с допълнително време. някои известни хора, като бившия британски премиер Маргарет Тачър и актьора Джеймс Франко, съобщават за кратък сън, въпреки че не е известно дали това се дължи на тази мутация или на самопричинено поведение.

Каква мутация кара мъжът да се роди с гениталиите на жена?

Дефицитът на 5-алфа редуктаза е рядка мутация, при която генетичен мъж се ражда с първичните полови характеристики на женска и се отглежда като момиче. Такива хора задължително имат мъжки полови жлези, често имат силно разширен клитор или дори микропенис, възможна е ерекция и еякулация. По време на пубертета те могат да получат вирилизация, тоест растеж на косата по мъжки тип, намаляване на тембъра на гласа и развитие на фигурата мъжки тип. В същото време някои от тях могат да запазят предимно женски черти, но не могат да забременеят поради липса на матка и фалопиеви тръби.

Къде и колко можете да клонирате любимото си куче?

Южнокорейският учен Hwang Woseok стана първият, който клонира куче през 2005 г. Сега неговата компания се занимава с комерсиално клониране на кучета, цената на един клонинг е 100 000 долара. Пълно съвпадение на характера и външен видвашият любим домашен любимец и клонирано кученце не са гарантирани - например далматинците ще имат различни петна. Самата процедура все още е далеч от съвършенството: успеваемостта на оплождането на женска донор е само 30% и дори в този случай кученцата могат да се родят болни. В този случай компанията извършва повторно клониране, тъй като гарантира на клиента здраво кученце.

Коя знаменитост има специален екип от стерилизатори, за да предотврати кражбата на ДНК?

Туристическият екип на Мадона има специална група, чиято задача е да предотврати кражбата на ДНК на певицата. След като Мадона напусне съблекалнята, тези работници внимателно почистват цялата коса, парчета кожа и капчици слюнка и едва след това позволяват на други хора да влязат в стаята.

Коя жена даде началото на безсмъртна клетъчна линия?

През 1951 г. американката Хенриета Лакс е диагностицирана с рак на маточната шийка и същата година умира. Лекарите в болницата взеха проби от здрава и болна тъкан от нея, които отидоха при изследователя Джордж Гей. Той откри непознат досега феномен: туморни клетки, които липсват, успяха да оцелеят и да се разделят безброй пъти. Те са пионери в клетъчната линия HeLa, която е използвана за създаването на полиомиелитната ваксина, в изследванията на рака, ХИВ, излагането на радиация и много други тестове от учени от цял ​​свят. Изчислено е, че оттогава са били отгледани над 20 тона HeLa клетки, което е 400 пъти теглото на Хенриета през целия живот.

Какви насекоми помогнаха да се определи преди колко години хората започнаха да носят дрехи?

С помощта на археологията е невъзможно да се определи кога хората са започнали да носят дрехи, тъй като те не са запазени в погребения. Това обаче може да направи друга наука – генетиката. ДНК изследване телесни въшки, които снасят яйца по дрехите, показаха, че са еволюирали от главовите въшки преди около 170 хиляди години - по това време хората започват да се обличат.

Защо белгийските сини крави с изключително висока мускулна маса са ценени?

Белгийските сини крави, наричани още крави чудовища, се отличават с изключително висока мускулна маса. Тази порода се появи поради случайна мутация в гена, отговорен за миостатина, протеин, който предотвратява прекомерния мускулен растеж. Белгийските сини крави се ценят заради постното им месо, съдържащо минимално количество мазнини, и се отглеждат чрез линейно развъждане, тоест кръстосване на индивиди с техните преки предци.

Защо хемоглобин S е едновременно вреден и полезен за човешкото оцеляване?

При повечето хора червените кръвни клетки се състоят от нормален хемоглобинА, но в част от населението - от хемоглобин S. Такива червени кръвни клетки имат сърповидна форма вместо кръгла, поради което пренасят по-лошо кислорода, имат намалена издръжливост и много други недостатъци. В същото време има доста носители на сърповидно-клетъчна анемия, особено в райони с тропически и субтропичен климат, където маларията е често срещана. Оказва се, че хемоглобин S значително намалява вероятността от заразяване с малария, което в рамките на големи популации предотвратява дегенерацията на свързания с нея мутантен ген.

Може ли човек да няма пръстови отпечатъци от раждането си?

Рядка мутация в гена SMARCAD1 може да доведе до адерматоглифия, генетично заболяване, което води до липса на пръстови отпечатъци. Наскоро жена от Швейцария с това състояние не успя да премине митницата и да влезе в Съединените щати. В момента в света са документирани само 4 семейства, в които е идентифицирана адерматоглифия.

В кои клонирани животни учените са успели да въведат светещи гени, чиито ефекти могат да се включват и изключват?

Южнокорейски генетици експериментално доказаха възможността за контролирано „препрограмиране“ на сложни организми. Те са отгледали линия от клонирани кучета, които светят, когато са изложени на ултравиолетова светлина, ако в тялото им присъства специално вещество. Генът eGFP, отговорен за синтеза на подобрен зелен флуоресцентен протеин, беше вмъкнат в ДНК на кучето и той работеше само ако към храната на животното се добави лекарство, което го съдържа. Тази способност е била предадена от женската на някои от нейните кученца без генетична намеса. Тези изследвания са многообещаващи за борбата с човешките болести, като Алцхаймер или Паркинсон, тъй като кучетата също имат много от тях, а генът на блясъка може да бъде заменен с всеки друг ген.

Може ли човек да бъде съставен от тъкани с различно ДНК?

През 2002 г. американката Лидия Феърчайлд, когато се развежда със съпруга си, се подлага на ДНК тест, който показва, че тя не е майка на двете си деца. По това време тя вече била бременна с третия, чиито кръвни проби след раждането показали, че и тя не му е майка. Допълнителни изследвания разкриха, че Лидия е химера, тоест организъм, който се е развил от сливането на много ранна фазаразвитието на две яйцеклетки, оплодени от различни сперматозоиди и имащи различни ДНК последователности в различни тъкани.

Възможно ли е бозайници да се раждат от генетичния материал на двама мъжки без гените на майката?

През 2010 г. група американски учени използваха стволови клетки, за да отгледат потомство от генетичния материал на две мъжки мишки. Женски мишки също бяха включени в експеримента, но само като сурогатни майки и междинни звена, а получените мишки имаха X хромозома от един мъжки и Y хромозома от друг. Още по-рано те се научиха да отглеждат мишки от майчини гени без участието на бащата. Такива изследвания, по-специално, могат да помогнат на еднополовите двойки генетично да имат свои собствени деца в бъдеще.

На кого са кръстили учените гена, чието изтриване прави мишките по-умни?

През 2010 г. американски учени от университета Емори откриха ген в мишки, чието премахване увеличи умствените им способности. Мишките без този ген намирали пътя си от лабиринта по-бързо и помнели предметите по-добре. Хората също имат същия ген, но все още не може да се говори за ползите от премахването му както при хора, така и при мишки, защото може да има все още неизследван ефект върху други видове мозъчна дейност. Учените му дадоха неофициално прякор - „генът на Хоумър Симпсън“.

Възможна ли е естествената партеногенеза при хората?

Партеногенезата е полово размножаваневключващи само майчините клетки, тоест развитието на ембрион от неоплодено яйце. Освен при най-простите организми, като дафния и нематоди, партеногенеза е наблюдавана и при по-сложни животни, като напр. комодски варании някои видове акули. При бозайниците в природата партеногенезата е невъзможна поради така наречения геномен импринтинг. Само в лабораторни условия, с помощта на генното инженерство, беше възможно да се отгледа мишка от неоплодена яйцеклетка (един успешен резултат от около 500 опита). Такива операции с човешки клетки имат смисъл само за получаване на стволови клетки за медицински цели.

Какви животни са собствениците най-голямото числогени?

Сред всички многоклетъчни животни, чийто геном е дешифриран и изследван, лидерът в броя на гените е дафния - микроскопични ракообразни. Ако човешкият геном съдържа около 20-25 хиляди гена, тогава Daphnia има повече от 30 хиляди. И повече от една трета от този брой нямат аналози в други организми.

Какво основно определя оптимизма или песимизма на човек?

Оптимистичният или песимистичен поглед към света на всеки отделен човек е програмиран генетично. Според изследване на учени от Мичиганския университет, това се определя от концентрацията на невропептидите Y в мозъка: намалената концентрация ви кара да възприемате обкръжението си песимистично и депресивно.

Защо популацията на гепардите в света намалява?

Броят на гепардите по света непрекъснато намалява. Това се дължи главно на много ниското генетично разнообразие сред техните индивиди. Ако при повечето животни, изследвани от генетиците, гените съвпадат с около 80%, при гепардите тази цифра достига 99%. Тази уникална идентичност се обяснява с факта, че по време на последната ледникова епоха популацията на гепардите е преминала през така нареченото тясно място - може би всички живи гепарди са потомци само на една двойка. Последицата от инбридинга беше повишената чувствителност на вида към най-малките промени заобикаляща средаи вируси.

Защо припадналите кози получиха името си?

Има порода домашна коза, наречена припадък или миотонична коза. Поради генетична аномалия, когато са уплашени или силно изненадани, мускулите на краката им се парализират, което кара животното да падне настрани и да лежи там за около 10 секунди. В същото време козите остават в пълно съзнание, така че това състояние не може да се нарече припадък.

Колко години е живяла една американка, докато не е била едногодишно бебе?

Родената през 1993 г. американка Брук Грийнбърг доживява 20 години, но по своите физически и психически параметри си остава бебе. Максималният й ръст беше 76 см, теглото - 7 кг, умственото развитие съответстваше на дете на 9-12 месеца. Тестовете на лекарите показали, че в нейните гени няма мутации, отговорни за стареенето. Учените се надяваха с помощта на изследването на това момиче да се доближат до разбирането на причините за стареенето при хората, но през 2013 г. Брук почина от бронхомалация.

Възможностите на генетиката далеч надхвърлят границите на съвременната медицина. Познавайки причината за болестите и други човешки характеристики на генетично ниво, е възможно да ги излекуваме и променим завинаги в човешкия ембрион. Разбира се, този подход няма да издържи на етична критика, но в бъдеще всичко може да се обърне с главата надолу.

Основата на генетиката е изследването на човешкия геном, кодът, кодиран във всяка клетка, който определя нейното развитие. Известно е, че човек получава ДНК по наследство, но я получава в известна степен модифицирана. Имайки пълно разбиране за работата на кода, човек би могъл да проследи пътя на неговото развитие от самото начало, както и да погледне в бъдещето на кода на конкретен човек и неговите деца. И така, сега за интересни факти от света на генетиката.
1. Интелигентността не се предава от син на баща, така че забравете, че ако сте много умен, тогава вашият син ще бъде гений.
2. Идиотизмът на бащата няма да се предаде на сина. Ако сте истински кретин, тогава, за ваша радост, синът ви няма да бъде като вас.
3. Интелигентността се предава от баща на дъщеря и то само половината.
4. Мъжът наследява интелигентността от майка си, която е наследила своята от баща си.
5. Дъщерите на мъжките гении ще вземат от баща си точно половината от неговия гений, а синът ще вземе всичко. Ако бащата е глупав, тогава в този случай дъщерята също ще бъде наполовина същата. Следователно гениални жени почти няма, както няма жени, които да са 100 процента идиоти. Но има много мъже гении и тъпаци. Това е мястото, където поколението на самотните майки, неудачниците, пияниците и Нобелови лауреати, по-голямата част от които са мъже.

И така, изводите за мъжете:

- за да разберете приблизително какъв интелект ще има вашият син, погледнете бащата на жена си и ако той е академик, тогава синът му ще бъде умен;
- дъщеря ви ще получи половината от вашата интелигентност, но и половината от вашия идиотизъм. Като цяло, по отношение на умствените способности, тя ще бъде по-близо до вас. Нейният син, вашият внук, ще получи 100 процента от вашата интелигентност, така че ако искате умно поколение, тогава мечтайте за дъщеря.
- Вие сте получили умствените си способности от майка си и по-точно от дядо си.

Изводи за жените:

- вашият син е вашият баща, така че да го карате за глупост, казвайки, че той е същият като баща си, не е съвсем вярно;
- дъщеря ви ще бъде отгледана като вас, но по умствени способности ще прилича на баща си, а синовете й ще бъдат интелектуални копия на вашия съпруг.

Вярва се, че основен показателувеличаването на продължителността на живота е, че днешните възрастни хора живеят по-дълго. Но в действителност не е така.
Огромен, основен и стратегически важен показател за увеличаване на продължителността на живота е, че старостта днес започва много по-късно, а не че продължава по-дълго.


Тези, които днес са на 40, 50 или 55 години, ще се изправят пред старостта на около 75 години. Това е четвърт век по-дълго от поколението на нашите родители. Съвсем наскоро имаше три основни периода в живота на всеки човек, а именно: младост, зрялост и старост. Днес зрелостта настъпва на 50-годишна възраст и бележи началото на нов, несъществуващ досега етап в живота на човека.
Какво знаем за този етап?
1. Продължава много дълго време, почти 25 години (от приблизително 50 до 75 години).
2. За разлика от предишните реалности, днес интелектуалните и физически възможности на човек, с правилния подход, не само не намаляват, но като минимум остават не по-лоши, а понякога и по-добри, отколкото в младостта.


3. Днес е най-добрият и качествен период в живота на човек, тъй като съчетава сила, здраве и житейски опит. Вече не може да се каже за такива хора „ако младостта знаеше, ако старостта можеше“. Според многобройни статистически наблюденияТова е най-щастливият момент в живота на човек.
4. Хората, които днес са на възраст 55–65 години, са първите в историята, които преживяват този период. Преди това не е съществувало, тъй като хората са започнали да остаряват много по-рано.
5. В съвсем близко бъдеще хората на възраст 50-75 години ще станат най-голямата група на планетата.

Генетиката е много интересна наука. Интересно преди всичко за тези, които се занимават с това. Безброй професори и изследователи от по-нисък ранг хранят обикновените хора с истории за своите постижения от десетилетия. Те безкрайно откриват, разбират, разкриват и дешифрират всякакви неща. От новините за генетиката можем да научим, че бактериите имат гени за устойчивост на антибиотици, защо бермудските червеи светят, как народите на Индокитай са се размножавали и кръстосвали в древни времена и дори дали все още невъзможната генетична модификация на човешки ембриони е етична. Няма практически решения на постиженията на генетиците.

Струва си да споменем и клонираната овца Доли, която е много по-рекламирана от всяка поп звезда. Не само това, както уместно се изрази един критик, подобен процес за получаване на нова овца с участието на овен би отнел много по-малко време и би бил много по-евтин, отколкото с участието на учени. Доли живя само половината от времето, определено за овцете - 6 години вместо 12 - 16 - и също умря по неизвестна причина. И така, имало едно време най-известната овца в света, била наблюдавана от професори и умряла от незнайно защо. Въпросът защо е започнат дългосрочният и скъп експеримент веднага се отхвърля като неуместен – клонираха! И оттогава са клонирани кучета, котки, камили, крокодили и макаци, но някак си темата за клонирането става все по-неясна. Не беше възможно животинските копия да живеят дълго и щастливо. Освен това се оказа, че копията са неточни - средата все пак влияе...

У нас генетиката има своя история. Казаха за нея по времето на Сталин, че е покварено момиче на империализма и цялата генетика беше унищожена заедно с генетиците. Всъщност имаше типична борба на науката за финансиране и внимание на властта. Една група учени, оглавявана от Т. Лисенко, говореше за разработване на нови сортове растения, увеличаване на производителността и т.н. Другата страна искаше да се занимава с чиста наука, без да обещава бързи или никакви резултати. И те не се бориха срещу цялата генетика, а само срещу един от нейните клонове, така наречения „вайсманизъм-морганизъм“. В същото време Институтът по генетика, основан през 1933 г., не спира работата си. Работи и сега. И списъкът с постиженията на съветските, а след това и на руските генетици включва написването на учебник и „ голям брой научни трудове" Високата наука не е направила никого щастлив нито с нови сортове растения, нито с нови породи животни. Тя продължава да открива и открива. По-специално, че:

1. Ако имате късмета да видите пеперуда с напълно различни шарки по крилете, трябва да знаете, че тя е хермафродит. Поради генетичен провал, такава пеперуда има както женски, така и мъжки характеристики.

2. През 1993 г. в САЩ се ражда момиче. Детето се роди здраво, но се развиваше много бавно. Многобройни анализи показват, че в тялото на момичето краищата на хромозомите са скъсени, което им пречи да се свържат помежду си. Момичето доживя до 20 години. Максималното й тегло беше 7,2 кг, възрастта й беше оценена на 8 години въз основа на състоянието на зъбите й и умствено развитиена 11 месеца.

3. В Тайван през 2006 г. са отгледани прасенца, чиито тела светят в тъмното. Учените успяха да въведат протеин, получен от светеща медуза, в ДНК на ембрион на свиня. Прасенцата изглеждаха зеленикави дори на дневна светлина, а в тъмнината се виждаха вътрешните им органи.

4. Тибетците живеят спокойно на височина, на която необучени хора от равнините могат да оцелеят само с кислородни маски. В ДНК на планинарите има алел на ген, който повишава съдържанието на хемоглобин в кръвта, така че те получават достатъчно количествокислород дори от разреден въздух.

5. Крал Чарлз II, последният Хабсбург на испанския трон, е потомък на много родствени бракове. Той не е имал 4 прадядовци, а само двама. Поради болезнеността си Карл получи прякора „Омагьосан“. Той живее само 39 години, повечето от които е болен.

6. Всеки знае, че близките отношения не са добри. Но ако двама души, родени от кръвосмешение, влязат във връзка, детето им ще бъде по-здраво от родителите. Ефектът се нарича "хетерозис" - хибрид на мощността.

7. Тясно родствените връзки също са от полза за белгийските сини крави. Тази порода крави, които дават много постно месо, са получени случайно - в тялото на една от кравите е мутирал генът, отговорен за производството на протеин, който блокира уголемяването. мускулна маса. Тази порода е отгледана без никаква генетика и те научиха за генната мутация много по-късно. Емпирично разбрахме, че кравите трябва да се чифтосват само с най-близките си роднини.

8. Концертният екип на Мадона включва специална група от хора, чиято единствена задача е да унищожат всичко, което може да съдържа ДНК на певицата. Тази група почиства старателно хотелски стаи, съблекални, интериори на автомобили и други места, където Мадона е била поне за кратко време.

9. Поради генетичните различия, източноазиатците са много по-малко склонни да страдат от телесна миризма. Дори не е въпрос на различни гени, но в различни версии на един и същи ген. В „европейската“ версия този ген е отговорен за отделянето на протеини в потта. Бактериите разграждат тези протеини и се появява неприятна миризма. Азиатците не отделят протеини с потта и почти нямат проблеми с миризмата.

10. Всички гепарди, живеещи на Земята, може да са потомци само на една двойка, оцеляла по чудо през ледниковия период. ДНК-то на всички гепарди е почти идентично, докато при по-често срещаните видове съвпадението рядко надвишава 80%. Ето защо гепардите, въпреки всички усилия на хората, измират.

11. Химера в генетиката е организъм, в който присъстват генетично различни клетки. Типичен пример е сливането на два ембриона в един. Това може да доведе до доста редки заболявания, но най-често химеризмът може да бъде открит само чрез задълбочен кръвен тест. По-специално, американката Лидия Феърчайлд беше много изненадана да научи, че според ДНК тест тя не е майка на двете си съществуващи деца и третото, което носи. Феърчайлд се оказа химера.

12. Приблизително 8% от човешката ДНК се състои от остатъци от вируси, получени някога от нашите далечни предци. Един такъв остатък се намира в ДНК на почти всички бозайници и се оценява на 100 милиона години.

13. Има ген, премахването на който теоретично може да направи човек по-умен. За първи път е открит при мишки, чието потомство става много по-умно след премахването на гена. По-късно генът е открит в човешката ДНК. Досега научното любопитство е отстъпило място на страха от изпускане на джина от бутилката - не е известно до какви странични ефекти може да доведе подобна модификация на човек.

14. Преди няколко години швейцарски гражданин не успя да влезе в Съединените щати - не можаха да вземат отпечатъците й поради пълната липса на папиларни линии. Снемането на пръстови отпечатъци се оказва безсилно срещу адерматоглифията – липсата на пръстови отпечатъци в резултат на мутация в отговорния за тях ген.

15. Генетичните изследвания показват, че главовите въшки са мутирали в телесни въшки преди приблизително 170 000 години. Това ни позволи да заключим кога хората започнаха да носят дрехи редовно.