تصنيف الحقائق الأكثر إثارة للاهتمام فيما يتعلق بالتغيرات الجينية. حقائق مثيرة للاهتمام من عالم علم الوراثة

كثيرا ما نستخدم هذه الكلمة "المخيفة" - علم الوراثة. متفائل أو العكس ، مع التشاؤم في الداخل ، هذه الكلمة تنفصل عن الشفاه - تعتمد على عدد من العوامل. خاصة عندما نتحدث عن الأطفال ، المستقبل أو الحاضر ، لا يهم على الإطلاق.

في الواقع ، عند التخطيط للحمل ، لا نتشرف دائمًا بمقابلة جميع أقارب الأب السعيد المستقبلي ، وعلى مر السنين ، يمكن أن تظهر أكثر لحظات الحياة غير المواتية على السطح.

ومع ذلك ، من بين أمور أخرى ، إذا تحدثنا عن علم الوراثة كعلم بشكل عام ، يمكنك هنا العثور على الكثير من الأشياء المثيرة للاهتمام التي لم نشك بها حتى. علاوة على ذلك ، لفهم المدى الذي قطعه العلم بعيدًا في قدراته وتجاربه. فيما يلي بعض الحقائق المثيرة للاهتمام حول علم الوراثة.

1. نظرة الإنسان إلى العالم موضوعة في الرحم. سواء كان متشائمًا أو متفائلًا لا يعتمد فقط على تنشئة الوالدين والمجتمع خلال حياته. أولاً وقبل كل شيء ، العب هنا دور neuroptites Y الموجودة في " مسالة رمادية او غير واضحة"؛ كلما زاد عددهم ، كلما كان الشخص أكثر إيجابية في إدراك كل شيء حوله.

2. منذ 21 عامًا ، وُلد طفل في أمريكا ، ولا يزال "فريدًا". الطفلة "الرضيعة" ، واسمها بروك جرينبيرج ، لا تملك في "ترسانتها" المخزون الجيني من الخلايا العصبية المسؤولة عن الشيخوخة. كل ما في الأمر أن هذه الجينات غائبة على هذا النحو. حتى الآن ، بروك هي نفسها تقريبًا عندما ولدت ؛ وزنها 7 كيلوغرامات ، وطولها 76 سم تقريباً أي جسدي و التطور العقلي والفكريهذا غير وارد.أظهرت الدراسات التي أجريت على جيناتها الغياب التام للطفرات في جينات جسد بروك.

3. لذلك يمكن العثور على عدد قليل من الناس اليوم بعيون زرقاء سماوية. ومع ذلك ، فإن أولئك الموجودين يعتبرون "أقارب" في العلم. وكل ذلك بفضل طفرة جين خاص من الناس الذين عاشوا في الشرق الأوسط ؛ قشرة عينهم لا تنتج ما يكفي من الميلاتونين.

4. من أجل رؤية وفهم كيفية تجذر الخلايا الجذعية أثناء زرع الأنسجة ، أجرى العلماء التايوانيون تجربة. في عام 2006 ، ولدت خنازير "معجزة" متوهجة بالأخضرفي الظلام.

أخضر لأن مثل هذا الجين ، البروتين الفلوري الأخضر ، تم إدخاله في حمضهم النووي. كانت التجربة ناجحة ، فقد تألقت الخنازير تمامًا ، والأهم من ذلك ، كانت جميع أعضائها الداخلية على مرأى ومسمع.

5. تظهر أخطاء الطبيعة في كل شيء. لذلك ، في عام 2008 ، ولدت قطة برأسين. وليس اثنان فقط مستقلان عن بعضهما البعض ؛ على رقبة واحدة جميلة ورقيقة كان هناك مخطط لزوجين من العيون والأنف والفم والأذنين. بدا الأمر ، بصراحة ، غير قابل للتمثيل. وحتى الفراء الناعم الجميل لم يستطع إخفاء تشوهات علم الوراثة. وهذا مع صحة ممتازة وجميع عادات القطط.

ما الذي سيحدث أيضًا في أكثر العلوم شهرة باسم "علم الوراثة" لا يزال غير معروف. هناك شيء واحد واضح ، في غضون بضعة عقود ، سيتمكن الأطباء من عمل معجزات لا تصدق مع وجود مجموعة الجينات البشرية بالكامل.

فيديو:أسرار علم الوراثة. فك شفرة الجينوم البشري // الأحاسيس العلمية. وثائقي

يمكن العثور على حقائق أخرى مثيرة للاهتمام حول علم الوراثة على صفحات الويب على الإنترنت.

1 . تحتاج أولاً إلى تحديد موعد ولادة علم الوراثة - حدث ذلك منذ حوالي خمسة آلاف عام ، عندما بدأ الناس من الذرة البرية في زراعة شيء صالح للأكل من خلال التكاثر. كان الاختيار بداية علم الوراثة. أوضح مثال على ذلك هو التفاح الكبير الذي نأكله اليوم: من المعروف أنه في الطبيعة البريةالتفاح صغير. في عام 1822 ، ولد مندل ، وهو في الواقع والد علم الوراثة كعلم. درس مندل البازلاء ، وكان منخرطًا في العبور - كراهب ، كان لديه الوقت لعد كل حبة. كان مندل قادرًا على وصف نظام وراثة السمات ، لكن اكتشافاته لم يتم التعرف عليها إلا بعد مرور بعض الوقت.

اتخذت الخطوة الكبيرة التالية في أوائل القرن العشرين ، عندما أتاحت المجاهر الجيدة النظر داخل الخلية واكتشاف الحمض النووي. ولكن بعد ذلك لم يكن هيكلها معروفًا بعد ، وكان من المفترض فقط أن الحمض النووي يخزن بعض المواد. في السبعينيات ، أثبت العالمان واتسون وكريك أنه يمكن بناء حلزون مزدوج من محتويات ذرية مجردة معروفة من قبل. مثل هذا الهيكل ، أولاً ، لا يتعارض مع قوانين الفيزياء ، ومن ناحية أخرى ، يتوافق عدد الذرات مع النسب المعروفة من التجارب. لا يزال واتسون على قيد الحياة ، من وقت لآخر ، يدلي بتصريحات فاضحة وغير سارة: على سبيل المثال ، تحدث بروح أن الأشخاص البيض وممثلي العرق Negroid لا يمكن اعتبارهم متماثلين تمامًا ، كما يقولون ، من وجهة نظر العلم ، فمن الواضح أن هذا الأخير أغبى.

2 . لماذا نحن جميعا مختلفون عن بعضنا البعض؟ تتنوع بروتيناتنا - يتم تشفير الاختلافات في الحمض النووي ، وإذا لم تؤد إلى اضطرابات قاتلة ، يطلق عليها تعدد الأشكال. البديل الحاسم لتعدد الأشكال هو الطفرة. يمكن لكل واحد منا أن يجد حوالي 15 مليون تعدد الأشكال. تحمل جميع الخلايا في الجسم نفس مجموعة الكروموسومات بالضبط ، ونفس الحمض النووي ، ولكنها تختلف في كيفية عملها ، وكيفية قراءة المعلومات. يحدث تطوير آليات القراءة حتى على مستوى الجنين - عندما ، على سبيل المثال ، خلايا جذعيةتصبح خلية جلدية.

3 . نقطة أخرى هي كيفية عمل اختبار الأبوة وكيف يمكنك تحديد ما إذا كنت من أقارب نيكولاس الثاني على سبيل المثال. لدينا كروموسوم Y ، ينتقل من الأب فقط. معدل الطفرات منخفض جدا. يمكنك أخذ شخصين ومقارنة كروموسومات Y الخاصة بهم. إذا كانا متطابقين ، فسيكون من الممكن المجادلة بأنهم إما أقارب مباشرون في أحد السلالات ، أو إخوة ، وليسوا بالضرورة دمًا. على سبيل المثال ، لديك جد ، وله ولدان: والدك وعمك. سيكون لديك أنت وابن عمك نفس كروموسوم Y بالضبط. الآن عن نيكولاس الثاني: لديه العديد من الأقارب خطوط مختلفة، بما في ذلك الذكور ، لذلك هناك احتمال أن تكون واحدًا منهم ، وبمساعدة اختبار جيني اليوم ، يمكن إنشاء مثل هذه العلاقة. ومع ذلك ، فإن الاختبار لا يعمل مع التوائم المتطابقة.

4 . هناك نوعان من بنوك تخزين الحمض النووي. الخيار الأول: يسلم الناس موادهم ويقوم العلماء بتخزينها في الثلاجة لمزيد من البحث ؛ الخيار الثاني: يحدد العلماء تسلسل الأحرف في جزيء الحمض النووي وتدوينه ، ويتم التخلص من الحمض النووي نفسه. تتوفر بنوك البيانات هذه ، والمعلومات موجودة على الإنترنت ، ويمكنك مقارنة الحمض النووي الخاص بك مع الحمض النووي لأشخاص آخرين ، علاوة على ذلك ، تم نشره الآن الجينوم الكاملالنياندرتال والماموث والكائنات الأخرى.

5 . لا يمكن تتبع تاريخ خط الأم - فالكروموسوم X ينتقل من الأب والأم. تحتوي كل خلية على نوع من محطات الطاقة: عضيات صغيرة مع جزيء DNA منفصل ، وهي المسؤولة عن وجود الطاقة في الخلية - الميتوكوندريا. الميزة هي أنها تنتقل من خلال خط الأنثى. هذا لأنه أثناء تكوين الحيوانات المنوية ، تدخلها فقط نواة الخلية الأصلية ، بينما يتم التخلص من الميتوكوندريا. لكن النمط مشابه - يمكنك أن ترى كيف يختلف الحمض النووي للميتوكوندريا عن الحمض النووي للميتوكوندريا لشخص عشوائي. إذا تطابقت ، فهذا يعني القرابة الأمومية.

6 . سؤال آخر: البرقية - هل هي موجودة أم لا؟ بالطبع لا. في البشر ، يتم تخزين الحمض النووي داخل الخلايا. تعيش الخلايا الجرثومية للرجل داخل الجهاز التناسلي للمرأة لمدة أسبوع كحد أقصى.

يرتبط تنوع الناس بالعزلة الجغرافية - منذ 500 عام ، لم يكن بإمكان أي شخص من أستراليا تكوين أسرة مع شخص من أوروبا. الآن يهاجر الناس ، لكن لا يوجد دليل على حدوث اختلاط كامل. ظاهرة وراثية مثيرة للاهتمام لليهود الذين يعيشون منذ وقت طويلمع الدول الأخرى ولا تختلط معهم. النظرية المتعلقة بأسباط إسرائيل السبعة صحيحة جزئيًا من وجهة نظر وراثية ، وكل يهودي مرتبط بيهودي آخر لا يزيد عن جيل خامس.

7 . اليوم ، من خلال إجراء الاختبارات الجينية ، يمكنك معرفة ما إذا كنت حاملًا لـ 40 الأمراض الوراثية، - في هذا الصدد ، يتم تقليل مخاطر ولادة الشركاء لطفل مريض. يوجد مرض تاي ساكس ، حيث لا يعيش الأطفال حتى 4 سنوات: بفضل الاختبارات ، انخفض معدل ولادة الأطفال المرضى بنسبة 98٪. إذا اجتاز جميع الأزواج هذه الاختبارات ، فيمكننا تجنب العديد من الأمراض الوراثية.

8 . هناك اختبار يمكن أن يشارك فيه الزوجان اللذان ليس لهما أطفال - يتم تحديد الجينوم الخاص بهم وحساب ما يمكن أن ينقله كل منهم إلى الأطفال ، على سبيل المثال ، ما هو احتمال حصولهم على مستوى مرتفعمعدل الذكاء أو الاستعداد لرياضة معينة. بالمناسبة ، هناك مجال كامل - علم الوراثة الرياضي ، إنه ذو أهمية عملية كبيرة.

توفر الجينات المختلفة أيضًا القدرة على أنواع معينة من الأحمال. تتكون عضلاتنا من ألياف بيضاء وحمراء. توفر الألوان الحمراء سرعة الانكماش والأخرى البيضاء توفر القدرة على التحمل. كل واحد منا لديه علاقته الخاصة بهم. التمثيل الغذائي مهم أيضًا - إلى أي مدى يتكيف بشكل جيد مع الحمل.

9 . كثيرا ما يسألني كيف ترتبط الذاكرة وعلم الوراثة. يعتمد أي اختبار جيني على حقيقة أن العلماء يفهمون بوضوح كيف يرتبط جين معين بسمة (هذا مثال للعضلات). مع الذاكرة ، تحتاج إلى إقامة علاقة: يتم أخذ مجموعة من الأشخاص بذاكرة جيدة ومجموعة من الأشخاص السيئين. يتم تحديد المعلومات الجينية لكلا المجموعتين ، ثم يتم البحث عن أجزائها الشائعة للأشخاص ذوي الذاكرة الجيدة. اتضح وجود مجموعة من العلامات ، لكننا لا نعرف كيف ترتبط بالسمة ، ولا نعرف كيف يؤدي الجين إلى حقيقة أن الشخص يتذكر جيدًا.

10 . هناك شيء مثل تشخيص ما قبل الزرع. نحن نتحدث عن إجراء التلقيح الاصطناعي (التلقيح الصناعي) ، وهو أيضًا الحمل في المختبر. يبدأ الجنين في التطور ، لاحقًا ، إذا لم يتم العثور على أمراض أثناء التشخيص ، يتم زرعه في امرأة. في مرحلة 8 خلايا (عندما يتكون الجنين المستقبلي من 8 خلايا فقط) ، يمكنك أن تأخذ واحدة منها (ويمكن أن يتطور الشخص بشكل طبيعي من سبع خلايا) وإعطائها للمختبر للبحث. إذا اتضح أن هناك DNA متحور في هذه الخلية ، يتم تدمير الجنين. عند التشخيص ، يمكنك أيضًا تحديد جنس الطفل - أي كنتيجة لإجراء التلقيح الاصطناعي ، يمكنك اختيار الأولاد أو الفتيات فقط ، اعتمادًا على رغبات الوالدين. في روسيا ، تم حظر هذا منذ عام 2008 - على وجه التحديد من حيث اختيار جنس الطفل. لكن لا شيء يمنعك من الذهاب إلى إسرائيل وألمانيا وعدد من البلدان الأخرى التي يُسمح فيها بالتلقيح الاصطناعي لتحديد نوع الجنس.

11 . اليوم ، يتزايد عدد الأشخاص الذين يعانون من سوء الحالة الصحية ، لكن هذا ليس خطأ علم الوراثة. في السابق ، توفي شخص مريض ، والآن يمكن علاجه ، وسيترك ذرية. النسل ، مرة أخرى ، لن يكون بصحة جيدة - والنتيجة هي تفاعل متسلسل. ولكن يمكن أن تحدث أيضًا طفرة قاتلة ، والتي ستؤدي إلى فرع مسدود.

كم عدد الأنواع التي تنقسم إليها الأفيال الحديثة؟

لفترة طويلة ، ميز علماء الحيوان بين جنسين من الأفيال الحديثة - الهندي والأفريقي ، وكان لكل منهما نوع واحد فقط. ومع ذلك ، بعد تحليل تفصيلي للحمض النووي ، توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أن الأفيال الأفريقية يجب تقسيمها إلى نوعين: فيل الأدغال وفيل الغابة ، اللذان كانا يُعتبران في السابق نوعًا فرعيًا من الأول. يتميز فيل الغابة ، بالمقارنة مع السافانا ، بخط شعري أكثر سمكًا ، وآذانًا أكثر تقريبًا ، وارتفاعًا أقل بكثير عند الكتفين.

من الذي ورث التبتيون الجينات التي تجعل الحياة أسهل في المرتفعات؟

يحتوي جينوم التبت على أليل من الجين EPAS1 ، مما يزيد من وجود الهيموجلوبين في الدم ، مما يفسر قدرتها على التكيف مع الحياة في ظروف الجبال العالية. لا توجد دولة أخرى لديها هذا التكيف ، ولكن تم العثور على نفس الأليل بالضبط في جينوم الدينيسوفان - أناس ليسوا من إنسان نياندرتال ولا الإنسان العاقل. من بين جميع الفرضيات ، فإن الأكثر احتمالًا هو أنه منذ عدة آلاف من السنين تزاوج دينيسوفان مع أسلاف مشتركين من الصينيين والتبتيين. في وقت لاحق ، فقد الصينيون الذين يعيشون في السهول هذا الأليل باعتباره غير ضروري ، بينما احتفظ به التبتيون.

ما الذي يحدد قدرة الشخص على الإدراك رائحة كريهةلحم خنزير؟

قد تظهر رائحة نفاذة أثناء طهي لحم الخنزير. هذا يرجع عادةً إلى حقيقة أن اللحم مأخوذ من ذكر غير مخصي أو مخصي متأخرًا ويحتوي على نسبة عالية من الستيرويد المسمى أندروستينون. صحيح ، حتى في هذه الحالة ، لن يشعر جزء من السكان برائحة كريهة - تعتمد القدرة على إدراكها على ما إذا كان لدى الشخص نسختان وظيفيتان جين محدد(RT / RT allele) أو واحد فقط (RT / WM allele). قد تصف الفئة الثانية رائحة الأندروستينون بأنها لطيفة وحلوة.

ما هي الجينات الطافرة لذبابة الفاكهة التي تحمل اسمي "كيني" و "باربي" المسؤولة عنها؟

يحب علماء الأحياء ذبابة الفاكهة إعطاء أسماء جيناتهم الطافرة التي تثير الثقافة الشعبية. على سبيل المثال ، الجين المتحور الذي يموت مالكه دائمًا في غضون يومين من إصابته ببكتيريا معينة يسمى "كيني" على اسم شخصية من سلسلة الرسوم المتحركة في ساوث بارك. وزوج من الجينات يؤدي إلى غياب الأعضاء التناسلية الخارجية عند الذكور والإناث وقد أطلق عليهما اسم "كين" و "باربي".

هل يمكن نقل تجربة حياة الوالدين مباشرة إلى الأبناء؟

يمكن أن تنتقل التجارب المؤلمة للوالدين مباشرة إلى الأبناء من خلال ما يُعرف بالوراثة اللاجينية. أجرى علماء من جامعة أتلانتا تجارب على الفئران ، وغرسوا فيها الخوف من رائحة الأسيتوفينون ، التي صُدموا بسببها في كل مرة ظهرت فيها هذه الرائحة. كما عانى أطفال هذه الفئران وحتى أحفادهم من الخوف ، وشموا هذه الرائحة ، وتم تصور بعض هؤلاء النسل في أنبوب اختبار ولم يعرفوا والديهم أبدًا. لم يتم بعد تحديد الآلية المحددة لنقل التجارب السلبية ، ولكن من الواضح بالفعل أنه في الذكور التجريبيين ، تغيرت بعض أجزاء الحمض النووي في الحيوانات المنوية بطريقة ما.

لماذا يعتبر مزيل العرق أقل شيوعًا في شرق آسيا منه في أوروبا؟

هناك نسختان من جين ABCC11 شائعة بين البشر. أولئك منا الذين لديهم نسخة واحدة على الأقل من نسختين من النسخة السائدة من الجين ينتج شمع الأذن السائل ، بينما أولئك منا الذين لديهم نسختان من النسخة المتنحية لديهم شمع أذن صلب. كما أن هذا الجين مسؤول عن إنتاج البروتينات التي تزيل العرق من مسام الإبط ، وتجذب البكتيريا المسببة للرائحة. الأشخاص الذين يعانون من شمع الأذن الصلب لا يتعرقون بهذه الطريقة ، لذلك لا يعانون من مشاكل الرائحة ولا يحتاجون إلى استخدام مزيل العرق. تشمل هذه الفئة غالبية سكان شرق آسيا ، ولكن عددًا قليلاً جدًا من الأوروبيين.

ما هي السمة الجينية التي يمكن أن تقلل بشكل كبير من وقت نوم الشخص؟

يبلغ نوم الشخص العادي 7-8 ساعات يوميًا ، ومع ذلك ، إذا كانت هناك طفرة في جين hDEC2 الذي ينظم دورة النوم والاستيقاظ ، فيمكن تقليل الحاجة إلى النوم إلى 4 ساعات. غالبًا ما يحقق حاملو هذه الطفرة المزيد في الحياة والعمل بسبب الوقت الإضافي. بعض ناس مشهورينعلى سبيل المثال ، زعمت رئيسة الوزراء البريطانية السابقة مارغريت تاتشر أو الممثل جيمس فرانكو أن نومهم قصير ، على الرغم من أنه من غير المعروف ما إذا كان هذا بسبب هذه الطفرة أو الإكراه على الذات.

ما هي الطفرة التي تؤدي إلى ولادة رجل بأعضاء جنسية للمرأة؟

يعد نقص إنزيم 5-alpha reductase طفرة نادرة يولد فيها ذكر جيني بصفات جنسية أساسية للإناث ويتم تربيته كفتاة. هؤلاء الأشخاص لديهم بالضرورة مناسل ذكور ، وغالبًا ما يكون هناك بظر متضخم بشكل كبير أو حتى صغر القضيب ، ومن الممكن حدوث الانتصاب والقذف. خلال فترة البلوغ ، قد يعانون من الرجولة ، أي شعر من نوع الذكور ، وانخفاض في جرس الصوت ، وتطور الشكل نوع الذكور. في الوقت نفسه ، يمكن لبعضهم ، حتى بعد البلوغ ، الاحتفاظ في الغالب الصفات الأنثويةولكن لا تستطيع الحمل بسبب عدم وجود الرحم وقناتي فالوب.

أين وإلى أي مدى يمكنك استنساخ كلبك المفضل؟

كان العالم الكوري الجنوبي هوانج ووسوك أول من استنساخ كلب في عام 2005. تعمل شركته الآن في مجال الاستنساخ التجاري للكلاب ، وتبلغ تكلفة استنساخ واحد 100000 دولار. تطابق تام في الشخصية و مظهرليس مضمونًا حيوانك الأليف المفضل والجرو المستنسخ - فالدلماسيون ، على سبيل المثال ، سيكون لديهم أماكن مختلفة. الإجراء نفسه لا يزال بعيدًا عن الكمال: معدل نجاح إخصاب الأنثى المانحة هو 30٪ فقط ، وحتى في هذه الحالة ، يمكن أن تولد الجراء مريضة. في هذه الحالة ، تقوم الشركة بالاستنساخ المتكرر ، لأنها تضمن للعميل جروًا سليمًا.

من المشاهير الذين لديهم مجموعة مخصصة من المعقمات لمنع سرقة حمضها النووي؟

يضم فريق مادونا المتجول فريقًا خاصًا تتمثل مهمته في منع سرقة الحمض النووي للمغني. بعد أن تغادر مادونا غرفة تبديل الملابس ، ينظف هؤلاء العمال بعناية كل الشعر وجزيئات الجلد وقطرات لعابها ، وبعد ذلك فقط يسمحون لأشخاص آخرين بدخول الغرفة.

أي امرأة أدت إلى ظهور خط الخلية الخالدة؟

في عام 1951 ، تم تشخيص إصابة الأمريكية هنريتا لاكس بسرطان عنق الرحم وتوفيت في نفس العام. أخذ الأطباء في المستشفى منها عينات من الأنسجة السليمة والمريضة ، والتي جاءت إلى الباحث جورج جاي. اكتشف ظاهرة غير معروفة من قبل: الخلايا السرطانية في لوكس كانت قادرة على البقاء على قيد الحياة والانقسام مرات لا تحصى. لقد وضعوا الأساس لخط خلايا هيلا ، الذي تم استخدامه لتطوير لقاح شلل الأطفال ، في الأبحاث حول السرطان ، وفيروس نقص المناعة البشرية ، والتعرض للإشعاع ، ومجموعة أخرى من التجارب التي أجراها علماء حول العالم. تشير التقديرات إلى أن أكثر من 20 طنًا من خلايا هيلا قد نمت منذ ذلك الحين ، وهو ما يتجاوز وزن هنريتا في الحياة بمقدار 400 مرة.

ما هي الحشرات التي ساعدت في تحديد عدد السنوات التي بدأ فيها الناس في ارتداء الملابس؟

لا يمكن لعلم الآثار تحديد متى بدأ الناس في ارتداء الملابس ، حيث لا يتم حفظها في المدافن. ومع ذلك ، يمكن أن يتم ذلك عن طريق علم آخر - علم الوراثة. دراسة الحمض النووي قمل الجسم، التي تضع بيضًا على الملابس ، أظهرت أنها تطورت من قمل الرأس منذ حوالي 170 ألف عام - في هذا الوقت بدأ الناس في ارتداء الملابس.

لماذا يتم تقييم الأبقار البلجيكية الزرقاء ذات الكتلة العضلية العالية للغاية؟

تتميز الأبقار البلجيكية الزرقاء ، التي تسمى أيضًا الأبقار الوحشية ، بكتلة عضلية عالية للغاية. ظهر هذا الصنف بسبب طفرة عشوائية في الجين المسؤول عن الميوستاتين ، وهو بروتين يمنع نمو العضلات المفرط. يتم تقييم الأبقار البلجيكية الزرقاء لحومها الخالية من الدهون مع الحد الأدنى من محتوى الدهون ويتم تربيتها عن طريق تربية سلالة ، أي عبور الأفراد مع أسلافهم المباشرين.

لماذا يعتبر الهيموغلوبين S ضارًا ومفيدًا لبقاء الإنسان؟

في معظم الناس ، تتكون خلايا الدم الحمراء من الهيموجلوبين الطبيعي A ، ولكن في جزء من السكان - من الهيموغلوبين S. هذه كريات الدم الحمراء على شكل هلال بدلاً من أن تكون مستديرة ، وهذا هو السبب في أنها تحمل الأكسجين بشكل أسوأ ، وقد قللت المقاومة ، والعديد من العيوب الأخرى. في الوقت نفسه ، هناك عدد قليل جدًا من حاملي فقر الدم المنجلي ، خاصة في مناطق المناخات المدارية وشبه الاستوائية ، حيث تنتشر الملاريا. اتضح أن الهيموغلوبين S يقلل بشكل كبير من احتمالية الإصابة بالملاريا ، والتي تمنع ، ضمن أعداد كبيرة من السكان ، تنكس الجين الطافر المرتبط به.

هل يمكن أن يولد الإنسان بدون بصمات؟

يمكن لطفرة نادرة في جين SMARCAD1 أن تؤدي إلى اضطراب جلدي ، وهو اضطراب وراثي يتميز بغياب بصمات الأصابع. في الآونة الأخيرة ، لم تتمكن امرأة من سويسرا بهذه الميزة من تخليص الجمارك ودخول الولايات المتحدة. حاليًا ، تم توثيق 4 عائلات فقط في جميع أنحاء العالم باستخدام الأدمة.

ما هي الحيوانات المستنسخة التي تمكن العلماء من إدخال جينات الوهج التي يمكن تشغيلها وإيقافها؟

أثبت علماء الوراثة الكوريون الجنوبيون بشكل تجريبي إمكانية "إعادة برمجة" متحكم بها للكائنات الحية المعقدة. لقد طوروا سلسلة من الكلاب المستنسخة التي تتوهج عند تعرضها للأشعة فوق البنفسجية في حالة وجود مادة خاصة في أجسامهم. تم إدخال جين eGFP المسؤول عن تخليق بروتين الفلورسنت الأخضر المحسن في الحمض النووي للكلب ، ولا يعمل إلا إذا تمت إضافة الدواء الذي يتضمنه إلى طعام الحيوان. تم نقل هذه القدرة من الأنثى إلى بعض كلابها دون أي تدخل من علماء الوراثة. تعد هذه الدراسات بمكافحة الأمراض التي تصيب الإنسان مثل ألزهايمر أو باركنسون ، لأن العديد منها متأصل أيضًا في الكلاب ، ويمكن استبدال جين الوهج بأي جين آخر.

هل يمكن أن يتكون الإنسان من أنسجة ذات حمض نووي مختلف؟

في عام 2002 ، خضعت ليديا فيرتشايلد ، وهي أمريكية مطلقة من زوجها ، لاختبار الحمض النووي ، الذي أظهر أنها ليست والدة طفليها. في ذلك الوقت ، كانت بالفعل حاملاً بثالث ، أظهرت عينات دمها بعد الولادة أنها لم تكن أماً له أيضًا. كشفت المزيد من الأبحاث أن Lydia عبارة عن وهم ، أي كائن حي نشأ من اندماج في مرحلة مبكرةتطوير بيضتين مخصبتين بواسطة حيوانات منوية مختلفة ، ولها تسلسلات مختلفة من الحمض النووي في الأنسجة المختلفة.

هل يمكن أن تولد الثدييات من المادة الوراثية لذكرين بدون جينات الأم؟

في عام 2010 ، قامت مجموعة من العلماء الأمريكيين باستخدام الخلايا الجذعية بتربية ذرية من المادة الوراثية لفئران من الذكور. شاركت إناث الفئران أيضًا في التجربة ، ولكن فقط كأمهات بديلات ووسيطات ، وكان لدى الفئران الناتجة كروموسوم X من ذكر وكروموسوم Y من آخر. حتى قبل ذلك ، تعلموا تربية الفئران من جينات الأم دون مشاركة الأب. قد تساعد مثل هذه الأبحاث ، على وجه الخصوص ، الأزواج من نفس الجنس على إنجاب أطفالهم وراثيًا في المستقبل.

بعد من سمى العلماء الجين الذي يؤدي حذفه إلى جعل الفئران أكثر ذكاءً؟

في عام 2010 ، اكتشف علماء أمريكيون من جامعة إيموري جينًا في الفئران ، إذا تمت إزالته ، زاد من قدراتهم العقلية. وجدت الفئران التي لا تمتلك هذا الجين طريقها للخروج من المتاهة بشكل أسرع وتذكرت الأشياء بشكل أفضل. نفس الجين موجود في البشر ، لكن ليس من الممكن بعد التحدث عن فوائد حذفه في كل من البشر والفئران ، لأنه يمكن أن يكون له تأثير غير مستكشف حتى الآن على أنواع أخرى من نشاط الدماغ. أطلق عليه العلماء لقب غير رسمي - "جين هومر سيمبسون".

هل التوالد العذري الطبيعي ممكن في البشر؟

التوالد العذري هو التكاثر الجنسيبمشاركة الخلايا الأم فقط ، أي نمو الجنين من بويضة غير مخصبة. بالإضافة إلى أبسط الكائنات الحية ، مثل برغوث الماء والديدان الخيطية ، فقد لوحظ أيضًا التوالد العذري في الحيوانات الأكثر تعقيدًا ، مثل التنين كومودووأنواع معينة من أسماك القرش. في الثدييات في البرية ، لا يمكن التوالد العذري بسبب ما يسمى بصمة الجينوم. فقط في الظروف المختبرية ، بمساعدة الهندسة الوراثية ، كان من الممكن إنماء فأر من بويضة غير مخصبة (نتيجة واحدة ناجحة من حوالي 500 محاولة). مثل هذه العمليات بالخلايا البشرية تكون منطقية فقط للحصول على الخلايا الجذعية للأغراض الطبية.

ما هي الحيوانات أصحاب أكبر عددالجينات؟

من بين جميع الحيوانات متعددة الخلايا التي تم فيها فك شفرة الجينوم ودراسته ، فإن الرائد في عدد الجينات هو Daphnia - القشريات المجهرية. إذا كان الجينوم البشري يحتوي على حوالي 20-25 ألف جين ، فإن Daphnia لديها أكثر من 30 ألف جين. وأكثر من ثلث هذا العدد ليس له نظائر في الكائنات الحية الأخرى.

ما الذي يحدد بشكل أساسي تفاؤل الشخص أو تشاؤمه؟

نظرة متفائلة أو متشائمة لعالم كل فرد مبرمجة وراثيا. وفقًا لبحث أجراه علماء من جامعة ميشيغان ، يتم تحديده من خلال تركيز الببتيدات العصبية Y في الدماغ: التركيز المنخفض يجعل المرء ينظر إلى البيئة بتشاؤم واكتئاب.

لماذا ينخفض ​​عدد الفهود في العالم؟

عدد الفهود حول العالم في انخفاض مستمر. هذا يرجع في المقام الأول إلى التنوع الجيني المنخفض للغاية بين أفرادها. بينما في معظم الحيوانات التي درسها علماء الوراثة ، تتطابق الجينات بنحو 80٪ ، يصل هذا الرقم في الفهود إلى 99٪. تفسر هذه الهوية الفريدة من خلال حقيقة أنه خلال العصر الجليدي الأخير ، مرت أعداد الفهود عبر ما يسمى "عنق الزجاجة" - ربما جميع الفهود التي تعيش اليوم من نسل زوج واحد فقط. كانت نتيجة سفاح القربى زيادة تعرض الأنواع لأدنى التغييرات. بيئةوالفيروسات.

لماذا حصل الإغماء على مثل هذا الاسم من الماعز؟

هناك سلالة من الماعز الداجنة تسمى الماعز المغمى عليها أو الماعز العضلي. بسبب خلل وراثي ، عند الخوف أو المفاجأة الشديدة ، تصاب عضلات الساق بالشلل ، مما يؤدي إلى سقوط الحيوان على جانبه والاستلقاء لمدة 10 ثوانٍ تقريبًا. في الوقت نفسه ، تظل الماعز واعية تمامًا ، لذلك لا يمكن تسمية هذه الحالة بالإغماء.

إلى أي عمر عاش أمريكي واحد ، في الواقع ، بقي رضيعًا يبلغ من العمر عامًا واحدًا؟

وُلدت الفتاة الأمريكية بروك جرينبيرج عام 1993 ، وعاشت 20 عامًا ، لكنها ظلت رضيعة من حيث معاييرها الجسدية والعقلية. كان ارتفاعها الذروة 76 سم ، ووزنها - 7 كجم ، ونموها العقلي يتوافق مع طفل من 9 إلى 12 شهرًا. أظهرت الفحوصات الطبية عدم وجود طفرات في جيناتها المسؤولة عن الشيخوخة. كان العلماء يأملون في استخدام البحث الذي أجرته هذه الفتاة للاقتراب من فهم سبب شيخوخة الإنسان ، ولكن في عام 2013 توفي بروك بسبب التهاب القصبات.

تتجاوز إمكانيات علم الوراثة حدود الطب الحديث. بمعرفة سبب الأمراض وخصائص الإنسان الأخرى على مستوى الوراثة يمكن علاجها وتغييرها إلى الأبد في الجنين البشري. بالطبع ، مثل هذا النهج لن يصمد أمام النقد الأخلاقي ، ولكن في المستقبل يمكن أن ينقلب كل شيء رأسًا على عقب.

أساس علم الوراثة هو دراسة الجينوم البشري ، المشفر في كل خلية من الكود الذي يحدد تطوره. من المعروف أن الشخص يتلقى الحمض النووي عن طريق الوراثة ، لكنه يستلمه معدلاً إلى حد ما. من خلال الفهم الكامل لكيفية عمل الكود ، سيكون الشخص قادرًا على تتبع مسار تطوره من البداية ، وكذلك النظر في مستقبل رمز شخص معين وأطفاله. لذا ، الآن حول حقائق مثيرة للاهتمام من عالم علم الوراثة.
1. الذكاء لا ينتقل من الابن إلى الأب ، لذلك انسى أنك إذا كنت ذكيًا جدًا ، فسيكون ابنك عبقريًا.
2. حماقة الأب لن تنتقل إلى الابن. إذا كنت كريتين حقيقيًا ، فلن يكون ابنك مثلك لفرحتك.
3. ينتقل الذكاء من الأب إلى الابنة ونصفه فقط.
4. الرجل يرث الذكاء من والدته التي ورثتها عن أبيها.
5. بنات العباقرة يأخذون من والدهم نصف عبقريته بالضبط ، ويأخذ الابن كل شيء. إذا كان الأب غبيًا ، فستكون الابنة أيضًا نصف متماثل. لذلك ، لا توجد نساء عبقريات تقريبًا ، تمامًا كما لا توجد نساء حمقى بنسبة 100 في المائة. لكن هناك الكثير من العباقرة والذكور الأغبياء. من هنا يأتي جيل الأمهات العازبات ، والسكارى غير الناجحين ، و الحائزين على جائزة نوبل، الغالبية العظمى منهم من الذكور.

لذا ، استنتاجات للرجال:

- لفهم نوع الذكاء الذي يمتلكه ابنك تقريبًا ، انظر إلى والد زوجتك ، وإذا كان أكاديميًا ، فسيكون الابن ذكيًا ؛
- ستحصل ابنتك على نصف ذكائك ، ولكن ستحصل أيضًا على نصف حماقتك. بشكل عام ، من حيث القدرات العقلية ، ستكون أقرب إليك. سيحصل ابنها ، حفيدك ، على 100 في المائة من عقلك ، لذلك إذا كنت تريد جيلًا ذكيًا ، إذن تحلم بابنة.
- لقد تلقيت قدراتك العقلية من والدتك ، وبكل دقة ، من جدك.

استنتاجات للمرأة:

- ابنك في ذهنك هو والدك ، لذا فإن توبيخه على الغباء ، والقول إنه مثل والده ، ليس صحيحًا تمامًا ؛
- سوف تربى ابنتك مثلك ، ولكن من حيث القدرات العقلية ستكون مثل والدها ، وسيكون أبناؤها نسخًا فكرية لزوجك.

لقد صدقوا ذلك المؤشر الرئيسيتكمن الزيادة في متوسط ​​العمر المتوقع في حقيقة أن كبار السن اليوم يعيشون لفترة أطول. لكن في الواقع ليس الأمر كذلك.
إن المؤشر الضخم والرئيسي والاستراتيجي لزيادة متوسط ​​العمر المتوقع هو أن الشيخوخة تبدأ في وقت لاحق اليوم ، وليس أنها تستمر لفترة أطول.


أولئك الذين يبلغون من العمر 40 أو 50 أو 55 عامًا اليوم سيواجهون الشيخوخة عند حوالي 75 عامًا. هذا هو ربع قرن أكثر مما وصل إليه جيل آبائنا. في الآونة الأخيرة ، كانت هناك ثلاث فترات رئيسية في حياة أي شخص ، وهي: الشباب والنضج والشيخوخة. اليوم ، النضج يأتي في سن الخمسين ويمثل بداية مرحلة جديدة لم تكن موجودة من قبل في حياة الشخص.
ماذا نعرف عن هذه المرحلة؟
1. تدوم لفترة طويلة جدًا ، حوالي 25 عامًا (تقريبًا من 50 إلى 75 عامًا).
2. على عكس الحقائق السابقة ، فإن القدرات الذهنية والجسدية للشخص اليوم ، مع النهج الصحيح ، لا تنقص فحسب ، بل تظل على الأقل أسوأ ، وأحيانًا أفضل ، مما كانت عليه في شبابه.


3. اليوم هو أفضل وأعلى فترة جودة في حياة الإنسان ، لأنه يجمع بين القوة والصحة والخبرة الحياتية. لم يعد من الممكن أن نقول عن هؤلاء الناس "إذا عرف الشباب ، إذا كان بإمكان الشيخوخة". بحسب العديد الملاحظات الإحصائيةهذا هو أسعد وقت في حياة الإنسان.
4. هؤلاء الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم اليوم بين 55 و 65 عامًا هم أول من عاش هذه الفترة في التاريخ. في السابق ، لم يكن موجودًا ، حيث بدأ الناس في التقدم في السن قبل ذلك بكثير.
5. في المستقبل القريب ، سيصبح الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 75 عامًا أكبر مجموعة على هذا الكوكب.

علم الوراثة علم مثير للاهتمام. مثيرة للاهتمام ، أولاً وقبل كل شيء ، لأولئك الذين يتعاملون معها. قام عدد لا يحصى من الأساتذة والباحثين من الرتب الدنيا بتغذية قصص سكان المدينة عن إنجازاتهم على مدى عقود. إنهم يكتشفون ، ويكتشفون ، ويكشفون ، ويفككون شيفرات مجموعة متنوعة من الأشياء إلى ما لا نهاية. من أخبار علم الوراثة ، يمكننا أن نتعلم أن البكتيريا لديها جينات مقاومة للمضادات الحيوية ، ولماذا تتوهج الديدان من برمودا ، وكيف تزاوجت شعوب الهند الصينية وتكاثرت في العصور القديمة ، وحتى ما إذا كان التعديل الجيني للأجنة البشرية أمرًا أخلاقيًا. لا توجد حلول عملية في إنجازات علماء الوراثة.

بشكل منفصل ، يجدر بنا أن نتحدث عن الأغنام المستنسخة دوللي ، والتي يتم الإعلان عنها أكثر من أي نجم بوب. ليس ذلك فحسب ، وفقًا للتعبير المناسب لأحد النقاد ، فإن عملية مماثلة للحصول على خروف جديد بمشاركة كبش ستستغرق وقتًا أقل بكثير وستكون أرخص بكثير من مشاركة العلماء. عاشت دوللي فقط نصف الوقت المخصص للأغنام - 6 سنوات بدلاً من 12-16 - ماتت أيضًا لسبب غير معروف. لذلك ، عاش أشهر الخراف في العالم ، وقد رآه الأساتذة ، ومات لا أحد يعرف ماذا. تم رفض السؤال عن سبب بدء التجربة طويلة المدى والمكلفة على الفور باعتباره غير مناسب - لقد قاموا باستنساخه! ومنذ ذلك الحين ، تم استنساخ الكلاب والقطط والإبل والتماسيح وقرود المكاك ، ولكن بطريقة ما أصبح موضوع الاستنساخ مكتومًا أكثر فأكثر. لم يكن من الممكن لنسخ الحيوانات أن تعيش في سعادة دائمة. علاوة على ذلك ، اتضح أن النسخ غير دقيقة - لا تزال البيئة تؤثر ...

علم الوراثة في بلدنا له تاريخه الخاص. حولها ، كما يقولون ، في عهد ستالين قالوا إنها كانت فتاة فاسدة من الإمبريالية ، وأن كل الجينات قد دمرت إلى جانب علم الوراثة. في الواقع ، كان هناك صراع علمي نموذجي من أجل التمويل واهتمام السلطات. تحدثت مجموعة من العلماء ، برئاسة T. ولم يقاتلوا مع كل الجينات ، ولكن مع واحد فقط من فروعها ، ما يسمى بـ "Weissmanism-Morganism". في الوقت نفسه ، لم يتوقف معهد علم الوراثة ، الذي تأسس عام 1933 ، عن عمله. إنه يعمل حتى الآن. وفي قائمة إنجازات علماء الوراثة السوفييت ، ثم الروس ، تأليف كتاب مدرسي و " عدد كبير من أعمال علمية". العلم الراقي لم يجعل أي شخص سعيدا سواء مع أنواع جديدة من النباتات أو سلالات جديدة من الحيوانات. تستمر في الاكتشاف والمعرفة. على وجه الخصوص ، أن:

1. إذا كنت محظوظًا بما يكفي لرؤية فراشة ذات أنماط مختلفة تمامًا على أجنحتها ، فيجب أن تعلم أن هذا خنثى. نظرًا لفشل وراثي ، فإن هذه الفراشة لها خصائص كل من الإناث والذكور.

2. في عام 1993 ، ولدت فتاة في الولايات المتحدة. وُلِد الطفل بصحة جيدة ، لكنه نما ببطء شديد. أظهرت العديد من التحليلات أن نهايات الكروموسومات في جسم الفتاة يتم تقصيرها ، مما يمنعها من الاتصال ببعضها البعض. عاشت الفتاة لتبلغ من العمر 20 عامًا. أقصى وزن له 7.2 كجم ، ويقدر عمره بـ 8 سنوات حسب حالة الأسنان ، و التطور العقلي والفكريفي عمر 11 شهرًا.

3. في تايوان في عام 2006 ، تم تربية الخنازير التي توهج جسدها في الظلام. تمكن العلماء من إدخال جنين بروتيني تم الحصول عليه من قنديل البحر المضيء في الحمض النووي لزرع الجنين. بدت الخنازير مخضرة حتى في ضوء النهار ، وفي الظلام يمكنك رؤية أعضائها الداخلية.

4. يعيش التبتيون بهدوء على ارتفاع لا يستطيع فيه الأشخاص غير المدربين من السهول البقاء على قيد الحياة إلا في أقنعة الأكسجين. يمتلك سكان المرتفعات أليلًا في حمضهم النووي يزيد من كمية الهيموجلوبين في دمائهم ، لذلك يحصلون عليها كافٍالأكسجين حتى من الهواء المخلخل.

5. كان الملك تشارلز الثاني ، آخر آل هابسبورغ على العرش الأسباني ، من نسل العديد من الزيجات وثيقة الصلة. لم يكن لديه 4 جدات وأجداد ، بل اثنتان فقط. بسبب الألم ، حصل كارل على لقب "مسحور". لقد عاش 39 عامًا فقط ، كان معظمها مريضًا.

6. يعلم الجميع أن العلاقات الوثيقة ليست جيدة. ولكن إذا دخل شخصان مولودان من سفاح القربى في علاقة ، فسيكون طفلهما أكثر صحة من والديه. التأثير يسمى "التغاير" - مزيج من القوة.

7. العلاقات الوثيقة الصلة مفيدة أيضًا للأبقار من السلالة الزرقاء البلجيكية. تم الحصول على هذه السلالة من الأبقار ، التي تعطي الكثير من اللحوم الخالية من الدهون ، عن طريق الصدفة - في جسم إحدى الأبقار ، وهو جين مسؤول عن إنتاج البروتين الذي يمنع الزيادة في كتلة العضلات. لقد قاموا بتربية هذه السلالة دون أي علم وراثي ، وتعلموا عن الطفرة الجينية في وقت لاحق. من الناحية التجريبية ، اكتشفوا أن الأبقار يجب أن تتزاوج فقط مع أقرب أقربائها.

8. يضم فريق مادونا الموسيقي مجموعة خاصة من الأشخاص مهمتهم الوحيدة هي تدمير كل ما قد يحتوي على الحمض النووي للمغني. تقوم هذه المجموعة بتنظيف غرف الفنادق وغرف تبديل الملابس والديكورات الداخلية للسيارة بدقة فائقة والمناطق الأخرى التي كانت مادونا فيها على الأقل لفترة قصيرة.

9. بسبب الاختلافات الجينية ، فإن سكان شرق آسيا أقل عرضة للمعاناة من رائحة الفم الكريهة. الأمر لا يتعلق حتى جينات مختلفة، ولكن في إصدارات مختلفة من نفس الجين. في النسخة "الأوروبية" ، هذا الجين مسؤول عن إفراز البروتينات مع العرق. تحلل البكتيريا هذه البروتينات ، وتتطور رائحة كريهة. لا يفرز الآسيويون البروتينات مع العرق ، ولا توجد مشاكل في الشم تقريبًا.

10. قد تكون جميع الفهود التي تعيش على الأرض من نسل زوج واحد فقط نجا بأعجوبة من العصر الجليدي. يتطابق الحمض النووي لجميع الفهود تقريبًا ، بينما نادرًا ما تتطابق الأنواع الأكثر شيوعًا مع أكثر من 80٪. هذا هو السبب في أن الفهود ، على الرغم من كل جهود الناس ، تموت.

11. الوهم في علم الوراثة هو كائن حي توجد فيه خلايا مختلفة وراثيا. مثال نموذجي هو اندماج نواتين في نواة واحدة. يمكن أن يؤدي هذا إلى أمراض نادرة جدًا ، ولكن في أغلب الأحيان لا يمكن اكتشاف الخيمرية إلا من خلال اختبار الدم العميق. على وجه الخصوص ، فوجئت الأمريكية ليديا فيرتشايلد عندما علمت أنها ، وفقًا لاختبار الحمض النووي ، ليست أمًا لطفلين موجودين بالفعل وطفل ثالث. كان فيرتشايلد وهمًا.

12. ما يقرب من 8 ٪ من الحمض النووي البشري هي بقايا الفيروسات التي تلقاها أسلافنا البعيدين. توجد إحدى هذه البقايا في الحمض النووي لجميع الثدييات تقريبًا ويقدر عمرها بـ 100 مليون سنة.

13. هناك جين يمكن أن يؤدي إزالته نظريًا إلى جعل الشخص أكثر ذكاءً. تم اكتشافه لأول مرة في الفئران ، التي أصبح نسلها بعد إزالة هذا الجين أكثر ذكاءً. تم العثور على الجين لاحقًا في الحمض النووي البشري. حتى الآن ، يستسلم الفضول العلمي للخوف من ترك الجني خارج الزجاجة - وليس معروفًا ما هي الآثار الجانبية التي يمكن أن يؤدي إليها مثل هذا التعديل على شخص ما.

14. قبل بضع سنوات ، لم تتمكن مواطنة سويسرية من دخول الولايات المتحدة - لم يتمكنوا من أخذ بصمات أصابعها بسبب الغياب التام للخطوط الحليمية. تبين أن بصمات الأصابع لا حول لها ولا قوة على الأدمة - عدم وجود بصمات الأصابع نتيجة لطفرة في الجين المسؤول عنها.

15. أظهرت الدراسات الجينية أن قمل الرأس قد تحور إلى قمل الجسم منذ حوالي 170.000 سنة. أدى هذا إلى استنتاج حول متى بدأ الناس في ارتداء الملابس بانتظام.